⚡ Snabbsvar — Vad är Nasdep?
Nasdep innehåller mirtazapine 30 mg från en WHO-GMP-certifierad tillverkare (Lupin Pharmaceuticals) — en tetracyklisk NaSSA-antidepressiva med en unik mekanism: alfa-2-adrenerg auto- och heteroreceptorantagonism ökar frisättningen av både noradrenalin och serotonin samtidigt som 5-HT2/5-HT3-antagonism omdirigerar aktiverad serotonin bort från de receptorer som orsakar SSRI-biverkningar. Standarddos: 15–45 mg vid läggdags (börja med 15 mg, mål 30–45 mg). Starkt föredragen när MDD presenteras med sömnlöshet, nedsatt aptit, viktminskning eller behandlingsresistent agiterad depression. Paradoxal sedationsmönster: mer sedativ vid låga doser (15 mg) än vid full dos (45 mg) eftersom högre doser aktiverar mer noradrenerg aktivitet. Betydande viktökning — den mest markanta bland antidepressiva läkemedel tillsammans med paroxetin.
📦 Varje beställning omfattas av vår Reshipment Assurance Policy — om din försändelse inte anländer inom 20 arbetsdagar, skickar vi om den.
Varför beställa från MedsBase
Våra generiska läkemedel kommer från WHO-GMP-certifierade tillverkare och skickas världsvidt i diskreta, enkla förpackningar — inget läkemedelsnamn på försändelsens utsida. Kortbetalningar hanteras via en reglerad betalningsprocessor (kontoutdrag visar en reglerad kortbetalningsprocessor — aldrig “MedsBase” eller något läkemedelsnamn). Krypto och SEPA-banköverföring accepteras också. Varje beställning backas upp av vår Reshipment Assurance Policy.
Vad är Nasdep?
Nasdep är ett tablettpreparat för oral användning av mirtazapine 30 mg tillverkat av Lupin Pharmaceuticals. Mirtazapin (US-varumärke Remeron) är ett tetracyklisk noradrenerg och specifik serotonerg antidepressiv (NaSSA) lanserat av Organon 1994. Dess verkningsmekanism skiljer sig från alla andra antidepressiva läkemedel i rutinanvändning: istället för att blockera återupptag antagoniserar det presynaptiska alfa-2-adrenerga receptorer på noradrenerga neuron (ökar frisättningen av noradrenalin) och på serotonerga nervändar (heteroreceptoreffekt, ökar frisättningen av serotonin), samtidigt som det antagoniserar 5-HT2A, 5-HT2C, och 5-HT3 receptorer. Den 5-HT2 och 5-HT3 blockaden omdirigerar det ökade serotoninflödet bort från de receptorer som orsakar SSRI-biverkningar (sexuell dysfunktion, ångest, magbesvär).
Det är en stark H1 antihistamin, vilket leder till sedering och ökad aptit.
Godkända indikationer
- Major depressiv störning (MDD) — särskilt när insomni, låg aptit, viktminskning eller agitation är framträdande
- Off-label: ångeststörningar (GAD, social ångest, PTSD), kronisk insomni (låg dos 7.5–15 mg), refraktär klåda, kronisk illamående, anorexia/cachexi, hetflusor
- Behandlingsresistent depression: kombineras med venlafaxin (“California rocket fuel”) under specialistövervakning
Dosering
| Indikation | Börja med | Målgrupp | Maximalt | Anteckningar |
|---|---|---|---|---|
| MDD | 15 mg vid läggdags × 1 vecka | 30–45 mg vid läggdags | 45 mg/dag | Högre doser aktiverar mer noradrenerg aktivitet — paradoxalt nog mindre sederande |
| Off-label insomni | 7.5–15 mg vid läggdags | 7.5–15 mg vid läggdags | — | Begränsa till kortvarig användning; viktuppgång är vanlig även vid låg dos |
| Äldre | 7.5–15 mg vid läggdags | 15–30 mg vid läggdags | 30 mg/dag | Minska startdosen; större ortostas och sedation |
| Lever- / njurpåverkan | 15 mg vid läggdags | Upp till 30 mg/dag | — | Reducerad clearance — långsammare upptitration |
Biverkningar
Biverkningsprofil efter mekanism
| Mekanism | Effekter | Anteckningar |
|---|---|---|
| H1 blockad | Sedering, viktuppgång (aptitstimulering) | Viktuppgång är betydande — vanligtvis 4–7 kg på 6 månader. Sedering minskar paradoxalt vid högre doser |
| Alfa-1-blockad | Orthostatisk hypotoni, yrsel | Särskilt hos äldre — kontrollera liggande/stående blodtryck |
| Antikolinerg (mild) | Torr mun | Mindre än TCA |
| 5-HT3 antagonism | Antiemetisk; minskad GI-obehag | Varför mirtazapin ger betydligt mindre illamående än SSRI/SNRI |
| Annat | Förhöjt kolesterol, triglycerider, glukos | Metabol övervakning användbar vid 6–12 månader |
| Sällsynt | Agranulocytos (1/1000) | Avbryt och kontrollera blodstatus vid ihållande feber, halsont, slemhinneulceration under de första 6 veckorna |
| Sällsynt | Hyponatremi (SIADH) | Äldre vuxna löper störst risk |
| Sällsynt | Rastlösa ben, livliga drömmar | Patientinformation |
Mirtazapins sömnparadox
Många patienter förvirras av att mirtazapin 15 mg är mer sederande än mirtazapin 30–45 mg. Detta är verkligt och välbeskrivet farmakologiskt: vid låga doser dominerar H1 blockering (sederande). Vid högre doser är den noradrenerga boosten från alfa-2-antagonism mer aktiverande, vilket delvis motverkar antihistaminsederingen. Så patienter som börjar på 15 mg och känner sig för tröga kan ibland hjälpas genom att öka till 30 mg, inte sänka. Detta är kontraintuitivt och värt att förklara vid ordination.
Läkemedelsinteraktioner
Absolut kontraindikation: MAO-hämmare (14 dagars utspolning). Risk för serotoninsyndrom är lägre än för SSRI eftersom mirtazapin inte ökar den synaptiska serotoninen via åtupptagshämning, men varningen gäller fortfarande.
Additiv CNS-depression: alkohol, bensodiazepiner, opioider, sederande antihistaminer, sömnmedel.
CYP2D6 / CYP3A4-substrat: nivåerna stiger med starka hämmare; kombination med paroxetin, fluoxetin, ketokonazol, ritonavir kräver försiktighet.
Vanliga frågor
Hur lång tid tar det för Nasdep att verka?
Sömn och aptit förbättras ofta inom 1–2 veckor. Fullständig humörrespons vid MDD uppträder vanligtvis efter 4–6 veckor. Många läkare överväger mirtazapin för patienter med insomni och viktminskning eftersom de gynnsamma biverkningarna fungerar för dem snarare än emot dem.
Varför orsakar Nasdep viktökning?
Mirtazapin är en stark H1 antihistamin och 5-HT2C antagonist — båda stimulerar aptiten. Viktökningen är dosoberoende och ofta betydande (4–7 kg på 6 månader). För patienter med depressionrelaterad viktminskning är detta terapeutiskt; för andra är det den främsta anledningen att byta.
Kan jag ta Nasdep för sömn utan depression?
Det används ibland i låg dos (7,5–15 mg) för kronisk insomni hos patienter där andra sömnmedel har misslyckats. Det är inte första valet eftersom viktökningen och sömnigheten kvarstår långsiktigt.
Varför inträffar dosparadoxen?
Vid 15 mg dominerar H1 blockering (sömnframkallande). Vid 30–45 mg är den noradrenerga ökningen från alfa-2-antagonism mer aktiverande — vilket delvis motverkar antihistaminets sömnighet. Patienter kan ibland lösa morgontrötthet vid 15 mg genom att öka till 30 mg.
Orsakar Nasdep sexuella biverkningar?
Mycket mindre än SSRIs — 5-HT2 antagonismen omdirigerar serotonin bort från de receptorer som ansvarar för SSRI-relaterad sexuell dysfunktion. Mirtazapin tilläggs eller ersätter ibland SSRIs specifikt för att lindra sexuella biverkningar.
Kan Nasdep kombineras med venlafaxin?
Ja — kombinationen venlafaxin + mirtazapin kallas informellt för “California rocket fuel” och är en av de mest evidensbaserade strategierna för behandlingsresistent depression. Görs under specialistövervakning.
Är Nasdep säkert under graviditet?
Begränsad säkerhetsdata — inte förstahandsval. SSRIs (sertralin föredras) har större registerdata. Diskutera individuellt med förskrivaren.
Vad händer om jag missar en dos?
Ta den så snart du kommer ihåg om det inte är nära till nästa dos — dubbla aldrig dosen. Mirtazapin har en lång halveringstid (20–40 timmar), så en enskild missad dos spelar sällan roll.
Hur ska Nasdep avslutas?
Mirtazapin har ett mildare avbrottssyndrom än SSRIs/SNRIs. Trappa ner med 15 mg varannan till var fjärde vecka. Sömn- och aptitförändringar kan återvända — var beredd på detta.
Hur ska Nasdep förvaras?
Förvara vid 15–30 °C i originalblisterförpackning, skyddat från fukt och solljus. Håll utom räckhåll för barn.
Relaterade alternativ
Andra produkter inom Kroniska tillstånd som kunder även tittar på:






























Recensioner
Det finns inga recensioner än