✓ Bankkártyás fizetés visszaállítva — biztonságos fizetés Privacy Shield-en keresztül

Rantac 300

✅ Acid reflux relief
✅ Ulcer treatment
✅ Heartburn reduction
✅ Gastric discomfort alleviation
✅ Digestive system support

Rantac contains Ranitidine.

Orvosi ellenőrzés Morgan Ellis — Gyógyszerkutató · 8 év tapasztalat  · Utolsó felülvizsgálat: 2026 május

Több vásárlás, több megtakarítás Ár tablettánként
20 tabletta
US$1.00/tabletta
US$20.00
40 tabletta
US$0,90/tabletta · 10% megtakarítás
US$36.00
60 Tablet/s
US$0.80/tablet · 20% megtakarítás
48,00 USD
120 tabletta
US$0.65/tabletta · 35%-ot spórol
US$78.00
240 tabletta LEGJOBB ÉRTÉK
US$0.61/tablet · 39% megtakarítás
US$146.00
Titkosított fizetés
Kriptovaluta fizetés 10% kedvezmény
Diszkrét világszerte szállítás
1 400+ vásárló · 50+ ország

⚡ Quick Answer — What is Rantac 300?

Rantac 300 tartalmaz ranitidine 300 mg (made by JB Chemicals) — a histamine H2 receptor-antagonista, amely csökkenti a gyomorsav termelését. Fontos szabályozási megjegyzés: a ranitidint visszavonták az Egyesült Államokból, az Európai Unióból, az Egyesült Királyságból és a kanadai piacokról 2020-ban miután N-nitrozodimetilamin (NDMA, valószínű emberi karcinogén) szennyeződést fedeztek fel a kész ranitidin termékekben. Az indiai szabályozó hatóság (CDSCO) nem vonta vissza hivatalosan a ranitidint, így továbbra is elérhető az indiai piacon. A legtöbb nagyobb szabályozó hatóság most a famotidin (Famocid) használatát javasolja előnyben részesített H2-antagonista helyettesítőként. Ha olyan országban élsz, ahol a helyi szabályozó hatóság visszavonta a ranitidint, kérjük, tekintsd át az alábbi figyelmeztetést rendelés előtt, és fontold meg a famotidinre való átállást. Szabványos felnőtt adagolás, ahol a ranitidint még használják: 150 mg naponta kétszer, vagy 300 mg lefekvés előtt, legfeljebb 8 hétig.

Mit kapsz a MedsBase-nál: WHO-GMP minősítésű gyártó · Diszkrét csomagolás · Világszerte szállítás · 1.400+ hitelesített vásárlói vélemény

📦 Minden rendelést fedez a Újraküldési Garancia — ha a csomagod nem érkezik meg 20 munkanapon belül, újraküldjük.

Miért rendelj a MedsBase-ról

Generikus gyógyszereink WHO-GMP minősítésű gyártóktól származnak, és diszkrét, egyszerű csomagolásban szállítjuk őket világszerte — a csomagon nem szerepel a gyógyszer neve. A kártyás fizetések egy szabályozott feldolgozón keresztül történnek (a számlaleírások egy szabályozott kártyafizetési feldolgozót tartalmaznak — soha nem “MedsBase” vagy bármilyen gyógyszer neve). Kriptovalutát és SEPA banki átutalást is elfogadunk. Minden rendelést a Reshipment Assurance Policy biztosíték fedez.

Kritikus szabályozási és biztonsági értesítés — ranitidin és NDMA-szennyeződés. 2019 szeptemberében a rutin gyógyszer-minőségvizsgálat során N-nitrozodimetil-amin (NDMA) — valószínűleg emberre rákkeltő hatású anyag — kimutatható volt a kész ranitidin termékekben. A későbbi vizsgálatok kimutatták, hogy a ranitidin kémiailag instabil, és tárolás közben, különösen hő és pára hatására, NDMA-ra bomlik. A szintek messze meghaladták az elfogadható napi beviteli küszöböt. 2020 áprilisától augusztusáig az FDA, az Európai Gyógyszerügyi Ügynökség, az MHRA (Egyesült Királyság) és az Egészség Kanada mind eltávolította a ranitidin termékeket a piacról. A főbb gyártók az USA-ban és az EU-ban beszüntették a forgalmazást. Az indiai szabályozó hatóság, a CDSCO nem vontotta hivatalosan vissza a ranitidint, helyi adatokra hivatkozva; ezért a ranitidin továbbra is elérhető az indiai piacon és az azt kiszolgáló gyártóktól. A széles körben ajánlott helyettesítő a famotidin — egy kémiailag stabil H2-antagonista, amely ugyanazzal a mechanizmussal, hasonló hatékonysággal rendelkezik, és nincs NDMA-szennyeződés jele. Ha korábban ranitidint használt, kérjük, beszélje meg a famotidinre (lásd Famocid) való átállást egy képzett orvossal.

What Rantac 300 Is

Rantac 300 is the JB Chemicals brand of ranitidine, egy H2-receptor antagonist that was widely used worldwide between the 1980s and 2020 for acid-related disease. Each tablet contains 300 mg of ranitidine. Ranitidine is the second H2 antagonista, amelyet kifejlesztettek (a cimetidin után), és évtizedeken át a világ legszélesebb körben felírt vényköteles gyógyszere volt. A 2020-as NDMA-szennyeződés miatti visszavonás a főbb piacokon szinte teljesen a famotidin használatához vezetett.

Hogyan működik a ranitidin (Mechanizmus)

A ranitidin kompetitív, reverzibilis antagonista a hisztamin H2 receptoron a parietális sejtek bazolaterális membránján. A hisztamin felszabadulása a gyomor enterochromaffin-szerű sejtjeiből a savtermelés fő jelzője; ennek a jelzésnek a blokkolása 60–80%-kal csökkenti a savtermelést szabványos dózisoknál. Hatás kezdete 30 percen belül, csúcs 1–3 óra, hatásidő 8–12 óra. A mechanizmus megegyezik a famotidinével; a két molekula közötti különbség pusztán kémiai — a ranitidin aminonitril csoportja hajlamos NDMA képződésre tárolás közben, míg a famotidin tiazol szerkezete nem.

Miért vonták vissza a ranitidint? (NDMA történet)

2019 júniusában egy független online gyógyszertár rutin NDMA szűrésre benyújtott ranitidin mintákat (az NDMA ismert szennyezője bizonyos vérnyomáscsökkentőknek és dohánytermékeknek), és jelentése szerint a szintek jóval meghaladták az FDA napi 96 ng-os elfogadható bevitelét. Az FDA későbbi tesztelése megerősítette a megállapítást, és kimutatta, hogy az NDMA szintek növekednek magasabb hőmérsékleten történő tárolás során. 2020 áprilisára az FDA kérte az összes ranitidin termék eltávolítását az amerikai piacról (ez erősebb intézkedés, mint a visszahívás). Az EMA, az MHRA és az Egészségügyi Kanada is hónapokon belül követte. A mechanizmus most már ismert: a ranitidin dimetilamin csoportja lebontható NDMA-vá magában a molekulában, vagy nitritekkel reagálhat a gyomorban, hogy NDMA-t képezzen in vivo. A kockázat egyéni betegek számára a korábbi ranitidin használatból abszolút értelemben véve kicsi, de a felesleges expozíció egy valószínű karcinogénnel, ha hatékony alternatíva (famotidin) létezik, már nem elfogadható.

Az indiai szabályozó hatóság, a CDSCO 2020-ban áttekintette az adatokat, és arra a következtetésre jutott, hogy a helyi ranitidin termékek megfelelnek a nemzeti minőségi szabványoknak, ezért nem rendelt el hivatalos visszavonást. A ranitidin tehát továbbra is legálisan elérhető az indiai piacon és az azt kiszolgáló gyártóktól. Azoknak a vásárlóknak, akiknek országában a nemzeti szabályozó hatóság már visszavonta a ranitidint, érdemes átállniuk a famotidinre.

A ranitidin alkalmazási területei

Ahol a ranitidint még használják, az alkalmazási lista megegyezik a famotidinével:

  • Enyhe-közepes GERD – igény szerinti vagy rövid távú kezelés
  • Fekélyes betegség (duodenális és gastrikus)
  • NSAID által okozott fekély megelőzése (alacsonyabb kockázatú betegeknél)
  • Stress-fekély megelőzése (ahol a PPI nem előnyös)
  • Aspiráció megelőzése műtét előtt
  • Zollinger-Ellison szindróma – magas dózisú kiegészítő kezelés

Mindezekre az alkalmazási területekre a famotidin lett az ajánlott H2 antagonista választás; a PPI-k az első vonalbeli kezelés krónikus, közepesen súlyos vagy súlyos betegségek esetén.

Adagolás

Alkalmazási terület / betegFelnőtt adagolásIdőtartam / megjegyzések
GERD – enyhe-közepes150 mg naponta kétszer, vagy 300 mg lefekvés előtt6–12 hét; ellenőrzés
Nyombéfekély gyógyulása300 mg lefekvés előtt, vagy 150 mg naponta kétszer4–6 hét
Gyomorfekély gyógyulása300 mg lefekvés előtt6–8 hét
Karbantartó kezelés150 mg lefekvés előttszükség szerint
Veseelégtelenség (CrCl < 50)150 mg naponta egyszeradagcsökkentés

Mellékhatások

A ranitidin mellékhatásprofilja hasonló a famotidinéhoz: fejfájás, szédülés, székrekedés vagy hasmenés, fáradékonyság (1–3%). Ritkán: zavartság (különösen idős vagy vesekárosodott betegeknél), reverzibilis trombocitopenia, hepatitis, súlyos túlérzékenység. A cimetidintől eltérően a ranitidin nem okoz jelentős antiandrogén hatásokat.

Gyógyszerkölcsönhatások

A ranitidin sokkal gyengébb CYP enzimgátló, mint a cimetidin. Főbb interakciók az abszorpcióval kapcsolatosak: HIV antiretrovirális szerek, amelyek savas környezetben hatnak (atazanavir, rilpivirine), gombaellenes szerek (ketokonazol, itrakonazol), vas-készítmények és kalcium-karbonát.

Ellenjavallatok és óvintézkedések

  • Ranitidinra vonatkozó ismert túlérzékenység
  • Akut porfiria (relatív kontraindikáció)
  • Súlyos vesekárosodás – adagcsökkentés szükséges
  • Óvatosan alkalmazandó idős betegeknél – CNS hatások
  • Riasztó tünetek (fogyás, nyelési nehézség, GI vérzés, vérszegénység, >55 éves kor új tünetekkel) – vizsgálatot igényelnek, nem empirikus kezelést

Terhesség, szoptatás, gyermekkor

A ranitidinra vonatkozóan történelmi biztonsági adatok állnak rendelkezésre a terhesség alatti alkalmazásra, de az NDMA szennyeződés miatt nehezebb igazolni a használatát terhesség és szoptatás alatt, ha famotidin is elérhető. Beszélje meg szülésészével/gyermekorvosával.

Tárolás

15–30 °C között tároljuk az eredeti blistercsomagolásban, fénytől, hőtől és nedvességtől védve. A hő és páratartalom felgyorsítja az NDMA képződését a ranitidinban; ne tároljuk fürdőszobában vagy vízforraló közelében. Lejárat után ne használjuk fel.

Gyakran Ismételt Kérdések

Miért van még mindig kapható ranitidin Indiában?

Az indiai szabályozó hatóság, a CDSCO 2020-ban áttekintette az NDMA-adatokat, és arra a következtetésre jutott, hogy a helyi ranitidin termékek megfelelnek a nemzeti minőségi szabványnak, ezért nem rendelték el a visszavonásukat. Az indiai piacot kiszolgáló nagy gyártók (köztük az Aciloc és Rantac gyártói) továbbra is ellátják a helyi keresletet. Hogy ebben a szabályozási környezetben használjunk-e ranitidint, ahol a famotidin széles körben elérhető és nincs NDMA-jel, klinikai és személyes döntés – sok orvos átállt a famotidinra még ott is, ahol a ranitidin továbbra is legálisan forgalomban van.

Nagy-e a rákriziko a ranitidintől?

Az egyes betegekre nézve a korábbi ranitidinhasználatból eredő abszolút kockázat alacsony. A szabályozók azért léptek fel, mert a több éves napi ranitidinszedés során felhalmozódott NDMA-kitettség meghaladta az elfogadható küszöbértékeket, miközben egy hatékony alternatíva (famotidin) állt rendelkezésre, amelyben nem volt hasonló szennyeződés. Az érv nem az volt, hogy a ranitidin nyilvánvaló rákot okozott a felhasználókban; hanem az, hogy nincs jó indok a betegek további kitettségének egy valószínű karcinogénnel, ha létezik biztonságosabb alternatíva.

Át kellene váltanom famotidinra?

Igen — ha olyan országban élsz, ahol a nemzeti szabályozó eltávolította a ranitidint, a famotidin 20–40 mg-ra való átállás egyszerű helyettesítés. A mechanizmus azonos. Erős érv szól az átállás mellett még ott is, ahol a ranitidin továbbra is legális, mert a költség hasonló, és a biztonsági profil jobb. Beszélj a felíró orvosoddal.

Az Aciloc/Rantac NDMA-val szennyezett?

A szennyeződés jelzése magára a ranitidin molekulára vonatkozik, és befolyásolják a tárolási feltételek (hő, páratartalom, polcon töltött idő). Az indiai szabályozók kijelentették, hogy a helyi termékek megfeleltek az indiai minőségi szabványoknak. Nem tudunk függetlenül tanúsítani egyedi téteket. Az őszinte válasz: feltételezheted, hogy bármely ranitidin termék hordoz valamilyen NDMA-kitettségi kockázatot, és ez a kockázat csökken (de nem szűnik meg) a rövid polci idő és a hűvös tárolás által. A famotidin nem hordoz hasonló kockázatot.

Hogyan hasonlít a ranitidin a famotidinhoz hatékonyság szempontjából?

A mechanizmus azonos (H2 receptor antagonizmus); a hatékonyság szabványos dózisokban hasonló — a napi kétszeri 150 mg ranitidin és a napi kétszeri 20 mg famotidin hasonló savgátlást és fekélygyógyulási arányt eredményez. A famotidin milligrammonként erősebb (kb. 8-szor), ezért látszanak eltérőnek a tipikus dózisok.

Mi a különbség a H2 antagonisták és a PPI-k között?

H2 A H+antagonisták (ranitidin, famotidin, cimetidin) blokkolják a savtermelést hajtó hisztamin jelet. A PPI-k (omeprazol, eszomeprazol, pantoprazol, lanzoprazol, rabeprazol, ilaprazol) magát a H+/K2 -ATPáz pumpát blokkolják, a végső lépést. A PPI-k mélyebb, hosszabb savgátlást biztosítanak, és első vonalbeliek a krónikus GERD, fekélybetegség és H. pylori eradikáció esetén. A H.

antagonisták hasznosak az igény szerinti enyhe reflux, a PPI melletti tünetek és a rövid távú használat esetén.

A ranitidin sokkal kevésbé befolyásolja a gyógyszerközléseket, mint a cimetidin. A klinikailag releváns kölcsönhatások az abszorpcióra vonatkoznak: HIV antiretrovirálisok (atazanavir, rilpivirine), gombaellenes szerek (ketokonazol, itrakonazol), vas és kalcium-karbonát. Nincs a cimetidinhez hasonló antiandrogén hatása.

Biztonságos-e a ranitidin terhesség alatt?

A 2020 előtti terhességi biztonsági adatok megnyugtatóak voltak a ranitidin tekintetében. Az NDMA-szennyeződés jelzése azonban bonyolítja a képet, és a famotidin lett az első számú választás H₂-antagonista terhesség alatt. Beszélje meg szülésznőjével vagy orvosával.2 Segít-e az Aciloc/Rantac a gyomorsavban?.

Igen — a ranitidin csökkenti a gyomorsavtermelést és enyhíti a tüneteket enyhe-közepes reflux, gyomorfekély és NSAID okozta gyulladás esetén. A klinikai kérdés nem az, hogy működik-e, hanem hogy a szabályozási és biztonsági szempontok kedvezőbbé teszik-e a famotidin használatát. A legtöbb nemzetközi orvos ma már a famotidinre vált a betegeknél.

Hogyan kell tárolni a ranitidint?.

Hűvös, száraz, sötét helyen — 15–30 °C között. A hő, páratartalom és a polcon töltött idő növeli az NDMA képződését. Ne tárolja fürdőszobában vagy meleg autóban; ne használja lejárat után. Használja a legrövidebb ésszerű kezelési időtartamot.

Egyéb gyomorsavcsökkentő gyógyszerek a MedsBase-nál.

Orvosi felelősségi nyilatkozat: Ez az információ orvosi felügyelet alatt álló felnőttek számára készült. A savas eredetű betegségek mögött súlyos alapbetegségek (peptikus fekély, Barrett-nyelőcső, gyomorrák) állhatnak — kitartó vagy riasztó tünetek (fogyás, nyelési nehézség, véres hányás, meléna, vérszegénység, 55 év feletti életkor új tünetekkel) kivizsgálást igényelnek. Minden savszabályozó gyógyszer, adagváltoztatás vagy tervezett abbahagyás orvossal történő megbeszélését javasoljuk. A hosszú távú savgátlás nem ártalmatlan — értékelje fel évente legalább egyszer a kezelőorvosával a további szükségességét.

Kapcsolódó alternatívák

Egyéb termékek a Általános egészség vásárlók által szintén megtekintett termékek:

További lehetőségek a savfolyás kezelésében

Rangsorolva a MedsBase legutóbbi rendelési adatai alapján — hogy ebben a kategóriában más vásárlók mit választanak.

Erősség

300 mg

Mennyiség

20 Tablet/s, 40 Tablet/s, 60 Tablet/s, 120 Tablet/s, 240 Tablet/s

Vélemények

Még nincsenek vélemények

Vélemény írása
Rantac 300 Rantac 300
Értékelés*
0/5
* Az értékelés kötelező
* A válasz kötelező
Az Ön véleménye
* A vélemény kötelező
Név
* A név kötelező
Fényképek vagy videó hozzáadása a véleményedhez

Kérdések és válaszok

Kérdés feltevése
Rantac 300 Rantac 300
Az Ön kérdése
* A kérdés kötelező
Név
* A név kötelező
Még nincsenek kérdések