Gyors válasz — Mi a Hexarelin-acetát?
Hexarelin Acetate (más néven Examorelin) szintetikus 6-aminosav növekedési hormonszekretagóg (GHS): His-D-2-metil-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2, bioaktív acetát só ellenionnal. CAS 140703-51-1 (szabad peptid) / 171263-26-6 (acetát só). MW 887.04 szabad / 947.07 g/mol acetát formában. A legerősebb ghrelin mimetikum a GHRP-2 / GHRP-6 / Ipamorelin családban — erősen aktiválja a GHSR-1a-t a pitutáris szomatotrófokon és a kardiomiócitákon (utóbbi a CD36 receptoron keresztül, GH-független kardioprotektív hatásokkal). Erős pulzátilis GH-felszabadítást idéz elő, anélkül hogy akut éhséget okozna, de magasabb dózisokban dokumentált kortizol- és prolaktinszint-emelkedéssel. Kizárólag laboratóriumi kutatási célra. Szintetikus peptid — nem természetes ghrelin.
📦 Minden rendelést fedez a Újraküldési Garancia — ha a csomagod nem érkezik meg 20 munkanapon belül, újraküldjük.
| Specifikáció | Részlet |
|---|---|
| Vegyület osztály | Szintetikus 6-aa peptid növekedési hormonszekretagóg (GHRP család); ghrelin mimetikum; acetát só |
| Kémiai név | Hexarelin-acetát (szinonimák: Examorelin, EP-23905, MF6003) |
| CAS szám | 140703-51-1 (szabad peptid); 171263-26-6 (acetát só) |
| Szekvencia | L-His-D-2-metil-Trp-L-Ala-L-Trp-D-Phe-L-Lys-NH2 (6 aminosav; D-2-Me-Trp a 2. pozícióban és D-Phe az 5. pozícióban proteolitikus stabilitást és receptorszelektivitást biztosít; C-terminális amid) |
| Molekulaképlet / MW | C47H58N12O6 (szabad peptid, molekulatömeg 887,04 g/mol); + C2H4O2 acetát ellenion (acetát só, molekulatömeg 947,07 g/mol) |
| — ha 20 munkanapon belül nem érkezik meg, ingyenesen újraküldjük. Ez az egyetlen hányásgátló kombináció, amely FDA A kategóriájú státusszal rendelkezik a terhesség alatt, és az ACOG, a NICE és a SOGC elsővonalbeli ajánlása a terhességi hányinger és hányás kezelésére. | Kettős receptorfarmakológia. (1) Elsődleges: agonista a GHSR-1a (növekedési hormon-szekretagóg receptor típus 1a, a grelin receptor) hipofízis szomatotróf sejteken – erős pulzáló GH-kibocsátást idéz elő Gq-PLC-IP3-Ca2+ jelátvitelen keresztül; szintén kötődik az ívmag neuronokon lévő GHSR-hez. (2) Másodlagos: kötődik a CD36 (szelektív receptor) kardiomiocitákon, vascularis endotéliumon és makrofágokon – kardioprotektív hatást fejt ki iszkémia-reperfúziós modellekben függetlenül a GH-kibocsátástól. Ez a kettős mechanizmus egyedülálló a Hexarelin számára a GHRP családban. |
| Potencia a családon belül | A legerősebb GH-felszabadító peptid a GHRP-2 / GHRP-6 / Hexarelin / Ipamorelin családban mg-onként – azonban magasabb dózisoknál kortizol- és prolaktinszint-emelkedéssel jár (ellentétben a Ipamorelin, amely tiszta GH-kibocsátást eredményez). |
| Forma | Liofilizált fehér vagy halványsárga por; egyszer használatos kutatási üvegek |
| Tisztaság | ≥99% (HPLC-vel ellenőrizve, COA igény szerint) |
| Tárolás | Liofilizált: 2–8 °C rövid távú tárolás; −20 °C hosszú távú tárolás (≥36 hónap). Rekonstituált: 2–8 °C, 30 napon belül felhasználandó. Kerülje az ismétlődő fagyasztás-olvasztást. |
| Kutatási célra | Csak laboratóriumi kutatási célokra. Nem használható humán vagy állati diagnosztikai vagy terápiás célra. A Hexarelin / Examorelin a WADA tiltott listáján szerepel (S2 osztály, Peptid Hormonok és Növekedési Faktorok), és sportolási kontextusban mindig tilos. |
Mechanizmus – Kettős GHSR-1a + CD36 farmakológia
A Hexarelin egyedülálló a GHRP családban, mivel két mechanikailag különböző receptoron dokumentált aktivitással rendelkezik:
- GHSR-1a agonizmus (elsődleges GH-felszabadító mechanizmus) — A Hexarelin a ghrelin receptorhoz (GHSR-1a, egy Gq-kapcsolt GPCR) kötődik a pitutit szomatotrofokon szub-nanomoláris affinitással. A receptor aktivációja PLC → IP3 → Ca2+ felszabadítást indít el, ami GH szekréciós granulák exocitózisát váltja ki. A 2. pozícióban lévő D-2-Me-Trp és az 5. pozícióban lévő D-Phe magas ellenálló képességet biztosít a proteolitikus lebontással szemben, meghosszabbítva a plazma felezési idejét a természetes ghrelinhez képest.
- CD36 kötés (másodlagos kardioprotektív mechanizmus) — A Hexarelin (ellentétben az Ipamorelinnal vagy a GHRP-6-tal ugyanilyen mértékben) kötődik a CD36-hoz – egy dúsgazdaggá váló receptorhoz a kardiomiócitákon, az erek endotéljén és a makrofágokon. Közleményezett kutatások (Bodart et al. 2002, mások) közvetlen kardioprotektív hatásokat mutattak ki iszkémia-reperfúziós sérülés modellekben, amelyek függetlenek a növekedési hormontól – a CD36-kötési mechanizmus megőrzi a szív összehúzódási képességét, csökkenti az iszkémia utáni kamrai diszfunkciót és modulálja a makrofág aktivációt.
- GH-tengely lefelé irányuló következményei — Mint minden GHRP, a Hexarelin GH-felszabadító hatása serkenti az IGF-1 termelődést, fokozza a lipolízist, növeli a sovány testtömeget és javítja a nitrogénmérleget publikált in-vivo kísérletekben. A hatások nagyrészt tükrözik a szélesebb GH-tengely farmakológiáját.
- Tachyphylaxis krónikus adagolás esetén — A tartós, magas dózisú Hexarelin GHSR-1a deszenzitizációt (tachyphylaxist) okoz, csökkentve a GH-felszabadító potenciát 4–6 hét folyamatos adagolás után. A publikált kutatások pulzáló adagolási protokollokat alkalmaznak ennek enyhítésére.
- Kortizol és prolaktin szint emelkedés — Magasabb dózisokban a Hexarelin emeli a szérumkortizol és prolaktin szintjét a GH mellett (hasonlóan a GHRP-2 és GHRP-6-hoz). Olyan kutatási protokolloknál, ahol tiszta GH-felszabadításra van szükség, Ipamorelin az előnyben részesített szelektív alternatíva.
Közzétett kutatási alkalmazások
- GHRP / GH-szekretagog farmakológia — legpotensebb GHRP referencia vegyület mg-onkénti alapján
- GHSR-1a receptor farmakológia — kanonikus kutatási eszköz a ghrelin és ipamorelin mellett
- Kardioprotektív kutatás (CD36-függő) — egyedi a GHRP családban dokumentált közvetlen szívi hatásokért iszkémia-reperfúziós modellekben
- Növekedési hormon tengely kutatás — erős endogén GH-löketet indít el külső hGH injektálása nélkül
- Testösszetétel-kutatás — publikált rágcsálókísérletekben használták GHRH analógokkal együtt a sovány tömeg/zsírtömeg szétválasztásához
- Tachyphylaxis és GHSR-1a deszenzitizációs kutatás — jól dokumentált tachyphylaxis profilja hasznos eszközzé teszi a receptor-deszenzitizációs farmakológiában
Általános összefüggések lásd Ipamorelin (tiszta GH-szekretagog — nincs kortizol/prolaktin), GHRP-2 Acetate (rokon GHS), GHRP-6 Acetát (rokon GHS), CJC-1295 DAC-val (GHRH analóg, gyakran kombinálva), Sermorelin (GHRH 1-29).
Elérhető erősségek
| Ampulla erőssége | Csomagméret |
|---|---|
| 2 mg — bevezető kutatási protokollok, dózistitrációs munkák | 10 vagy 20 flakon |
| 5 mg — szabványos kutatási protokollok, több kohorszos mintaméretek; legalacsonyabb darabonkénti költség | 10 vagy 20 flakon |
Összehasonlítás — Hexarelin vs Ipamorelin
Ipamorelin a legtisztább GH-szekretagóg ebben a családban — erős GH-felszabadítás kortizol vagy prolaktin emelkedés nélkül. A Hexarelin a legerősebb a családban mg-onként, de magasabb dózisokban kortizolt és prolaktint emel. A Hexarelinnek egyedülálló CD36-kötő kardioprotektív mechanizmusa is van. A kutatók a Hexarelint a maximális GH-felszabadító potenciáért vagy a CD36 tengely miatt választják; az Ipamorelint tiszta, izolált GH-tengely kutatásra, amikor a kortizol/prolaktin zavaró tényezők elkerülése fontos.
| Kritérium | Hexarelin | Ipamorelin |
|---|---|---|
| MW | 887 / 947 (acetát) | 711.85 |
| GH-felszabadító hatékonyság | Legmagasabb a családban (mg-enként) | Erős, de kevésbé hatékony, mint a Hexarelin |
| Kortizol / prolaktin | Magasabb dózisoknál emelkedett | Nincs dokumentált emelkedés – tiszta |
| CD36 kötés | Igen – szívvédő hatású | Minimális / nincs dokumentálva |
| Legjobb választás | Maximális hatékonyságú GH-kutatás, szívvédelem | Tiszta GH-kutatás, zavaró tényezők nélküli protokollok |
Tárolás és rekonstitúció
A liofilizált üvegeket 2–8 °C-on tárolja; a fel nem bontott üvegeket hosszú távú tárolásra −20 °C-on fagyassza. Baktériumölő vízzel rekonstitúálja (1,0 mL 2 mg-os üveg esetén → 2 mg/mL; 1,0 mL 5 mg-os üveg esetén → 5 mg/mL). Óvatosan keverje el az oldódáshoz. A rekonstitúált üvegeket 2–8 °C-on tárolja, 30 napon belül használja fel. Védje a fénytől. Kerülje az ismételt fagyasztás-olvasztás ciklusokat.
GYIK
Miben különbözik a Hexarelin a GHRP-2-től és a GHRP-6-tól?
Mindhárom 6-aminosav szintetikus GH-felszabadító peptid ugyanabból a családból. A Hexarelin a leginkább hatékony mg-enként, de a kortizol/prolaktin szintet jobban emeli, mint a GHRP-2, és kevésbé, mint a GHRP-6. A Hexarelin egyedülálló módon kötődik a CD36-hoz, ami szívvédő hatásokat eredményez, amelyek a GHRP-2 vagy GHRP-6 esetén nem figyelhetők meg.
Mi a tipikus kutatási adag?
A rágcsálók in-vivo protokolljai általában 50–200 µg/kg SC-t használnak, naponta 1–3 alkalommal. Az in-vitro agyalapi mirigy-kultúra protokolljai nanomoláris koncentrációkat alkalmaznak. A publikált humán kutatásokban 1–2 mg SC-t használtak adagonként.
Mi a WADA státusza?
A Hexarelin (Examorelin) szerepel a WADA tiltott anyagok listáján az S2 osztályban (Peptid Hormonok, Növekedési Faktorok). Sportolási kontextusban mindig tilos.
Össze lehet-e kombinálni a Hexarelint CJC-1295-tel vagy más GHRH analógokkal?
Igen — a Hexarelin (GHS) + CJC-1295 (GHRH analóg) a klasszikus “GHRP + GHRH” stackelési protokoll, amely szinergikus GH-kibocsátást eredményez két kiegészítő agyalapi útvonalon keresztül. A Sermorelin és a Tesamorelin alternatív GHRH partnerek.
Egyéb Kutatási Peptidjek a Növekedési Hormon Tengely Kutatásához
- Ipamorelin — Tiszta GH-szekretagog — nincs kortizol/prolaktin emelkedés
- GHRP-2 Acetate — Testvér GHRP családtag
- GHRP-6 Acetát — Testvér GHRP családtag (növeli az éhséget is)
- CJC-1295 DAC-val — GHRH analóg — klasszikus stackelési partner
- Sermorelin — GHRH 1-29 analóg — alternatív GHRH partner
- BAC Water (Bakteriosztatikus Víz) — Szükséges minden liofilizált flakon rekonstituálásához — steril, 0.9% benzil-alkohollal tartósított hígítóoldat

























Vélemények
Még nincsenek vélemények