Rantac 300
✅ Lättnad vid sura uppstötningar
✅ Behandling av magsår
✅ Minskat halsbränna
✅ Lindring av magbesvär
✅ Stöd för matsmältningssystemet
Rantac innehåller Ranitidin.
✓ Medicinskt granskad av Morgan Ellis — Apoteksforskare · 8 års erfarenhet · Senast granskad: maj 2026
⚡ Snabbsvar — Vad är Rantac 300?
Rantac 300 innehåller ranitidin 300 mg (tillverkat av JB Chemicals) — en histamin H2 receptorantagonist som minskar magsyra. Viktig regulatorisk notis: ranitidine var tagen bort från marknaderna i USA, Europeiska unionen, Storbritannien och Kanada 2020 efter upptäckten av N-nitrosodimetylamin (NDMA, en trolig human carcinogen) förorening i färdiga ranitidinprodukter. Den indiska tillsynsmyndigheten (CDSCO) har inte formellt dragit tillbaka ranitidin, så det finns fortfarande tillgängligt på den indiska marknaden. De flesta stora tillsynsmyndigheter rekommenderar nu famotidin (Famocid) som det föredragna H2-antagonistersättningen. Om du bor i ett land där ranitidin har dragits tillbaka av din lokala tillsynsmyndighet, granska varningen nedan innan du beställer och överväg att byta till famotidin. Standarddos för vuxna där ranitidin fortfarande används: 150 mg två gånger dagligen, eller 300 mg vid läggdags, i upp till 8 veckor.
📦 Varje beställning omfattas av vår Reshipment Assurance Policy — om din försändelse inte anländer inom 20 arbetsdagar, skickar vi om den.
Varför beställa från MedsBase
Våra generiska läkemedel kommer från WHO-GMP-certifierade tillverkare och skickas världsvidt i diskreta, enkla förpackningar — inget läkemedelsnamn på försändelsens utsida. Kortbetalningar hanteras via en reglerad betalningsprocessor (kontoutdrag visar en reglerad kortbetalningsprocessor — aldrig “MedsBase” eller något läkemedelsnamn). Krypto och SEPA-banköverföring accepteras också. Varje beställning backas upp av vår Reshipment Assurance Policy.
Vad Rantac 300 är
Rantac 300 är JB Chemicals varumärke för ranitidine, en H2-receptorantagonist som användes brett världen över mellan 1980-talet och 2020 för syrarelaterade sjukdomar. Varje tablett innehåller 300 mg ranitidin. Ranitidin är den andra H2 antagonist som utvecklades (efter cimetidin) och var i decennier världens mest föreskrivna receptbelagda läkemedel. Återkallandet 2020 på grund av NDMA-kontamination på större marknader har förändrat den kliniska praktiken nästan helt till famotidin.
Hur ranitidin fungerar (mekanism)
Ranitidin är en kompetitiv, reversibel antagonist vid histamin H2 Receptorn på parietacellens basolaterala membran. Frisättning av histamin från gastriska enterochromaffinliknande celler är den dominerande signalen som driver syrasekretion; blockering av denna signal minskar syraproduktionen med 60–80 % vid standarddosering. Verkan börjar inom 30 minuter, når sin peak efter 1–3 timmar och varar i 8–12 timmar. Mekanismen är identisk med famotidin; skillnaden mellan de två molekylerna är rent kemisk — ranitidins aminonitrilgrupp gör den benägen att bilda NDMA under lagring, medan famotidins tiazolstruktur inte gör det.
Varför drogs ranitidin tillbaka? (NDMA-historien)
I juni 2019 skickade ett oberoende onlineapotek in prover av ranitidin för rutinmässig NDMA-screening (NDMA är en känd förorening i vissa blodtrycksmediciner och tobaksprodukter) och rapporterade nivåer långt över FDAs godkända dagliga intag på 96 ng. Efterföljande FDA-tester bekräftade fyndet och visade att NDMA-nivåerna ökade vid lagring vid högre temperaturer. I april 2020 begärde FDA att alla ranitidinprodukter skulle tas bort från den amerikanska marknaden (detta är en starkare åtgärd än en återkallning). EMA, MHRA och Health Canada följde inom några månader. Mekanismen är nu förstådd: ranitidins dimetylamingrupp kan brytas ned till NDMA i molekylen själv eller reagera med nitriter i magen för att bilda NDMA in vivo. Risk för enskilda patienter från tidigare användning av ranitidin är liten i absoluta termer, men onödig exponering för en trolig cancerframkallande substans när ett effektivt alternativ (famotidin) finns anses inte längre acceptabelt.
Den indiska tillsynsmyndigheten CDSCO granskade data år 2020 och drog slutsatsen att lokala ranitidinprodukter uppfyllde nationella kvalitetsstandarder och avstod från att utfärda en formell återkallning. Ranitidin är därför fortfarande lagligt tillgängligt på den indiska marknaden och från tillverkare som betjänar den marknaden. Kunderna i länder där ranitidin har dragits tillbaka av sina nationella tillsynsmyndigheter bör överväga att byta till famotidin.
Indikationer där ranitidin användes
Där ranitidin fortfarande används speglar indikationslistan famotidin:
- Lätt till måttlig GERD — vid behov eller kortvarig behandling
- Peptiskt sår (duodenalt och gastriskt)
- Profylax mot NSAID-inducerade sår (patienter med lägre risk)
- Profylax mot stresssår (där PPI inte föredras)
- Aspirationsprofylax före operation
- Zollinger-Ellisons syndrom — högdos som tillägg
För var och en av dessa indikationer är famotidin nu det rekommenderade H2 förstahandsval av antagonist; PPI är förstahandsval vid kronisk måttlig till svår sjukdom.
Dosering
| Indikation / patient | Vuxendos | Behandlingslängd / kommentarer |
|---|---|---|
| GERD — lätt till måttlig | 150 mg två gånger dagligen, eller 300 mg vid läggdags | 6–12 veckor; uppföljning |
| Läkning av duodenalsår | 300 mg vid läggdags, eller 150 mg två gånger dagligen | 4–6 veckor |
| Läkning av magsår | 300 mg vid läggdags | 6–8 veckor |
| Underhållsbehandling | 150 mg vid läggdags | vid behov |
| Nedsatt njurfunktion (CrCl < 50) | 150 mg en gång dagligen | minska dosen |
Biverkningar
Ranitidin har en jämförbar biverkningsprofil med famotidin: huvudvärk, yrsel, förstoppning eller diarré, trötthet (1–3%). Ovanligt: förvirring (särskilt hos äldre eller personer med nedsatt njurfunktion), reversibel trombocytopeni, hepatit, svår överkänslighet. Till skillnad från cimetidin orsakar ranitidin inte signifikanta antiandrogna effekter.
Läkemedelsinteraktioner
Ranitidin är en mycket svagare CYP-enzymhämmare än cimetidin. De huvudsakliga interaktionerna är absorptionsrelaterade: HIV-antiretrovirala läkemedel som behöver syra (atazanavir, rilpivirin), antimykotika (ketokonazol, itrakonazol), järntillskott och kalciumkarbonat.
Kontraindikationer och försiktighetsåtgärder
- Känd överkänslighet mot ranitidin
- Akut porfyri (relativ)
- Svår nedsatt njurfunktion — minska dosen
- Försiktighet hos äldre — CNS-effekter
- Alarmsymptom (viktminskning, dysfagi, GI-blödning, anemi, ålder > 55 med nya symptom) — kräver utredning, inte empirisk behandling
Graviditet, amning, barn
Ranitidin har historiska säkerhetsdata vid graviditet, men NDMA-kontaminationssignalen gör dess användning under graviditet och amning svårare att motivera när famotidin finns tillgängligt. Diskutera med din obstetriker/barnläkare.
Förvaring
Förvara vid 15–30 °C i originalblister, skyddat från ljus, värme och fuktighet. Värme och fuktighet påskyndar NDMA-bildning i ranitidin; förvara inte i badrum eller nära en vattenkokare. Kasta vid utgången — använd inte efter datum.
Vanliga frågor
Varför är ranitidin fortfarande tillgängligt i Indien?
Den indiska tillsynsmyndigheten CDSCO granskade NDMA-datan 2020 och drog slutsatsen att lokala ranitidinprodukter uppfyllde nationella kvalitetsstandarder och avstod från att utfärda ett formellt återkallande. Stora tillverkare som betjänar den indiska marknaden (inklusive tillverkarna av Aciloc och Rantac) fortsätter att tillgodose lokal efterfrågan. Att använda ranitidin i denna regulatoriska kontext, där famotidin är allmänt tillgängligt utan NDMA-signal, är en klinisk och personlig fråga — många läkare har bytt till famotidin även där ranitidin fortfarande är lagligt att sälja.
Är cancerrisken från ranitidin stor?
Den absoluta risken för en enskild patient från tidigare ranitidinanvändning är liten. Anledningen till att tillsynsmyndigheter agerade var att den kumulativa NDMA-exponeringen över år av daglig ranitidinanvändning överskred acceptabla tröskelvärden, när ett effektivt alternativ (famotidin) fanns tillgängligt utan motsvarande kontamination. Argumentet var inte att ranitidin orsakade uppenbar cancer hos användare; det var att det inte finns någon god anledning att fortsätta exponera patienter för en trolig cancerframkallande substans när ett säkrare alternativ finns.
Bör jag byta till famotidin?
Ja — om du bor i ett land där din nationella tillsynsmyndighet har dragit tillbaka ranitidin, är byte till famotidin 20–40 mg en enkel substitution. Mekanismen är identisk. Det finns också ett starkt argument för att byta även där ranitidin fortfarande är lagligt, eftersom kostnaden är liknande och säkerhetsprofilen är bättre. Prata med din förskrivare.
Är Aciloc / Rantac kontaminerad med NDMA?
Kontaminationssignalen gäller själva ranitidinmolekylen och påverkas av förvaringsförhållanden (värme, fuktighet, tid på hyllan). Indiska tillsynsmyndigheter har uppgett att lokala produkter uppfyllde indiska kvalitetsstandarder. Vi kan inte självständigt certifiera någon enskild batch. Det ärliga svaret är: du bör anta att alla ranitidinprodukter bär med sig en viss NDMA-exponeringsrisk, och den risken minskas (men inte elimineras) av kort hylltid och sval förvaring. Famotidin bär ingen motsvarande risk.
Hur jämför sig ranitidin med famotidin i effektivitet?
Mekanismen är identisk (H2 receptorantagonism); effektiviteten vid standarddosering är liknande — ranitidin 150 mg två gånger dagligen och famotidin 20 mg två gånger dagligen ger jämförbar syrasuppression och sårläkningshastighet. Famotidin är mer potent på milligrambasis (cirka 8 gånger), vilket är varför de typiska doserna ser olika ut.
Vad är skillnaden mellan H2 antagonister och PPI?
H2 Antagonister (ranitidin, famotidin, cimetidin) blockerar histaminsignalen som driver syrautsöndring. PPI (omeprazol, esomeprazol, pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol, ilaprazol) blockerar H+/K+-ATPase-pumpen själv, det sista steget. PPI ger djupare och längre syrahämning och är förstahandsval vid kronisk GERD, sår och H. pylori-utrotning. H2 antagonister är användbara vid behov av lindrig reflux, genombrottssymptom på PPI och korttidsanvändning.
Interagerar ranitidin med andra läkemedel?
Ranitidin har en mycket mindre interaktionsprofil än cimetidin. De kliniskt relevanta interaktionerna är absorberingsrelaterade: HIV-antiretrovirala läkemedel (atazanavir, rilpivirin), antimykotika (ketokonazol, itrakonazol), järn och kalciumkarbonat. Det har inte cimetidins antiandrogna effekter.
Är ranitidin säkert under graviditet?
Säkerhetsdata för ranitidin före 2020 var lugnande. NDMA-kontamineringen komplicerar bilden, och famotidin är nu det föredragna H2 antagonistvalet under graviditet. Diskutera med din gynekolog.
Kommer Aciloc / Rantac att hjälpa mot min halsbränna?
Ja — ranitidin minskar magsyra och ger symtomlindring vid lätt till måttlig reflux, peptisk ulcussjukdom och NSAID-inducerad gastrit. Den kliniska frågan är inte om det fungerar utan om den regulatoriska och säkerhetsmässiga kontexten föredrar att använda det framför famotidin. De flesta internationella läkare svarar nu på den frågan genom att byta patienten till famotidin.
Hur ska ranitidin förvaras?
Svalt, torrt och mörkt — 15–30 °C. Värme, fukt och tid på hyllan ökar alla bildningen av NDMA. Förvara inte i badrum eller varma bilar; använd inte efter utgångsdatumet. Använd den kortaste rimliga behandlingsperioden.
Relaterade alternativ
Andra produkter inom Allmän hälsa som kunder även tittar på:
Fler alternativ inom behandling av sura uppstötningar
Rangerade efter senaste ordervolym på MedsBase — vad andra kunder i denna kategori väljer.
| Styrka | 300 mg |
|---|---|
| Kvantitet | 20 Tablet/s, 40 Tablet/s, 60 Tablet/s, 120 Tablet/s, 240 Tablet/s |
Rantac 300
Frågor & svar
Rantac 300
Relaterade produkter
Recensioner
Det finns inga recensioner än