Hurtigt svar — Hvad er HCG (forskningskvalitet)?
HCG (Humant koriongonadotropin) er et glykoproteinhormon sammensat af to ikke-kovalent bundne underenheder (α, 92 aminosyrer — deles med LH/FSH/TSH; β, 145 aminosyrer — unik for HCG), med en samlet molekylvægt på ca. ~36,7 kDa. Det er det kanoniske farmakologiske værktøj til aktivering af LH/CG-receptoren (LHCGR) på Leydig-celler (driver testosteronproduktion i mandlige forskningsmodeller) og ovarielle theca-/granulosa-celler (driver follikulær modning og ægløsning i kvindelig reproduktionsforskning). Forskningsmaterialet leveret her er den urin-ekstraherede glykoform (CAS 9002-61-3) med ≥99% HPLC-renhed, frysetørret i 5.000 IU eller 10.000 IU flasker. Det er funktionelt distinkt fra det rekombinante rHCG (choriogonadotropin alfa, CAS 56832-30-5) brugt i nogle kliniske præparationer. Leveres kun til laboratorieforskningsbrug.
📦 Hver ordre er dækket af vores Reshipment Assurance Policy — hvis din pakke ikke ankommer inden for 20 hverdage, sender vi en erstatning.
| Specifikation | Detaljer |
|---|---|
| Forbindelsesklasse | Heterodimer glykoproteinhormon (α + β subunitter); LH/CG receptor (LHCGR) agonist; peptidhormon |
| Kemisk navn | Human Chorionic Gonadotropin (urin-ekstraheret glykoform; uHCG) |
| CAS-nummer | 9002-61-3 (urin HCG); 56832-30-5 (rekombinant choriogonadotropin alfa — ikke den form, der leveres her) |
| Subunitstruktur | Heterodimer af to ikke-kovalent forbundne subunitter: α-subunit (92 aminosyrer, delt med LH/FSH/TSH) og β-subunit (145 aminosyrer, unik for HCG). Begge subunitter er omfattende N- og O-glykosyleret — det høje indhold af sialinsyre i β-subunitten er ansvarlig for HCG's exceptionelt lange plasmahalveringstid i forhold til LH. |
| Molekylvægt | ~36.700 Da (~36,7 kDa) kombineret heterodimer; α-subunit ~14 kDa, β-subunit ~22 kDa (stærkt glykosyleret) |
| Molekylær formel | Heterodimer glykoprotein — α-subunit (92 aa, delt med LH/FSH/TSH) + β-subunit (145 aa, hCG-specifik). Tung sialylering (~30% w/w kulhydrat) giver 33–37 t plasmahalveringstid. Ingen enkelt molekylær formel på grund af variabel glykoformsammensætning; protein-only MW ~25 kDa, fuldt glykosyleret MW ~36,7 kDa. |
| Mekanisme | Binder og aktiverer LH/CG-receptoren (LHCGR) — en Gs-koblet GPCR udtrykt på Leydig-celler (testis) og ovarielle theca/granulosa-celler. Receptoraktivering driver adenylatcyklase, øger intracellulært cAMP, aktiverer PKA og inducerer de steroidogene enzymer (StAR, CYP17A1, CYP11A1), der driver de-novo testosteronbiosyntese (mand) eller østrogen/progesteronbiosyntese (kvinde). HCG og LH deler den samme receptor og den samme nedstrømskaskade. |
| IU-til-mg konvertering | ~9.300 IU pr. mg højrenset materiale (WHO 5. internationale standardreference). 1 IU svarer derfor til cirka 108 ng rent peptid. En 5.000 IU flakon indeholder ~0,54 mg peptid; en 10.000 IU flakon indeholder ~1,08 mg. |
| Plasmahalveringstid | Bifasisk eliminering — initial fase ~6 timer, terminal fase 33–37 timer. Væsentligt længere end LH (~20 min) — drevet af det høje indhold af sialinsyre i β-subenhedens glykaner, som reducerer levers clearance. |
| Form | Lyofiliseret hvidt til off-white amorft pulver; engangs forskningsflasker. Leveres med en separat prop-segnet lyofiliseret kage (ingen fortyndingsmiddel i flasken). |
| Renhed | ≥99% (HPLC-verificeret); WHO bioassay bekræfter LHCGR-bindingspotens i overensstemmelse med den 5. internationale standard. COA tilgængelig på anmodning. |
| Opløselighed | Rekonstituer i bakteriostatisk vand (den standardmæssige forskningsforsyning fortyndingsmiddel) ved 1,0 mL pr. 5,000 IU (→ 5,000 IU/mL arbejdslager) eller 2,0 mL pr. 10,000 IU (→ 5,000 IU/mL); andre fortyndinger efter protokol. Mannitol-baseret lyofiliseringskage opløses hurtigt med forsigtig omrøring — ryst ikke. Undgå vortexing (høj-shear kan dissociere α/β heterodimeren). |
| Opbevaring | Lyofiliseret: 2–8 °C uåbnet til kortvarig arbejdslager; −20 °C til langtidsopbevaring (stabilt ≥36 måneder ved −20 °C; ≥18 måneder ved 2–8 °C). Rekonstitueret: 2–8 °C, brug inden for ~30 dage. Beskyt mod lys. Frys ikke rekonstitueret materiale — fryse-optø cykler dissocierer α/β heterodimeren og ødelægger bioaktivitet. |
| Til forskningsbrug | Kun til laboratorieforskningsbrug. Ikke til humant eller veterinært diagnostisk eller terapeutisk brug. HCG er på World Anti-Doping Agency (WADA) Forbudt Liste (klasse S2, Peptidhormoner, Vækstfaktorer og Relaterede Stoffer) og er forbudt til enhver tid for mandlige atleter (undtagelsen for kvindelige atleter afspejler HCG's rolle som et naturligt graviditetshormon). Forskere i humane forsøgskontekster bør være opmærksomme på denne regulatoriske status. |
Hvad er HCG?
HCG (Human Chorionic Gonadotropin, CAS 9002-61-3) er et glykoprotein peptidhormon i samme gonadotropinfamilie som luteiniserende hormon (LH), follikelstimulerende hormon (FSH) og thyreoideastimulerende hormon (TSH). Ligesom de andre tre er det en heterodimer af en α-subenhed (92 aminosyrer, identisk på tværs af alle fire hormoner) og en β-subenhed (145 aminosyrer, unik for HCG). α- og β-subenhederne er ikke-kovalent associerede, og begge er omfattende glykosyleret — β-subenheden alene bærer fire N-linkede og fire O-linkede glykaner, og det høje indhold af sialinsyre i disse glykaner er ansvarlig for HCG's exceptionelt lange plasma halveringstid i forhold til LH (33–37 timer terminal, versus ~20 min for LH).
Endogen HCG produceres af syncytiotrofoblasten i den udviklende placenta under graviditet, hvor det opretholder corpus luteum og progesteronproduktion i de første ~10 uger af gestation. Uden for graviditet er det normalt ikke til stede på detekterbare niveauer; dens forekomst i serum eller urin er derfor grundlaget for graviditetstest. Den farmakologiske nytte af HCG i forskning har dog intet at gøre med denne fysiologiske rolle og alt at gøre med det faktum, at HCG binder og aktiverer den samme LH/CG receptor (LHCGR) som endogen LH — men med langt længere virkningstid. HCG er derfor det standardmæssige farmakologiske værktøj til vedvarende LHCGR aktivering i forskning, der undersøger Leydig-cellefunktion, gonadal steroidogenese, spermatogenese, follikeludvikling, ægløsning og HPG-aksen bredt.
To molekylære former af HCG findes i handelen: den urin-ekstraherede form (uHCG, CAS 9002-61-3), renset fra gravide kvinders urin, som vi leverer; og den rekombinante form (rHCG eller choriogonadotropin alfa, CAS 56832-30-5), produceret i CHO-celler og anvendt i visse kliniske præparationer (Ovidrel / Ovitrelle). De to former har den samme aminosyresekvens og det samme LHCGR-bindingsprofil, men glykoseringsmønstrene adskiller sig let mellem urin-ekstraheret og CHO-celle-ekspression — offentliggjorte bioassay-sammenligninger rapporterer bredt set ækvivalent in-vivo-potens.
Mekanisme for virkning — LH/CG-receptoraktivering og steroidogenese
HCG’s mekanisme er blandt de mest karakteriserede inden for endokrin farmakologi:
- LH/CG-receptor (LHCGR) binding — HCG binder til LHCGR (en klasse-A Gs-koblet GPCR med et stort ekstracellulært leucin-rigt-repeat-domæne), med høj affinitet og det samme bindingssted som endogen LH. Receptordistribution er begrænset til gonadalt væv: Leydig-celler i testiklerne (mænd), og ovarielle theca-celler, murale granulosa-celler og luteiniserede granulosa-celler (kvinder). LHCGR udtrykkes også på lavere niveauer på corpus-luteum-celler, hvor HCG opretholder progesteronproduktionen under tidlig graviditet.
- Gs-cAMP-PKA-signaleringkaskade — Aktiveret LHCGR kobler til Gαs, hvilket øger intracellulært cyklisk AMP, aktiverer PKA og driver fosforylering af CREB og andre downstream transkriptionsfaktorer. cAMP engagerer også EPAC for nogle downstream-effekter. PKA-aktivering i steroidogene celler upregulerer specifikt StAR-proteinet (steroidogenic acute regulatory protein), som transporterer kolesterol over den mitochondrielle ydre membran — det hastighedsbegrænsende trin i de-novo steroidogenese.
- Steroidogent enzyminduktion — Vedvarende LHCGR-aktivering af HCG driver transkriptionel upregulering af den steroidogene enzymkaskade: CYP11A1 (kolesterol sidekækklyvning), CYP17A1 (17α-hydroxylase / 17,20-lyase), 3β-HSD og 17β-HSD. Nettoresultatet i Leydig-celler er vedvarende de-novo testosteronbiosyntese; i ovarielle theca-celler producerer den samme kaskade androstendion (som granulosa-celler omdanner til østradiol via CYP19A1 / aromatase under FSH-stimulering).
- Funktionel varighed og tachyphylaxi — En enkelt HCG-bolus producerer vedvarende LHCGR-aktivering, der varer 5–7 dage i forskningsmodeller, på grund af HCG's lange plasmahalveringstid (33–37 timer) og LHCGR's langsomme internaliseringskinetik. Gentagen høj-dosis HCG-dosering kan medføre LHCGR-desensibilisering (tachyphylaxi) — et veldokumenteret fænomen i publiceret Leydig-celleforskning, der er relevant for kroniske doseringsprotokoller.
- Hypothalamisk-hypofysær feedback — Ligesom endogen testosteron, feedbacker HCG-drevet testosteronproduktion til hypothalamus og hypofysen for at hæmme GnRH og LH/FSH-sekretion. I forbindelse med undertrykt-HPG-forskning (testosteronersættelse, AAS-exponering eller farmakologisk HPG-undertrykkelse), omgår HCG hypothalamus-hypofyse-blokaden ved at virke direkte på Leydig-cellens LHCGR — hvilket er grunden til, at HCG er det kanoniske værktøj til at undersøge bevaret Leydig-cellefunktion under HPG-undertrykkelse.
HCG og LH aktiverer den samme receptor gennem den samme kaskade, men med to praktiske forskelle: HCG producerer længere, mere vedvarende signalering pr. dosis (på grund af dens længere halveringstid), og HCG administreres exogent, mens endogen LH er pulsatil og centralt reguleret. Forskningsprotokoller, der kræver vedvarende, kontrollerbar LHCGR-aktivering, bruger HCG; protokoller, der kræver pulsatil, fysiologisk LHCGR-aktivering, bruger rekombinant LH eller GnRH-drevet endogen LH.
Publicerede forskningsanvendelser
HCG anvendes i laboratorieforskningssammenhænge, der undersøger:
- LHCGR-farmakologi — den kanoniske referenceagonist — langt den mest citerede LH/CG-receptoraktiver i den publicerede litteratur; standardværktøjsforbindelse til receptorinternaliseringskinetik, signalbias-studier og udvikling af nyere LHCGR-målrettede småmolekylemodulatorer
- Leydig-cellebiologi og gonad steroidogenese — HCG er den standardfarmakologiske stimulus for de-novo-testosteronbiosyntese i primær Leydig-cellekultur og ex-vivo testikulære skivepræparationer; bredt anvendt i forskning om Leydig-cellefunktion, mitokondriel kolesteroltransport, StAR-regulering og steroidogene enzymkaskadekinetikker
- HPG-akse suppression-genopretningsforskning — i forskningsmodeller, hvor endogen LH/FSH er blevet undertrykt (ved exogen testosteronadministration, anabolske-androgene steroiders eksponering eller farmakologisk GnRH-antagonisme), virker HCG direkte på Leydig-cellens LHCGR for at opretholde testosteronproduktion og bevare Leydig-cellefunktion; det kanoniske værktøj til at analysere HPG-akse-undertrykkelse-genopretningsdynamikker
- Spermatogenese-forskning — anvendt i kombination med FSH eller FSH-analoger i publiceret Sertoli-celle/spermatogoniale stamcelleforskning; opretholder det høje intratestikulære testosteron-mikromiljø, der er nødvendigt for spermatogenese, selv under undertrykt cirkulerende LH
- Ovariel follikeludvikling og ægløsningsforskning — inden for forskning i kvindelig reproduktion bruges HCG til at efterligne LH-pulsen, der udløser den endelige follikelmodning, genoptagelse af oocytemejose og follikelruptur; standardværktøj i publicerede protokoller for udløsning af ægløsning, studier af oocytemodning og forskning i luteinisering
- Corpus-luteum-biologi — HCG opretholder corpus-luteum-funktion og progesteronproduktion ved direkte aktivering af LHCGR på luteale celler; anvendt i publiceret forskning om lutealfasen og luteo-placentar overgang
- Receptorfarmakologi og biased agonisme — LHCGR udviser cAMP-mod-arrestin biased signalering, og HCG er den fulde agonist-reference, som biased ligander (småmolekylære LHCGR allosteriske modulatorer, ORG-43553 og andre) benchmarks mod
- Sammenlignende farmakologi vs LH og rekombinant choriogonadotropin alfa — publiceret forskning har sammenlignet urinudvundet HCG (uHCG, hvad vi leverer), rekombinant HCG (rHCG / choriogonadotropin alfa) og rekombinant LH (Luveris) head-to-head for receptorbinding, cAMP-signalering og in-vivo testosteronoutput-endepunkter
For bredere kontekst om HPG-aksen og reproduktionssystemets forskningspeptider i denne katalog, se Kisspeptin-10 (den opstrøms hypothalamiske regulator af GnRH — den mest direkte HPG-aksepeptidkomplement til HCG), PT-141 (Bremelanotide) (melanocortinreceptorfarmakologi — seksualfunktionsforskning), Oxytocinacetat (den hypothalamiske posterior-hypofysepeptidhormon — reproduktions- / socialbindingsforskning), og Tesamorelin (GHRH-analog — en anden endokrin akse, men ofte co-studerede). Gennemse hele forskningspeptider & forbindelser katalog.
Tilgængelige styrker og koncentrationer
MedsBase fører HCG (urinudvundet glykoform) i to lyofiliserede hætteglasstørrelser kalibreret til typiske forskningsprotokoldoseringsområder. Hver styrke er tilgængelig i 10-hætteglas eller 20-hætteglas pakkeformater:
| Hætteglasstyrke | Typisk forskningsanvendelsestilfælde | Pakningsstørrelser |
|---|---|---|
| 5.000 IU | Standard forskningsstyrke — enkeltdosis Leydig-celstimulering, individuelle dyrs HPG-suppressionsgenopretningsprotokoller, ægløsningsudløsningsforskning (HCG 5.000 IU er den historiske kanoniske dosis til induktion af ægløsning); in-vitro receptorfarmakologi ved kendt IU-til-receptor-støkiometri | 10 eller 20 hætteglas |
| 10.000 IU | Højstyrke forskningshætteglas — udvidede doseringsprotokoller, multi-dyre kohortarbejde, højdosis Leydig-celstimuleringsforskning, flerugers kroniske doseringsstudier; laveste pris pr. IU | 10 eller 20 hætteglas |
Begge styrker er den samme kemiske enhed (lyofiliseret urin-ekstraheret HCG, ≥99% HPLC-renhed, WHO 5. internationale standard bioassay-bekræftet styrke). Den 10.000 IU flaske giver den laveste pris pr. IU til store kohorter eller kronisk doseringsforskning; den 5.000 IU flaske er praktisk til enkeltdosis stimuleringsforsøg eller mindre kohortearbejde, hvor præcision i dosering fra flaske til flaske er vigtigere end pris pr. IU. Forskere bør bestemme specifikke doseringsintervaller fra fagfællebedømte publikationer, der passer til protokollen.
Sammenligning — HCG vs Kisspeptin-10
HCG og Kisspeptin-10 er de to HPG-akse peptidværktøjer i denne katalog, og de målretter helt forskellige lag af den samme akse. HCG virker nedstrøms, ved Leydig-celle / theca-celle LH/CG-receptoren, og efterligner LH-bølgen direkte — nyttigt, når målet er at drive Leydig-celle steroidogenese eller udløse ægløsning uanset den opstrøms HPG-tilstand. Kisspeptin-10 virker opstrøms, ved hypothalamiske Kiss1R-eksprimerende GnRH-neuroner, og efterligner kisspeptinsignalet, der driver endogen pulsatil GnRH og nedstrøms LH/FSH-udløsning — nyttigt, når målet er at undersøge den fysiologiske HPG-aksekaskade fra ende til ende. De to forbindelser er mekanistisk komplementære, og forskningsprotokoller kombinerer dem nogle gange for at skelne mellem opstrøms-hypothalamiske og nedstrøms-gonadale bidrag til reproduktiv endokrin output.
| Kriterium | HCG | Kisspeptin-10 |
|---|---|---|
| Kemisk klasse | Heterodimer glykoproteinhormon (α + β subuniteter, ~244 aa i alt, tungt glykosyleret) | Lineær 10-residue peptid (den bioaktive C-terminale fragment af fuldlængde kisspeptin-54) |
| Molekylvægt | ~36,7 kDa | 1,302 Da |
| Receptor | LH/CG receptor (LHCGR, Gs-coupled GPCR) på Leydig-/theca-/granulosa-celler | Kiss1R (GPR54, Gq-coupled GPCR) på hypothalamiske GnRH-neuroner |
| Indgrebspunkt i HPG-aksen | Nedstrøms — gonadalt (omgår fuldstændigt hypothalamus og hypofyse) | Opstrøms — hypothalamisk (udløser den fysiologiske kaskade GnRH → LH/FSH → gonadale steroider) |
| Bedst undersøgte forskningsområde | Leydig-cellefunktion, gonad steroidogenese, HPG-suppressionsgenopretning, udløsning af ægløsning, corpus luteum-biologi, LHCGR-farmakologi | GnRH-neuronbiologi, HPG-aksens integration, pubertets-/fertilitetsforskning, hypothalamisk kisspeptin-/NKB-/dynorphin-netværk |
| Plasmahalveringstid | Lang — 33–37 h terminal (sialylering-drevet) | Kort — minutter (lille peptid, ingen glykoprotektion) |
| Typisk forskningsdosis | 500–5,000 IU SC/IM hos gnavere (enkeltbolus); 250–500 IU/dag i kroniske protokoller | 10–100 µg SC hos gnavere; pulsatil administration i kroniske protokoller |
| WADA-status | Forbudt til enhver tid hos mandlige atleter (S2 — Peptidhormoner); undtagelse for kvindelige atleter | Ikke i øjeblikket på WADA's forbudsliste |
Til forskning fokuseret på direkte gonadale cellers steroidogenese, udløsning af ægløsning eller nedstrøms LHCGR-farmakologi er HCG det kanoniske referencestof. Til forskning fokuseret på hypothalamisk GnRH-neuronbiologi, HPG-akseintegration eller opstrøms reproduktiv-endokrin signalering, Kisspeptin-10 er det mere målrettede værktøj. Se også PT-141 (Bremelanotide) til melanocortin-receptorfarmakologi og seksuel-funktionsforskning, og Oxytocinacetat til forskning i posterior-hypofyse peptidhormoner.
Opbevaring og rekonstitution
Før rekonstitution: opbevar lyofiliserede flasker kølet ved 2–8 °C i original emballage til kortvarigt arbejdslager. Til langtidsopbevaring, frys uåbnede flasker ved −20 °C (stabilt ≥36 måneder ved −20 °C; ≥18 måneder ved 2–8 °C). Lyofiliseret HCG er rimeligt stabilt, da α- og β-subenhederne holdes sammen af hydrofobe og hydrogenbundne interaktioner, der ikke forstyrres i den frysetørrede tilstand, men proteinet er følsomt over for fugtighed og termisk cyklering.
Rekonstitutionsprocedure: til 5.000 IU-flasken, injicer 1,0 mL bakteriestatisk vand ned ad flaskens sidevæg (ikke direkte på den lyofiliserede kage) — dette giver en 5.000 IU/mL arbejdslager. Til 10.000 IU-flasken, injicer 2,0 mL bakteriestatisk vand for den samme 5.000 IU/mL arbejdslager, eller 1,0 mL for en 10.000 IU/mL højkoncentrationslager. Rør forsigtigt for at opløse — ryst ikke, brug ikke vortex. Høj-shear blanding adskiller α/β-heterodimeren og ødelægger LHCGR-bindingsbioaktivitet. Den mannitolbaserede lyofiliseringskage opløses typisk inden for 30–60 sekunder med forsigtig hvirvling.
Kritiske opbevaringsregler for rekonstitueret materiale: når det er rekonstitueret, opbevares ved 2–8 °C og bruges inden for 30 dage. Frys ikke rekonstitueret HCG — fryse-tø-cyklusser adskiller heterodimeren og ødelægger bioaktiviteten irreversibelt. Beskyt mod lys. Kassér hvis uklarhed, partikler eller markant farveændring viser sig. Til forskningsprotokoller, der kræver flere aliquoter, forbered aliquoterne ved rekonstitueringstidspunktet og opbevar dem ved 2–8 °C separat i stedet for at fryse — kortvarig køleopbevaring bevarer bioaktiviteten bedre end selv enkelte fryse-tø-cyklusser.
Ofte stillede spørgsmål
Hvad er forskellen mellem urin-ekstraheret HCG (uHCG) og rekombinant HCG (rHCG / choriogonadotropin alfa)?
Urin-ekstraheret HCG (hvad vi leverer, CAS 9002-61-3) er renset fra samlet urin fra gravide kvinder ved hjælp af ionbytte- og gel-filtrationskromatografi. Rekombinant HCG (choriogonadotropin alfa, CAS 56832-30-5; kliniske præparater Ovidrel/Ovitrelle) fremstilles i CHO-celler fra klonede HCG α- og β-subenheds-cDNA. De to former har den samme aminosyresekvens og binder LHCGR med samme affinitet, men glycosyleringsmønstrene adskiller sig let mellem urin-afledt og CHO-celle-eksprimeret materiale. Publicerede direkte sammenligninger af bioassays rapporterer bredt set ækvivalent in-vivo potens, hvor rHCG viser noget mere konsistente batch-til-batch glycosyleringsmønstre og uHCG viser det lidt højere indhold af sialinsyre, der er typisk for placentar glycosylering.
Hvor mange IE udgør 1 mg HCG?
WHO's 5. internationale standardreferencemateriale definerer HCG-potens til ca. 9.300 IE pr. mg rent peptid. Praktisk: en 5.000 IE-ampul indeholder ~0,54 mg peptid; en 10.000 IE-ampul indeholder ~1,08 mg. IE er en bioassay-defineret enhed, der afspejler LHCGR-bindingspotens snarere end masse, og IE/mg-forholdet varierer let mellem glykoformer og mellem batches — hvilket er grunden til, at farmaceutisk HCG mærkes i IE snarere end mg.
Hvilke publicerede doseringsintervaller er brugt i gnaverforskning?
Enkeltbolusprotokoller til gnavere bruger typisk 50–250 IE SC eller IM til cAMP/receptor-internaliseringsstudier og 500–5.000 IE SC til vedligeholdelse af testosteronproduktion (3–7 dages virkningsvarighed pr. bolus). Kroniske protokoller bruger 100–500 IE/dag i 2–4 uger. Den publicerede ægløsningsudløsende dosis til gnavere er typisk 5–10 IE pr. mus eller 10–50 IE pr. rotte IP. In-vitro Leydig-celle-stimuleringsprotokoller bruger typisk 0,1–10 IE/mL i kulturmedium. Forskere bør konsultere primærlitteratur passende til art, model og interesseparameter.
Hvorfor har HCG en meget længere halveringstid end LH?
HCG's β-subenhed bærer fire N-linkede glykaner og fire O-linkede glykaner med exceptionelt højt indhold af sialinsyre (NeuAc) i terminalpositionerne. Asialoglykoproteinreceptoren (ASGR) på hepatocytter er hovedvejen, hvorpå gonadotropinhormoner fjernes fra cirkulationen — ASGR genkender terminale galactose/N-acetylgalaktosamin-rester, der blottes efter sialidasefjernelse af terminal sialinsyre. Da HCG's β-subenhed er så tungt og terminalt sialyleret, er ASGR-medieret clearance meget langsommere end for den lettere sialylerede LH β-subenhed, hvilket resulterer i den markante halveringstidsforskel (HCG 33–37 timer vs LH ~20 minutter).
Hvorfor kan rekonstitueret HCG ikke fryses?
HCG er en heterodimer af to ikke-kovalent associerede subenheder. α/β-interaktionen er stabil i den lyofiliserede kage (fordi der ikke er vand til at subenhederne kan adskilles i) og stabil i kølet vandig opløsning ved 2–8 °C (fordi dissociationskinetikken er langsom ved lav temperatur). Men iskrystaller under frysning trækker fysisk subenhederne fra hinanden, og når de først er dissocieret, genforenes de kun ineffektivt ved optøning. Resultatet er, at frossen-optøet HCG bevarer en stor del af immunoreaktiviteten (β-subenheden kan stadig detekteres med antistof) men mister en stor del af bioaktiviteten (de adskilte subenheder engagerer ikke LHCGR produktivt). Lyofiliseret HCG kan fryses og er stabil ved −20 °C; rekonstitueret HCG kan ikke.
Hvad er WADA's reguleringsstatus for HCG?
HCG er på World Anti-Doping Agency (WADA)'s forbudte liste under klasse S2 (peptidhormoner, vækstfaktorer, relaterede stoffer og mimetikker). Det er forbudt til enhver tid — både i konkurrence og uden for konkurrence — for kun mandlige atleter. Kvindelige atleter er undtaget, fordi HCG er et naturligt graviditetshormon og derfor kan påvises hos enhver gravid kvinde uanset administration. Forskere, der udfører menneskelig forskning med HCG, skal være opmærksomme på denne reguleringsstatus. For laboratorie in-vitro og gnaver in-vivo forskning er WADA-status kun informativ.
Kan HCG kombineres med Kisspeptin-10, FSH eller testosteron i forskningsprotokoller?
Ja — disse forbindelser målretter forskellige lag af HPG-aksen (opstrøms, midt, nedstrøms) og kombineres almindeligvis i forskning, der sigter mod at adskille aksens integration. De mest publicerede kombinationer er HCG med FSH (eller FSH-analoger) til forskning i spermatogenese eller follikeludvikling; HCG med Kisspeptin-10 til opstrøms vs. nedstrøms adskillelse; HCG med eksogent testosteron (til HPG-suppressions-genopretningsforskning, hvor testosteronet undertrykker LH og HCG omgår undertrykkelsen). Rekonstituer hver separat og følg hver forbindelses specifikke opbevaringsregler — HCG må især ikke fryses efter rekonstitution (se ovenfor).
Hvordan sammenlignes denne forskningsgrad HCG med de mærkede kliniske præparationer (Eutrig, HUCOG, ZyHCG, Pregnyl, Ovidrel)?
De mærkede kliniske præparationer er urin-ekstraheret HCG (Eutrig HP, HUCOG, ZyHCG, Pregnyl) eller rekombinant HCG (Ovidrel / Ovitrelle) pakket under forskellige producent SKU'er til klinisk brug i fertilitet og reproduktiv medicin. Den forskningsgrad HCG, der leveres her, er den samme urin-ekstraherede glykoform (uHCG, CAS 9002-61-3) med ≥99% HPLC-renhed, leveret uden en klinisk brugsetikette og beregnet til laboratorieforskning kun. Forskere, der søger klinisk brug HCG, bør skaffe det gennem en klinisk forsyningskæde; forskere, der søger forskningsgrad materiale til in-vitro receptorfarmakologi, gnaver in-vivo arbejde eller andre laboratorieapplikationer, kan bruge det materiale, der leveres her.
Andre forskningspeptider til HPG-aksen og reproduktionsforskning
- Kisspeptin-10 — Hypothalamisk Kiss1R-agonist — opstrøms HPG-akseregulator, driver GnRH-pulsatilitet
- PT-141 (Bremelanotide) — Melanocortin-4-receptoragonist — seksuel-funktionsforskning
- Oxytocinacetat — Posterior hypofyse nonapeptid — reproduktions- og social-bindingsforskning
- Tesamorelin — GHRH-analogon — forskellig endokrin akse, almindeligvis samtidigt undersøgt
- Sermorelin — GHRH 1-29 analog — hypofyse GH-aksenforskning
- BAC Water (Bakteriostatisk vand) — Påkrævet til rekonstitution af enhver lyofiliseret flaske — sterilt, 0,9% benzylalkohol-konserveret fortyndingsmiddel

























Anmeldelser
Der er ingen anmeldelser endnu