Gyors válasz
Artesunát — Artesunate 50/60/120 mg (WHO-GMP minősítésű gyártó). Artemisin-származék súlyos falciparum malária kezelésére (első vonalbeli WHO ajánlás intravenás alkalmazásban), nem súlyos malária (orális artesunát-meflokin kombinációk), alkalmilag onkológiai kutatási célból (off-label, nem bizonyított hatékonyságú).
Mit kapsz a MedsBase-nál:
- WHO-GMP tanúsított gyártó
- Diszkrét sima borítékos csomagolás
- Szállítás világszerte
- 1 400+ vásárló értékelte (értékelések olvasása)
📦 Újraküldési garancia: ha a rendelésed nem érkezik meg 20 munkanapon belül a feladást követően, ingyen újraküldjük. A szabályzat elolvasása.
Miért rendelj a MedsBase-ról
Az Artesunate-t WHO-GMP minősítésű gyártó szállítja egyszerű csomagolásban, a fizetés regisztrált fizetési feldolgozón keresztül történik (a számlán szereplő leírában egy regisztrált kártyafizetési feldolgozó szerepel – soha nem MedsBase vagy gyógyszer név). Minden rendeléshez jár 20 munkanapos utánszállítási garancia.
⚠️ Szakorvos által felügyelt rákterápia — ezt a gyógyszert egy onkológus vagy haematológus kezdi el, figyeli és állítja le. Az adagolás a daganat típusától, stádiumától, testfelülettől, szervfunkciótól és a kísérő terápiától függ. Önkezelés nem megfelelő; az alábbi információk tájékoztató jellegűek és segítik a tájékozott beszélgetést a szakorvossal.
Az Artesunate első vonalbeli antimalária szer. Off-label onkológiai kutatás kísérleti jellegű és nem szabványos kezelés. Súlyos malária esetén az intravenás artesunát 2010-ben váltotta fel a kinint mint WHO első vonalbeli kezelést (SEAQUAMAT, AQUAMAT vizsgálatok). Súlyos esetben fertőző betegségek szakorvosi felügyelete szükséges.
Gyakran Ismételt Kérdések
Mikor használják ezt?
Artemisin-származék súlyos falciparum malária kezelésére (első vonalbeli WHO ajánlás intravenás alkalmazásban), nem súlyos malária (orális artesunát-meflokin kombinációk), alkalmilag onkológiai kutatási célból (off-label, nem bizonyított hatékonyságú).
Mellékhatások?
Osztályspecifikus — lásd a fenti biztonsági dobozokat. A legtöbb támogató rákgyógyszer jól tolerálható protokoll szerinti használat mellett, de szakorvosi felügyeletet igényel.
Gyógyszerkölcsönhatások?
Mindig tegyen nyilvánosságra minden gyógyszert. A rák támogató terápiája számos citotoxikus szerrel, kemoterápiás rendszerrel és kísérő gyógyszerekkel lép interakcióba.
Terhesség?
Változó molekulánként. Konzultáljon onkológussal terhesség tervezésekor rákterápia alatt.
Monitorozás?
Szakorvos által meghatározott — általában teljes vérkép, elektrolitok, vese-/májfunkció, szívmonitorozás, ha indokolt.
Mi a teendő, ha kihagyok egy adagot?
Vegye be, amikor eszébe jut; ne duplázza meg a dózist. Beszélje meg az onkológiai csapattal, ha több adagot kihagyott.
Mikor fejeződik be a kezelés?
A klinikai válasz, a tervezett kezelési időtartam és a beteg toleranciája alapján meghatározott.
Tárolás?
A csomagoláson található utasítás szerint — általában 25-30°C alatt, fénytől és nedvességtől védve. Terhes háztartási tagok ne kezeljenek eltört tablettákat/kapszulákat.
Költség?
Az indiai generikus bioszimilárok és kémiai ekvivalensek jelentősen olcsóbbak, mint az eredeti termékek, dokumentált bioekvivalenciával és klinikai egyenértékűséggel.
Vakcinák?
Koordináljon onkológussal — élő vakcinák kontraindikáltak lehetnek rákterápia alatt.
Egyéb rák- és támogató gyógyszerek
- Xeloda — kapecitabin 500 mg — orális 5-FU előgyógyszer emlő-/vastagbél-/gyomorrák kezelésére
- Altraz — anastrozole 1 mg — aromatázis-gátló posztmenopausális emlőrák kezelésére
- Xbira — abiraterone 250 mg — CYP17-gátló metastatikus prosztatarák kezelésére
- Zoldria — zoledronsav intravénás — csontáttétek és hypercalcaemia kezelésére
- Actorise — darbepoetin alfa — kemoterápia okozta anémia kezelésére

























Vélemények
Még nincsenek vélemények