Imbruvica
Imbruvica (Ibrutinib 140 mg) — Janssen BTK gátló krónikus limfocitás leukémia, mantissejtes lymphoma, Waldenstrom-makroglobulinémia, krónikus GVHD esetén.
✓ Orvosi ellenőrzés Morgan Ellis — Gyógyszerkutató · 8 év tapasztalat · Utolsó felülvizsgálat: 2026 május
Gyors válasz
Imbruvica — Ibrutinib 140 mg (Janssen). BTK gátló krónikus limfocitás leukémia (CLL), Waldenstrom-makroglobulinémia, mantissejtes lymphoma, marginális zóna lymphoma, krónikus graft-versus-host betegség esetén.
Mit kapsz a MedsBase-nál:
- WHO-GMP tanúsított gyártó
- Diszkrét sima borítékos csomagolás
- Szállítás világszerte
- 1 400+ vásárló értékelte (értékelések olvasása)
📦 Újraküldési garancia: ha a rendelésed nem érkezik meg 20 munkanapon belül a feladást követően, ingyen újraküldjük. A szabályzat elolvasása.
Miért rendelj a MedsBase-ról
Az Imbruvica WHO-GMP tanúsított gyártótól származik, egyszerű csomagolásban, szabályozott fizetési feldolgozón keresztül számlázva (a számlaleíró egy szabályozott kártyafizetési feldolgozót jelöl — soha nem MedsBase vagy gyógyszernév). Minden rendeléshez jár 20 munkanapos utánszállítási garancia.
⚠️ Szakorvos által felügyelt rákterápia — ezt a gyógyszert egy onkológus vagy haematológus kezdi el, figyeli és állítja le. Az adagolás a daganat típusától, stádiumától, testfelülettől, szervfunkciótól és a kísérő terápiától függ. Önkezelés nem megfelelő; az alábbi információk tájékoztató jellegűek és segítik a tájékozott beszélgetést a szakorvossal.
A tirozin-kináz gátlók szájon át szedhető célzott terápiák. Szakorvosi kezdést, folyamatos gyógyszer-monitorozást (ahol elérhető) és az osztály-specifikus toxicitások kezelését igénylik. A betartás kritikus fontosságú — a kihagyott adagok a kezelés kudarcát jelenthetik. A legtöbb TKI CYP3A4 szubsztrátum, jelentős gyógyszerinterakciókkal.
Megnövekedett vérzési kockázat (a BTK befolyásolja a vérlemezkék funkcióját) — óvatosan antikoagulánsok/antiaggregánsokkal, 3-7 napos szünet a műtét előtt. Újonnan kialakult pitvarfibrilláció (~6-15%) — pulzus/tünetek monitorozása. Megnövekedett fertőzési kockázat (különösen gombás — Pneumocystis, aspergillus). Kardiotoxicitás jelei — alapvizsgálat + időszakos szívértékelés.
Gyakran Ismételt Kérdések
Mi az a TKI?
A tirozin-kináz gátlók blokkolják a ráksejtek növekedését hajtó specifikus jelátviteli útvonalakat. Minden TKI különböző célpontokra szelektív (EGFR a gefitinib/erlotinib esetében; multikináz a sorafenib/sunitinib esetében; BCR-ABL a nilotinib/imatinib esetében; BTK az ibrutinib esetében; JAK a ruxolitinib esetében; CDK4/6 a palbociclib esetében).
Mellékhatások?
Osztály-jellegzetesség: kiütés (gyakran korrelál a válasszal EGFR gátlók esetében), hasmenés, fáradtság, kéz-láb bőrreakció, magas vérnyomás (multikináz), májmérgezés, QT-intervallum meghosszabbodás. Minden TKI-nek sajátos profilja van.
Gyógyszerkölcsönhatások?
A legtöbb TKI CYP3A4 szubsztrátum. Az erős gátlók (azolok, makrolidok, ritonavir, grapefruit) növelik a szintet és a toxicitást; az erős indukálók (rifampicin, fenitoin, karbamazepin, orbáncfű) csökkentik a szintet és a kezelési kudarc kockázatát.
Ételelőtt vagy után?
Néhány TKI (lapatinib, erlotinib) üres gyomorral szedendő (az étel változó mértékben növeli a biohasznosíthatóságot). Mások (gefitinib, sorafenib) étellel vagy anélkül is szedhetők. A specifikus utasítás a molekulától függ — erősítse meg a felíró onkológussal.
Mi a helyzet a válaszmonitorozással?
Képalkotás (CT/MRI/PET) 2-3 havonta a kezdeti időszakban; daganatmarkerek, ha alkalmazható. A kezelés addig folytatódik, amíg hasznos; váltás progresszió vagy elfogadhatatlan toxicitás esetén.
Rezisztencia?
A TKI-rezisztencia idővel kialakul (jellemzően 9-18 hónap alatt szolid tumorokban). Mechanizmusok: célpont mutációk (T790M EGFR esetében, T315I BCR-ABL esetében), alternatív útvonalaktiváció, célpont-túlexpresszió. Új generációs TKI-k (osimertinib, ponatinib) leküzdik a specifikus rezisztencia-mutációkat.
Mi a teendő, ha kihagyok egy adagot?
Vedd be, ha eszedbe jut, ha ugyanazon a napon van, és több mint 6 óra van a következő adagig. Ellenkező esetben hagyd ki – ne duplázd meg. A konkrét utasítások gyógyszertől függően változnak; erősítsd meg onkológiai csapatoddal.
Terhesség?
Minden TKI teratogén – hatékony fogamzásgátlás szükséges a kezelés alatt és legalább 4-6 hónapig utána mindkét partner számára.
Szívmonitorozás?
Multikináz TKI-k (sorafenib, sunitinib): vérnyomás-monitorozás, EKG (QT), echokardiográfia kiválasztott esetekben. BCR-ABL TKI-k (nilotinib): kötelező EKG alapvizsgálat és utánkövetés – QT-intervallum meghosszabbodás.
Költség-hatékonyság?
A generikus TKI-k széles körben gyártottak önkéntes engedélyek alapján Indiában és más joghatóságokban. Az indiai generikus árak jelentősen alacsonyabbak, mint a márkás megfelelőiké. A minőség és a bioegyenértékűség jól dokumentált.
Egyéb rákgyógyszerek
- Xeloda — kapecitabin 500 mg — orális 5-FU előgyógyszer emlő-/vastagbél-/gyomorrák kezelésére
- Altraz — anastrozole 1 mg — aromatázis-gátló posztmenopausális emlőrák kezelésére
- Xbira — abiraterone 250 mg — CYP17-gátló metastatikus prosztatarák kezelésére
- Zoldria — zoledronsav intravénás — csontáttétek és hypercalcaemia kezelésére
- Actorise — darbepoetin alfa — kemoterápia okozta anémia kezelésére
További lehetőségek az Antirákos Gyógyszerek között
Rangsorolva a MedsBase legutóbbi rendelési adatai alapján — hogy ebben a kategóriában más vásárlók mit választanak.
| Erősség | 140 mg |
|---|---|
| Mennyiség | 180 kapszula, 270 kapszula, 90 kapszula |
| Gyógyszerforma | Kapszula |
| Gyártó | Johnson & Johnson |
| Kezelés | Rákellenes |
| Generikus márka | Ibrutinib |
Imbruvica
Kérdések és válaszok
Imbruvica
Kapcsolódó termékek
Vélemények
Még nincsenek vélemények