AHK-Cu

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AHK-Cuとは何ですか？

AHK-Cu （アラニル-ヒスチジル-リジン銅(II)複合体）は、3つのアミノ酸Ala、His、Lysから構成され、単一のCuに配位した合成銅結合トリペプチドです²⁺ イオン。これは、より広範に研究されている姉妹分子です GHK-Cu — どちらも「銅ペプチド」クラスに属し、ヒスチジン残基を用いた同じCu配位構造を共有し、どちらも皮膚科学研究の文脈で研究されています。両者が異なるのは主な研究シグナルです：GHK-Cuは皮膚リモデリング、創傷治癒、結合組織修復の標準的な研究ペプチドである一方、AHK-Cuの最も引用される研究用途は 毛包生物学.

十分に特性評価された分子組成はC₁₅H₂₅CuN₆O₄, 、分子量約417 Da。Cu²⁺ イオンは、ヒスチジンのイミダゾール窒素、アラニンのアミノ末端、およびAlaとHisの間の脱プロトン化ペプチド窒素を介してトリペプチドに配位します — GHK-Cuと同じ平面四角形配位構造です。結合した銅は、固体および溶解形態の両方で、両化合物に特徴的な青色から紫色の色を与えます — AHK-Cuを再構成する研究者は、目に見えて青色の作業溶液を期待する必要があります。

AHK-Cuは、静菌水で再構成するための高純度凍結乾燥銅ペプチド複合体として供給されます。この化合物は 承認されていません FDA、EMA、MHRA、またはその他の主要規制当局によって、ヒト治療用途として承認されていません。ここで販売されている研究用グレードのAHK-Cuは供給され 研究室研究用のみです 、ヒトまたは動物への投与を目的としていません。姉妹皮膚研究銅ペプチドについては、当社の GHK-Cu 製品ページをご覧ください。

作用機序 — 毛包乳頭細胞への銅送達

AHK-Cuが銅ペプチドの中で機構的に際立っているのは、その 毛乳頭細胞における優先的シグナル伝達 毛包において、各毛包の基部に存在する間葉系細胞であり、毛幹の産生を調節し、成長期（アネイジン）、退行期（カタゲン）、休止期（テローゲン）のサイクルを経ます。公表された研究では以下の3つの主要なメカニズムが確認されています：

• 毛乳頭細胞への銅の送達 — Cu²⁺ イオンはAHK-Cu（皮膚科学研究においてはGHK-Cu）の有効ペイロードです。このトリペプチドは、金属イオンを標的組織へ運搬する媒体であり、銅はリシルオキシダーゼ（コラーゲンやエラスチンの架橋）やスーパーオキシドジスムターゼ（酸化ストレス緩衝）など、複数の酵素補因子として関与します。毛包において、毛乳頭細胞はAHK-Cuから銅を取り込み、成長期に必要な毛包の細胞外マトリックス形成と酸化ストレス管理をサポートします。
• VEGFのアップレギュレーションと毛包血管新生 — AHK-Cuは毛乳頭細胞において血管内皮増殖因子（VEGF）の発現を刺激します。その下流効果として、毛包の灌流が増加します。これは成長期に急速に増殖する毛母のケラチノサイトの代謝需要を支えるために、毛包基部での新たな毛細血管の成長を引き起こします。この灌流増強メカニズムはミノキシジルのメカニズムと重なりますが、根本的に異なる経路（ATP感受性カリウムチャネルの調節ではなく、銅-ペプチドによる直接的シグナル伝達）を介して作用します。
• 成長期の延長と毛包肥大 — 公表されているげっ歯類の毛周期研究において、AHK-Cuの投与は成長期の持続期間を延長し、毛包全体のサイズを増大させます。その複合効果として、サイクルあたりの毛幹産生量が増加します。このメカニズムは銅の送達とVEGFアップレギュレーションの段階の下流にあると考えられ、健全で十分に灌流され、銅が豊富な環境にある毛包は、退行期へ移行するまでより長く成長期を維持します。

このメカニズムは、FDAが承認した2つの脱毛症治療薬とは根本的に異なります。フィナステリドは5α還元酵素を阻害し、頭皮のDHTを低下させます（ホルモン機序）。ミノキシジルはATP感受性カリウムチャネルを開口して毛包血管を拡張します（血管機序）。AHK-Cuは間葉系細胞への直接的なシグナル伝達と銅補因子の送達を提供し、毛包生物学においてFDA承認薬のいずれとも異なるポイントで作用します。そのため、アンドロゲン軸や血管拡張媒介機構とは独立して毛包細胞生物学を解析するための有用な研究ツールとなります。皮下注射、局所塗布、毛包内注射のすべての経路が公表された研究で文書化されています。

公表された研究用途

AHK-Cuは、以下のような研究目的の実験室研究で使用されます：

• 毛包生物学研究 — 毛乳頭細胞増殖アッセイ、毛包サイズ測定、毛幹径分析、器官培養毛包研究；毛軸に対する標準的な銅ペプチド研究化合物（Pyo et al., J Korean Med Sci 2007; Uno & Kurata, J Investig Dermatol）
• 毛周期研究 — 成長期／退行期／休止期の期間、休止期毛包における成長期誘導、確立された毛軸比較化合物との用量反応比較
• 毛包血管新生研究 — VEGF発現、毛包基部の毛細血管密度、毛包周囲灌流測定
• 銅ペプチド比較研究 — ～との直接比較 GHK-Cu 皮膚科学研究向け；AHK-Cuは毛軸エンドポイントに適し、GHK-Cuは皮膚／創傷／アンチエイジングエンドポイントに適している
• 外用および皮内投与製剤研究 — AHK-Cuは外用および皮内送達において最も研究されている銅ペプチドの一つ；発表された研究では、皮膚浸透深度、様々な基剤製剤による毛包ターゲティングが調査されている
• 脱毛メカニズムの解明 — フィナステリド（アンドロゲン軸）およびミノキシジル（血管軸）と並んで、AHK-Cuは3つ目の直交する研究メカニズム（間葉系細胞＋銅補因子＋VEGF軸）を提供する。作用機序研究デザインに有用。
• コラーゲンおよびエラスチン研究 — 銅のリシルオキシダーゼ補因子としての役割により、銅ペプチドは細胞外マトリックス架橋の研究に関連性を持つ。AHK-CuはGHK-Cuとこのメカニズムを広いレベルで共有するが、毛軸への影響が優勢である。

銅ペプチドおよび皮膚科学研究の状況におけるAHK-Cuの位置づけのより広い文脈については、ご参照： GHK-Cu 標準的な皮膚研究用銅ペプチドとして、, BPC-157 組織修復研究用、および TB-500 全身回復研究用。すべての 研究用ペプチドカタログ 化合物選択のために。

利用可能な力価と濃度

MedsBaseでは、AHK-Cuを、一般的な研究プロトコルの期間に合わせて調整された2種類の凍結乾燥バイアルサイズで取り扱っています。各濃度は、10バイアルまたは20バイアルのパック形式で、完全な再溶解ガイダンス付きでご利用いただけます：

両方の濃度は同じ化学形態（凍結乾燥銅ペプチド複合体、HPLC純度99%以上）です。高mgバイアルは、マイクログラム単位の全身性ペプチドと比較して、局所製剤研究で典型的な比較的大量の用量のため、AHK-Cuに特に有用です。高mgバイアルでは、単位用量あたりの再溶解量が少なくて済みます。

AHK-CuとGHK-Cuの比較

AHK-Cuと GHK-Cu は、同じ銅配位化学を共有するが、最初のアミノ酸残基（Ala vs Gly）が異なる姉妹銅結合トリペプチドです。このわずかな構造の違いが、質的に異なる研究シグナルを生み出します。GHK-Cuは皮膚/創傷/抗老化研究で主流である一方、AHK-Cuの最も強いシグナルは毛包生物学にあります。

毛髪軸の研究では、AHK-Cuは毛乳頭細胞への選択性と文書化された成長期延長シグナルにより、標準的な第一選択肢です。皮膚リモデリング、創傷治癒、抗老化研究では、, GHK-Cu が標準的な参照化合物です。一部の研究デザインでは、銅ペプチド効果のうち共通するもの（一般的なCu補因子送達）と配列特異的なもの（細胞種選択性）を分離するために、両方を並行群で使用します。

保管方法と再溶解

再溶解前： 短期使用のワーキングストックは、凍結乾燥バイアルを元の包装のまま2～8 °Cで冷蔵保存してください。未開封の長期保存の場合は、−20 °Cで凍結保存してください。凍結乾燥AHK-Cuは冷蔵で最大24ヶ月、−20 °Cで最大36ヶ月安定です。凍結乾燥粉末の凍結融解サイクルは避けてください。Cu²⁺ 配位は凍結乾燥形態では安定しています。再構成後は、光や還元剤への長時間の曝露が銅の酸化状態に影響を与える可能性があります。

再溶解手順： 静菌水をペプチドバイアルの側壁に沿って注入します（凍結乾燥ケーキに直接かけないでください）。20 mgバイアルの場合、2.0 mLの静菌水で10 mg/mLの作業濃度が得られます — 0.1 mLで1 mg、0.5 mLで5 mgを投与します。静かに旋回させてください — 振とう しません せず、完全に溶解するまで2～5分間待ちます。正しく再構成された溶液は透明で、結合したCu特有の青色を呈するはずです²⁺. 。濁りや沈殿は再構成に問題があることを示します。廃棄して再試行してください。

完全に再溶解した溶液は、無色透明である必要があります。 2～8 °Cで冷蔵保存し、最適な安定性を得るために30日以内に使用してください。再構成した溶液は凍結しないでください — 凍結融解サイクルはペプチドの完全性を低下させます。常に直射光から保護してください。局所製剤研究では、AHK-Cuは毛包研究用デリバリーのために幅広い基剤（クリーム、ジェル、美容液）に配合できます。発表された基剤研究には、毛包浸透性を高めるためのリポソームおよびマイクロエマルジョン製剤が含まれます。

よくある質問

AHK-Cuの研究用途は何ですか？

AHK-Cuは、毛包生物学、毛乳頭細胞増殖、成長期延長、毛包血管新生、毛幹径、比較銅ペプチド薬理学、局所および皮内製剤研究、ならびにアンドロゲン軸（フィナステリド）および血管（ミノキシジル）メカニズムとは異なる脱毛生物学の作用機序解明を調査する実験室研究に使用されます。これは毛髪軸における標準的な銅ペプチド研究化合物です。ここで販売されている研究グレードのAHK-Cuは しません FDA承認済みであり、実験室研究用途に限り厳格に供給されます。

AHK-CuはGHK-Cuとどう違うのですか？

両者は銅結合性トリペプチドであり、同じCu配位構造（Hisを介した1:1のCu²⁺ 結合）。最初のアミノ酸残基が異なり、AHK-Cuではアラニン、GHK-Cuではグリシンであり、公表された研究では異なる細胞型選択性を示します。AHK-Cuの最も強い研究シグナルは毛包の毛乳頭細胞にあります；; GHK-Cu‘の最も強いシグナルは皮膚線維芽細胞とケラチノサイトにあります。この2つは、共通の銅ペプチド効果と配列特異的効果を分離するために並行して研究されることがよくあります。

AHK-Cuの一般的な研究用量はどのくらいですか？

公表された前臨床プロトコルでは、通常、皮下投与の場合は1回あたり1～5 mg、局所製剤研究の場合は2～10 mgを使用し、1日1～3回、4～12週間の研究サイクルで投与します。20 mgバイアルを2.0 mLの静菌水で溶解すると10 mg/mLとなり、0.1 mLが1 mg、0.5 mLが5 mgに相当します。

AHK-CuはFDA承認されていますか？

いいえ。AHK-Cuは、FDA、EMA、MHRA、その他の主要規制当局によってヒト治療用途として承認されていません。銅ペプチドは化粧品規制の枠組みの下で一部の化粧品に配合されていますが、AHK-Cuには治療上の承認はありません。研究用のみの供給業者から販売されているすべてのAHK-Cuは、実験室での研究用であり、ヒトに投与すべきではありません。

AHK-Cuはどのように保管すべきですか？

凍結乾燥バイアル：短期使用の作業用ストックは2～8 °Cで冷蔵、未開封バイアルの長期保管は−20 °Cで冷凍保存してください。溶解液：2～8 °Cで冷蔵し、30日以内に使用してください。溶解液は凍結しないでください。凍結融解サイクルはペプチドを分解し、銅の配位に影響を与える可能性があります。銅の酸化状態を保つため、常に直射光を避けてください。

AHK-Cuをどのように溶解しますか？

上記の再溶解手順に従ってください。注射用静菌水をバイアルの内壁に沿って（凍結乾燥ケーキに直接当てないように）加え、静かに旋回させ、完全に溶解するまで2～5分間置きます。 しません バイアルを振ってください。正しく再溶解された溶液は、結合したCuの特徴的な青色を呈し、澄んでいます²⁺ ― 色そのものが再溶解が成功し、銅配位が損なわれていないことを確認します。20 mgバイアルに2.0 mLの希釈液を使用した場合、作業濃度は10 mg/mLです。

MedsBaseではどの容量のレタルトルチドを取り揃えていますか？

MedsBaseでは、AHK-Cuの20 mgおよび50 mg凍結乾燥バイアルを取り扱っております。各容量は10バイアル入りまたは20バイアル入りのパックサイズでご利用いただけます。すべてのバイアルはHPLC純度99%以上で供給され、分析証明書もご請求に応じて提供可能です。

AHK-Cuが青色をしているのはなぜですか？

AHK-Cu（およびGHK-Cu）の特徴的な青から紫の色は、結合したCuのd-d電子遷移に由来し、²⁺ ヒスチジン残基とペプチド主鎖が形成する平面四配位環境において生じます。この色は銅配位が成功していることの有用な定性的指標であり、適切に再溶解された青色溶液は損なわれていないCu結合を確認でき、²⁺ 一方、無色または薄い溶液は銅の欠失や分解を示します。これは小ペプチドの中でもユニークで、ほとんどの合成ペプチドは再溶解すると無色の溶液を生じます。

AHK-Cuはフィナステリドやミノキシジルとどのように比較されますか？

これら3つは全く異なるメカニズムで脱毛の生物学を標的とします。フィナステリドは5-α還元酵素を阻害して頭皮のジヒドロテストステロン（DHT）レベルを低下させます ― アンドロゲン軸メカニズムです。ミノキシジルはATP感受性カリウムチャネルを開口して毛包血管を拡張します ― 血管メカニズムです。AHK-Cuは、毛乳頭細胞レベルでの直接的な銅補因子供給とVEGF媒介性の毛包血管新生を提供します ― 間葉系細胞メカニズムです。これら3つのメカニズムは直交しており、AHK-Cuはアンドロゲン軸や血管拡張媒介効果とは独立して毛包生物学を研究するための有用な研究ツールとなります。

AHK-Cuは研究において副作用を引き起こしますか？

公表された前臨床研究では、典型的な研究用量において安全性プロファイルが顕著に良好であり、主な標的作用は毛包刺激であると報告されています。オフターゲット所見としては、局所注射部位刺激、および（長期高用量経皮曝露による）銅沈着による軽度の皮膚変色が含まれる可能性がありますが、いずれも中止により可逆的です。経皮吸収が限られているため、局所適用による全身性の副作用はまれです。

AHK-Cuの半減期はどのくらいですか？

前臨床研究では、AHK-Cuの血漿中半減期は皮下投与後比較的短く（約1～2時間）です。短い半減期は、標的組織における結合銅の保持によって補われます。血漿クリアランス後も、毛乳頭細胞に送達された銅は酵素補因子としての役割を通じて毛包生物学を支え続けます。局所製剤は、全身血漿プロファイルよりも毛軸研究にとって関連性の高い持続的な局所曝露を提供します。

AHK-CuとGHK-Cuを研究で併用することは可能ですか？

はい。この2つの銅ペプチドは異なる細胞タイプを標的とし（AHK-Cuは毛乳頭、GHK-Cuは真皮線維芽細胞）、異なる研究領域（毛髪対皮膚）を対象とするため、併用は薬理学的に重複しません。皮膚と毛髪の複合エンドポイントを研究するプロトコル（例えば、包括的皮膚リモデリング研究）では、両方のアームが使用されることがあります。

AHK-Cuが前臨床研究で効果を示すまでに、どのくらいの時間がかかりますか？

細胞培養研究では、毛乳頭細胞のVEGF発現に対する急性効果が24～72時間以内に検出されます。げっ歯類の毛周期モデルにおける毛包サイズおよび成長期延長効果は、通常、4～8週間の定期的な治療後に統計的に有意となり、12～16週間を通じて蓄積し続け — 自然な毛周期のタイムフレームと一致します。

AHK-Cuを海外配送でご注文いただけますか？

Yes. MedsBase ships AHK-Cu worldwide from our dedicated peptide shipping network. Peptide-only orders qualify for our standalone peptide shipping service. All orders ship in temperature-controlled packaging with full tracking and are covered by our 再発送保証ポリシー.

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