Kenacort injeksjonsvæske

📦 Hver ordre er dekket av vår Reshipment Assurance Policy — hvis pakken din ikke ankommer innen 20 virkedager, sender vi ny.

Hvorfor bestille fra MedsBase

Våre generiske legemidler kommer fra WHO-GMP-sertifiserte produsenter og sendes over hele verden i diskret, nøytral emballasje — ingen legemiddelnavn på utsiden av pakken. Kortbetalinger håndteres av en regulert betalingsbehandler (kontoutskrifter viser en regulert kortbetalingsprosessor — aldri “MedsBase” eller noe legemiddelnavn). Krypto og SEPA bankoverførsel godtas også. Hver ordre er dekket av vår Reshipment Assurance Policy.

Hva er Kenacort Injeksjon?

Kenacort Injeksjon er en depotoppløsning for intramuskulær og intraartikulær injeksjon produsert av Abbott Healthcare som inneholder triamcinolonacetonid — et syntetisk kortikosteroid i glukokortikoidklassen. Glukokortikoider er de kraftigste bredspektrede antiinflammatoriske og immunsuppressive legemidlene som finnes, med virkninger på nesten alle vev og organsystemer.

Kenacort Injeksjon er den originale indiske markeds injiserbare triamcinolon acetonid depot fra Abbott Healthcare. Den 10 mg/mL styrken brukes for intraartikulær injeksjon i små ledd og intralesjonell dermatologi (alopecia, arr). Den 40 mg/mL styrken brukes for intramuskulær depot, intraartikulær injeksjon i store ledd (kne, skulder) og høydose intralesjonell behandling av keloid arr.

Triamcinolon 4 mg er omtrent ekvivalent med prednisolon 5 mg (potensforhold ~5). Den fysiologiske daglige kortisolproduksjonen hos en sunn voksen er omtrent 5–7,5 mg prednisolonekvivalent — enhver dose over dette er “suprafysiologisk” og begynner å hemme den hypothalamisk-hypofysær-binyre (HPA)-aksen.

Hvorfor en depotoppløsning? Triamcinolon acetonid er langt mindre vannløselig enn natriumfosfat- eller natriumsuksinat-esterne som brukes til IV-steroider. Når det injiseres, danner det mikroskopiske krystaller som oppløses over uker, og gir vedvarende lavdose glukokortikoidfrigjøring uten den daglige doseringsbyrden ved oral behandling. Dette er ideelt for leddbetennelse (der en injeksjon innenfor leddkapselen holder medikamentet lokalt konsentrert), alvorlig sesongbetinget allergi (én IM-injeksjon dekker mesteparten av pollensesongen), og dermatologi (lokaliserte intralesjonelle injeksjoner av keloid arr, alopecia flekker, hypertrofiske arr).

Hvordan virker Kenacort Injeksjon?

Triamcinolon trenger inn i celler, binder seg til det intracellulære glukokortikoidreseptoren, og reseptor-legemiddel-komplekset translokeres til cellekjernen der det endrer transkripsjonen av hundrevis av gener. Sluttresultatet er en bred demping av den inflammatoriske kaskaden:

• Hemmer proinflammatoriske cytokiner (IL-1, IL-6, TNF-α, IFN-γ) og kemokiner.
• Stabiliserer lysosomale membraner, og reduserer frigjøring av proteolytiske enzymer i vevet.
• Hemmer fosfolipase A₂ via lipokortin, og kutter av prostaglandin- og leukotrienveiene oppstrøms.
• Reduserer kapillærpermeabilitet og vevsødem.
• Hemmer B- og T-lymfocytter funksjon og sirkulerende lymfocytter (relativ lymfopeni).
• Reduserer eosinofil og basofil aktivitet, noe som delvis forklarer den raske effekten ved astma, allergi og eosinofile tilstander.

Klinisk start (depot IM/IA): merkbar forbedring innen 24–48 timer for leddbetennelse; toppeffekt ved 7–14 dager. Total varighet av nyttig effekt: 2–6 uker (ledd), 3–6 uker (IM depot for allergisk rhinitis), 2–3 måneder (intralesjonelt i keloid arr).

Bruk og indikasjoner

Kenacort Injeksjon brukes der en vedvarende lokal eller systemisk glukokortikoidvirkning ønskes fra en enkelt injeksjon.

Intraartikulær (IA) injeksjon — inn i et ledd

• Forverring av leddgikt i kne, skulder, hofte, ankel, småledd — typisk virkning 4–8 uker
• Forverring av revmatoid artritt i ett ledd — nyttig når kun 1–2 ledd er aktive
• Krystallartropatier (gikt, pseudogikt) — utvalgte tilfeller etter diagnostisk aspirering
• Bursitt, tendinitt, plantarfasciitt, triggerfinger, karpaltunnelsyndrom (periartikulær)
• Frossen skulder (adhesiv kapsulitt)

Intramuskulær (IM) depot — gluteal injeksjon

• Alvorlig sesongbetont allergisk rhinit (høyfeber) — kontroversielt; én 40–80 mg IM depot kan dekke mesteparten av pollensesongen, men medfører en kumulativ steroidbelastning tilsvarende flere uker med oral prednisolon
• Alvorlig atopisk dermatitt eller kontaktallergisk dermatitt — når topikale midler og en kort oralkur ikke er tilstrekkelig
• Astmaforverring hos pasienter som ikke kan ta eller tåler orale steroider
• Akutt forverring av inflammatorisk sykdom hos pasienter med dårlig oral compliance

Intralesjonell injeksjon — inn i lesjonen

• Keloider og hypertrofiske arr — 10–40 mg/mL injisert direkte inn i arret, gjentas hver 3.–6. uke i flere sykluser
• Alopecia areata — 5–10 mg/mL injisert inn i området, gjentas hver 4.–6. uke
• Plakkpsoriasis — utvalgte resistente lesjoner
• Diskoid lupus, lichen planus, granuloma annulare, necrobiosis lipoidica

Kenacort Injeksjon er ikke egnet for: rutinemessig førstelinjebehandling av osteoartritt (livsstil, vekt, fysioterapi og NSAID-er først), septisk artritt (steroid er kontraindisert til infeksjonen er fjernet), rygginjeksjon (har vært assosiert med sjeldne men alvorlige ryggmargsinfarkt — bør unngås til fordel for løselige preparater), eller enhver ledd som har blitt injisert innen de de siste 3 månedene.

Kenacort Injeksjon Dosering og Bruksanvisning

Kenacort Injeksjon leveres ved 10 mg/mL og 40 mg/mL flasker. Doseringen avhenger helt av indikasjonen og administrasjonsveien — dette er en spesialist- eller klinikerprosedyre utført av utdannet helsepersonell, ikke til selvadministrasjon.

Typiske voksendoser etter administrasjonsvei og indikasjon

Hvordan Kenacort Injection administreres

1. Aseptisk teknikk gjennom hele prosedyren — hudforberedelse med klorheksidin eller povidonjod, sterile hansker, engangsnåler.
2. Rist flaske godt umiddelbart før opptrekking — dette er en suspensjon, ikke en løsning; den aktive substansen synker til bunns og må redistribueres.
3. Bruk en ny nål til opptrekking og en frisk nål til injeksjon — reduserer risikoen for hudflorainnføring i et ledd.
4. For IA-injeksjon: bekreft nåleposisjon (aspirasjon av synovialvæske eller anatomiske landemerker; ultralydveiledning foretrekkes i økende grad). Aspirer eventuell væske først hvis tilstede, deretter injiser. Noen klinikere blander triamcinolon med 1–2 mL 1% lidokain uten epinefrin for umiddelbar symptombedring.
5. For IM-depot: bruk dorsoglutealt eller ventroglutealt injeksjonssted, dyp IM med 21G eller 22G nål 1,5–2 tommer lang. Z-track-teknikk reduserer hud/subkutan lekkasje og den resulterende fettatrofi og depigmentering.
6. For intralesional injeksjon: fortynnes riktig, bruk 27G eller 30G nål, injiser i dermis eller direkte i lesjonen (IKKE subkutant — risiko for fettatrofi og depigmentering i omkringliggende hud).
7. Advær pasienten om post-injeksjons forverring — opptil 5% av pasienter har en paradoksal økning i leddsmerte i 6–48 timer etter IA-injeksjon, på grunn av en krystallindusert inflammatorisk respons. Behandles med NSAID eller paracetamol; avtar spontant.
8. Dokumenter: sted, dose, flaske batch og utløpsdato, teknikk, komplikasjoner. Viktig for grenser for hyppighet av leddinjeksjoner.
9. ALDRIG injiser i et ledd med mulig septisk artritt — hvis leddet er varmt, hovent, svært smertefullt, pasienten er feber, eller leddhistorien er uklar, aspirer og send væske til dyrkning FØRST. Triamcinolon i et septisk ledd er katastrofalt.

Gjentatte injeksjoner og kumulativ steroidbelastning

En enkelt IM depot på 40–80 mg triamcinolon gir omtrent den systemiske ekvivalenten av 50–100 mg prednisolon over de neste 3–4 ukene — sammenlignbart med en moderat oral kur. Pasienter som får gjentatte IM depoter (for eksempel hver pollensesong) akkumulerer samme totale steroideksponering som en lavdose oral steroid tatt kontinuerlig.

• Leddinjeksjoner: maks 3–4 injeksjoner per ledd per år, minst 3 måneder mellom injeksjoner i samme ledd. Pasienter som får flere ledd bør fortsatt respektere total årlig kumulativ dose.
• IM depot for allergisk rhinit: enkel injeksjon per pollensesong er den anbefalte øvre grensen. Årlig gjentakelse er akseptabelt; flere injeksjoner per sesong bør ikke gjøres.
• Pasienter på regelmessig IM depot utvikler de samme langsiktige steroidrisikene som orale brukere: osteoporose, katarakt, økt glukose, økt blodtrykk og HPA-suppresjon. Beintetthetsscreening og blodtrykk/glukoseovervåkning bør vurderes for alle som får mer enn 2–3 IM depoter per år i flere år.
• HPA-suppresjon etter en enkelt IM depot kan vedvare i 2–6 uker — relevant hvis pasienten blir syk eller trenger operasjon innenfor det tidsvinduet. En steroidkort er fornuftig.

Bivirkninger av Kenacort-injeksjon

Bivirkninger deles inn i lokale (på injeksjonsstedet) og systemiske (fra absorbert medisin). Lokale effekter er unike for depotinjeksjon; systemiske effekter speiler bruk av orale steroider i forhold til kumulativ dose.

Lokale — vanlige:

• Hudatrofi og hypopigmentering — gropete, blek, litt innsunket hud rundt injeksjonsstedet, spesielt med overfladisk intralesjonal injeksjon hos mørkhudede pasienter. Utvikles over 4–12 uker; kan være permanent.
• Subkutant fettatrofi — spesielt ved IM-depot når injeksjonen er for overfladisk. Z-track-teknikken og dyp IM-plassering reduserer risikoen.
• Post-injeksjonsflammasjon — 1–5 % av intraartikulære injeksjoner gir et paradoksalt 6–48 timers økning i leddsmerter. Legger seg spontant; behandles med NSAIDer.
• Telangiectasia ved injeksjonsstedet (synlige små blodkar)
• Sterilt lokalt abscess (sjeldent)

Lokale — alvorlige (sjeldne):

• Septisk artritt fra leddinjeksjon — estimert risiko 1 av 10 000 til 1 av 50 000. Presenterer seg som alvorlige leddsmerter, feber, rødhet 24–72 timer etter injeksjon. Kirurgisk nødsituasjon.
• Seneruptur fra peri-tendinøs injeksjon — belastningssener (Achilles, patellar) er mest utsatt; unngå injeksjon direkte inn i senekroppen
• Brusk-skade ved gjentatte leddinjeksjoner — grunnlaget for grensen på 3 injeksjoner per år

Systemiske — fra absorbert legemiddel:

• Forbigående hyperglykemi (spesielt ved diabetes) i 1–3 uker etter IM-depotinjeksjon
• Ansiktsrødme i 24–48 timer etter injeksjon
• Menstruasjonsforstyrrelser
• Humørendring, søvnløshet de første 1–2 ukene
• HPA-hemming i 2–6 uker etter enkel IM-depotinjeksjon
• Kumulative effekter (osteoporose, katarakt) ved gjentatte injeksjoner over år

Sjeldne, men alvorlige — søk umiddelbar vurdering:

• Alvorlig leddsmerte, feber, rødme 24–72 timer etter IA-injeksjon — septisk artritt inntil det motsatte er bevist
• Plutselig synsendring etter periorbital injeksjon — mulig retinal emboli (svært sjelden med triamcinolon, men rapportert)
• Anafylaksi mot legemiddel eller bæremedium — polysorbat eller benzylalkohol i suspensjonen kan forårsake overfølsomhet

Advarsler og forholdsregler

• Aktiv eller ubehandlet infeksjon — steroider maskerer infeksjonstegn og forverrer utfall. Ikke bruk ved uavklart feber. Etablert infeksjon kan noen ganger fortsatt kreve steroider (f.eks. alvorlig COVID-19), men kun etter spesialistvurdering.
• Latent tuberkulose — screen før enhver langvarig eller gjentatt kur; vurder isoniazid-profilakse hvis positiv.
• Diabetes — forvent betydelig forverring; øk dosen av orale hypoglykemika eller insulin under behandlingen.
• Hypertensjon, hjertesvikt — triamcinolon har minimal mineralokortikoid effekt, så væskeretensjon er mindre enn med prednisolon, men blodtrykket kan fortsatt øke via direkte vaskulære effekter.
• Magesår, tidligere gastrointestinal blødning, samtidig forskrivning av NSAID — forskriv en protonpumpehemmer (PPI) ved moderat til langvarig bruk.
• Osteoporoserisiko — spesielt relevant for pasienter som får gjentatte depotinjeksjoner eller langvarig oral behandling.
• Glaukom og katarakt — spesielt periorbital injeksjon kan øke intraokulært trykk; årlig oftalmologisk vurdering ved langtidsbruk.
• Psykiatrisk historie — puls-dose intravenøs og høy-dose oral steroid kan utløse mani, depresjon, psykose. Bruk lavest mulig effektiv dose; advar pasienten og familien.
• Graviditet — triamcinolon passerer placenta; anses som kompatibelt med graviditet når indikert for alvorlig morskapslidelse, men rutinemessig elektiv bruk bør utsettes. IM-depot anbefales ikke under graviditet på grunn av det lange, ukontrollerbare eksponeringsvinduet.
• Amming — små mengder går over i morsmelk; klinisk ubetydelig ved typiske antiinflammatoriske doser. Etter intravenøs puls, utsett amming i 4 timer etter 1 g infusjon for å minimere barnets eksponering.
• Barn — veksthemming er en reell bekymring ved langvarig bruk; overvåk høyde og vekt, bruk minst mulig effektiv dose i kortest mulig tid.
• Eldre — høyere risiko for osteoporose, diabetes, infeksjon, psykiske bivirkninger. Bruk lavere doser og kortere varighet når mulig.
• Levende vaksiner — kontraindisert ved immunsuppressive doser (oralt ≥ 16 mg/dag triamcinolon eller ekvivalent i 2+ uker; IM-depot virker som kontinuerlig immunsuppressiv eksponering i 4–6 uker per dose). Inaktiverte vaksiner (influensa, pneumokokk, COVID-19, rekombinant Shingrix) er greit.
• Antikoagulering — uavbrutt warfarin eller DOAC er vanligvis trygt for IM og IA-injeksjon hos stabile pasienter, men diskuter med foreskriver hvis INR er ustabil. Bruk minst mulig nål og påtrykk fast etter tilbaketrekking.

Kontraindikasjoner — Hvem bør IKKE få Kenacort-injeksjon

• Kjent overfølsomhet mot triamcinolon, bæremedium (polysorbat 80, benzylalkohol), eller relatert kortikosteroid
• Systemisk soppinfeksjon (med mindre spesifikt dekket av antimykotisk behandling)
• Ubehandlet aktiv bakteriell, viral, mykobakteriell eller parasitær infeksjon uten passende behandling
• Nylig administrering av levende vaksine i immunsuppressive doser
• Cerebral malaria (kortikosteroider forverrer utfall)
• Septisk artritt eller mulig septisk artritt — absolutt kontraindikasjon for intraartikulær injeksjon
• Ledduinstabilitet eller ustabil fraktur på injeksjonsstedet
• Hudinfeksjon på det foreslåtte injeksjonsstedet
• Allergi mot det lokale bedøvelsesmiddelet hvis kombinert
• Alvorlig, ustabil psykiatrisk lidelse uten psykiatrisk sambehandling (relativ)

Legemiddelinteraksjoner

Oppbevaringsinstruksjoner

• Oppbevar ved romtemperatur, 15–25°C, beskyttet mot lys. Ikke frys.
• Rist flaskehalsen grundig umiddelbart før opptrekking — dette er en suspensjon; det aktive stoffet synker ved stående.
• Når flaskehalsen er åpnet eller punktert, bruk den innen den merket bruksperioden (vanligvis opptil 24 timer ved kjøling, avhengig av lokale retningslinjer).
• Kast enhver flaskehals som viser synlige klumper som ikke redistribueres ved risting.
• Oppbevar utilgjengelig for barn.
• Ikke bruk etter utløpsdatoen på pakken.
• Returner ubrukt produkt til apotek for riktig avfallshåndtering — ikke skyll ned eller kast i husholdningsavfall.

Relaterte alternativer på MedsBase

Andre legemidler brukt i antiinflammatorisk og autoimmun behandling som føres sammen med dette produktet:

• Barinat (baricitinib 2 / 4 mg) — JAK1/2-hemmer for RA
• Tofe (tofacitinib 5 mg) — JAK1/3-hemmer for RA, UC, PsA
• Azoran (azathioprin 50 mg) — klassisk immunsuppressivt DMARD
• Lefuheal (leflunomid) — oralt DMARD for revmatoid artritt
• Conimune ME (cyclosporin) — calcineurinhemmer
• Wysolone (prednisolon 5 / 10 / 20 mg) — oralt kortikosteroid
• Medrol (methylprednisolon 4 / 8 / 16 mg) — oralt kortikosteroid
• Predniheal (prednisolon) — oralt kortikosteroid
• Hisone (hydrokortison) — fysiologisk erstatningssteroid
• Budez CR (budesonide) — målrettet kortikosteroid for tarmsykdommer som Crohn
• Kenacort (triamcinolone) — systemisk kortikosteroid

Utforsk hele Antiinflammatorisk og autoimmun behandling kategori.

Vanlige spørsmål

Hvor lenge varer en enkelt Kenacort Injection-injeksjon?

For intraartikulær injeksjon varer vanligvis symptomatisk lindring 4–8 uker, av og til lenger (noen pasienter med leddgikt rapporterer flere måneder). For IM-depot ved sesongavhengig allergisk rhinitis varer den systemiske effekten 3–6 uker. For intralesjonal injeksjon i keloidarr, gjentas enkeltinjeksjoner hver 3–6 uke i flere sykluser. Effektvarighet er ikke strengt proporsjonal med dose — suspensjonen oppløses med en fast hastighet, så en dobling av dosen dobler den absorberte dosen, men ikke effektvarigheten.

Hvor ofte kan jeg få en leddinjeksjon med Kenacort Injection?

De bredt aksepterte grensene er maksimum 3–4 injeksjoner per ledd per år, med minst 3 måneder mellom injeksjoner til samme ledd. Hyppigere bruk akselererer brusknedbrytning og den underliggende sykdommen. Forskjellige ledd kan injiseres til forskjellige tider, men den totale årlige triamcinolon-dosen bør fortsatt respekteres for å unngå systemisk steroidbelastning tilsvarende kronisk oral behandling.

Hva er post-injeksjonsflammasjon?

Omtrent 1–5 % av pasientene har en paradoksal økning i leddsmerte i 6–48 timer etter intraartikulær triamcinolon — noen ganger så alvorlig at det kan ligne på septisk artritt. Årsaken er en steril inflammatorisk respons på det mikrokrystallinske legemiddelet. Det legger seg spontant innen 1–2 dager. Behandles med hvile, is og orale NSAID-er eller paracetamol. Hvis flammasjonen varer lenger enn 72 timer, er assosiert med feber eller spredende rødme, eller virker uforholdsmessig, søk samme dag legehjelp — sjelden, men reell risiko for septisk artritt.

Hvorfor blir huden min blek etter Kenacort Injection?

Triamcinolon kan forårsake lokal hypopigmentering (lysning av hudfarge) og hudatrofi (en liten innbuktning eller tynning) på injeksjonsstedet. Risikoen er høyest ved intralesjonell eller overfladisk subkutan injeksjon, hos mørkhudede pasienter, og ved gjentatte injeksjoner til samme område. Endringen utvikler seg vanligvis over uker til måneder og kan vedvare i mange måneder eller være permanent. Dyp IM-injeksjon (gluteal, med Z-track-teknikk) og nøyaktig intra-lesjonell plassering reduserer, men eliminerer ikke risikoen. Fortell foreskriveren hvis det skjedde etter en tidligere injeksjon.

Kan jeg kjøre bil etter en leddinjeksjon?

Ja, hvis det ikke brukes lokalbedøvelse og du føler deg i stand til det. Hvis injeksjonen ble kombinert med lidokain (vanligvis tilføyd ved småledd- eller peritendinøse injeksjoner), unngå å kjøre bil i minst 1–2 timer, og arranger transport hvis et stort vektbærende ledd (kne, ankel) ble injisert — kortvarig tap av motorisk kontroll er teoretisk mulig. Unngå tung vektbelastning på det injiserte leddet i 24–48 timer for å gi suspensjonen tid til å legge seg i leddkapselen.

Vil injeksjonen øke blodsukkeret mitt?

Ja — forvent en midlertidig økning i blodsukker i 1–3 uker etter IM-depot, og en mindre økning etter IA-injeksjon. Hos velkontrollert diabetes kan økningen være 2–5 mmol/L; hos dårlig kontrollert diabetes kan den være mye større. Fortell diabetes-teamet ditt om injeksjonen slik at insulin eller orale midler midlertidig kan økes. De fleste pasienter trenger ikke en permanent endring; effekten avtar når depotet er oppbrukt.

Kan jeg få en IM Kenacort Injection under svangerskap?

IM depot triamcinolone blir vanligvis unngått under graviditet fordi det lange, ukontrollerbare eksponeringsvinduet ikke kan reverseres hvis det oppstår et problem. Korte orale steroidkurer foretrekkes når systemisk glukokortikoid er nødvendig under graviditet. Enkelte intraartikulære injeksjoner for invalidiserende leddsmerter har blitt brukt trygt i utvalgte tilfeller, men beslutningen bør tas av en fødselslege som er kjent med saken.

Burde jeg ta IM depot for høysnue hver sesong?

Dette er omdiskutert. En enkelt IM depot på 40–80 mg kan være svært effektiv for alvorlig sesongbetont allergisk rhinit, men det gir en systemisk glukokortikoid-eksponering tilsvarende flere uker med oralt prednisolon — med alle de samme risikoene (osteoporose, katarakt, glukoseintoleranse, HPA-hemming). Moderne retningslinjer (BSACI, EAACI) anbefaler å prøve intranasalt steroid + oralt antihistamin + sublingual immunterapi først, og å reservere IM depot for alvorlige tilfeller som ikke responderer på disse. Hvis det gjentas årlig i mange år, er beintetthetsundersøkelse fornuftig.

Når bør jeg bekymre meg etter en injeksjon?

Søk samme dag vurdering hvis noe av følgende oppstår 24–72 timer etter injeksjon: alvorlig leddsmerte som er uforholdsmessig til prosedyren, feber, spredt rødhet eller varme på injeksjonsstedet, ledd som blir varmt og vanskelig å bevege, generell følelse av å være uvel. Dette kan indikere septisk artritt — en kirurgisk nødssituasjon. Mild post-injeksjonsforverring avtar vanligvis innen 48 timer; alt som er verre eller varer lenger krever umiddelbar vurdering.

Hvorfor bestille fra MedsBase

Kenacort Injection leveres gjennom en WHO-GMP-sertifisert produsent med full COA-dokumentasjon. Vi sender over hele verden i enkel, diskret emballasje, og hver ordre er dekket av vår Reshipment Assurance Policy. Din kontoutskrift ved kortbetaling viser den regulerte betalingsbehandleren (en regulert kortbetalingsbehandler), aldri “MedsBase” eller noe medikamentnavn.

Andre antiinflammatoriske og autoimmune medisiner

Hvis Kenacort Injection ikke passer din situasjon, er følgende alternativer tilgjengelige i denne kategorien:

• Solu-Medrol (Methylprednisolone IV 40/125/500 mg) — høydose IV-puls
• Kenacort (Triamcinolone 4 mg) — oral versjon av samme molekyl
• Tricort (Triamcinolon 4 mg, Cipla) — oralt triamcinolon
• Wysolone (Prednisolon 5/10/20 mg, Wyeth) — oralt kortikosteroid
• Medrol (Methylprednisolone 4/8/16 mg, Pfizer) — oral methylprednisolon

Flere alternativer innen antiinflammatorisk og autoimmun behandling

Rangert etter nylig bestillingsvolum på MedsBase — hva andre kunder i denne kategorien velger.

Conimune ME

US$45.00 – US$220.00Interval de preț: US$45.00 până la US$220.00

Septilin

US$11.00 – US$41.00Interval de preț: US$11.00 până la US$41.00

Azoran

US$26.00 – US$116.00Interval de preț: US$26.00 până la US$116.00

Betnesol tabletter

US$8.00 – US$38.00Interval de preț: US$8.00 până la US$38.00