クイックアンサー — SNAP-8(アセチルオクタペプチド-3)とは何ですか?
SNAP-8 (別名: アセチルオクタペプチド-3 または アセチルグルタミルオクタペプチド-3, 、CAS 868844-74-0)は合成8アミノ酸 SNAP-25模倣ペプチド:Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-Ala-Asp-OH(Ac-EEMQRRADA-OH)。分子式C40H68N14O17S、MW 1,078.13 g/mol。SNAP-8は、のN末端部分を模倣します。 SNAP-25 — 神経筋接合部での神経伝達物質の開口放出に必要なSNARE複合体タンパク質(ボツリヌストキシン/Botoxの分子標的でもある)です。この模倣ペプチドは、天然のSNAP-25と競合してSNARE複合体に結合し、小胞融合機構の組み立てを減少させ、もたらし、 “外用ボトックス様”効果 — 神経筋接合部でのアセチルコリン放出を減少させます。当初はLipotec(スペイン)により開発・特許取得され、コスメシューティカル研究や注射用ボツリヌストキシンの局所適用代替として広く引用されています。実験室研究用のみにご使用ください。
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| 仕様 | 詳細 |
|---|---|
| 化合物クラス | 合成8アミノ酸SNAP-25模倣ペプチド;SNARE複合体阻害剤;コスメシューティカル/局所適用研究用ペプチド |
| 化学名 | Acetyl Octapeptide-3(別名:SNAP-8、Acetyl Glutamyl Octapeptide-3、Argireline-NG;INCI:Acetyl Octapeptide-3) |
| CAS番号 | 868844-74-0 |
| 配列 | Acetyl-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-Ala-Asp-OH(Ac-EEMQRRADA-OH;8アミノ酸;安定性のためのN末端アセチル化) |
| 分子式 / 分子量 | C40H68N14O17S;分子量 1,078.13 g/mol |
| 作用機序 | N末端を模倣する SNAP-25, 、シナプスにおいて神経伝達物質小胞のドッキングと融合に必要なSNARE複合体タンパク質です。SNAP-8は、ネイティブなSNAP-25とSNARE複合体(シンタキシンおよびVAMP/シナプトブレビンを含む)への結合を競合し、機能的なSNARE集合を減少させ、神経筋接合部でのアセチルコリン放出を阻害します。その結果、筋線維の活性化が「局所ボツリヌス様」に抑制され、主にコスメシューティカルの文脈で表情筋に適用されます。 |
| SNAP-8 vs アルジレリン(アセチルヘキサペプチド-8) | SNAP-8はアルジレリン(アセチルヘキサペプチド-8、6アミノ酸)の8残基伸長体です。追加された2つのN末端グルタミン酸残基により、SNARE複合体への結合親和性が向上し(Lipotecの特許データによるとアルジレリンより約2~3倍高い活性)、局所適用における皮膚浸透動態が改善されます。 |
| 形状/純度/保存 | 白色から淡い白色の凍結乾燥粉末;≥99% HPLC、COAはご要望に応じて提供。短期保存:2~8℃、長期保存(36か月以上):−20℃。再溶解後水溶液:2~8℃で30日以内に使用。 |
| 研究用途 | 実験室研究用のみにご使用ください。人体や動物の診断・治療には使用できません。局所化粧品および皮膚浸透研究に使用されており、WADA禁止リストには掲載されていません。 |
作用機序 — SNARE複合体阻害
SNAP-25は、神経SNARE複合体の3つの中心タンパク質の1つです(シンタキシン-1およびシナプトブレビン/VAMP-2と共に)。SNARE複合体は、シナプス小胞とシナプス前膜との融合を触媒し、小胞内容物(神経筋接合部ではアセチルコリン、中枢シナプスでは他の神経伝達物質)をシナプス間隙へ放出します。SNAP-25はまた、A型およびE型ボツリヌストキシンによって切断される分子標的であり、これがボトックスが神経筋麻痺効果を生み出す仕組みを説明しています。
SNAP-8 / Acetyl Octapeptide-3は、SNAP-25のN末端ヘリックスの最初の8残基を模倣します。SNARE複合体の組み立て部位に結合することにより、SNAP-8は無傷の天然SNAP-25と競合し、機能的なSNARE複合体の形成を部分的に減少させます。その結果、神経インパルスあたりに放出されるアセチルコリンの量が減少します。表情筋における正味の結果は、収縮振幅の減少と表情じわの形成の減少です。これが、局所用抗しわペプチドとしてのSNAP-8のコスメシューティカルな使用の基盤です。
公表された研究用途
- コスメシューティカル アンチエイジング研究 — 発表された化粧品薬理学文献における標準的な「局所ボトックス代替品」
- SNARE複合体薬理学 — 競合結合研究、in vitro SNARE組み立て動態
- 神経筋接合部研究 — アセチルコリン放出抑制研究
- 皮膚浸透ペプチド研究 — Argirelineと比較して長さが延長されていることによる浸透動態の向上
- コスメシューティカルペプチドの比較研究 — Argireline(Acetyl Hexapeptide-8)および他のSNAP-25模倣ペプチドとの直接比較
美容/審美研究ペプチドに関するより広い背景については、以下をご覧ください GHK-Cu (銅トリペプチド — コラーゲン/皮膚リモデリング), , Melanotan II (MC1R/MC4R作動薬 — タンニング研究), , AHK-Cu (代替銅ペプチド)。すべての ペプチド研究カタログ.
取り扱い力価
| バイアル力価 | パックサイズ |
|---|---|
| 10 mg — 局所製剤、in vitro SNAREアセンブリ研究用の標準研究強度 | 10または20バイアル |
| 100 mg — 製剤開発用の高強度研究バイアル;mgあたり最低コスト | 10または20バイアル |
保管方法と再溶解
凍結乾燥バイアルは2~8℃で保存してください。長期保存には−20℃で保存してください。無菌水または静菌水で溶解します(複数mg/mLの濃度で水溶性です)。溶解後は2~8℃で保存し、30日以内に使用してください。凍結融解の繰り返しは避けてください。
FAQ
SNAP-8はArgireline(Acetyl Hexapeptide-8)とどのように異なりますか?
Argirelineは6アミノ酸バージョン(Acetyl Hexapeptide-8 / Ac-EEMQRR-NH2)。SNAP-8は伸長された8アミノ酸バージョン(Acetyl Octapeptide-3 / Ac-EEMQRRADA-OH)であり、SNARE複合体結合親和性と皮膚浸透動態を高める2つの追加残基を持っています。
SNAP-8は局所的にBotox様の効果を発揮しますか?
SNAP-8は、最も引用される「外用Botox(ボトックス)」研究ペプチドですが、注射用ボツリヌストキシンと比較すると、その作用機序の効果は部分的で緩やかです。外用SNAP-8は表情ジワの形成を減少させますが、注射Botoxのような劇的な麻痺効果は生み出しません。発表されたコスメシューティカル研究では、毎日の外用塗布を4~8週間続けることで、測定可能ながらも緩やかなシワ減少効果が実証されています。
研究ではどのような用量範囲が使用されていますか?
コスメシューティカル製剤では、通常、外用クリーム/美容液基剤に5~10% w/wのSNAP-8が使用されます。in vitro SNARE複合体形成研究では、マイクロモルからミリモルのペプチド濃度が用いられます。
その他の美容/審美研究用ペプチド
- GHK-Cu — 銅トリペプチド — コラーゲン/皮膚リモデリング研究
- AHK-Cu — 代替銅ペプチド
- Melanotan II — MC1R/MC4R作動薬 — 色素沈着研究
- PT-141(ブレメラノチド) — メラノコルチン受容体作動薬
- BPC-157 — 組織修復ペンタデカペプチド
- BAC Water(静菌水) — 全ての凍結乾燥バイアルの再溶解に必要 — 無菌、0.9%ベンジルアルコール保存希釈液



























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