PT-141
✅ Förbättrar sexuell lust och upphetsning
✅ Stödjer signalsystemet i centrala nervsystemet
✅ Främjar sexuell motivation och responsivitet
✅ Ökar aktiviteten hos signalsubstanser relaterade till humör
✅ Förbättrar den övergripande sexuella välmåendet
PT‑141 innehåller ett syntetiskt peptidförening.
✓ Medicinskt granskad av Morgan Ellis — Apoteksforskare · 8 års erfarenhet · Senast granskad: maj 2026
Snabb svar — Vad är PT-141?
PT-141 (bremelanotide) är en syntetisk melanokortinreceptoragonist som verkar på MC4R i centrala nervsystemet. Till skillnad från PDE5-hämmare som riktar in sig på vaskulär fysiologi, aktiverar PT-141 upphetsningsbanor i CNS genom frisättning av dopamin i den mediala preoptiska området. Det är godkänt av FDA under varumärket Vyleesi för kvinnlig hypoaktiv sexuell luststörning (inte den form som endast är avsedd för forskning som säljs här). Levereras i 10 mg lyofiliserade flaskor endast för laboratorieforskningsändamål.
📦 Varje beställning omfattas av vår Reshipment Assurance Policy — om din försändelse inte anländer inom 20 arbetsdagar, skickar vi om den.
| Specifikation | Detalj |
|---|---|
| CAS-nummer | 189691-06-3 |
| Molekylformel | C50H68N14O10 |
| Molekylvikt | 1025.18 Da |
| Sekvens | Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH |
| Form | Lyofiliserat pulver (eller som levereras) |
| Renhet | ≥99 % (HPLC-verifierat, COA på begäran) |
| Förvaring | Lyofiliserat: 2–8 °C (kylskåp) för arbetslager; −20 °C för långtidslagring av oöppnade flaskor. Rekonstituerat: 2–8 °C, använd inom ~30 dagar. Skydda från ljus. Frys inte upp och tina den rekonstituerade lösningen. |
| Löslighet | Bakteriostatisk vatten (rekommenderas) eller sterilt vatten för kortare användningsperioder |
| Forskningsanvändning | Endast för laboratorieforskning. Ej avsedd för diagnostiskt eller terapeutiskt bruk på människor eller djur. |
Vad är PT-141?
PT-141 (internationellt icke-proprietärt namn: bremelanotid) är en syntetisk cyklisk peptidanalog av alfa-melanocytstimulerande hormon (α-MSH) som består av sju aminosyror. Den tillhör melanokortin familjen och utvecklades ursprungligen från studier av Melanotan II, där forskarna noterade att den gav oväntade upphetsningseffekter som en bieffekt under forskning relaterad till solning.
Sekvens (cyklisk): Ac-Nle-cyklo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH. Molekylvikt ungefär 1,025 Da. PT-141 binder melanokortinreceptorer med preferens för MC4-receptorn (MC4R), med mätbar aktivitet vid MC1R, MC3R och MC5R. Den CNS-relaterade upphetsningssignalen tillskrivs främst aktivering av MC4R i den hypothalamiska mediala preoptiska området.
Bremelanotid godkändes av FDA i juni 2019 under handelsnamnet Vyleesi specifikt för generaliserad hypoaktiv sexuell luststörning (HSDD) hos premenopausala kvinnor. Den forskningsanvändningsform som säljs av peptidforskningsleverantörer är kemiskt identisk men är inte inte det FDA-godkända terapeutiska produkten och är endast avsedd för laboratorieforskning. För djupare mekanism och publicerad forskningskontext, se vår fullständiga PT-141 forskningsguide.
Mekanism för verkan — Central (icke-vaskulär) upphetsningsväg
PT-141:s viktigaste mekanistiska skillnad är att den verkar centralt — i hjärnan — snarare än perifert på vaskulär glattmuskulatur. Detta gör den fundamentalt annorlunda från PDE5-hämmare (Viagra, Cialis) som riktar in sig på den vaskulära kväveoxidvägen för att producera erektion via blodflödesförändringar:
- MC4-receptoragonism — PT-141 binder MC4R i den hypothalamiska mediala preoptiska området (mPOA) och paraventrikulära kärnan. MC4R-aktivering i dessa regioner är en erkänd uppströmsregulator av sexuella upphetsningsvägar hos både män och kvinnor.
- Dopaminerg signalering — Aktivering av MC4R i mPOA utlöser frisättning av dopamin i regioner associerade med aptitbeteende och arousal. Denna nedströms dopaminsignal anses mediara de observerade beteendeeffekterna i forskning.
- Oberoende av vaskulär fysiologi — Eftersom PT-141 verkar i hjärnan snarare än på blodkärlen är dess effekter oberoende av tillgång till kväveoxid eller endotelfunktion. Detta är den mekanistiska grunden för PT-141-forskning i populationer där PDE5-hämmare är ineffektiva (centralt ursprunglig sexuell dysfunktion, post-SSRI-dysfunktion, ryggmärgsforskning).
Eftersom melanokortinreceptorer uttrycks i flera vävnader har PT-141 forskningsanvändbarhet bortom sexualfunktionsstudier — inklusive forskning om hemorragisk chock (MC4R:s vasopressoreffekter), aptitbeteendeneurovetenskap och jämförande melanokortinfarmakologi.
Publicerade forskningsapplikationer
PT-141 används i laboratorieforskningssammanhang som undersöker:
- Forskning om centrala arousalbanor — gnagare- och in-vitro-modeller av CNS-signalering för sexualfunktion (King et al., Pharmacol Biochem Behav 2010)
- Farmakologi för melanokortinreceptorer — MC4R-signalering och forskning om nedströms cAMP/PKA-banor
- Forskning om hemorragisk chock — vasopressorrelaterade studier i preklinisk forskning med traumamodeller
- Jämförande arousalfarmakologi — jämförelse med PDE5-hämmare (vaskulära) och andra icke-vaskulära arousalsubstanser
- Neurovetenskaplig forskning — dopaminsignalering i mPOA och forskning om aptitbeteende i gnagarbeteendemodeller
- Profilering av receptorselektivitet — Selektivitetsstudier av MC3R mot MC4R inom melanokortinanalogforskning
För bredare kontext om peptider inom forskning om sexuell hälsa, se forskningspeptidkatalogen.
Tillgängliga styrkor
MedsBase förvarar PT-141 i en enda lyofiliserad flaska med styrkan 10 mg, tillgänglig i förpackningar med 10, 20 eller 30 flaskor:
| Flaskstyrka | Typisk användning | Förpackningsstorlekar |
|---|---|---|
| 10 mg | Standard forskningsstyrka — stöder ungefär 6 administrationer per flaska vid titreringsdosen 1,5 mg | 10, 20 eller 30 flaskor |
10 mg-flaskformatet matchar typisk forskningsprotokollanvändning — 1–2 mg per administration vid behov, där 1,5 mg är en vanlig startpunkt för titrering i publicerade protokoll. Levereras som lyofiliserat pulver med 99%+ HPLC-renhet.
Jämförelse — PT-141 mot PDE5-hämmare
PT-141 och PDE5-hämmare riktar in sig på sexuell funktion via helt olika mekanismer. Att förstå skillnaden är centralt för all jämförande forskning med PT-141:
| Kriterium | PT-141 (Bremelanotid) | PDE5-hämmare (sildenafil, tadalafil, etc.) |
|---|---|---|
| Mekanism | Central (CNS) melanokortin MC4R-agonistverkan | Perifer (vaskulär) PDE5-hämning |
| Målvävnad | Hypotalamus (mPOA) | Vaskulär glatt muskulatur |
| Kräver NO-signalering? | Nej — oberoende av vaskulär väg | Ja — förstärker endogent NO |
| Administrationsväg | Subkutan injektion | Oral tablett |
| FDA-godkänd indikation | Kvinnlig HSDD (Vyleesi, 2019) | Manlig ED, PAH |
| Forskningspopulationer | Forskning om centralt ursprunglig arousal, post-SSRI | Perifer vaskulär / endotelial forskning |
Förvaring och rekonstitution
Förberedelse före rekonstitution: förvara lyofiliserade flaskor i kylskåp vid 2–8 °C i originalförpackning, stabilt upp till 36 månader. Undvik frys-tina-cykler på pulvret.
Rekonstitutionsprocedur: injicera bakteriostatisk vatten längs sidoväggen på peptidflaskan enligt tabellen ovan. Sväng försiktigt — gör inte inte Skaka – och låt stå i 5–10 minuter för fullständig upplösning. En korrekt rekonstituerad lösning bör vara klar och färglös.
förvara lösningen i kylskåp vid 2–8 °C och använd inom 30 dagar för optimal stabilitet. Frys inte den rekonstituerade lösningen — frys-tina-cykler försämrar peptidens integritet. Kasta eventuella flaskor som visar oklarhet, fällning eller färgförändring. förvara i kylskåp vid 2–8 °C och använd inom 30 dagar. Frys inte den rekonstituerade lösningen — frys-tina-cykler försämrar peptidintegriteten.
Vanliga frågor
Vad används PT-141 till i forskning?
PT-141 används i laboratorieforskning som undersöker signalering i centrala upphetsningsvägar, melanokortinreceptorfarmakologi (särskilt MC4R), vasopressoreffekter vid hemorragisk chock, neurovetenskap kring aptitbeteende och jämförande upphetsningsfarmakologi jämfört med PDE5-hämmare. Det säljs här enbart för laboratorieforskning.
Hur skiljer sig PT-141 från Viagra eller Cialis?
PT-141 verkar centralt, i hjärnan — det binder till melanokortin MC4-receptorer i hypotalamus för att utlösa upphetsning via dopaminsignalering. PDE5-hämmare (sildenafil / Viagra, tadalafil / Cialis) verkar perifert på vaskulär glatt muskulatur för att förbättra blodflödet via förstärkning av kväveoxid. Mekanismerna är helt separata, vilket är anledningen till att PT-141-forskning inkluderar populationer där PDE5-hämmare är ineffektiva.
Vad är den typiska PT-141-forskningsdoseringen?
Publicerade prekliniska protokoll och den FDA-godkända Vyleesi-etiketten beskriver 1,75 mg per administration vid behov, med vissa forskningsprotokoll som använder titrering på 1–2 mg. En 10 mg flaska rekonstituerad med 2,0 mL bakteriostatisk vatten ger 5 mg/mL — 30 tickar på en U-100 spruta ger 1,5 mg.
Är PT-141 FDA-godkänd?
Bremelanotid (PT-141) är FDA-godkänd under varumärket Vyleesi (AMAG Pharmaceuticals, 2019) specifikt för generaliserad hypoaktiv sexuell luststörning (HSDD) hos premenopausala kvinnor. Den forskningsanvändningsform som säljs av peptidleverantörer är kemiskt identisk men är inte inte det godkända terapeutiska produkten och bör inte användas för terapi.
Hur ska PT-141 förvaras?
Lyofiliserade flaskor: förvaras i kylskåp vid 2–8 °C i originalförpackning, stabil upp till 36 månader. Rekonstituerad lösning: förvaras i kylskåp vid 2–8 °C, använd inom 30 dagar. Frys inte den rekonstituerade lösningen — frys-tö-cykler försämrar peptiden.
Hur rekonstituerar jag PT-141?
Följ rekonstitutionsschemat ovan. Tillsätt bakteriestatiskt vatten längs sidoväggen på flaskan, sväng försiktigt och låt stå i 5–10 minuter för fullständig upplösning. Skaka inte inte flaskan. Schemat ger tre spädningsalternativ beroende på den dosstorlek per administration som din forskningsprotokoll kräver.
Vilka styrkor finns hos MedsBase?
MedsBase förser PT-141 i 10 mg lyofiliserade flaskor, tillgängliga i förpackningar om 10, 20 eller 30 flaskor. Alla flaskor levereras med 99%+ HPLC-renhet och en analyscertifikat på begäran.
Är PT-141 samma sak som Melanotan II?
Nej, men de delar en gemensam ursprung. Båda är melanokortinanaloger, och PT-141 utvecklades från observationer under Melanotan II-forskning. Melanotan II är en bredare melanokortinagonist (MC1R/MC3R/MC4R/MC5R) med betydande melanocytstimulerande aktivitet (solningseffekt). PT-141 raffinerades för att reducera MC1R-aktivitet (minimal solning) samtidigt som MC4R-medierad upphetsningsforskningssignal bevarades.
Orsakar PT-141 biverkningar i forskning?
Publicerad forskning och Vyleesis kliniska studieuppgifter rapporterar de vanligaste effekterna som tillfällig illamående, rodnad och mild huvudvärk efter administration. Tillfällig blodtryckshöjning har noterats; Vyleesi bär en försiktighetsåtgärd för patienter med okontrollerad hypertoni eller hjärt-kärlsjukdom. En liten andel forskningssubjekt upplever tillfällig fokal hyperpigmentering (relaterad till kvarvarande MC1R-aktivitet).
När används PT-141 typiskt jämfört med PDE5-hämmare i forskning?
PT-141-forskningsprotokoll väljs vanligtvis när forskningsfrågan involverar sexualdysfunktion av centralt ursprung (inte vaskulär), post-SSRI-sexualdysfunktion, forskning om kvinnlig sexualdrift eller jämförande central-vs-perifer farmakologi. PDE5-hämmare förblir referensen för forskning om vaskulär erektil dysfunktion.
Kan jag ta PT-141 tillsammans med andra peptider i forskning?
PT-141 verkar via en distinkt receptorfamilj (melanokortin) som skiljer sig från GHRP/GHRH-peptiderna (ipamorelin, CJC-1295), läkande peptider (BPC-157, TB-500), och metaboliska peptider (retatrutide). Farmakologiska interaktioner är minimala, men forskningsprotokoll bör ta hänsyn till oberoende biverkningsprofiler.
Vad är halveringstiden för PT-141?
PT-141 (bremelanotid) har en plasmahalveringstid på ungefär 2,7 timmar, baserat på farmakokinetiska data från kliniska studier av den godkända Vyleesi-formuleringen. Rekonstituerade lösningar bör förvaras vid 4 °C och användas inom 30 dagar.
Hur skiljer sig PT-141 från Melanotan II?
PT-141 är en metabolt av Melanotan II med reducerad MC1R-aktivitet och relativt mer selektiv MC4R-aktivitet — vilket ger den en klinisk utvecklingsväg fokuserad på central arousal-forskning som resulterade i FDA-godkännande (Vyleesi). Melanotan II har bredare melanokortinreceptoraktivitet (MC1R–MC5R) och studeras för UV-inducerad pigmentering samt arousal. I forskningssammanhang har PT-141 den mer karakteriserade kliniska datamängden av de två.
Kan jag beställa PT-141 för internationell leverans?
Ja. MedsBase skickar PT-141 över hela världen från vårt dedikerade peptidfraktnätverk. Beställningar som endast innehåller peptider kvalificerar sig för vår fristående peptidfraktjänst. Beställningar skickas i temperaturkontrollerad förpackning med full spårbarhet.
Andra peptider för forskning om återhämtning och prestanda
- BPC-157 — Body Protection Compound — forskning om återhämtning av senor, ligament och tarm
- TB-500 — Thymosin Beta-4 fragment — forskning om återhämtning av mjukvävnad och blodkärl
- Ipamorelin — Selektiv ghrelinagonist — ren GH-puls utan kortisol/prolaktin
- CJC-1295 med DAC — GHRH-analog med förlängd halveringstid
- GHK-Cu — Kopparpeptid — forskning om hud- och bindvävsregeneration
Vidareläsning
📖 Lär dig forskningen bakom denna peptid
Läs vår kompletta evidensbaserade guide: PT-141 (Bremelanotid) — mekanism, Vyleesi-historia, forskningsprotokoll. Täcker melanokortinreceptorns farmakologi, CNS arousal-pathway-biologi, FDA-godkännandes historia, publicerade forskningsdoseringsintervall, rekonstitutionsprotokoll och säkerhetsanteckningar.
Fler alternativ inom peptider
Rangerade efter senaste ordervolym på MedsBase — vad andra kunder i denna kategori väljer.
| Styrka | 10 mg |
|---|---|
| Kvantitet | 10 flaskor, 20 flaskor, 30 flaskor |
PT-141
Frågor & svar
PT-141
Relaterade produkter
Recensioner
Det finns inga recensioner än