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Selank

✅ 鎮静作用のない抗不安作用
✅ 多経路GABA/BDNF/エンケファリン調節
✅ ストレス耐性研究化合物
✅ 経鼻投与可能なペプチド
✅ ベンゾジアゼピン系より良好な離脱プロファイル

Selank 合成ペプチド化合物を含みます。

SKU: 該当なし カテゴリー: タグ: ,

医学的監修: Morgan Ellis — 医薬品研究者 · 8年の経験  · 最終監修日:2026年5月

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クイックアンサー — セランクとは何ですか?

Selank セランクは、ロシア科学アカデミーで内因性免疫調節ペプチドであるタフトシンのアナログとして開発された7アミノ酸からなる合成ヘプタペプチドです。公表された研究では、抗不安作用のある向知性薬として、GABA作動性、セロトニン作動性、エンケファリンシグナル伝達を調節し、BDNF発現を上方制御し、ベンゾジアゼピン系薬のような鎮静作用や依存性のプロファイルを伴いません。研究室での研究用にのみ、5 mgおよび10 mgの凍結乾燥バイアルで提供されます。

MedsBaseで得られるもの: 研究グレードの凍結乾燥ペプチド · HPLC純度99%以上(COAはご要望に応じて) · 中身がわからない温度安定性包装 · ペプチドの全世界配送 · 1,400件以上の検証済み カスタマーレビュー

📦 すべてのご注文は、当店の 再発送保証ポリシー — 万が一、20営業日以内に商品が届かない場合は、再発送いたします。

仕様詳細
CAS番号129954-34-3
分子式C33H57N11O9
分子量751.88 Da
配列Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro-NH2 (TKPRPGP-NH2, 、7アミノ酸からなるC末端アミド化タフトシン類似体)
形態凍結乾燥粉末(白色〜微黄色)
純度≥99%(HPLC検証済み、COAはご要望に応じて提供)
保管方法凍結乾燥品:使用時在庫は2~8℃(冷蔵)に保管。未開封バイアルの長期保管には−20℃。再溶解後:2~8℃で約30日以内に使用。光から保護してください。再溶解液の凍結融解は避けてください。
溶解性静菌水(推奨)または使用期間が短い場合は滅菌水を使用します。鼻腔内投与用の基剤研究製剤と互換性があります。
研究用途実験室研究用のみです。ヒトまたは動物の診断・治療目的には使用しないでください。

Selank(セランク)とは何ですか?

Selank は、1990年代にロシア科学アカデミー分子遺伝学研究所で開発された合成ヘプタペプチドであり、同じ研究所が Semax. 。これは構造的に、内因性免疫調節四量体ペプチドであるタフトシン(TKPR)の類似体で、C末端にプロリン-グリシン-プロリン(Pro-Gly-Pro)尾部を付加し、タンパク分解耐性とC末端アミド化を与えたものです。この尾部延長により、ネイティブのタフトシンが数分で分解されるのに対し、血漿中半減期が大幅に延長され、親ペプチドの免疫調節活性は保持されます。

Selankのよく特徴付けられた配列はTKPRPGP-NH2, 、分子量751.88 Da、実験式C33H57N11O9. 。静菌水で再構成するための高純度凍結乾燥粉末として提供されます。ロシアでは、SelankはSelank(点鼻スプレー)の名称で処方箋抗不安薬として承認されていますが、旧ソ連圏外ではFDA、EMA、MHRA、その他の主要規制当局により承認されていません。当店で販売されている研究用Selankは、 研究室研究用のみです 、ヒトまたは獣医用投与には承認されておりません。類縁ペプチドの研究については、当店の Semax 製品ページをご覧ください。

作用機序 — GABA作動性、セロトニン作動性、BDNF経路

Selankが抗不安研究化合物の中で際立っているのは、その 多経路の神経調節プロファイル GABA・ベンゾジアゼピン受容体部位への直接結合なしに作用し — それぞれが公開研究で観察される抗不安および向知性表現型に寄与しています:A ベンゾジアゼピン結合部位 — それぞれが発表研究で観察された抗不安・向知性表現型に寄与しています:

  • ベンゾジアゼピン結合部位を介さないGABA作動性調節 — Selankは、ベンゾジアゼピン結合ポケットとは異なるアロステリック効果を介してGABA介在性抑制を増強します。げっ歯類の研究モデルでは、発作閾値を上昇させ、高架式十字迷路試験およびオープンフィールド試験において抗不安作用を示しますが、ジアゼパムで見られる鎮静、運動協調性の喪失、依存性、反跳性不安は伴いません。この独自のGABA調節様式は、Selankの薬理学において最も研究されている側面です。
  • セロトニン作動性およびエンケファリン作動性シグナル伝達 — 公表された研究では、げっ歯類へのSelank投与後、皮質および辺縁系領域におけるセロトニン代謝(5-HIAA / 5-HT比)の亢進と、エンケファリン遺伝子発現の上方制御が記録されています。このセロトニン作動性とエンケファリン作動性の複合シグナルは、慢性ストレス研究モデルにおける気分調節効果およびストレス耐性効果に寄与すると考えられています。
  • BDNF発現と神経可塑性 — 公表された研究において、Selankは海馬および前頭前皮質における脳由来神経栄養因子(BDNF)の発現を上昇させます。このメカニズムは、気分調節化合物の長期的効果の中核としてますます認識されています。BDNFの上方制御は、げっ歯類の迷路課題における記憶固定および学習パフォーマンスの向上という、Selankの向知性プロファイルも支えています。

Selankは経鼻投与で生物学的利用能を示し(粘膜吸収が実証された数少ないペプチドの一つです)、これは公表されたロシアおよび東欧の研究における主要な投与経路です。経鼻経路は初回通過代謝を回避し、ペプチドを篩板を通して直接中枢コンパートメントへ送達するため、投与後数分以内に中枢神経系作用を発現します。皮下投与も前臨床研究で記録されており、発現はやや遅いものの同様の薬理学的プロファイルを示します。

公表された研究用途

Selankは、以下のような研究を目的とする実験室研究の文脈で使用されます:

  • 抗不安薬理学 — 全般性不安のげっ歯類モデルにおける高架式十字迷路試験、オープンフィールド試験、社会相互作用試験;ベンゾジアゼピン(ジアゼパム)およびSSRIとの比較群(Kozlovskaya et al., Eksp Klin Farmakol; Inozemtsev et al., Bull Exp Biol Med)
  • ストレスレジリエンスとHPA軸研究 — 慢性軽度ストレス、拘束ストレス、学習性無力感モデル、コルチゾールとACTHの動態
  • BDNFと神経可塑性研究 — 海馬および前頭前皮質におけるBDNF発現、樹状突起スパイン形態、長期増強の電気生理学
  • 認知・記憶研究 — モリス水迷路、新奇物体認識試験、受動的回避試験、抗不安作用とは独立した向知性効果
  • 免疫調節作用 — Selankはタフトシンの免疫調節活性を継承しており、公表された研究においてサイトカインバランス(TNF-α、IL-6、IFN-γ)とマクロファージ機能への影響が確認されている
  • ベンゾジアゼピン系薬剤との比較研究 — 抗不安効果、依存性リスク、リバウンドに関してジアゼパム、アルプラゾラム、フェナゼパムと直接比較;Selankの離脱症状の少なさはロシア文献で最も頻繁に引用される知見の一つである
  • 姉妹ペプチド研究 — ベンチマーク比較 Semax (同一研究室で開発された姉妹ヘプタペプチド)向知性作用および神経保護作用について。

小ペプチド神経調節と向知性研究のより広範な背景については、 Semax ロシアで開発された標準的な向知性薬の比較対象として、, Epitalon 松果体ペプチドの寿命研究については、そして BPC-157 並行小ペプチド治癒研究化合物について。全 研究用ペプチドカタログ 化合物選択のために。

利用可能な力価と濃度

MedsBaseでは、Selankを典型的な研究プロトコルの期間に合わせた2種類の凍結乾燥バイアルサイズで在庫しております。各用量は10バイアル入りまたは20バイアル入りのパック形式でご用意しており、完全な再溶解ガイダンスが付属します:

バイアル力価典型的な研究使用例パックサイズ
5 mg短期研究プロトコル、パイロット投与、鼻腔内ビークル製剤の研究10または20バイアル
10 mg標準研究用量、長期プロトコル、1mgあたり最低コスト10または20バイアル

両方の用量は同じ化学形態(凍結乾燥粉末、HPLC純度99%以上)です。高mgバイアルは単位用量あたりの再溶解量が少なくて済むため、げっ歯類のプロトコルで注射量や鼻腔内投与量を最小限に抑えたい研究者にとって有用です。

比較 — SelankとSemax

Selankと Semax は、同じロシアの研究所(ロシア科学アカデミー分子遺伝学研究所)で開発された姉妹ペプチドであり、ヘプタペプチド構造、鼻腔内生物学的利用能、ロシアでの規制履歴を共有しているため、研究においてよく比較されますが、主な薬理作用は大きく異なります。Selankはこのペアの標準的な抗不安薬であり、Semaxは標準的な向知性薬/神経保護薬です。

評価項目SelankSemax
アミノ酸数7アミノ酸(ヘプタペプチド)7アミノ酸(ヘプタペプチド)
親ペプチドタフトシン(TKPR)ACTH(4-10)フラグメント
主な作用機序GABA調節、BDNF、エンケファリンBDNF、メラノコルチン受容体、ドーパミン
主要な研究シグナル抗不安作用、ストレス耐性認知機能向上、神経保護、集中力
一般的な研究用量(経鼻)300~900 mcg/日200~1,000 mcg/日
ロシアでの臨床使用承認済み抗不安薬(経鼻)承認済み認知機能改善薬/脳卒中回復(経鼻)
研究におけるスタッキングSemaxと頻繁に併用し、抗不安+認知機能向上の相補効果を発揮Selankと頻繁に併用

これら2つのペプチドは、セランフがGABA/抗不安系、セマックスがメラノコルチン/ドーパミン作動性/ノオトロピック系という相補的な作用軸に作用するため、ストレス下での認知機能を調べる研究プロトコルでは頻繁に併用され、落ち着きと集中力という2つの側面が研究対象の表現型に寄与します。

保管方法と再溶解

再溶解前: 凍結乾燥バイアルは、短期作業用として、元の包装のまま2~8°Cで冷蔵保存してください。未開封の長期保存の場合は、−20°Cで冷凍保存してください。凍結乾燥セランフは、冷蔵で最長24ヶ月、−20°Cで最長36ヶ月間安定です。凍結乾燥粉末の凍結融解サイクルを避けてください。

再溶解手順: 静菌水をペプチドバイアルの側壁に沿って注入してください(凍結乾燥ケーキに直接かけないでください)。5 mgバイアルの場合、1.0 mLの静菌水で5 mg/mLの作業濃度が得られ、0.1 mLで500 mcgの研究用量を投与できます。静かに旋回させてください——行う しません 振る——そして2~5分間完全に溶解させてください。正しく再構成された溶液は無色透明であるべきです。鼻腔内投与用媒体の研究製剤では、再構成溶液を、1プッシュあたり約100 μLを噴射する目盛り付き点鼻スプレーボトルに移すことができます。

完全に再溶解した溶液は、無色透明である必要があります。 最適な安定性のため、2~8°Cで冷蔵保存し、30日以内に使用してください。再構成溶液を凍結しないでください — 凍結融解サイクルはペプチドの完全性を劣化させます。白濁、沈殿、または変色が見られるバイアルは廃棄してください。

よくある質問

セランフは研究で何に使用されますか?

セランフは、抗不安薬理学、ストレス耐性、BDNFと神経可塑性、認知パフォーマンス、免疫調節、ベンゾジアゼピンとの直接比較を調査する実験室研究で使用されます。文献で最も引用されているロシア開発の抗不安ペプチドです。ここで販売されている研究グレードのセランフは—— しません FDA承認済みであり、実験室研究用途に限り厳格に供給されます。

セランフはセマックスとどのように異なりますか?

両者は同一のロシアの研究所由来の7アミノ酸ヘプタペプチドであり、鼻腔内投与での高い生物学的利用能を共有しますが、作用機序は異なります。セランフは免疫調節ペプチドであるタフツシンに由来し、主にGABA作動性、エンケファリン作動性、BDNF経路を介して作用します——研究上の典型的な作用領域:抗不安。セマックスはACTH(4-10)に由来し、メラノコルチン受容体、BDNF、ドーパミン作動性調節を介して作用します——研究上の典型的な作用領域:ノオトロピックと神経保護。両者は効果が重複するのではなく相補的であるため、研究で頻繁に併用されます。

セランフの典型的な研究用量はどれくらいですか?

公表されているロシアのプロトコルでは、通常1日あたり300~900 mcgを3回に分けて鼻腔内投与するか、同等の皮下投与が行われます。5 mgバイアルを1.0 mLの静菌水で再構成すると5 mg/mLの溶液が得られ、0.1 mLは500 mcgに相当し、典型的な単回研究アリコートです。

セランフはFDA承認されていますか?

いいえ。セランフはFDA、EMA、MHRA、または主要な欧米規制当局の承認を受けていません。ロシアでは処方抗不安薬として、ブランド名Selank(点鼻スプレー、ZAO Pharm-Sintez)で承認されています。ロシア国外の研究用専用サプライヤーが販売する全てのセランフは実験室研究用であり、ヒトに投与すべきではありません。

セランフはどのように保存すべきですか?

凍結乾燥バイアル:短期使用の作業用ストックは2~8°Cで冷蔵保存、未開封バイアルの長期保存は-20°Cで保管してください。再溶解後の溶液:2~8°Cで冷蔵保存し、30日以内に使用してください。再溶解後の溶液は凍結しないでください。凍結融解サイクルによりペプチドが分解されます。常に直射光を避けて保護してください。

セランフをどのように再構成しますか?

上記の再溶解手順に従ってください。注射用静菌水をバイアルの内壁に沿って(凍結乾燥ケーキに直接当てないように)加え、静かに旋回させ、完全に溶解するまで2~5分間置きます。 しません バイアルを振ってください。正しく再構成された溶液は無色透明です。5 mgバイアル+1.0 mLの希釈液の場合、作業濃度は5 mg/mLです。

MedsBaseではどの容量のレタルトルチドを取り揃えていますか?

MedsBaseでは、Selankを5 mgおよび10 mgの凍結乾燥バイアルで取り扱っております。各容量は、10バイアル入りまたは20バイアル入りのパックサイズでご利用いただけます。すべてのバイアルは99%以上のHPLC純度で供給され、分析証明書はご要望に応じて入手可能です。

Selankは研究で経鼻投与できますか?

はい — ロシアおよび東ヨーロッパの公表研究では、経鼻投与が主要な研究ルートです。Selankは、経鼻投与でのバイオアベイラビリティが実証されている数少ないペプチドの1つであり、その小さなサイズ(7アミノ酸、約752 Da)とC末端のアミド化に起因しています。この投与経路は初回通過代謝を回避し、投与数分以内に篩板を越えてペプチドを中枢区画へ送達します。前臨床モデルでは、皮下および筋肉内投与も有効です。

研究でSelankとSemaxを併用することはできますか?

はい。公表研究では、SelankとSemaxはその作用メカニズムが補完的であるため、併用されることが頻繁にあります。SelankはGABA/エンケファリン/BDNF経路を介して抗不安作用とストレス緩衝効果をもたらし、Semaxはメラノコルチン/ドーパミン作動性/BDNF経路を介して向知性作用と神経保護効果をもたらします。この組み合わせは、特にストレス下での認知パフォーマンスの研究モデルで研究されています。

Selankは研究において副作用を引き起こしますか?

公表されている前臨床およびロシアの臨床研究では、典型的な研究用量において顕著にクリーンな安全性プロファイルが報告されており、一貫した鎮静作用、運動協調性への影響、依存性、または中止時の反跳作用は認められませんでした — これはベンゾジアゼピン系比較群とは明らかに対照的です。ロシア国外での長期安全性データは限られており、これはこのペプチドが西洋の規制審査を受けていないためです。

Selankの半減期はどのくらいですか?

前臨床研究では、Selankの経鼻投与後の推定血漿中半減期は約15~30分で、親ペプチドであるタフトシン(5分未満)よりはるかに長いです。この短い血漿半減期は、経鼻投与後の中枢区画蓄積と、血漿クリアランスを超えて持続するBDNFおよび遺伝子発現に対する下流効果によって相殺されます。

Selankは前臨床研究で効果が現れるまでどのくらいかかりますか?

高架式十字迷路試験およびオープンフィールド試験における急性抗不安効果は、経鼻投与後30~60分以内に検出可能です。BDNFおよび遺伝子発現効果は、定期的な投与を7~14日間続けることで蓄積し、慢性ストレス研究モデルで観察される長期的な気分調節作用および向知性表現型の基盤となります。

Selankは全世界配送で注文できますか?

Yes. MedsBase ships Selank worldwide from our dedicated peptide shipping network. Peptide-only orders qualify for our standalone peptide shipping service. All orders ship in temperature-controlled packaging with full tracking and are covered by our 再発送保証ポリシー.

向知性、神経保護、認知研究のためのその他のペプチド

  • Semax — 同じロシアの研究所由来の姉妹ヘプタペプチド — 向知性および神経保護に関する研究
  • Epitalon — AEDG 松果体テトラペプチド — 長寿および概日リズム研究
  • BPC-157 — Body Protection Compound — 治癒および組織回復研究
  • KPV — 小分子免疫調節トリペプチド — 炎症およびバリア機能研究
  • Adamax — ヘプタペプチド系向知性薬研究化合物

参考文献

📖 小分子ペプチド向知性薬研究を探る

すべてを閲覧 研究用ペプチドカタログ, 、関連化合物として Semax メラノコルチン系向知性薬研究用、, Epitalon 松果体ペプチドの寿命研究については、そして Adamax 姉妹ヘプタペプチド認知機能研究用。

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含量

5 mg, 10 mg

数量

10バイアル、20バイアル、30バイアル

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