⚡ Hurtigsvar — Hva er Placentrex Gel?
Placentrex Gel inneholder 0,25% frisk placentauttrekk som en topikal gel fra Albert David Ltd — en biologisk sårhelingspreparat avledet fra virusinaktivert menneskelig placenta. Brukes til kroniske sår som ikke gror og sår (diabetiske fotulcer, venøse beinsår, trykksår), post-strålebehandlingssår, episiotomi og kirurgisk sårheling, og overfladiske brannskader etter første sårbehandling. Inneholder en blanding av aminosyrer, nukleotider, polypeptider og vekstfaktor-lignende forbindelser som stimulerer granulasjonsvevsdannelse og re-epitelisering. Påfør et tynt lag en eller to ganger daglig på en renset, debridert sårflate. Dette er IKKE en erstatning for antimikrobiell behandling av infiserte sår — placentauttrekk fremmer heling, men behandler ikke aktiv infeksjon. Mye brukt i India, deler av Øst-Europa og Latin-Amerika siden 1960-tallet; IKKE godkjent av FDA, regulatorisk status varierer etter land.
📦 Hver ordre er dekket av vår Reshipment Assurance Policy — hvis pakken din ikke ankommer innen 20 virkedager, sender vi ny.
Hvorfor bestille fra MedsBase
Våre generiske legemidler kommer fra WHO-GMP-sertifiserte produsenter og sendes over hele verden i diskret, nøytral emballasje — ingen legemiddelnavn på utsiden av pakken. Kortbetalinger håndteres av en regulert betalingsbehandler (kontoutskrifter viser en regulert kortbetalingsprosessor — aldri “MedsBase” eller noe legemiddelnavn). Krypto og SEPA bankoverførsel godtas også. Hver ordre er dekket av vår Reshipment Assurance Policy.
Hva er Placentrex Gel?
Placentrex Gel er et topikalt 0,25% frisk placentauttrekk gel fra Albert David Ltd, levert i et 20 g-tube. Den aktive substansen er et vannbasert uttrekk av fullbårent menneskelig placenta som er testet for HIV, hepatitt B, hepatitt C og syfilis, deretter virusinaktivert ved varme og løsemiddel-behandling før fraksjonering. Uttrekket inneholder aminosyrer (inkludert glycin, prolin, hydroxyprolin), nukleotider, polypeptider, vekstfaktor-lignende forbindelser, sporstoffer og enzymer som har vist seg i indiske og russiske kliniske studier å akselerere granulasjon og re-epitelisering av kroniske sår.
Tilnærmingen går tilbake til den russiske øyelegen V.P. Filatov, som på 1930-tallet foreslo at vevsuttrekk inneholder “biogene stimulatorer” som frigjøres under stressforhold og fremskynder helbredelsen når de påføres skadet vev. Placentauttrekk ble tatt i bruk i den indiske farmakopéen på 1960-tallet og har vært i kontinuerlig klinisk bruk der i over 60 år innen dermatologi, generell kirurgi, gynekologi, tannpleie og klinikker for kroniske sår. Det er ikke godkjent av FDA og er ikke en del av standard retningslinjer for sårbehandling i USA, Storbritannia, EU eller Australia, hvor rekombinante vekstfaktorprodukter (f.eks. bekaplermin) og spesialiserte sårforband dominerer i stedet. Regulatorisk status varierer etter land; tilgjengelighet og indikasjoner i India, Bangladesh, Sri Lanka og deler av Øst-Europa er omfattende.
Hvordan virker Placentrex Gel?
Placentauttrekk virker på flere faser av sårhelingsprosessen:
- Stimulerer dannelse av granulasjonsvev — matrisen av nye kapillærer, fibroblaster og ekstracellulær matrise som fyller sårbunnen og gir støtte for re-epitelialisering. Granulasjon er det hastighetsbegrensende trinnet for de fleste kroniske sår.
- Fremskynder re-epitelialisering — fremrykkingen av keratinocytter fra sårkantene over granulasjonsvevet. Dyrestudier og åpne indiske kliniske studier tyder på en 30-50% reduksjon i tid til lukking for godt utvalgte kroniske sår.
- Leverer eksogene aminosyre- og nukleotidsubstrater til det proteinsultne sårbunnen — sannsynligvis nyttig hos underernærte pasienter eller store sår med høy metabolsk etterspørsel.
- Modulerer lokal betennelse — prekliniske data tyder på redusert TNF-α og forbedret TGF-β-balanse i sår-mikromiljøet.
- Minimal systemisk absorpsjon fra intakt hud og ved småflate toppikalisering; gelé-bæreren fører ikke meningsfulle mengder legemiddel over det dermale barrieren. Systemisk farmakokinetikk er derfor ikke klinisk relevant ved topikalt bruk.
Evidensgrad: de mest støttende dataene kommer fra åpne indiske studier og ukontrollerte kasusserier snarere enn store dobbeltblindede randomiserte studier. Det er et rimelig tilskudd hos velutvalgte pasienter med kroniske sår der standard sårbehandling alene har nådd et platå, spesielt i situasjoner der moderne rekombinante vekstfaktorprodukter ikke er tilgjengelige eller rimelige. Det er ikke ikke en erstatning for grunnleggende prinsipper ved behandling av kroniske sår: infeksjonskontroll, debridement, avlasting av trykk, glykemisk optimalisering, kompresjon for venøse ulcus, ernæringsstøtte.
Når Placentrex Gel brukes
Placentrex Gel har et bredt tradisjonelt bruksmønster i indisk praksis. Vanligvis brukt til:
- Kroniske ikke-helende sår — diabetiske fotsår (etter debridement og glykemisk kontroll), venøse beinsår (sammen med kompresjonsterapi), trykksår (sammen med trykkavlasting), iskemiske sår (etter vaskulær optimalisering der mulig)
- Post-strålebehandlingssår og bedring av stråledermatitt etter strålebehandling for hode-hals-, bryst-, bekken- eller hudkreft
- Episiotomi og perineale rift under postpartum helingsfasen
- Overfladiske forbrenninger etter initial rengjøring av såret og etablering av en ren granulering
- Kirurgiske sår med forsinket heling — postoperativ hulrom, stomasteder, dehisens
- Tann-/munnsår og postekstraksjonshulrom (tannkremformuleringer)
- Anale fissurer og heling etter hemoroidektomi
- Cervikal erosjon og relaterte gynekologiske indikasjoner (kun for spesialistbruk)
Placentrex Gel er IKKE en førstelinjebehandling for:
- Aktivt infiserte sår — infeksjonen må behandles først med passende antimikrobielle midler, debridement og kulturguidet systemisk terapi
- Dype kaviterende sår som krever kirurgisk reparasjon, hudtransplantasjon eller lapperekonstruksjon
- Maligne sårflater (f.eks. fungende tumorer) — placentauttrekk bør ikke brukes der ukontrollert vevsproliferasjon allerede er problemet
- Akutte dype brannskader (tredjegrads og dypere annengrads) som krever behandling på brannskadeavdeling
Placentrex Gel dosering og hvordan bruke
- Rengjør såret forsiktig med salin eller et mildt, nøytralt sårrensemiddel; fjern dødt vev og løst nekrotisk vev (skarp debridement av en kliniker om nødvendig). Tørk den omkringliggende huden.
- Påfør et tynt, jevnt lag med Placentrex Gel direkte på sårbunnen og et kort overlapp på sårkanten. En erte-stor mengde dekker typisk 3-4 cm². Ikke fyll gelen i dype hulrom i store mengder — et tynt lag er tilstrekkelig.
- Dekk med en ikke-klebrig bandasje som passer til sårtypen (f.eks. ikke-klebrig primærbandasje + absorberende sekundær for eksuderende sår; enkel okklusiv bandasje for tørre sår). Kompresjonsbandasjer for venøse ulcus påføres over toppen.
- Påfør en eller to ganger daglig. Frekvensen tilpasses eksudatnivå og bandasjeskiftesplan. Sterkt eksuderende sår kan trenge daglige skift; stabile granulerende sår kan vanligvis skiftes hver 2-3 dag.
- Typisk behandlingsvarighet: 2-6 uker, utvidet til 8-12 uker for vanskelighelbredelige diabetiske eller venøse sår under medisinsk vurdering. Hvis ingen målbare fremskritt (reduksjon i sårflate, dybde eller nekrotisk vev) etter 4 uker, revurder den totale sårpleieplanen — placentauttrekk alene vil ikke kurere et sår med ubehandlet infeksjon, iskemi, trykk eller glykemisk svikt.
- Ikke bruk i ansiktet eller på slimhinner med mindre spesifikt instruert av en kliniker. Det finnes en tanngele-formulasjon for munnsår — ikke bruk hudformuleringen som erstatning.
- Vask hendene før og etter påføring; bruk hansker hvis du påfører på andres sår.
Barn: brukes i pediatrisk dermatologi i India; spesifikke doseringsbeslutninger bør tas av den behandlende klinikeren. Graviditet og amming: topisk placentauttrekk har minimal systemisk absorpsjon og har blitt brukt i stor utstrekning i indisk obstetrisk praksis (for episiotomisår) — bruk under fødselshjelpers eller jordmors tilsyn.
Bivirkninger
- Vanlige (milde): lokal stinging eller varme ved påføring (forsvinner vanligvis innen minutter), midlertidig rødme ved sårkanten
- Mindre vanlig: kontaktdermatitt, forsinket overfølsomhetsreaksjon, lokal kløe
- Sjeldne: nesleutbrudd eller generaliserte overfølsomhetsreaksjoner (biologisk produkt — pasienter med tidligere allergi mot dyredervete eller biologiske preparater bør være forsiktige)
- Meget sjelden (historisk bekymring): overføring av infeksiøse agens. Moderne produksjonsprosesser bruker screening av donorpuljer (HIV, HBV, HCV, syfilis) og virusinaktiveringssteg (varmebehandling, løsemiddel-detergent), noe som gjør denne risikoen ekstremt lav med godkjente produkter fra anerkjente produsenter. Den er ikke null — samme prinsipp som for puljer av plasmadevivede legemidler.
Kontraindikasjoner og advarsler
- Kjent overfølsomhet for placentauttrekk eller noe hjelpestoff
- Maligne eller premaligne lesjoner — placentauttrekk fremmer vevsproliferasjon og er ikke egnet for bruk på eller rundt aktivt malignt vev
- Aktivt infiserte sår før infeksjonskontroll — behandl infeksjonen først med passende antimikrobielle midler
- Dype vevsskader som krever kirurgisk reparasjon (hudtransplantasjon, lapp) — topikale produkter er ikke erstatning for kirurgisk lukking
- Alvorlige dypbrannskader som krever behandling på brannskadeavdeling
- Uforklarlige kroniske sår uten diagnose — kroniske sår som ikke gror kan være første tegn på vaskulitt, pyoderma gangrenosum, hudkreft og andre alvorlige tilstander; en klinisk diagnose bør stilles først
En merknad om regulatorisk status. Placentauttrekkspreparater er mye brukt i India, Bangladesh, Sri Lanka, Nepal, deler av Øst-Europa og Latin-Amerika, og i noen østasiatiske land. De er ikke FDA-godkjent i USA, men brukes ikke rutinemessig i Storbritannia, EU, Australia eller Canada, hvor rekombinante vekstfaktorprodukter og avanserte sårforband dominerer behandlingen av kroniske sår. Klinikere utenfor den indiske farmakopeiske tradisjonen kan være ukjente med dette produktet. Pasienter som reiser internasjonalt bør være oppmerksomme på regionale regulatoriske forskjeller.
Legemiddelinteraksjoner
Topical Placentrex Gel har minimal systemisk absorpsjon og ingen klinisk dokumenterte systemiske legemiddelinteraksjoner. Lokale interaksjoner som bør håndteres:
- Andre topikale produkter — ikke bruk forskjellige topikale preparater samtidig på samme sår; bruk dem separat eller helst ett topikalt preparat av gangen basert på det kliniske behovet i den aktuelle helingsfasen
- Topikale antiseptika (klorheksidin, povidonjod, hydrogenperoksid) — disse kan denaturere de biologisk aktive stoffene og redusere virkningen av ekstraktet. Hvis antiseptisk rengjøring er nødvendig, skyl grundig med salin før påføring av placentekstrakt
- Topikale kortikosteroider — steroider hemmer fibroblastaktivitet og kan motvirke den helbredende effekten; unngå samtidig bruk med mindre spesifikt anbefalt av en kliniker
- Sølvholdige bandasjer og antimikrobielle midler — kan brukes samtidig ved samme bandasjeskifte hvis det er bekymring for aktiv kolonisering/infeksjon, men tidsmessig separasjon foretrekkes
Lagring og holdbarhet
Oppbevar Placentrex Gel under 25°C på et kjølig og tørt sted, unna direkte sollys. IKKE frys (de biologisk aktive stoffene kan denatureres). Skru på lokket godt etter bruk. Oppbevares utilgjengelig for barn. Bruk innen 30 dager etter første åpning eller før trykket utløpsdato, avhengig av hva som inntreffer først.
Vanlige spørsmål
Er Placentrex Gel trygt? Det er laget av menneskelig placenta — hva med infeksjonsfare?
Godkjent placentekstrakt produseres fra donors placentae som er testet for HIV, hepatitt B, hepatitt C og syfilis, og deretter virusinaktivert ved varme og løsemiddel-behandling før fraksjonering. Dette paralleller produksjonsprosessen for plasmadeviner (immunglobuliner, albumin, koagulasjonsfaktorer) og anses å gi et svært lavt restrisiko for infeksjon. Risikoen er ikke null i prinsippet, men moderne produksjon har gjort reelle smittetilfeller ekstremt sjeldne. Hvis du har bekymringer, spør leverandøren om produsentens dokumentasjon på virusinaktivering.
Kan jeg bruke Placentrex Gel på et diabetisk fotsår?
Ja — dette er en klassisk indikasjon i India, brukt sammen med kjernedelene: glykemisk kontroll (HbA1c under 7-8%), trykkavlastning (total kontaktgips eller avtakbar gipssko), skarp debridement av nekrotisk vev, behandling av infeksjon hvis tilstede, og vaskulær vurdering hvis foten er iskemisk. Placentrex Gel alene vil ikke helbrede et diabetisk fotsår — de underliggende trykk-, perfusjons- og glykemiproblemene må behandles samtidig. Ikke bruk hvis det er aktiv osteomyelitt eller dyp infeksjon før disse er under kontroll.
Er Placentrex Gel FDA-godkjent?
Nei. Placentekstraktbaserte sårhelbredende produkter er ikke FDA-godkjent i USA og er ikke en del av standard sårbehandlingsretningslinjer i USA, Storbritannia, EU eller Australia. De er mye brukt i India, Bangladesh og deler av Øst-Europa og Latin-Amerika under disse landenes respektive regelverk. Hvis du befinner deg i et område hvor disse produktene ikke er godkjent, snakk med din kliniker om lokalt godkjente alternativer (rekombinant PDGF, spesialbandasjer, hyperbar oksygenbehandling).
Hvor lang tid tar det før jeg ser resultater?
De fleste sår som vil respondere viser målbare reduksjoner i sårflate innen 2-4 uker. Full lukking avhenger av sårstørrelse, plassering og underliggende tilstander — små episiotomi-lignende sår kan lukkes på dager; store kroniske sår kan ta 8-12 uker eller lenger. Hvis ingen målbare fremskritt (reduksjon i sårstørrelse, dybde eller nekrotisk vev) etter 4 ukers konsekvent bruk sammen med god standard sårbehandling, revurder den samlede planen — det er nesten alltid en ubehandlet underliggende faktor (infeksjon, iskemi, trykk, glykemi, ernæring).
Kan jeg bruke Placentrex Gel på et ferskt kirurgisk sår eller episiotomi?
Ja — dette er en vanlig indikasjon i indisk obstetrikk og postkirurgisk behandling. Brukes på rene, lukkede kirurgiske sår og episiotomisteder for å fremskynde helbredelse. Påfør et tynt lag 1-2 ganger daglig etter forsiktig rengjøring. Ikke påfør før et sår er lukket (suturert eller teipet) — for åpne kirurgiske hulrom, bruk under kirurgisk veiledning.
Kan jeg bruke Placentrex Gel i ansiktet eller for kosmetisk anti-aldring?
Dette produktet er merket og priset for terapeutisk bruk til sårheling, ikke kosmetisk bruk. Det finnes en egen kategori av kosmetiske “placentauttrekks”-serum og kremer solgt av beauty-industrien, men deres sammensetning, sterilhet og evidensgrunnlag skiller seg markant fra godkjente terapeutiske placentauttrekkspreparater. Bruk ikke et terapeutisk sårpleieprodukt til rutinemessig kosmetisk ansiktsbehandling — evidensen som støtter slik bruk er svak, og regelverket er forskjellig.
Er det trygt under graviditet eller amming?
Topikalt placentauttrekk har minimal systemisk absorpsjon og har blitt brukt mye i indisk obstetrisk praksis (for episiotomi og postpartal perinealheling). Bruk under fødselslege eller jordmors veiledning. Systemiske og slimhinnetilførte applikasjoner under graviditet er en annen klinisk situasjon og bør kun skje under spesialistbehandling.
Hvor kan jeg bestille Placentrex Gel online?
Du kan bestille Placentrex Gel fra MedsBase i standard pakningsstørrelser (20 g tube). Bestillinger sendes over hele verden med diskret emballasje. Siden regelverk varierer fra land til land, kan importregler for biologiske sårpleieprodukter være forskjellige — sjekk dine lokale forskrifter før du bestiller.
Relaterte sårpleie- og hudprodukter på MedsBase
- T-Bact Salve (mupirocin 2%) — topikalt antibiotikum for infiserte sår og impetigo
- Permite Krem (permethrin 5%) — skabbmiddel (hvis parasittinfeksjon forårsaker hudforandringer)
- Tenovate Krem (clobetasol) — svært potent topikalt steroid for alvorlige inflammatoriske hudlidelser
Nyttig lesestoff: MedsBase kundeanmeldelser.
Relaterte alternativer
Andre produkter innen Generell helse som kunder også ser på:






























Anmeldelser
Det er ingen anmeldelser ennå