Artesunate

Artesunate (50/60/120 mg) — artemisinin-derivat mot malaria. WHO førstelinje intravenøst ved alvorlig falciparum-malaria; orale artesunatkombinasjoner ved ukomplisert malaria.

SKU: Artesunate Kategori: Kreftmedisin, Kategorioversikt, Kroniske tilstander

✓ Medisinsk vurdert av Morgan Ellis — Farmasøytisk forsker · 8 års erfaring · Sist gjennomgått: mai 2026

Kryptert betaling

Krypto betaling gir 10% rabatt

Diskret levering over hele verden

1.400+ kunder · 50+ land

Kort svar

Artesunate — Artesunate 50/60/120 mg (WHO-GMP-sertifisert produsent). Artemisinin-derivat for alvorlig falciparum-malaria (intravenøs førstelinje WHO-anbefaling), ukomplisert malaria (orale artesunat-meflokin-kombinasjoner), sporadisk forskningsbruk i onkologi (off-label, ubevist).

Hva du får med MedsBase:

WHO-GMP-sertifisert produsent
Diskré emballasje i vanlig konvolutt
Verdensomspennende levering
Vurdert av over 1 400 kunder (les anmeldelser)

📦 Reshipment Assurance: hvis din ordre ikke har kommet frem 20 virkedager etter forsendelse, sender vi den på nytt uten ekstra kostnad. Les policyen.

Hvorfor bestille fra MedsBase

Artesunate sendes fra en WHO-GMP-sertifisert produsent i nøytral emballasje, fakturert gjennom en regulert betalingsprosessor (transaksjonsbeskrivelsen viser en regulert kortbetalingsprosessor — aldri MedsBase eller noe legemiddelnavn). Hver bestilling inkluderer vår 20-arbidsdagers garantigjenforsendelse.

⚠️ Spesialistovervåket kreftbehandling — dette legemiddelet startes, overvåkes og avsluttes av en onkolog eller hematolog. Dosering avhenger av tumortype, stadium, kroppsoverflate, organfunksjon og samtidig behandling. Selvbehandling er ikke passende; informasjonen nedenfor er pedagogisk og støtter informerte samtaler med din spesialist.

Antimalariamiddel — hovedindikasjon
Artesunate er et førstelinje antimalariamiddel. Off-label bruk i kreftforskning er eksperimentell og ikke standardbehandling. Ved alvorlig malaria erstattet intravenøst artesunat kinin som WHO førstelinje i 2010 (SEAQUAMAT, AQUAMAT-studier). Spesialist i infeksjonssykdommer bør overvåke alvorlige tilfeller.

Vanlige spørsmål

Når brukes dette?

Artemisinin-derivat for alvorlig falciparum-malaria (intravenøs førstelinje WHO-anbefaling), ukomplisert malaria (orale artesunat-meflokin-kombinasjoner), sporadisk forskningsbruk i onkologi (off-label, ubevist).

Bivirkninger?

Klassespesifikk — se sikkerhetsbokser ovenfor. De fleste støttemedikamenter ved kreft tolereres godt ved korrekt bruk, men krever faglig oppfølging.

Legemiddelinteraksjoner?

Oppgi alltid alle medikamenter. Kreftstøtterapi interagerer med flere cytostatika, kjemoterapiregimer og samtidige medikamenter.

Graviditet?

Varierer avhengig av molekyl. Konsulter onkologi for svangerskapsplanlegging under kreftbehandling.

Overvåkning?

Fastsettes av spesialist — typisk FBC, elektrolytter, nyre-/leverfunksjon, hjerteovervåkning etter behov.

Hva om jeg glemmer en dose?

Ta når du husker det; ikke ta dobbeltdose. Diskuter med onkologiteamet hvis flere doser er glemt.

Når er behandlingen avsluttet?

Fastsettes av klinisk respons, planlagt behandlingsvarighet og pasienttoleranse.

Oppbevaring?

Ifølge pakningsvedlegg — typisk under 25-30°C, borte fra lys og fuktighet. Gravide i husstanden bør ikke håndtere ødelagte tabletter/kapsler.

Kostnad?

Generiske indiske biosimilare og kjemiske ekvivalenter er betydelig billigere enn originalprodukter med dokumentert bioekvivalens og klinisk ekvivalens.

Vaksiner?

Koordinér med onkologi — levende vaksiner kan være kontraindikert under kreftbehandling.

Andre kreft- og støttemedisiner

Xeloda — capecitabine 500 mg — oralt 5-FU-profarmakon for bryst-/tykktarms-/magesekkreft
Altraz — anastrozole 1 mg — aromatasehemmer for postmenopausalt brystkreft
Xbira — abiraterone 250 mg — CYP17-hemmer for metastatisk prostatakreft
Zoldria — zoledronsyre IV — for beinmetastaser og hyperkalcemi
Actorise — darbepoetin alfa — for kjemoterapi-indusert anemi

Medisinsk ansvarsfraskrivelse: Kreftbehandling er svært individuell. Spesifikk medisin, dose, timeplan, overvåking og støttebehandling må bestemmes av en kvalifisert onkolog eller hematolog basert på tumorbiologi, stadieinndeling, komorbiditeter og behandlingsmål. Denne informasjonen er utdannende; den erstatter ikke profesjonell medisinsk rådgivning.