Follistatin 344
✅ 344アミノ酸組換え糖タンパク質
✅ ミオスタチン・アクチビン経路アンタゴニスト
✅ 筋肥大研究用化合物
✅ 筋ジストロフィー前臨床モデル
✅ HPLC純度95%以上、分析証明書はご要望に応じて提供
Follistatin 344 は組換えタンパク質です。
✓ 医学的監修： Morgan Ellis — 医薬品研究者 · 8年の経験 · 最終監修日：2026年5月
クイックアンサー — フォリスタチン344とは？
Follistatin 344 （FST-344）は344アミノ酸からなる組換え糖タンパク質であり、ヒトフォリスタチンの主要なスプライスアイソフォームのうち長い方です。ミオスタチン（GDF-8）およびアクチビンの標準的な内因性アンタゴニストであり、筋肥大、サルコペニア、筋ジストロフィー前臨床モデル、およびアクチビン/ミオスタチンシグナル伝達経路を研究する公表文献で使用されています。研究所での研究用にのみ、1 mg凍結乾燥バイアルで供給されます。
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| 仕様 | 詳細 |
|---|---|
| CAS番号 | 80449-31-6（フォリスタチン） |
| タイプ | 組換え糖タンパク質（ヒトフォリスタチンの344アミノ酸スプライスアイソフォームFST-344） |
| 分子量 | 約37 kDa（成熟型糖鎖付加体；糖鎖付加状態に応じてSDS-PAGEで観察される範囲は約38～42 kDa） |
| 構造 | N末端ヘパリン結合ドメインに続いて3つのフォリスタチンドメイン（FSD1、FSD2、FSD3）が存在し、それぞれEGF様サブドメインとカザール様サブドメインを含む；システインリッチで、多数の分子内ジスルフィド結合を有する。 |
| 形態 | 凍結乾燥組換えタンパク質（白色～微黄色） |
| 純度 | ≥95%（HPLC検証済み、分析証明書はご要望に応じて） |
| 保管方法 | 凍結乾燥品：作業用ストックは2～8°C（冷蔵庫）、未開封バイアルの長期保管は−20°Cです。再溶解後：2～8°Cで約30日以内にご使用ください。光から保護してください。再溶解液の凍結融解は避けてください — 組換えタンパク質は特に凍結融解による変性を受けやすいためです。 |
| 溶解性 | 静菌水（推奨）または短い使用期間の場合は滅菌水をお使いください。作業希釈液の吸着ロスを最小限に抑えるため、キャリアタンパク質（BSA、0.1%）の任意添加をお勧めします。 |
| 研究用途 | 実験室研究用のみです。ヒトまたは動物の診断・治療目的には使用しないでください。 |
フォリスタチン344とは何ですか？
Follistatin 344 フォリスタチン344（しばしばFST-344と略される）は、344アミノ酸からなる組換え糖タンパク質であり、ヒトフォリスタチンの主な生理的スプライスアイソフォームのうち長鎖のものです。もう一方はFST-288で、より短い288アミノ酸の膜結合型です。内因性フォリスタチンは1987年、Eschら（PNAS）およびRobertsonら（Biochem Biophys Res Commun）により、卵胞刺激ホルモン（FSH）の分泌を選択的に阻害する因子としてブタ卵巣濾胞液から初めて単離されました。これが本タンパク質の名前の由来です。その作用機序 — アクチビンおよびミオスタチンとの高親和性結合とそれらの中和 — は、その後の10年間で明らかにされました。
FST-344は、ヘパリン結合性N末端ドメインと、それに続く3つのシステインリッチフォリスタチンドメイン（FSD1、FSD2、FSD3）を持つ循環性の分泌型アイソフォームであり、これらがアクチビンおよびミオスタチン結合表面を形成しています。組換え344残基鎖の成熟型の質量は約37 kDaで、SDS-PAGEでの見かけの分子量は、組換え発現系のグリコシル化状態によって38～42 kDaの間で変動します。CAS番号80449-31-6。本タンパク質は、静菌水で再溶解するための高純度凍結乾燥粉末として供給されます。 承認されていません FDA、EMA、MHRA、またはその他の主要規制当局によって、人への治療用途で。ここで販売されている研究用follistatin 344は供給されています 研究室研究用のみです 作用機序 — ミオスタチンおよびアクチビン経路への拮抗作用 IGF-1 LR3 製品ページをご覧ください。
作用機序 — ミオスタチン・アクチビン経路拮抗作用
フォリスタチン344が筋研究タンパク質の中で機構的にユニークである理由は、その 多標的結合プロファイル TGF-βスーパーファミリー全体にわたって — 各リガンド結合イベントが、発表された研究で観察される肥大および成長調節表現型に寄与しています：
- Myostatin（GDF-8）の隔離 — 筋肥大軸 — フォリスタチンはミオスタチン（GDF-8とも呼ばれる）に高い親和性で結合し、アクチビンII型受容体（ActRIIB）との相互作用を立体的に遮断します。ミオスタチンは筋成長の古典的な内因性負の調節因子です：ノックアウトマウスは劇的な筋肥大（「二重筋肉」表現型）を示し、自然にミオスタチン欠損のウシ品種（Belgian Blue、Piedmontese）も同様の効果を示します。ミオスタチンを中和することで、フォリスタチンは筋タンパク質合成のブレーキを取り除き、研究モデルで肥大を引き起こします。これは筋研究文献で最も引用されているメカニズムです。
- Activin AおよびBの隔離 — 生殖、卵巣、下垂体シグナル伝達 — フォリスタチンの当初の特徴付けられた機能は、アクチビンの結合と中和でした。アクチビンは関連するTGF-βスーパーファミリーメンバーで、下垂体からのFSH分泌を刺激し、卵胞発育を促進し、多くの細胞タイプの調節因子として作用します。アクチビンA、B、およびABヘテロ二量体に結合することで、フォリスタチンは研究モデルにおいてアクチビン/インヒビンバランスをシフトさせ、下流のSmad2/Smad3シグナル伝達を調節します。
- GDF-11およびより広範なTGF-βスーパーファミリーの調節 — フォリスタチンはまた、GDF-11（ミオスタチンに近縁）にもやや低い親和性で結合し、他のTGF-βスーパーファミリーメンバーにも結合します。GDF-11は、その内因性レベルが加齢とともに低下し、その調節が加齢関連の心臓および中枢神経系表現型に関与していることから、老化研究でますます研究されています。フォリスタチン344は、この軸を調査するための主要な研究ツールの1つです。
3つのフォリスタチンドメイン（FSD1、FSD2、FSD3）はそれぞれ結合プロファイルに寄与します：FSD1は主要なミオスタチン結合表面を含み、FSD2は主要なアクチビン結合表面を含み、FSD3は結合親和性と構造安定性の両方に寄与します。ヘパリン結合N末端ドメインはスプライスバリアントを区別します — FST-288はヘパラン硫酸に強く結合し、主に膜固定型であるのに対し、FST-344（このアイソフォーム）はより自由に循環します。この区別は、全身性対局所性のフォリスタチン効果を研究する研究モデルにおいて機構的に関連性があります。
公表された研究用途
Follistatin 344（フォリスタチン344）は、以下の研究を目的とした実験室研究で使用されています：
- 筋肥大およびタンパク質合成に関する研究 — AAV-フォリスタチン遺伝子導入研究を含むマウスおよびラットの筋肥大モデル（Kota et al., Sci Transl Med 2009）；筋線維タイプ別横断面積、筋湿重量、力発揮に関する研究
- 筋ジストロフィーの前臨床モデル — デュシェンヌ型筋ジストロフィーのmdxマウスモデル；機能的能力、筋線維再生、ジストロフィン非依存的な筋保存
- サルコペニアおよび加齢に伴う筋喪失 — 老齢マウスの筋表現型、同化抵抗性、筋線維タイプシフトに関する研究
- がん悪液質に関する研究 — 担癌マウスにおける悪液質モデル、体組成の保持、除脂肪体重/体脂肪量比
- 生殖内分泌学に関する研究 — FSH抑制、卵胞発育、顆粒膜細胞生物学、下垂体-性腺軸に関する研究
- アクチビン経路に関する研究 — Smad2/Smad3シグナル伝達、がんモデルにおける上皮間葉転換（EMT）、線維症研究、肝再生
- 老化とGDF-11軸に関する研究 — 心臓および中枢神経系の老化表現型、パラバイオーシス関連研究、加齢に伴うGDF-11/ミオスタチンバランス
- アナボリック比較研究 — ～との直接比較 IGF-1 LR3 （IGF-1受容体を介した並行アナボリック経路）併用または比較肥大研究用。
フォリスタチン344がアナボリックおよび成長軸研究の全体像の中でどのような位置を占めるかについて、より広い文脈については、 IGF-1 LR3 標準的なIGF軸比較対象として、, CJC-1295 with DAC GHRH軸成長研究用、および Sermorelin 短時間作用型GHRH研究用。全... 研究用ペプチドカタログ 化合物選択のために。
利用可能な力価と濃度
MedsBaseではFollistatin 344 1mg凍結乾燥バイアルを取り揃えております。バイアルは10本パックまたは20本パック形式で、完全な再溶解ガイダンス付きです：
| バイアル力価 | 典型的な研究使用例 | パックサイズ |
|---|---|---|
| 1 mg | 標準的な研究用強度 — 筋肥大およびアクチビン/ミオスタチン軸研究 | 10または20バイアル |
Follistatin 344は37kDaの組換え糖タンパク質で、≥95% HPLC純度で供給されます。1mgバイアル形式はin vivoおよびin vitro研究における標準的な研究用強度です — 1バイアルを1.0mLの静菌水で再溶解すると、1mg/mLの作業濃度が得られ、数週間の細胞培養プロトコルや数回の齧歯類プロトコル注射に十分です。
Follistatin 344とIGF-1 LR3の比較
Follistatin 344と IGF-1 LR3 現在の肥大研究で最も引用されている2つの組換えアナボリックタンパク質です。これらは全く異なる経路で作用します — フォリスタチンは筋成長におけるミオスタチンのブレーキを取り除き、IGF-1 LR3はIGF-1受容体および下流のAkt/mTORタンパク質合成を直接刺激します — そのため、研究プロトコルにおいて機構的に相補的になります。
| 評価項目 | Follistatin 344 | IGF-1 LR3 |
|---|---|---|
| アミノ酸数 | 344アミノ酸（組換え糖タンパク質） | 83アミノ酸（改変型IGF-1） |
| 分子量 | ~37 kDa | ~9 kDa |
| 主な作用機序 | ミオスタチン／アクチビン隔離 | IGF-1受容体作動 → Akt／mTOR |
| 効果モード | 脱抑制（成長ブレーキの解除） | 直接的な同化刺激 |
| 一般的な研究用量 | 10～100mcg、週1～3回 | 20～60mcg、毎日 |
| 最も強い研究シグナル | 全筋肥大、ジストロフィーモデル | 局所肥大、再生同化研究 |
| スタッキング | 肥大研究においてIGF-1 LR3との併用が一般的 | フォリスタチン344との併用が一般的 |
二つのタンパク質は根本的に異なる同化軸に作用するため——フォリスタチンはミオスタチンのブレーキを外し、IGF-1 LR3は直接タンパク質合成を刺激します——、最大肥大応答を探る研究モデルでは併用投与が一般的です。ミオスタチン経路に特化した研究では、フォリスタチン344が第一選択の標準ツールであり、IGF/Akt/mTOR同化研究ではIGF-1 LR3が標準的な研究ツールです。
保管方法と再溶解
再溶解前： 凍結乾燥バイアルは、短期使用の作業用ストックとして、元の包装のまま2～8°Cで冷蔵保存してください。未開封の長期保存の場合は、-20°Cで凍結してください。凍結乾燥フォリスタチン344は、冷蔵で最大12ヶ月間、-20°Cで最大24ヶ月間安定ですが、大型の組換え糖タンパク質は時間の経過とともに脱アミド化や酸化を受けやすいため、小型合成ペプチドよりも期間はやや短くなります。凍結乾燥粉末の凍結融解サイクルは避けてください。
再溶解手順： 静菌水をペプチドバイアルの側壁に沿って注入します（凍結乾燥ケーキに直接かけないでください）。1 mgバイアルの場合、1.0 mLの静菌水で1 mg/mLの作業濃度になります。静かに旋回させます—— しません 振盪し——5～10分間置いて完全に溶解させます。組換えタンパク質は小型ペプチドよりもゆっくりと溶解するため、溶解工程を急がないでください。適切に再構成された溶液は、透明で無色、目に見える粒子がないはずです。100 mcg/mL未満の作業希釈液では、キャリアタンパク質（BSAを最終濃度0.1%で添加）を加えることで、プラスチックやガラスへの吸着ロスを最小限に抑えます。
完全に再溶解した溶液は、無色透明である必要があります。 2～8°Cで冷蔵保存し、最適な安定性を得るために30日以内に使用してください。再構成した溶液を凍結しないでください——組換え糖タンパク質は特に凍結融解変性に敏感で、凝集や活性低下を引き起こします。濁り、沈殿物、変色が見られるバイアルは廃棄してください。
よくある質問
フォリスタチン344は研究でどのように使用されますか？
フォリスタチン344は、筋肥大、筋ジストロフィー前臨床モデル、サルコペニア、癌性カシェキシア、アクチビン/ミオスタチン/GDF-11シグナル伝達軸、生殖内分泌学（FSH抑制、卵胞発育）、および老化関連表現型を研究するための実験室研究で使用されます。ミオスタチン経路阻害の標準的な研究ツールです。ここで販売される研究用フォリスタチン344は しません FDA承認済みであり、実験室研究用途に限り厳格に供給されます。
フォリスタチン344とフォリスタチン315の違いは何ですか？
FST-344はシグナルペプチドを含む遺伝子産物の344アミノ酸アイソフォームであり、FST-315は分泌時のシグナルペプチド切断後の同じタンパク質です（したがってFST-315はFST-344の成熟循環型です）。両方の命名法は文献に登場し、同じ生物学的アイソフォームを指します。いずれも、より短い選択的スプライシングアイソフォームで、ヘパラン硫酸結合が強く主に膜結合局在を示すFST-288とは大きく異なります。
フォリスタチン344はIGF-1 LR3とどのように異なりますか？
どちらも筋肥大研究で使用される組換え同化タンパク質ですが、異なる経路を標的とします。フォリスタチン344は344アミノ酸の糖タンパク質で、ミオスタチンとアクチビンに結合して隔離し、筋成長の内因性ブレーキを解除することで作用します。IGF-1 LR3は83アミノ酸の修飾IGF-1アナログで、IGF-1受容体に直接作用してAkt/mTORタンパク質合成を活性化します。両者は機構的に相補的であり、研究において頻繁に併用されます。
Follistatin 344の研究における一般的な用量はどのくらいですか？
公表されている前臨床試験プロトコルでは、げっ歯類モデルにおいて通常1回10～100mcgを週1～3回、4～12週間のサイクルで投与します。AAV-follistatinを用いた遺伝子導入研究では、組織局所的な濃度が得られますが、これは全身性タンパク質投与と直接比較することが困難です。1mgバイアルを1.0mLの静菌水で溶解すると1mg/mLの濃度になり、0.01mLが10mcg、0.1mLが100mcgに相当します。
Follistatin 344はFDA承認されていますか？
いいえ。Follistatin 344は、FDA、EMA、MHRA、その他主要な規制当局のいずれからも、ヒトへの治療用途として承認されていません。AAV-follistatin遺伝子治療は、筋ジストロフィー（例：ベッカー型筋ジストロフィー、封入体筋炎）の臨床試験で研究されていますが、FDAの承認は受けていません。研究用供給業者が販売するすべてのfollistatin 344は、実験室での研究を目的としたものであり、ヒトに投与してはなりません。
Follistatin 344はどのように保管すればよいですか？
凍結乾燥品バイアル：短期使用の作業用ストックは2～8°Cで冷蔵保存、未開封バイアルの長期保存は-20°Cで冷凍保存してください。溶解液：2～8°Cで冷蔵保存し、30日以内にご使用ください。溶解液は凍結しないでください。組換え糖タンパク質は特に凍結融解による変性の影響を受けやすくなっています。常に直射日光を避けて保管してください。100mcg/mL未満の希釈液を作成する場合は、キャリアタンパク質（0.1% BSA）の添加を推奨します。
Follistatin 344の溶解方法を教えてください。
上記の溶解手順に従ってください。静菌水をバイアルの側壁に沿って加え（凍結乾燥ケーキに直接かけないでください）、静かに旋回させ、完全に溶解するまで5～10分間待ちます。激しく振ら しません ないでください。激しい攪拌は組換えタンパク質を変性させ、凝集を引き起こす可能性があります。正しく溶解された溶液は、無色透明です。1mgバイアルに1.0mLの溶解液を加えた場合、使用濃度は1mg/mLとなります。
純度の規格が99%ではなく95%なのはなぜですか？
follistatin 344のような組換え糖タンパク質は、あらゆる組換え発現系における糖鎖修飾の本質的な不均一性のために、低分子合成ペプチドに典型的な99%以上のHPLC純度基準を達成することができません。異なる糖鎖型はHPLC上で関連ピークとして現れますが、これは不純物ではなく標的タンパク質のアイソフォームです。95%以上のHPLC純度は、follistatin 344および類似の組換え糖タンパク質における標準的な研究グレードの規格です。SDS-PAGEでは通常、予想される38～42kDaの見かけの質量範囲に単一バンドを示します。
MedsBaseではどの容量のレタルトルチドを取り揃えていますか？
MedsBaseはFollistatin 344を1mg凍結乾燥品バイアルで取り扱っています。バイアルは10バイアル入りまたは20バイアル入りのパックサイズでご利用いただけます。すべてのバイアルは95%以上のHPLC純度で供給され、ご要望に応じて分析証明書を入手可能です。
Follistatin 344とIGF-1 LR3は研究において併用できますか？
はい。Follistatin 344とIGF-1 LR3は、根本的に異なる同化作用軸（ミオスタチン拮抗作用対IGF-1受容体作動作用）で作用し、最大の肥大反応を探求する研究モデルにおいて頻繁に併用投与されます。この2つは重複するのではなく機構的に相補的であり、併用プロトコルの文献では筋線維断面積に対する相加的または相乗的な効果が記載されています。
研究においてFollistatin 344は副作用を引き起こしますか？
公表された前臨床研究では、典型的な研究用量での忍容性が記録されており、主なオンターゲット効果は筋肥大です。オフターゲット所見としては、FSHおよび卵巣機能の調節（アクチビンシグナルが抑制されるため）、ならびにフォリスタチンがより広範なTGF-βスーパーファミリーシグナル伝達に関与することによる肝再生および下垂体調節への潜在的な影響が含まれます。全身性のフォリスタチンタンパク質投与は、組織局所的なAAV遺伝子導入アプローチとは異なる曝露特性を持ちます。
Follistatin 344（フォリスタチン344）の半減期はどのくらいですか？
前臨床研究において、組換えフォリスタチン344の血漿中半減期は静脈内投与後約1～3時間であり、そのサイズ（37 kDa、腎濾過カットオフ以上）と循環リガンドへの結合を反映しています。組織半減期は、フォリスタチンが捕捉したミオスタチンおよびアクチビン標的に結合したままであり、それらを受容体から隔離するため、かなり長くなります。遺伝子導入アプローチでは、組織発現が数週間から数ヶ月にわたって持続するため、作用持続時間がはるかに長くなります。
前臨床研究において、Follistatin 344の効果が現れるまでにどのくらいの時間がかかりますか？
マウスおよびラットのタンパク質注射プロトコルにおける筋肥大効果は、通常、週1回投与で2～4週間後に統計的に有意となり、8～12週間を通じて蓄積し続けます。アクチビン/FSH軸への生殖エンドポイントへの影響は、投与後数日以内に検出可能です。遺伝子導入（AAV-フォリスタチン）プロトコルでは、注射後4～6週間までに測定可能な筋肥大が認められ、数ヶ月にわたって進行し続けます。
Follistatin 344を国際配送で注文できますか？
Yes. MedsBase ships Follistatin 344 worldwide from our dedicated peptide shipping network. Peptide-only orders qualify for our standalone peptide shipping service. All orders ship in temperature-controlled packaging with full tracking and are covered by our 再発送保証ポリシー.
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参考文献
📖 アナボリック・成長軸関連の研究用ペプチドを探る
すべてを閲覧 研究用ペプチドカタログ, 、関連化合物として IGF-1 LR3 IGF受容体を直接標的としたアナボリック研究用、, CJC-1295 with DAC 長時間作用型GHRH研究用、 TB-500 全身の筋肉および組織の回復研究用。
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| 含量 | 1 mg |
|---|---|
| 数量 | 10バイアル、20バイアル、30バイアル |
Follistatin 344
Q&A
Follistatin 344
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