HGH 191AA

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HGH 191AAとは何ですか？

HGH 191AA HGH 191AAは、191アミノ酸からなるヒト天然配列型の組換えヒト成長ホルモン（ソマトロピン）です。組換えDNA技術によって生産され、内因性のヒトGHポリペプチドと完全に一致します——同じ191個のアミノ酸、同じ4ヘリックスバンドルの立体構造、同じ2つの分子内ジスルフィド結合（Cys53–Cys165およびCys182–Cys189）を持ちます。191AAという名称は、近代的な医薬品品質の組換え体を、細菌発現系で生産された旧型の192AA変異体（N末端に付加的なメチオニンを持ち、わずかな抗原性の違いをもたらし、研究・臨床使用からほぼ姿を消した）と明確に区別するものです。

HGHは、下垂体前葉の成長ホルモン産生細胞から断続的なパルスとして分泌される主要なペプチドホルモンで、ピーク振幅は初期の徐波睡眠中や激しい運動後に見られます。内因性分泌は、視床下部のGHRH（促進）とソマトスタチン（抑制）によって上流から調節されています。組換え191AA型の実験的分子量は22,124 Da、INNはソマトロピン、CAS番号は天然タンパク質が12629-01-5、組換え体が96827-07-5です。WHO国際標準によると、組換え191AA HGHの標準単位活性は約3 IU/mgです。本化合物は、静菌水で溶解する高純度の凍結乾燥粉末として供給されます。HGHは、多くの法域で最も厳格に規制されているペプチドであり、特定の医学的適応症（小児GH欠乏症、成人GH欠乏症、ターナー症候群、特発性低身長、AIDS消耗症、短腸症候群）に対してのみ処方箋のもとで承認されています。当店で販売している研究用HGH 191AAは、 研究室研究用のみです 人体または動物への投与を目的としていません。外因性GHを供給するのではなく内因性GH分泌を刺激するペプチドについては、 Sermorelin, CJC-1295 with DAC, Rosu HDL Ipamorelin 製品ページ。

作用機序 — 成長ホルモン受容体シグナル伝達とGH/IGF軸

研究用ペプチドの中でHGH 191AAが機構的に際立っているのは、それが 直接の外因性リガンド 成長ホルモン受容体に対する——アナログでも、分泌促進物質でもなく、天然のポリペプチドそのものです。その下流のシグナル伝達カスケードは、数十年にわたる公表研究によって特性が明らかにされています：

• 成長ホルモン受容体（GHR）への結合とホモ二量体化 ——HGHは単一のGHR分子に高親和性で結合し、もう一つの受容体ユニットとのホモ二量体化を誘導して、生理活性のある1:2リガンド-受容体複合体を形成します。二量体化した受容体は、細胞内受容体ボックスモチーフに細胞質のヤヌスキナーゼ2（JAK2）をリクルートし、JAK2と受容体自身のトランスリン酸化を引き起こします。これが典型的なI型サイトカイン受容体活性化機構です。
• JAK2/STAT5 転写因子の活性化 — リン酸化されたJAK2は、シグナル伝達兼転写活性化因子5（STAT5）（主にSTAT5b）をリン酸化し、次いでSTAT5bが二量体化して核内に移行し、GH応答性遺伝子のプロモーターに結合します。主要な転写産物は、肝細胞におけるIGF-1（インスリン様成長因子1）発現の誘導であり、これはGHの末梢成長促進作用の主要な内分泌エフェクターです。その他のGH応答性遺伝子には、SOCSタンパク質（ネガティブフィードバック）、CIS、および肝臓タンパク質合成遺伝子のプログラムが含まれます。
• 直接的および間接的（IGF-1を介した）組織作用 — GH（成長ホルモン）の主な作用は大きく2つに分けられます。 直接作用：脂肪細胞での脂肪分解、筋肉および肝臓でのインスリンに拮抗するグルコース調節作用、ならびにGHR発現組織（長骨成長板の研究における軟骨細胞や免疫細胞を含む）での直接的な同化シグナル伝達です。 IGF-1を介した間接作用：肝臓由来のIGF-1がほぼすべての細胞種のIGF-1受容体に作用し、Akt/mTOR経路を介したタンパク質合成、細胞増殖、生存シグナルを駆動します。 研究用化合物 IGF-1 LR3 は、GHの直接作用をIGF-1を介した下流効果から切り分けるために用いられる、標準的な直接IGF受容体ツールです。

HGH（ヒト成長ホルモン）の血漿中半減期は、腎濾過とタンパク分解性クリアランスにより比較的短く（天然タンパク質の皮下投与後約3～5時間）なります。内因性分泌のパルス状パターンはGH軸の特徴であり、GHへの持続的な持続曝露はパルス状曝露とは異なる下流の遺伝子発現パターンを生み出すため、研究プロトコール設計における重要な考慮点です。皮下投与が標準的な研究経路です。内因性パルスパターン研究では、分泌促進物質 Sermorelin, CJC-1295, Rosu HDL Ipamorelin が自然なパルス状の分泌パターンを維持し；GH受容体の直接的な薬理学研究では、外因性HGHがより純粋な刺激を提供します。

公表された研究用途

HGH 191AAは、以下のような研究分野で使用されています：

• 成長ホルモン軸の薬理学 — 直接的なGHRシグナル伝達、JAK2/STAT5リン酸化速度論、下流のIGF-1誘導；GH/IGF-1軸のGH側を担う標準的な研究用ペプチド
• IGF-1誘導研究 — 肝臓におけるIGF-1遺伝子発現、循環血中IGF-1動態、IGF結合タンパク質（IGFBP）の調節；比較対照となる、 IGF-1 LR3ベースの、GH段階を回避する研究
• 同化シグナル伝達研究 — Akt/mTORを介した骨格筋タンパク質合成（主にIGF-1を介する）、骨成長板の軟骨細胞シグナル伝達、脂肪組織の脂肪分解
• 肝代謝研究 — 肝臓からのグルコース放出、脂質代謝、GH刺激に対する肝細胞特異的な転写応答
• GH欠乏症前臨床モデル — 下垂体摘出げっ歯類、Snellドワーフマウスモデル、Amesドワーフマウスモデル、トランスジェニックGHRノックアウトの特性評価によるレスキュー研究
• 睡眠と概日リズム研究 — 睡眠構造と拍動性GH分泌の関係、徐波睡眠におけるGH依存性
• GH軸比較研究 — GHRHアナログ（","）や成長ホルモン分泌促進物質（","）とのベンチマーク比較。これらは外因性GH補充ではなく内因性GHパルスを誘導します。Sermorelin, CJC-1295) および成長ホルモン分泌促進薬 (Ipamorelin, GHRP-6, GHRP-2) 外因性GH補充ではなく、内因性GHパルスを生み出す
• 組織再生と創傷治癒の研究 — 熱傷モデル、術後回復、組織再生におけるGH効果に関する発表文献；〜との関連性 TB-500 KYC（Know Your Customer） BPC-157 治癒ペプチド研究
• 内分泌学と加齢研究 — ソマトポーズと加齢に伴うGH低下、加齢研究モデルにおけるGH補充療法とGH軸刺激の比較研究。

HGH 191AAが成長軸ペプチド分野の中でどの位置を占めるか、より広い文脈については、以下をご覧ください Sermorelin KYC（Know Your Customer） CJC-1295 with DAC GHRH軸比較対象として、, Ipamorelin 選択的GHS比較対象として、および IGF-1 LR3 下流のIGF受容体アゴニストとして。全 研究用ペプチドカタログ 化合物選択のために。

利用可能な力価と濃度

MedsBaseでは、HGH 191AAを国際単位（IU）で校正された5種類の凍結乾燥バイアルサイズで取り扱っております。各容量は10本入りまたは20本入りのパック形式でご用意しており、完全な再溶解ガイダンスを提供しています：

すべての5つの強度は同じ化学形態（凍結乾燥組換え191AAソマトロピン、HPLC純度98%以上）です。IU表示はHGH研究および臨床文献の標準であり、mgベースの文献に基づいて用量を調整する研究者向けに、おおよそのmg相当量を記載しています。IU数が多いバイアルほど、単位用量あたりの再溶解液量が少なくて済むため、齧歯類プロトコルで注射量を最小限に抑えたり、1本のバイアルで長期サイクル研究を実施する際に有用です。

比較のポイント：HGH 191AA vs セルモレリン

HGH 191AAと Sermorelin これらはGH系研究における相反する2つの薬理学的アプローチ、すなわち外因性GH補充と内因性GH刺激を代表するものです。両者は異なる研究上の問いに答え、質的に異なる下流の表現型をもたらすため、この比較は成長系研究デザインにおいて最も引用されるものの一つです。

直接的な GHR 薬理学、IGF-1 誘導動態、または欠乏モデルにおける GH 補充に関心のある研究では、HGH 191AA は外因性リガンドを直接提供するため、標準的な研究ツールです。生理的な拍動性 GH 動態、視床下部-下垂体軸薬理学、または自然なソマトスタチンフィードバックループの維持が重要となるあらゆるプロトコルに関心のある研究では、, Sermorelin （および関連する CJC-1295 with DAC）は上流刺激の代替手段を提供します。多くの公表された研究デザインでは、分泌促進物質刺激による内因性GH効果から直接的なGH効果を分離するために、両者を並行群で使用しています。

保管方法と再溶解

再溶解前： 短期間の作業用ストックとして、元の包装のまま凍結乾燥バイアルを2～8°Cで冷蔵保存してください。未開封の長期保存の場合は、−20°Cで凍結してください。凍結乾燥した組換えHGHは冷蔵下で最大24か月間、−20°Cで最大36か月間安定です。凍結乾燥形態では、4ヘリックスバンドルの折り畳み状態が保持されます。凍結乾燥粉末の凍結融解サイクルを避けてください。

再溶解手順： バイアルの側壁に沿って静菌水を注入してください（凍結乾燥ケーキに直接かけないでください）。推奨される再溶解量はバイアルの力価によって異なります — 10 IUバイアルの場合、静菌水1.0 mLで作業濃度10 IU/mLが得られます；36 IUバイアルの場合、1.5 mLで24 IU/mLが得られます。静かに旋回させてください — しません 振とうし、完全に溶解するまで5～10分静置してください。組換えタンパク質は低分子ペプチドよりも溶解に時間がかかりますので、溶解ステップを急がないでください。激しく振とうすると4ヘリックスバンドル構造が破壊され、活性が低下する可能性があります。正しく再構成された溶液は透明で無色、目に見える粒子がない状態です。

完全に再溶解した溶液は、無色透明である必要があります。 2～8°Cで冷蔵保存し、最適な安定性を得るために14日以内に使用してください。これは低分子合成ペプチドの30日間より短い期間ですが、その理由は大型の4ヘリックスバンドルタンパク質が表面吸着による損失や緩やかな脱アミド化を起こしやすいためです。再構成溶液は凍結しないでください。凍結融解サイクルにより凝集が生じ、生物活性が失われます。濁り、沈殿、変色が見られるバイアルは廃棄してください。0.1 mg/mL（約0.3 IU/mL）未満の長時間作業用希釈液には、キャリアタンパク質（最終濃度0.1%のBSA）を使用することで吸着損失を最小限に抑えられます。

よくある質問

HGH 191AAは研究でどのように使用されますか？

HGH 191AAは、成長ホルモン受容体の直接的な薬理学、JAK2/STAT5シグナル伝達、肝臓でのIGF-1誘導、筋肉や骨における同化シグナル、肝代謝、睡眠-GH軸の関係、GH欠乏症の前臨床モデル、およびGHRHアナログや成長ホルモン分泌促進物質との比較GH軸薬理学を研究するための実験室研究で使用されます。これは標準的な外因性GH研究ツールです。ここで販売されている研究用HGH 191AAは、 しません FDA承認済みであり、非臨床目的のみの使用で、厳密に実験室研究用として提供されます。

HGH 191AAと192AAの違いは何ですか？

191AA型は、正確な天然ヒト配列（191アミノ酸）に一致する最新の医薬品品質の組換えヒト成長ホルモンです。192AA型は、哺乳類細胞発現系が標準化される以前の初期医薬品開発で使用されていた、N末端に追加のメチオニン残基（合計192アミノ酸）を持つ旧来の細菌組換え変異体でした。追加されたメチオニンは一部の患者集団に軽度の抗原性をもたらし、192AA型は研究および臨床の両方からほぼ廃止されています。MedsBaseの研究用HGHはすべて191AA天然配列型です。

HGH 191AAはセルモレリンとどう違いますか？

HGH 191AAは、外因性の成長ホルモンそのものであり、活性型受容体リガンドです。 Sermorelin は29アミノ酸のGHRH（成長ホルモン放出ホルモン）類似体で、下垂体を刺激して内在性GHを放出します。下流効果は方向性が類似していますが質的に異なります：HGHは各注射後に持続的なGHR曝露を生じさせ下垂体フィードバックをバイパスする一方、sermorelinは拍動性のGH放出パターンを生じさせ自然なソマトスタチンフィードバック調節を維持します。研究デザインでは通常、直接的なGHR薬理学（HGH）に関する疑問か視床下部-下垂体軸の動態（sermorelin）に関する疑問かに応じて、いずれかを使用します。

HGH 191AA と IGF-1 LR3 はどう違いますか？

HGH 191AA は GH 受容体に作用し、その主な下流エフェクターとして肝臓による IGF-1 産生を促進します。 IGF-1 LR3 このステップをバイパスし、IGF-1 受容体に直接作用します。HGH を用いた研究では、肝臓を介した上流の IGF-1 誘導を含む完全な GH/IGF-1 軸を研究します。一方、IGF-1 LR3 を用いた研究では、IGF 受容体の薬理学と、直接的な下流の Akt/mTOR 同化シグナル伝達を分離します。両方の化合物は、直接的な GH 効果と IGF-1 を介した効果を区別するために、同じ研究デザインの並行群で頻繁に使用されます。

HGH 191AA の一般的な研究用量はどのくらいですか？

公表された前臨床研究での用量範囲は、通常、げっ歯類および霊長類モデルで1回あたり1～8 IUであり、1日1回皮下投与するか、内因性分泌パターンを模倣するようにパルス投与されます。10 IUバイアルを1.0 mLの静菌水で溶解すると、10 IU/mLの溶液が得られます。0.1 mLが1 IU、0.2 mLが2 IUに相当します。換算係数は、遺伝子組換え191AA HGH 1 mgあたり約3 IU（WHO国際標準）です。

HGH 191AA は FDA に承認されていますか？

医薬品グレードの遺伝子組換え191AA HGH（ソマトロピン）は、複数のブランド名（Genotropin、Humatrope、Norditropin、Saizen、Omnitrope、Nutropinなど）でFDAに承認されており、小児成長ホルモン欠乏症、成人GH欠乏症、ターナー症候群、特発性低身長、AIDS関連消耗症、短腸症候群などの特定の医学的適応症に対して、内分泌専門医による処方と管理のもとでのみ使用されます。当店で販売されている研究用グレードのHGH 191AAは、独立した製品であり、実験室研究専用に供給されており、 しません ヒトまたは動物用としてFDA承認されています。多くの法域において、すべてのペプチドの中で最も厳しく規制されています。

HGH 191AA はどのように保管すべきですか？

凍結乾燥バイアル：短期の作業用ストックには2～8 °Cで冷蔵保存、未開封バイアルの長期保存には-20 °Cで保管します。溶解液：2～8 °Cで冷蔵保存し、14日以内に使用してください（大型の4ヘリックスバンドルは表面吸着と緩やかな脱アミド化を受けやすいため、通常の小さなペプチドよりも期間が短くなります）。溶解液は凍結しないでください。凍結融解サイクルにより凝集が生じ、活性が失われます。常に直射光から保護してください。

HGH 191AA はどのように溶解しますか？

上記の溶解手順に従ってください。静菌水をバイアルの側壁に沿って加え（凍結乾燥ケーキに直接かけないでください）、静かに旋回させ、完全に溶解するまで5～10分間待ちます。激しく振ら しません バイアルを振らないでください。激しい攪拌は4ヘリックスバンドル構造を破壊し、生物活性を低下させる可能性があります。正しく溶解された溶液は、無色透明で目に見える粒子がありません。

MedsBaseではどの容量のレタルトルチドを取り揃えていますか？

MedsBase では、HGH 191AA を 10 IU、15 IU、24 IU、36 IU、40 IU の凍結乾燥バイアルで取り扱っています。各容量は10バイアルまたは20バイアルのパックサイズでご利用いただけます。すべてのバイアルはHPLC純度98%以上で供給され、ご要望に応じて分析証明書を提供します。

なぜ HGH は mg ではなく IU で測定されるのですか？

国際単位（IU）は、WHO国際標準によって確立された、タンパク質ホルモンの生物活性に基づく表示のための標準的な測定単位です。遺伝子組換え191AA HGHの場合、換算係数は1 mgあたり約3 IUです。IU表示が好まれる理由は、質量ではなく生物学的効力を直接参照するためであり、グリコシル化状態、脱アミド化プロファイル、折りたたみ状態の不均一性がわずかに異なる可能性がある、異なる組み換え生産バッチ間での再現性が高いからです。IUとmgのどちらも有効ですが、臨床および研究文献ではIUが主流の単位です。

純度規格が99%ではなく98%である理由は何ですか？

HGHのような組換えタンパク質は、組換え発現系に内在する不均一性のため、低分子合成ペプチドに典型的な99%以上のHPLC純度基準を常に達成できるとは限りません。フォールディング状態の微小な変異体、脱アミド化アイソフォーム、その他の関連種がHPLC上で関連ピークとして現れますが、これらは不純物ではなく標的タンパク質のアイソフォームです。98%以上のHPLC純度は、組換え191AA HGHの研究グレード規格として堅牢なものであり、より大きな糖タンパク質で一般的な95%と、 Follistatin 344 低分子合成ペプチドで一般的な99%の中間に位置します。

HGH 191AAは研究において副作用を引き起こしますか？

研究モデルにおけるHGHの主要な標的作用は、同化作用および代謝作用です。すなわち、IGF-1レベルの増加、除脂肪体重の増加、脂肪量の減少、一過性のインスリン抵抗性、ナトリウムおよび水分貯留、ならびに分裂促進シグナル伝達の増加が挙げられます。超生理学的曝露下では、霊長類モデルにおける手根管症候群様症状、グルコース調節異常、および（慢性的な曝露では）関節および軟部組織の過剰成長などのオフターゲット効果が生じます。ヒトへの使用に関するHGHの非常に厳格な規制枠組みは、非生理的用量におけるこれらの標的リスクを反映しています。

HGH 191AAの半減期はどのくらいですか？

前臨床研究において、組換えHGHの皮下投与後の血漿中半減期は約3～5時間です。この比較的短い半減期は、腎濾過（22kDaのタンパク質は糸球体濾過カットオフの境界に位置します）およびタンパク質分解クリアランスを反映しています。組織半減期は、GHR結合HGHが細胞表面に内在化前に一定時間留まるため、より長くなります。持続的な曝露を必要とする研究プロトコルでは、反復的な毎日の投与または特殊な長時間作用型製剤が必要となります。標準的な組換え191AA製剤では、単回注射による複数日にわたる曝露は得られません。

HGH 191AAが前臨床研究で効果を示すまでにどのくらいの時間がかかりますか？

JAK2/STAT5リン酸化および即時的なGH応答性転写プログラムに対する急性効果は、投与後数時間以内に検出可能です。肝臓でのIGF-1誘導は24時間以内にピークに達します。体組成（除脂肪量、脂肪量）への影響は、げっ歯類モデルにおいて通常、定期的な投与を2～4週間続けた後に統計的に有意となり、8～12週間の継続投与を通じてさらに蓄積されます。

HGH 191AAを国際配送で注文できますか？

Yes, where local regulations permit. MedsBase ships HGH 191AA worldwide from our dedicated peptide shipping network. Peptide-only orders qualify for our standalone peptide shipping service. All orders ship in temperature-controlled packaging with full tracking and are covered by our 再発送保証ポリシー. の対象となります。HGHは多くの法域で最も厳格に規制されているペプチドであることにご注意ください。ご注文前に、お客様の目的地国において研究目的のみの入手が地域の法律で許可されていることをご確認ください。

成長軸・GH分泌・同化研究のためのその他のペプチド

• Sermorelin — GHRH(1-29)アナログ — 内因性GH放出を刺激します
• CJC-1295 with DAC — 長時間作用型GHRHアナログ — 標準的な長半減期GHRH研究
• Ipamorelin — 選択的成長ホルモン分泌促進物質 — コルチゾール/プロラクチンを伴わないクリーンなGHパルス
• IGF-1 LR3 — ロングアルギニン組換えIGF-1アナログ — GH段階をバイパス
• GHRP-6 — 第一世代ヘキサペプチドGHS — グレリン軸GH放出研究

参考文献

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