Snabb svar — Vad är Melanotan II?
Melanotan II (MTII) är en syntetisk sju-aminosyra cyklisk analog av alfa-melanocytstimulerande hormon (α-MSH). Det är en bred melanokortinagonist med aktivitet vid MC1R, MC3R, MC4R och MC5R — vilket skiljer den från de mer MC4R-selektiva PT-141. I forskning studeras MTII för melanogenes, fotoprotektion och bredare melanokortinfarmakologi. Levereras i 10 mg lyofiliserade flaskor endast för laboratorieforskningsändamål.
📦 Varje beställning omfattas av vår Reshipment Assurance Policy — om din försändelse inte anländer inom 20 arbetsdagar, skickar vi om den.
| Specifikation | Detalj |
|---|---|
| CAS-nummer | 121062-08-6 |
| Molekylformel | C50H69N15O9 |
| Molekylvikt | 1024.18 Da |
| Sekvens | Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2 |
| Form | Lyofiliserat pulver (eller som levereras) |
| Renhet | ≥99 % (HPLC-verifierat, COA på begäran) |
| Förvaring | Lyofiliserat: 2–8 °C (kylskåp) för arbetslager; −20 °C för långtidslagring av oöppnade flaskor. Rekonstituerat: 2–8 °C, använd inom ~30 dagar. Skydda från ljus. Frys inte upp och tina den rekonstituerade lösningen. |
| Löslighet | Bakteriostatisk vatten (rekommenderas) eller sterilt vatten för kortare användningsperioder |
| Forskningsanvändning | Endast för laboratorieforskning. Ej avsedd för diagnostiskt eller terapeutiskt bruk på människor eller djur. |
Vad är Melanotan II?
Melanotan II (ofta förkortat MTII) är en syntetisk cyklisk heptapeptidanalog av alfa-melanocytstimulerande hormon (α-MSH). Den utvecklades på 1980-talet vid University of Arizona av Hruby och kollegor som en analog designad för att motstå enzymatisk nedbrytning och effektivt passera blod-hjärnbarriären — användbara verktyg för forskning inom melanokortinreceptorfarmakologi.
Sekvens (cyklisk): Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2. Molekylvikt cirka 1 024,2 Da. Till skillnad från PT-141 (bremelanotid), som raffinerades från Melanotan II specifikt för att minska MC1R-aktivitet (minimal solningseffekt) samtidigt som MC4R-medierade forskningssignaler bevarades, behåller Melanotan II bred melanokortinagonistverkan — aktivitet över MC1R, MC3R, MC4R och MC5R.
Denna pan-receptorprofil är den centrala forskningskarakteristiken hos MTII: den driver melanogenes (MC1R) samtidigt som den hämmar aptiten (MC4R), signalering i upphetsningsbanan (MC4R delad med PT-141) och bredare melanokortineffekter. Levereras som ett högrent liofiliserat pulver för rekonstitution med bakteriostatisk vatten. Melanotan II är endast för laboratorieforskningsändamål och är inte avsedd för mänsklig eller veterinär diagnostik eller terapi. US FDA har utfärdat flera offentliga varningar om oreglerad användning av Melanotan II — det har aldrig fått FDA-godkännande och bär dokumenterade säkerhetsproblem inklusive atypisk nevsutveckling, förhöjt blodtryck, illamående och fokal hyperpigmentering. För djupare mekanism och forskningskontext, se vår fullständiga Melanotan II forskningsguide.
Verkningsmekanism — Bred Melanokortinagonistverkan
Melanotan II:s farmakologi definieras av dess aktivitet över flera melanokortin-receptorsubtyper, var och en producerar en distinkt forskningsrelevant effekt:
- MC1R-agonistverkan (melanogenes) — MTII binder MC1R på epidermala melanocyter, aktiverar cyklisk-AMP-signalering som växlar melaninsyntes från feomelanin till eumelanin. Eumelanin absorberar UV-strålning mer effektivt än feomelanin, vilket ger solningsforskningssignalen som skiljer MTII från MC1R-selektivt-svagare analoger som PT-141.
- MC4R-signalering (CNS-banor) — MTII aktiverar MC4R i hypotalamusregioner inklusive mPOA och arcuate nucleus, vilket ger modulation av aptitbeteende, effekter på födointag och signalering i CNS-upphetsningsbanan som delvis överlappar med PT-141:s primära forskningsanvändning.
- MC3R och MC5R aktivitet — MTII:s bredare receptorprofil inkluderar aktivitet vid MC3R (central energihomeostas) och MC5R (effekter på exokrina körtlar och perifera vävnader). Denna bredare aktivitet bidrar till forskningsobservationen att MTII ger mer heterogena effekter än MC4R-selektiva analoger — och till de bredare säkerhetsprofilfrågorna.
Eftersom Melanotan II aktiverar flera melanokortinvägar samtidigt har det använts i laboratorieforskning inom dermatologi, neurovetenskap, endokrinologi och melanokortinfarmakologi. Bristen på MC-receptorselektivitet är också anledningen till att FDA och dermatologiska föreningar har varnat för dess oreglerade användning — biverkningar utanför målet är vanligare än med selektiva analoger.
Publicerade forskningsapplikationer
Melanotan II används i laboratorieforskningssammanhang för att undersöka:
- — MC1R-driven eumelaninsyntes i odlade humana melanocyter och forskningsmodeller för pigmentering hos gnagare (Dorr et al., Life Sci 1996; Langan et al., Br J Dermatol 2010) — MC1R-driven eumelaninsyntes i odlade humana melanocyter och försöksdjursmodeller för pigmentationsforskning (Dorr et al., Life Sci 1996; Langan et al., Br J Dermatol 2010)
- — UV-respons och melaninproduktionsforskning i dermatologiska modeller, med särskilt forskningsfokus på populationer med hög risk för hudcancer — UV-respons och melaninproduktionsforskning i dermatologiska modeller, med särskilt forskningsfokus på högriskpopulationer för hudcancer
- Forskning om erytropoietisk protoporfyri (EPP) — närbesläktad forskning om MC1R-agonister ledde till FDA-godkännande av afamelanotid (Scenesse) för EPP — MTII är en av de viktigaste referensföreningarna i denna forskningslinje
- Farmakologi för melanokortinreceptorer — MC1R/MC3R/MC4R/MC5R-selektivitetsprofilering inom läkemedelsforskning
- — MC4R-medierade CNS-effekter (delvis överlappning med PT-141:s forskningsområde) — MC4R-medierade CNS-effekter (delvis överlappning med PT-141-forskningsområdet)
- — MC4R-modulering av födointag i beteendemodeller hos gnagare — MC4R-modulering av födointag i beteendemodeller hos gnagare
- Jämförande forskning på MC-analoger — sida vid sida med PT-141 (bremelanotide) för att isolera MC4R-selektiva effekter mot bredspektrumeffekter
För en bredare kontext om MC-familjens peptider, se forskningspeptidkatalogen.
Tillgängliga styrkor
MedsBase förvarar Melanotan II i en enda 10 mg liofiliserad flaska, tillgänglig i förpackningar om 10, 20 eller 30 flaskor:
| Flaskstyrka | Typisk användning | Förpackningsstorlekar |
|---|---|---|
| 10 mg | Standardforskningsstyrka — räcker till cirka 40 administrationer vid en titreringsdos på 250 mcg | 10, 20 eller 30 flaskor |
10 mg-enhetsstyrkan matchar typiska forskningsprotokollkrav. Publicerade protokoll använder vanligtvis en titreringsstrategi (börjar vid 250 mcg och ökar till 500 mcg–1 mg) för att hantera MTII:s smala tolerabilitetsfönster. Levereras som liofiliserat pulver med 99%+ HPLC-renhet.
Jämförelse — Melanotan II mot PT-141
MTII och PT-141 är de två mest studerade melanokortinforskningspeptiderna. PT-141 utvecklades från MTII specifikt för att minska receptorselektivitetsprofilen och reducera biverkningar — jämförelsen är kliniskt och mekanistiskt instruktiv:
| Kriterium | Melanotan II | PT-141 (Bremelanotid) |
|---|---|---|
| Receptorselektivitet | Bred: MC1R, MC3R, MC4R, MC5R | MC4R-preferred (reducerad MC1R) |
| Primär forskningssignal | Melanogenes, solning, aptit, upphetsning | Central upphetsningsväg |
| Regulatorisk status | Ej godkänd (FDA har utfärdat varningar) | FDA-godkänd som Vyleesi (HSDD) |
| Biverkningsprofil | Bredare: pigmentförändringar, illamående, blodtryckshöjning, födelsemärkesutveckling | Smalare: illamående, rodnad, tillfälligt blodtryck |
| Typisk forskningsdos | 250 mcg titrering till 1 mg | 1–1,75 mg vid behov |
I forskning där receptorselektivitet är viktig (central upphetsning utan solning) föredras vanligtvis PT-141. I forskning där bred melanokortinaktivitet är den intressanta variabeln (t.ex. melanogenesfokuserad dermatologisk forskning) förblir MTII den kanoniska referenssubstansen.
Förvaring och rekonstitution
Förberedelse före rekonstitution: förvara lyofiliserade flaskor i kylskåp vid 2–8 °C i originalförpackning, stabilt upp till 36 månader. Undvik frys-tina-cykler på pulvret.
Rekonstitutionsprocedur: injicera bakteriehämmande vatten ner längs sidoväggen i flaskan enligt tabellen ovan. Skaka försiktigt — gör inte inte förvara i kylskåp vid 2–8 °C och använd inom 30 dagar. Frys inte den rekonstituerade lösningen.
förvara lösningen i kylskåp vid 2–8 °C och använd inom 30 dagar för optimal stabilitet. Frys inte den rekonstituerade lösningen — frys-tina-cykler försämrar peptidens integritet. Kasta eventuella flaskor som visar oklarhet, fällning eller färgförändring. Förvara i kylskåp vid 2–8 °C och använd inom 30 dagar. Frys inte den rekonstituerade lösningen.
Vanliga frågor
Vad används Melanotan II till i forskning?
Melanotan II används i laboratorieforskning som undersöker melanogenes (MC1R-driven eumelaninsyntes), fotoprotektion, melanokortinreceptorfarmakologi, CNS-aktiveringsvägar, forskning om aptitbeteende och jämförande farmakologi av MC-analoger (särskilt jämfört med MC4R-selektiva PT-141). Den är inte FDA-godkänd och säljs här strikt för laboratorieforskning endast.
Hur skiljer sig Melanotan II från PT-141?
PT-141 (bremelanotide) utvecklades från Melanotan II specifikt för att minska MC1R-aktivitet (minimal solning) och skärpa MC4R-medierade effekter på upphetsningsvägar. Melanotan II behåller bred aktivitet över MC1R, MC3R, MC4R och MC5R. PT-141 är godkänt av FDA som Vyleesi för kvinnlig HSDD; MTII är inte godkänt och bär FDA:s säkerhetsvarningar om oreglerad användning.
Är Melanotan II godkänt av FDA?
Nej. Melanotan II har aldrig fått godkännande av FDA, EMA eller någon annan regulatorisk myndighet för någon indikation. Den amerikanska FDA har utfärdat flera offentliga varningar om oreglerade Melanotan II-produkter på grund av dokumenterade säkerhetsproblem, inklusive utveckling av atypiska nevi (födelsemärken), tillfällig hypertoni, illamående och fokal hyperpigmentering. All Melanotan II som säljs av leverantörer endast för forskningsändamål är avsedd enbart för laboratorieundersökningar.
Vad är den typiska forskningsdoseringen av Melanotan II?
Publicerade prekliniska protokoll och forskningsscheman för titrering börjar vanligtvis vid 250 mcg och ökar stegvis till 500 mcg eller 1 mg per administration. En 10 mg flaska rekonstituerad med 2,0 mL bakteriestatiskt vatten ger 5 mg/mL — 5 markeringar på en U-100-spruta ger 250 mcg. Titreringsmetoden är standard eftersom MTII har ett smalt toleransfönster.
Varför har FDA varnat för Melanotan II?
FDA och dermatologiska samfund har flaggat för MTII eftersom oreglerade försäljningar för kosmetisk solning har orsakat dokumenterade säkerhetsproblem, inklusive melanomassocierade atypiska nevi, förvärrad dysplastisk nevussyndrom, förhöjt blodtryck, rabdomyolys i isolerade fall och fokal hyperpigmentering. Eftersom leveranser endast för forskningsändamål inte omfattas av samma kvalitetskontroller som farmaceutisk tillverkning har även variation mellan partier dokumenterats. Laboratorieforskning bör behandla MTII med samma försiktighet som alla ogodkända föreningar.
Hur ska Melanotan II förvaras?
Lyofiliserade flaskor: kylförvara vid 2–8 °C i originalförpackning, stabilt upp till 36 månader. Rekonstituerad lösning: kylförvara vid 2–8 °C, använd inom 30 dagar. Frys inte rekonstituerad lösning.
Hur rekonstituerar jag Melanotan II?
Följ rekonstitutionsschemat ovan. Tillsätt bakteriestatiskt vatten längs sidoväggen på flaskan, sväng försiktigt och låt stå i 5–10 minuter för fullständig upplösning. Skaka inte Skaka. Tre spädningsalternativ tillhandahålls beroende på önskat administrationsvolym per tillfälle.
Är Melanotan II relaterat till afamelanotid eller Scenesse?
Ja, indirekt. Alla tre är syntetiska α-MSH-analoger i melanokortinfamiljen. Afamelanotid (Scenesse) är den FDA-godkända implantaten för erytropoetisk protoporfyri (EPP). Melanotan II är en distinkt forskningsanalog med annan receptorselektivitet och administrationsväg (SC-injektion vs subkutant implantat). En del av den mekanistiska forskning som föregick afamelanotids godkännande involverade MTII som referensförening.
Vilka styrkor finns hos MedsBase?
MedsBase förser Melanotan II i 10 mg lyofiliserade flaskor, tillgängliga i förpackningar om 10, 20 eller 30 flaskor. Alla flaskor levereras med 99%+ HPLC-renhet och analyscertifikat på begäran.
Orsakar Melanotan II biverkningar i forskning?
Rapporterade effekter i publicerad forskning och fallrapporter inkluderar: illamående (särskilt tidigt under doseringen), tillfällig förhöjd blodtryck, ansiktsrodnad, gäspning, aptitminskning och fokal hyperpigmentering. Mer allvarliga farhågor inkluderar utveckling av atypiska nevi och, i isolerade fallrapporter, associationer med dysplastiska nevi eller melanom. Dessa farhågor är en primär anledning till FDA:s varningar och varför forskningsprotokoll bör använda konservativ titrering.
Vad är halveringstiden för Melanotan II?
Melanotan II har en beräknad plasmahalveringstid på cirka 33 minuter, med en terminal eliminationshalveringstid på ungefär 2 timmar baserat på farmakokinetiska studier på människor. Forskningsprotokoll som studerar akuta MC1R/MC4R-effekter använder engångsdosering, medan de som undersöker långvarig solning eller andra slutpunkter använder upprepade doseringsscheman.
Hur skiljer sig Melanotan II från PT-141?
Melanotan II är en cyklisk α-MSH-analog med bred melanokortinreceptoraktivitet (MC1R–MC5R), studerad för UV-inducerad pigmentering, aptitminskning och upphetsningsforskning. PT-141 (bremelanotid) är en metabolit av Melanotan II med reducerad MC1R-aktivitet och mer selektiv MC4R-aktivitet, och har godkännande från FDA för hypoaktiv sexuell luststörning. MT-II ger mer uttalade pigmenteringseffekter; PT-141:s centrala upphetsningseffekter har den mer karakteriserade kliniska datamängden.
Kan jag beställa Melanotan II för internationell leverans?
Ja. MedsBase skickar Melanotan II över hela världen från vårt dedikerade peptidesändningsnätverk. Beställningar som endast innehåller peptider kvalificerar för vår fristående peptidesändningstjänst. Beställningar skickas i temperaturkontrollerad förpackning med full spårbarhet.
Andra peptider för forskning om återhämtning och prestanda
- BPC-157 — Body Protection Compound — forskning om återhämtning av senor, ligament och tarm
- TB-500 — Thymosin Beta-4 fragment — forskning om återhämtning av mjukvävnad och blodkärl
- Ipamorelin — Selektiv ghrelinagonist — ren GH-puls utan kortisol/prolaktin
- CJC-1295 med DAC — GHRH-analog med förlängd halveringstid
- GHK-Cu — Kopparpeptid — forskning om hud- och bindvävsregeneration
Vidareläsning
📖 Lär dig forskningen bakom denna peptid
Läs vår kompletta evidensbaserade guide: Melanotan II — mekanism, melanogenes & ärlig forskning. Täckjer MC-receptorfarmakologi, MTII-till-PT-141-linjen, FDA:s säkerhetsvarningar, publicerade forskningsdoseringsintervall, rekonstitutionsprotokoll och jämförande analogkontext.



























Recensioner
Det finns inga recensioner än