HMG (Human Menopausal Gonadotropin / Menotropin) — Forskningskvalitet

📦 Hver ordre er dækket af vores Reshipment Assurance Policy — hvis din pakke ikke ankommer inden for 20 hverdage, sender vi en erstatning.

Hvad Er HMG (Menotropin)?

HMG — Human Menopausal Gonadotropin, også kendt som menotropin (CAS 61489-71-2) — er en urin-afledt glykoprotein-hormonpræparation, der indeholder lige store mængder af LH (luteiniserende hormon) og FSH (follikelstimulerende hormon) bioaktivitet, standardiseret til 75 IU af hver pr. hætteglas. Det renses ved ionbytte- og gel-filtrationskromatografi fra den samlede urin fra postmenopausale kvinder, der har naturligt forhøjet hypofysegonadotropinudskillelse (LH og FSH typisk 50–100+ mIU/mL hver) på grund af tabet af ovarial negativ feedback-hæmning, der følger menopausen.

Det “menopausale” i navnet henviser til denne kilde: postmenopausal urin er den mest koncentrerede naturlige kilde til LH og FSH tilgængelig for industriel renseproces, og hMG er blevet produceret fra denne kilde siden begyndelsen af 1960'erne (den oprindelige Cesare Serono-udviklede Pergonal-præparation). Sammensætningsforbedringen af hMG har udviklet sig betydeligt gennem årtierne — tidligere præparationer havde høj variabel LH:FSH-forhold og betydelige protein-urenheder; moderne præparationer (grundlaget for vores forskningsgrademateriale) er standardiseret til 75:75 IU bioaktivitet pr. hætteglas med ≥99% HPLC-renhed.

hMG er den kanoniske dual-gonadotropin farmakologiske værktøj. Hvor HCG selektivt aktiverer LHCGR, hvor ren-LH (rekombinant Luveris) selektivt aktiverer LHCGR ved fysiologisk halveringstid, hvor ren-FSH (rekombinant Gonal-F / Puregon) selektivt aktiverer FSHR, aktiverer hMG begge receptorer samtidigt i et fast 1:1-forhold. De to receptorer udtrykkes på forskellige cellepopulationer inden for gonad — LHCGR på Leydig-celler / theca-celler / luteiniseret granulosa / corpus luteum; FSHR på Sertoli-celler / mural granulosa — så dual aktivering producerer en komplet fysiologisk gonadotropinstimulus, der mere tæt efterligner endogen midtcyklus hypofyseudskillelse end enten receptor aktiveret alene.

En forskningsrelevant nuance: HCG co-rensning. Publicerede sammensætningsanalyser af urin-afledte hMG-præparationer rapporterer, at størstedelen af den in-vivo LH-receptorbioaktivitet faktisk skyldes spor HCG co-renset fra postmenopausal urin — cirka 95% af LH-receptormedieret bioaktivitet efter nogle analyser (Wolfenson et al., 2005). Dette skyldes, at HCG og LH binder den samme LHCGR med lignende affinitet, men HCG har 33–37 timers plasmahalveringstid versus LH’s ~20 minutter, så selv små HCG-mængder dominerer den kumulative in-vivo LH-ækvivalente signal. Dette er en del af grunden til, at hMG producerer vedvarende Leydig-celestimulering på trods af den nominelle “LH-aktivitet” af LH selv er kortvarig. For forskningsprotokoller, hvor denne forskel betyder noget (ren-LH farmakologi vs HCG-forurenet blandet-LH-signal), er rekombinant LH (Luveris) det renere værktøj; for protokoller, hvor dual LHCGR + FSHR aktivering ved fysiologisk 1:1-forhold er målet, er hMG den kanoniske reference.

Virkningsmekanisme — Dual LHCGR + FSHR Aktivering

hMG's mekanisme er den dobbelte sum af dens to komponentaktiviteter, begge velkarakteriserede i endokrin farmakologi:

• LH (og co-purificeret HCG) → LHCGR aktivering — LH-komponenten (og den sporagtige HCG, der co-purificeres fra postmenopausal urin) binder til LH/CG-receptoren på Leydig-celler (testis) og theca/granulosa/luteale celler (ovarie). Gs-kobling øger cAMP, aktiverer PKA, upregulerer StAR-medieret mitochondrial kolesteroltransport og inducerer CYP11A1/CYP17A1/3β-HSD/17β-HSD steroidogene enzymer — hvilket driver de-novo testosteronbiosyntese (mand) eller androstendionbiosyntese (kvinde).
• FSH → FSHR aktivering — FSH-komponenten binder til FSH-receptoren på Sertoli-celler (testis) og murale granulosa-celler (ovarie). FSHR er også Gs-koblet, men dens nedstrømsprogram er distinkt: i Sertoli-celler driver FSHR-aktivering androgen-bindende protein (ABP), inhibin B og det strukturelle støtteprogram, der opretholder spermatogenese; i granulosa-celler driver FSHR-aktivering CYP19A1 (aromatase), som omdanner theca-cellderiverede androgener til østrogener og fremmer follikulær modning gennem de antral og præ-ovulatoriske stadier.
• Kombineret to-celle to-gonadotropin model — Det klassiske endokrine rammeverk. I den mandlige testis producerer LH-stimulerede Leydig-celler testosteron, som diffunderer ind i tilstødende Sertoli-celler, hvor FSH-induceret androgen-bindende protein og Sertoli-celle metabolisme omdanner det til det høje intratestikulære testosteron-miljø, som spermatogenese kræver. I den kvindelige ovarium producerer LH-stimulerede theca-celler androgenet, som diffunderer ind i tilstødende granulosa-celler, hvor FSH-induceret aromatase omdanner dem til østrogener. To-celle to-gonadotropin-modellen er det kanoniske rammeverk, og hMG er det kanoniske farmakologiske værktøj til samtidig at engagere begge halvdele af det.
• Receptor desensibilisering og tachyphylaxis — Både LHCGR og FSHR gennemgår arrestin-medieret desensibilisering efter vedvarende agonisteksponering. Gentagen høj-dosis hMG-dosering kan føre til receptor nedregulering — et veldokumenteret fænomen i publiceret gonadotropin-farmakologiforskning relevant for kroniske doseringsprotokoller.
• Hypothalamisk-hypofysær feedback — Som med HCG, feedbacker hMG-drevet gonadalt steroidoutput til hypothalamus og hypofysen for at undertrykke endogen GnRH og LH/FSH-sekretion. I forbindelse med HPG-suppressionsforskning (testosteronersættelse, AAS-eksponering, farmakologisk GnRH-antagonisme), omgår hMG den hypothalamisk-hypofysære blokade ved at virke direkte på de gonadale receptorer — bevarer både Leydig-cellefunktion (LH-siden) og Sertoli-celle / spermatogenese-støttefunktion (FSH-siden) samtidig, hvilket er det, der adskiller hMG fra rent-HCG-protokoller i denne forskningskontekst.

Den farmakokinetiske profil for hMG afspejler bredt dens komponenter: FSH-aktivitet varer med en terminal halveringstid på 30–40 timer, LH-ækvivalent aktivitet domineres af den langhalveringstid co-purificerede HCG (33–37 timer), og den kombinerede preparation producerer vedvarende 24–72 timers dual gonadotropinstimulation pr. dosis. Typisk forskningsprotokol-dosering er 75–225 IU SC dagligt i gnaver- eller menneskeforsøg — svarende til 1–3 flasker af 75 IU-styrken.

Publicerede forskningsanvendelser

hMG bruges i laboratorieforskningskontekster, der undersøger:

• Gonadotropinfarmakologi — den kanoniske dual-receptorreference — mest citerede dual LHCGR + FSHR agonist i publiceret gonadotropinforskning; standardreferenceforbindelse til at adskille LH-kun vs FSH-kun vs kombineret gonadotropinsignalering
• Spermatogeneseinduktionsforskning — i hypogonadotrope-hypogonadisme gnavermodeller er hMG (med eller uden supplerende HCG) det kanoniske værktøj til at inducere spermatogenese ved at genoprette både Leydig-celle testosteronproduktion og Sertoli-celle FSH-støtte; standard forskningsprotokolcyklus er 75–150 IU SC tre gange om ugen i 6–24 måneder i klinisk-translational forskning
• Kvindelig ovarie-stimuleringsforskning — det historiske grundlæggende værktøj til in-vitro fertiliseringsforskning; hMG driver follikulær udvikling gennem de antrale og præ-ovulatoriske stadier i publicerede ægløsningsinduktionsprotokoller, typisk kombineret med HCG som ægløsningstrigger; bredt brugt i forskning om polycystisk ovarysyndrom (PCOS), uforklarlig infertilitet og assisteret reproduktionsteknologi
• To-celle to-gonadotropin model forskning — den kanoniske ramme for gonadalt steroidogenesefarmakologi; hMG er standardværktøjet til at aktivere begge halvdele af modellen samtidig; publiceret Sertoli-Leydig co-culture og theca-granulosa co-culture forskning bruger hMG til at genskabe den fysiologiske dual-receptorstimulus
• HPG-akse suppression-genopretningsforskning — i publicerede forskningsmodeller, hvor endogen LH/FSH er blevet undertrykt (af exogent testosteron, AAS-eksponering eller GnRH-antagonisme), bevarer hMG både Leydig-cellefunktion og Sertoli-cellefunktion ved direkt gonadal receptoraktivering — adskiller det fra HCG-kun protokoller, der kun bevarer LH-sidefunktion og risikerer Sertoli-celleatrofi
• Sammenlignende farmakologi vs ren-LH / ren-FSH / HCG — publicerede head-to-head sammenligninger af hMG vs rekombinant LH (Luveris), rekombinant FSH (Gonal-F / Puregon), rekombinant HCG (Ovidrel), og forskellige kombinationer er omfattende; hMG er den urinafledte 1:1 blandede reference, som alle disse benchmarks mod
• Follikeludvikling og granulosacellebiologi — publiceret ex-vivo follikelkultur og primær granulosacelleforskning bruger hMG til at drive samtidig thecacelle-androgenproduktion og granulosacelle-aromataseinduktion — den mest fysiologisk relevante in-vitro-stimulus tilgængelig
• Corpus-luteum-biologi — vedvarende LHCGR-aktivering af LH-komponenten (og co-purificeret HCG) opretholder corpus-luteum-funktion og progesteronproduktion; anvendt i forskning om lutealfasen og luteo-placentar overgang

For bredere kontekst om HPG-aksen og reproduktionssystemets forskningspeptider i denne katalog, se HCG (Human Chorionic Gonadotropin) (ren LHCGR-agonist — direkte sammenligning; kun LH-side aktivitet), Kisspeptin-10 (den opstrøms hypothalamiske Kiss1R-agonist — driver endogen GnRH-pulsatilitet), PT-141 (Bremelanotide) (melanocortinreceptor-farmakologi — seksualfunktionsforskning), og Oxytocinacetat (posterior hypofysepeptidhormon). Gennemse hele forskningspeptider & forbindelser katalog.

Tilgængelige styrker og koncentrationer

MedsBase fører HMG (urin-ekstraheret menotropin) i en enkelt lyofiliseret vial-styrke kalibreret til standard 1:1 LH:FSH bioaktivitetsenhed. Vialen er tilgængelig i 10-vial eller 20-vial pakkeformater:

75:75 IU vialen er den internationale referenceenhedsdosis og det format, der bruges i stort set al publiceret gonadotropinforskning og klinisk praksis. Flervialsdosering (150 IU, 225 IU pr. administration) er standard for højere dosisprotokoller. 20-vials pakken er det mere økonomiske køb pr. IU for udvidede cyklus- eller multikohortprotokoller.

Sammenligning — HMG vs HCG

HCG og hMG er de to urinbaserede gonadotropinpræparater i denne katalog, og de målretter gonadotropin-receptorsystemet på mekanistisk forskellige måder. HCG er en ren LH/CG receptoragonist — kun Leydig-celle/theca-celle aktivering. hMG er det dobbelte LH + FSH præparat — aktiverer begge dele af to-celle to-gonadotropin modellen samtidigt. Valget mellem dem i forskning afhænger af, om protokollen har brug for kun LH-side aktivering eller kombineret LH-side + FSH-side aktivering.

Til forskning fokuseret på dual LHCGR + FSHR aktivering, induktion af spermatogenese eller den kanoniske to-celle to-gonadotropin model, er hMG standard referenceforbindelsen. Til forskning fokuseret på kun Leydig-celle-stimulering, udløsning af ægløsning eller HCG-specifik LHCGR farmakologi, HCG er det mere målrettede værktøj. Se også Kisspeptin-10 til opstrøms hypothalamisk Kiss1R / GnRH-pulsatilitetsforskning.

Opbevaring og rekonstitution

Før rekonstitution: opbevar lyofiliserede flasker kølet ved 2–8 °C i original emballage til kortvarigt arbejdslager. Til langtidsopbevaring, frys uåbnede flasker ved −20 °C (stabilt ≥36 måneder ved −20 °C; ≥18 måneder ved 2–8 °C). Den lyofiliserede kage er stabiliseret med mannitol eller lactose og er rimeligt tolerant over for kortvarig eksponering ved stuetemperatur under håndtering, men bør straks returneres til køling. Beskyt mod lys.

Rekonstitutionsprocedure: for hver 75 IU flaske, injicer 1,0 mL af bakteriostatisk vand ned langs flaskens sidevæg (ikke direkte på den lyofiliserede kage) — dette giver et arbejdslager på 75 IU LH + 75 IU FSH pr. mL. Til forskningsprotokoller, der har brug for højere koncentrationer (samling af flere flasker til højere enkeltdosis), rekonstituer 2–3 flasker med de samme 1,0 mL fortyndingsmiddel i alt for at give 150–225 IU/mL. Rør forsigtigt for at opløse — ryst ikke, brug ikke vortex. Høj-shear blanding adskiller α/β heterodimererne af både LH og FSH komponenter og ødelægger gonadotropin-receptor bioaktivitet. Den mannitol-baserede lyofiliserede kage opløses typisk inden for 30–60 sekunder med forsigtig omrøring.

Kritiske opbevaringsregler for rekonstitueret materiale: når det er rekonstitueret, opbevares ved 2–8 °C og bruges inden for 30 dage. Frys ikke rekonstitueret hMG — fryse-optø cykler adskiller LH og FSH α/β heterodimererne (den samme fysisk-kemiske begrænsning som HCG) og ødelægger bioaktiviteten irreversibelt. Beskyt mod lys. Kassér hvis uklarhed, partikler eller markant farveændring viser sig. Til forskningsprotokoller, der kræver flere aliquoter, forbered aliquoter ved rekonstitueringstidspunktet og opbevar dem ved 2–8 °C separat i stedet for at fryse.

Ofte stillede spørgsmål

Hvad er forskellen mellem HMG og HCG?

HCG er en ren LH/CG-receptor agonist — enkelt glykoproteinhormon (CAS 9002-61-3) der binder og aktiverer kun LHCGR på Leydig / theca / granulosa / luteale celler. hMG er en 1:1 blanding af LH og FSH bioaktivitet — distinkte glykoproteinhormoner (kombineret CAS 61489-71-2) der binder både LHCGR (LH side) og FSHR (FSH side). Den kliniske og forskningsmæssige konsekvens er, at hMG producerer dual-receptorstimulering der engagerer begge halvdele af to-celle to-gonadotropin modellen (Leydig + Sertoli hos mænd; theca + granulosa hos kvinder), hvor HCG producerer enkelt-receptorstimulering af kun LHCGR siden.

Hvad er HCG co-rensningen i hMG, og hvorfor betyder det noget for forskning?

Publicerede kompositionsanalyser af urin-afledte hMG-præparationer rapporterer, at cirka 95% af den in-vivo LH-receptor-medierede bioaktivitet skyldes faktisk spor af HCG, der er med-renset fra postmenopausalt urin, snarere end LH selv (Wolfenson et al., 2005). Dette er fordi HCG og LH binder til den samme LHCGR med lignende affinitet, men HCG har en plasma-halveringstid på 33–37 timer mod LH's ~20 minutter — så selv små mængder af med-renset HCG dominerer det kumulative in-vivo LH-ækvivalente signal. For forskningsprotokoller, hvor denne forskel er relevant (f.eks. sammenligning af ren-LH farmakologi vs. HCG-forurenet blandet-LH signal), rekombinant LH (Luveris) er det renere værktøj. For protokoller, hvor dobbelt LHCGR + FSHR aktivering i fast 1:1-forhold er målet, er hMG den kanoniske reference.

Hvorfor udvindes hMG fra postmenopausale kvinders urin?

Postmenopausale kvinder mister ovarial negativ feedback-hæmning af den hypothalamisk-hypofysære akse, hvilket øger hypofysens LH- og FSH-udskillelse markant — typisk postmenopausalt serum LH og FSH er 50–100+ mIU/ml hver, en størrelsesorden højere end præmenopausale værdier. Begge hormoner udskilles derefter renalt i urinen i koncentreret form. Samlet postmenopausalt urin er derfor den mest koncentrerede naturlige kilde til LH + FSH til industrielsk udvinding. hMG-industrien blev bygget på denne indsigt i begyndelsen af 1960'erne (Pergonal var den originale Serono-præparation) og fortsætter i dag, selv om en stor del af det kliniske marked er skiftet til rekombinante ren-LH og ren-FSH præparationer.

Hvilke publicerede dosisintervaller er blevet brugt i forskningen?

Enkeltdosis forskningsprotokol anvendelse er typisk 75–225 IU SC pr. administration (1–3 hætteglas af 75 IU styrken), med 3×/uge eller daglig dosering i kroniske protokoller. Spermatogenese-induktionsprotokoller i publiceret hypogonadotrop hypogonadisme-forskning bruger typisk 75–150 IU 3×/uge i 6–24 måneder i kombination med HCG (HCG'en yderligere stimulerer Leydig-cellerne). In-vitro Sertoli-celle eller granulose-celle kulturprotokoller bruger typisk 1–10 IU/ml i vækstmedium. Forskere bør konsultere primærlitteratur passende til art, model og slutpunkt.

Hvad er forskellen mellem hMG og ren rekombinant FSH (Gonal-F/Puregon)?

Ren rekombinant FSH (follitropin alfa/Gonal-F; follitropin beta/Puregon; produceret i CHO-celler fra klonede FSH α- og β-cDNA'er) indeholder kun FSH-bioaktivitet — ingen LH, ingen HCG. hMG indeholder både LH- og FSH-bioaktivitet i 1:1-forhold (plus spor af HCG). For forskningsprotokoller, der har brug for ren FSHR-aktivering isoleret fra LHCGR-signalering, er rekombinant FSH det rigtige værktøj. For protokoller, der har brug for kombineret dobbeltreceptor-aktivering i fysiologisk forhold, er hMG det rigtige værktøj. Publicerede head-to-head forsøg i ovarialstimuleringsforskning har sammenlignet de to med bredt ækvivalente follikeludviklingsslutpunkter, men med subtilt forskellige østradiol-responsprofiler (hMG har en tendens til at give lidt højere midtcyklus østradiol på grund af den LH-side androgen-substrat, det giver til granulose-cellernes aromatase).

Hvorfor kan rekonstitueret hMG ikke fryses?

Samme grund som HCG — både LH og FSH er heterodimere af to ikke-kovalent associerede underenheder (α + β hver). α/β-interaktionen er stabil i den lyofiliserede kage (ingen vand til at forstyrre interaktionen) og stabil i kølet vandig opløsning ved 2–8 °C (kinetikken for dissociation er langsom ved lav temperatur). Men iskrystaller under frysning trækker fysisk underenhederne fra hinanden, og de genforenes kun ineffektivt ved optøning. Resultatet er, at frosne og optøede hMG bevarer en stor del af immunoreaktiviteten men mister en stor del af bioaktiviteten. Lyofiliseret hMG kan fryses og er stabil ved −20 °C; rekonstitueret hMG kan ikke.

Hvad er WADA's reguleringsstatus for hMG?

hMG / menotropin er på World Anti-Doping Agency (WADA)'s forbudte liste under klasse S2 (Peptidhormoner, vækstfaktorer, relaterede stoffer og mimetics). Det er forbudt til enhver tid — både i konkurrence og uden for konkurrence — for mandlige atleter. Forskere, der udfører menneskelig forsøgsforskning med hMG, skal være opmærksomme på denne reguleringsstatus. For laboratorie in-vitro og rotte in-vivo forskning er WADA-status kun informativ.

Hvordan sammenlignes denne forskningsgrad hMG med de mærkede kliniske præparater (Menopur, Menogon, Repronex)?

De mærkede kliniske præparater er urin-ekstraheret menotropin (Menopur, Menogon, Repronex; det historiske Pergonal-præparat er stort set afviklet) pakket under forskellige producent-SKU'er til klinisk brug i assisteret reproduktionsteknologi. Den forskningsgrad hMG, der leveres her, er den samme urin-ekstraherede præparation med ≥99% HPLC-renhed, leveres uden en klinisk brugsetikette og er beregnet til laboratorieforskning kun. Forskere, der søger klinisk brug menotropin, skal skaffe det gennem en klinisk forsyningskæde; forskere, der søger forskningsgrad materiale til in-vitro receptorfarmakologi, rotte in-vivo arbejde eller andre laboratorieapplikationer, kan bruge det materiale, der leveres her.

Kan hMG kombineres med HCG, Kisspeptin-10 eller testosteron i forskningsprotokoller?

Ja — disse forbindelser målretter forskellige lag af HPG-aksen og kombineres almindeligvis i publiceret forskning. De mest publicerede kombinationer er hMG + HCG (den standard kliniske og forskningsprotokol for induktion af spermatogenese i hypogonadotropisk-hypogonadisme-modeller — hMG yder FSH-side support, yderligere HCG giver supplerende LH-side stimulation); hMG + Kisspeptin-10 (opstrøms + nedstrøms dissektion — kisspeptin driver endogen GnRH mens hMG yder direkte gonadal stimulation); hMG + eksogent testosteron (til HPG-suppressions-genopretningsforskning, hvor testosteronet undertrykker endogen LH/FSH og hMG omgår undertrykkelsen ved at virke direkte på gonaden). Rekonstituer hver separat og følg hver forbindelses specifikke opbevaringsregler — hverken hMG eller HCG bør fryses efter rekonstitution.

Andre forskningspeptider til HPG-aksen og reproduktionsforskning

• HCG (Human Chorionic Gonadotropin) — Ren LH/CG-receptoragonist — direkte sammenligning; kun LH-side aktivitet
• Kisspeptin-10 — Hypothalamisk Kiss1R-agonist — opstrøms HPG-akseregulator, driver GnRH-pulsatilitet
• PT-141 (Bremelanotide) — Melanocortin-4-receptoragonist — seksuel-funktionsforskning
• Oxytocinacetat — Posterior hypofyse nonapeptid — reproduktions- og social-bindingsforskning
• Tesamorelin — GHRH-analogon — forskellig endokrin akse, almindeligvis samtidigt undersøgt
• BAC Water (Bakteriostatisk vand) — Påkrævet til rekonstitution af enhver lyofiliseret flaske — sterilt, 0,9% benzylalkohol-konserveret fortyndingsmiddel

Flere muligheder inden for peptider

Rangeret efter seneste MedsBase ordrevolumen — hvad andre kunder i denne kategori vælger.

BPC-157

US$115.00 – US$705.00Prisinterval: US$115.00 til US$705.00

Retatrutide

US$310.00 – US$6,515.00Prisinterval: US$310.00 til US$6,515.00

BAC Water (Bakteriostatisk vand)

US$50.00 – US$150.00Prisinterval: US$50.00 til US$150.00

NAD⁺

US$210.00 – US$1,975.00Prisinterval: US$210.00 til US$1,975.00