Ricovir EM
✅ Megvéd a HIV-fertőzéstől
✅ Megakadályozza a vírus szaporodását
✅ Potenciális hepatitis B kezelésre
✅ Javítja az életminőséget
✅ Truvada ® generikus változata
Ricovir EM tartalmaz Emtricitabine és Tenofovir.
✓ Orvosi ellenőrzés Morgan Ellis — Gyógyszerkutató · 8 év tapasztalat · Utolsó felülvizsgálat: 2026 május
⚡ Gyors válasz — Mi a Ricovir EM?
Ricovir EM tartalmaz tenofovir disoproxil fumarate 300 mg + emtricitabine 200 mg és HIV pre-exposure prophylaxis (PrEP) céljára használják — HIV-1 fertőzés megelőzésére HIV-negatív, jelentős kockázatnak kitett felnőtteknél. Naponta, magas adhérenciával szedve a TDF/FTC-alapú PrEP csökkenti a HIV-fertőzés kockázatát >99%-kal, ha naponta, magas adhérenciával szedik (iPrEx, PROUD, Partners PrEP). A Mylan Pharmaceuticals (most Viatris) gyártja. Szakorvosi felügyelet szükséges; HIV-negatív állapotot kell megerősíteni a kezelés megkezdése előtt és 3 havonta a terápia alatt.
📦 Minden rendelést fedez a Újraküldési Garancia — ha a csomagod nem érkezik meg 20 munkanapon belül, újraküldjük.
Miért rendelj a MedsBase-ról
A MedsBase-ról történő rendelés lehetővé teszi, hogy WHO-GMP tanúsítvánnyal rendelkező gyártótól származó termékeket kapjon, diszkrét, egyszerű borítékos csomagolást, világszerte szállítást és 4.9★-os értékelést több mint 1 400 igazolt vásárlótól. A kártyás fizetéseket egy szabályozott kripto-átjáróval kezeljük — a bankszámlakivonaton a feldolgozó neve (egy szabályozott kártyás fizetési feldolgozó) jelenik meg, soha nem “MedsBase” vagy bármilyen gyógyszer neve. Minden csomagot fedez a Újraküldési Garancia.
Ricovir EM egy napi HIV megelőző kezelés (PrEP) kombinált tabletta tenofovir disoproxil fumarát 300 mg és emtricitabin 200 mg — ugyanaz a két antiretrovirális molekula, amely a Gilead Sciences által eredetileg fejlesztett Truvada® védjegyes készítményt alkotja. A Mylan Pharmaceuticals (most Viatris) gyártja — az egyik legnagyobb globális generikus gyógyszerkészítő, hosszú antiretrovirális tapasztalattal és szigorú szabályozási megfelelőséggel a WHO által előzetesen minősített HIV gyógyszerek terén.
Ha HIV-negatív, jelentős expozíciós kockázatnak kitett felnőttek következetesen szedik, a TDF/FTC-alapú PrEP csökkenti a HIV-1 fertőzés kockázatát több mint 99%-kal (iPrEx nyílt címkés kiterjesztés, PROUD, Partners PrEP). A heti egy-két adag kihagyása jelentősen csökkenti a védelmet, ezért a PrEP alapvetően betartási intervenció ugyanúgy, mint farmakológiai beavatkozás.
Mi a Ricovir EM?
A Ricovir EM két nukleozid reverz transzkriptáz gátló (NRTI) fix kombinációját tartalmazó tabletta:
- Tenofovir diszoproxil fumárát (TDF) 300 mg — gátolja a HIV reverz transzkriptáz enzimet, megakadályozva, hogy a vírus a gazda DNS-ébe integrálódjon
- Emtricitabin (FTC) 200 mg — citidin analóg, amely szintén gátolja a reverz transzkriptáz működését, és kiegészítő rezisztenciaprofilt mutat a TDF-hez képest
Használat PrEP, A két gyógyszer előzetesen HIV-negatív sejteket tölt fel gátlóanyaggal, így a szexuális vagy injekciós expozícióból származó vírus nem képes produktív fertőzést létrehozni. A kombinációt HIV-1 kezelésére is engedélyezték (három gyógyszeres kezelés részeként), valamint krónikus hepatitis B esetén, bár ez az oldal a PrEP használatára összpontosít.
Klinikai egyenértékűség: A Ricovir EM, a védjegyes Truvada, Tenvir-EM, Tenof-EM, Tavin-EM és Ricovir-EM mind ugyanazt a fix kombinációt tartalmazza: TDF 300 mg + FTC 200 mg. A gyártók közötti bioegyenértékűséget a gyógyszer-szabályozó hatóságok farmakokinetikai egyenértékűségi vizsgálatokkal állapítják meg. A választás közöttük elsősorban a gyártóról, a kínálatról és az árról szól — nem a klinikai eredményről.
Hogyan működik a Ricovir EM mint PrEP
Napi szedés mellett a tenofovir és az emtricitabin egyensúlyi koncentrációt ér el a vérben, a nemi szervek nyálkahártyájában és a végbél szövetében. Amikor HIV-vel való érintkezés történik – védtelen szex, közös injekciós felszerelés vagy fertőzött folyadékkal való nyálkahártya-érintkezés során – a gyógyszer már jelen van a nem fertőzött sejtekben, és blokkolja a vírus fordított transzkriptáz lépését, mielőtt az integrálódna a gazdasejt DNS-ébe és krónikus fertőzést hozna létre.
A védelemre ható kulcsfontosságú farmakokinetikai pontok:
- A végbélszövet koncentrációja védőszintet ér el körülbelül 7 nap napi szedés után. Ezért hatékony gyorsan a napi PrEP a férfiaknál, akik férfiakkal létesítenek szexuális kapcsolatot
- Cervicovaginalis szöveti koncentráció a védőszintet lassabban éri el — körülbelül 20–21 nap napi szedés után. A nőknek, transz férfiaknak és bárkinek, aki hüvelyi vagy frontális szexben vesz részt, hosszabb időszakot kell betartaniuk a teljes védelem eléréséhez
- A Tenofovir intracelluláris felezési ideje hosszú — nagyjából 4–5 nap. Egy adag kihagyása nem szünteti meg azonnal a védelmet, de a heti több adag kihagyása már igen
- Fedőidő a kitettség megszűnése után: folytassa a szedést legalább 28 napig az utolsó lehetséges HIV-kitettség után, hogy lefedje az inkubációs időszakot
PrEP megkezdése előtt — kötelező vizsgálatok
A PrEP-hez HIV-negatív állapotot kell igazolni szakorvosi felügyelet mellett. A következő alapvizsgálatok kötelezők az első adag előtt. A PrEP HIV-negatív állapot megerősítése nélküli megkezdése HIV-gyógyszerrezisztenciát okozhat, ha már fertőzött vagy — ez hatással lehet a jövőbeli kezelési lehetőségekre.
| Teszt | Miért fontos | Időzítés |
|---|---|---|
| HIV teszt (4. generációs antigén/antitest vagy HIV RNS) | Negatívnak kell lennie. HIV-pozitív esetén a PrEP 2 gyógyszeres kezelése szubterápiás és HIV-rezisztencia mutációkat választ ki (M184V, K65R) | A kezdéstől számított 7 napon belül |
| Hepatitis B felületi antigén (HBsAg) | A Tenofovir/emtricitabin HBV kezelésére is használható. HBV-pozitív betegeknél a PrEP abbahagyása súlyos hepatitis fellángolást okozhat. HBV-pozitív betegeknél májszakértő bevonása szükséges | Alapvizsgálat |
| Vese funkció (kreatinin, eGFR) | A TDF vesén keresztül ürül és dózisfüggő vesetoxicitást okozhat. eGFR <60 mL/perc általában ellenjavallat a TDF-alapú PrEP számára (helyette TAF-alapú alternatívák fontolóra veendők) | Alapvizsgálat, majd 6 havonta |
| STI szűrés (szifilisz, klamídia, gonorrhoea) | A PrEP megelőzi a HIV-fertőzést, más STI-ket nem. Alapvizsgálat + negyedéves szűrés az ellátási szabvány | Alapvizsgálat, 3 havonta |
| Terhességi teszt (ha alkalmazható) | A TDF/FTC B kategóriás és terhesség alatt biztonságosnak tekinthető, de a dokumentáció fontos | Alapvizsgálat |
Újratesztelési idővonal: HIV teszt ismétlése 3 havonta PrEP alatt. Vese funkció 6 havonta. STI szűrés 3 havonta. Bármelyik eredmény eltérése szüneteltetést igényelhet a PrEP-ben.
Dozírozási lehetőségek
| Protokoll | Kinek ajánljuk | Terápia |
|---|---|---|
| Napi PrEP (első vonalbeli) | Kockázatnak kitett minden felnőtt: cisz férfiak, cisz nők, transzneműek, intravénás droghasználók | Naponta 1 tabletta, mindig ugyanabban az időpontban |
| Eseményalapú / 2-1-1 (“igény szerinti”) adagolás | Csak cisz férfiakkal szexelő férfiaknak (MSM) — erős bizonyíték az IPERGAY és Prevenir vizsgálatokból. NEM ajánlott cisz nőknek, transz nőknek vagy bárkinek, aki hüvelyi/rectális szexet végez, mert a gyógyszerkoncentráció eltérő a hüvelyi/rectális szövetekben | 2 tabletta 2–24 órával szex előtt, 1 tabletta 24 órával az első pár után, 1 tabletta 48 órával az első pár után. Folyamatos expozíció esetén folytassa napi 1 tablettával, az utolsó szexuális expozíciót követő 2 napig |
| Fokozatos napi bevezetés (védőszint) | Férfiak, akik receptív anális szexben vesznek részt | ~7 nap napi adagolás szükséges a védő rectális szöveti koncentráció eléréséhez |
| Fokozatos napi bevezetés (védőszint, vagina) | Nők, transz férfiak, akik vagina/frontális szexben vesznek részt | ~21 nap napi adagolás szükséges a védő cervikovaginális szöveti koncentráció eléréséhez. Az ennél alacsonyabb adagolási következetesség jelentősen csökkenti a hatékonyságot |
Klinikai árnyalat: PrEP nem azonnali védelem. A napi adagolást következetesen kell szedni, és a védelem kialakulásának ideje a szöveti kompartmenttől függ (gyorsabb a rectális szövetnél, mint a cervikovaginálisnál). A heti 1–2 adag kihagyása jelentősen csökkenti a hatékonyságot.
Mellékhatások
A legtöbb mellékhatás az első 2–4 hétben jelentkezik (“indító szindróma”) és a további szedéssel megszűnik.
| Súlyosság | Mellékhatás |
|---|---|
| Gyakori, átmeneti (első 2–4 hét) | Hányinger, hasmenés, hasi diszkomfort, fejfájás, fáradtság. Általában beavatkozás nélkül megszűnik |
| Kevesebb gyakoriságú | Szédülés, kiütés, étvágytalanság, fogyás, álmatlanság |
| Dózisfüggő (hosszú távú monitorozás szükséges) | Enyhe csökkenés a csontásvány-sűrűségben (megszűnik a szedés abbahagyásakor), enyhe vesefunkció-csökkenés (a legtöbb férfinál reverzibilis) |
| Ritka, de súlyos | Akut veseelégtelenség (Fanconi-szindróma), tejsavacidózis, súlyos májenzym-emelkedés, májzsírosodás. Azonnali orvosi segítség keressék súlyos fáradtság, megmagyarázatlan izomfájdalom, tartós hányinger vagy sárgaság esetén |
| HBV-specifikus (ha HBV-pozitív) | A TDF/FTC hirtelen abbahagyása HBV-pozitív betegnél akut hepatitis fellángolást válthat ki – életveszélyes lehet. HBV-pozitív betegek, akik PrEP-et használnak nem hagyhatják abba hirtelen hepatológus bevonása nélkül |
Ellenjavallatok és óvintézkedések
- HIV-pozitív állapot megerősítése – A TDF/FTC 2-szeres gyógyszerkombináció, amely HIV-kezelésre szubterápiás; használata rezisztenciamutációk kialakulásához vezethet, amelyek veszélyeztetik a jövőbeli kezelést
- Súlyos vesekárosodás (eGFR <60 mL/perc) – A TDF működő vesét igényel; TAF-alapú PrEP alternatíva lehet eGFR 30–59 esetén
- Egyidejűleg alkalmazott vesetoxikus gyógyszerek – aminoglikozidok, magas dózisú NSAID-k, intravénás kontrasztanyag, adefovir, cidofovir. Orvosi konzultáció szükséges kombinálás előtt
- Akut hepatitis – óvatosságra van szükség, és hepatológus tanácsát kell kérni
- Szoptatás – a tenofovir a tejbe ürül. Kockázat-haszon elemzés szükséges orvossal, ha a csecsemő HIV-negatív és más HIV-megelőzési lehetőségek állnak rendelkezésre
Gyógyszerkölcsönhatások
- Nephrotoxikus gyógyszerek (aminoglikozidok, amphotericin B, cidofovir, IV pentamidin, magas dózisú vagy krónikus NSAID-k) — kumulatív vesetoxicitás
- Didanosine (ddI) — megnövekedett didanozin expozíció és toxicitás; kerüljük a kombinálást
- Ledipasvir/sofosbuvir (Harvoni) — növeli a tenofovir expozíciót. Általában kezelhető vesefunkció-monitorozással, de klinikai felülvizsgálat javasolt
- Adefovir — ugyanazon gyógyszerosztály, ne kombináljuk
- HIV expozíció utáni profilaxis (PEP) szerek — ha PEP-t írnak fel magas kockázatú expozíció után PrEP szedése mellett, a szakorvos koordinálja a terápiákat
Szedési útmutató — Gyakorlati tanácsok
- Vízben lenyelhető tabletta formában, mindig ugyanabban az időpontban naponta. A következetesség teszi hatékonyá a PrEP-et — a heti 1–2 adag kihagyása jelentősen csökkenti a védelmet
- Bevehető étkezéssel vagy anélkül. Ha hányinger jelentkezik az első hetekben, étkezéssel együtt szedve könnyebben tolerálható
- Ha egy adagot elfelejtett bevenni, és 24 órán belül eszébe jut, vegye be azonnal. Ha több mint 24 óra telt el, hagyja ki az elmaradt adagot és folytassa a rendszeres szedéssel — ne duplázza meg az adagot
- Ne hagyja abra hirtelen a PrEP szedését, ha HBV-pozitív — először konzultáljon klinikai szakemberrel
- Az utolsó szexuális kontaktus után folytassa a PrEP szedését legalább 28 napig (2 adagos kiegészítés) a lappangási időszakban esetlegesen jelen lévő vírus elleni védelem érdekében
Tárolás
- 30°C alatt, hűvös, száraz helyen tárolandó
- Az eredeti blistercsomagolásban tárolja használatig
- Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati dátum után
- Távol tartása gyermekek és háziállatok elől
A Ricovir EM összehasonlítása a védjegyes Truvadával, a TAF-alapú PrEP-pel és más generikusokkal
| Opció | Összetevők | Vese/csontbiztonság | Nem-specifikus hatékonysági adatok | Költségkategória |
|---|---|---|---|---|
| Ricovir EM (ez a termék) | TDF 300 + FTC 200 | Standard TDF monitorozás | Minden expozíció (hüvelyi + anális + injekciós) | Legkisebb |
| Tenvir EM (Cipla) | TDF 300 + FTC 200 | Standard TDF monitorozás | Minden expozíció | Alacsony |
| Eredeti Truvada® (Gilead) | TDF 300 + FTC 200 | Standard TDF monitorozás | Minden expozíció | Legmagasabb |
| Tenvir AF / Descovy® | TAF 25 + FTC 200 | Jelentősen kíméletesebb a vesékre és a csontsűrűségre | Csak MSM-re és transzszexuális nőkre engedélyezett — a cisz nőkre vonatkozó vizsgálati adatok hiányosak | Mérsékelt |
Melyiket válassza? Ha normális vesefunkciója van és nincs csontsűrűséggel kapcsolatos aggálya, a TDF/FTC (az oldalon található termék) első vonalban szerepel minden jelentős irányelvben (CDC, WHO, BHIVA, IAS-USA). Ha az eGFR 30–59 mL/perc, osteoporózisa vagy más okból kerülni kell a TDF-t, a TAF-alapú PrEP (Tenvir AF / Descovy) biztonságosabb, de csak anális szexuális HIV-expozíciós útra van jóváhagyva. Beszélje meg konkrét helyzetét egy HIV-gyógyszert felíró klinikussal.
Kapcsolódó PrEP lehetőségek
- Tenvir EM — Cipla generikus Truvada (legnagyobb indiai gyártó, WHO-előzetesen minősített)
- Tenvir AF — Cipla generikus Descovy (TAF-alapú, kíméletesebb a vesékre és a csontokra)
- Tavin EM — Emcure generikus Truvada
- Tenof EM — Hetero generikus Truvada
- STD védelem csomag — TDF/FTC + doxiciklin + azitromicin szexuális egészség stack
Lásd még: átfogó Tenvir EM oldal (leginkább hivatkozott TDF/FTC termékünk), valamint a szélesebb HIV gyógyszerek és Szexuális egészség kategóriák.
Gyakran Ismételt Kérdések
A Ricovir EM ugyanaz, mint a Truvada?
Klinikailag egyenértékű. A Ricovir EM pontosan ugyanazokat a hatóanyagokat tartalmazza, mint a Truvada (tenofovir diszoproxil-fumarát 300 mg + emtricitabin 200 mg), és gyógyszerészeti bioegyenértékűségi szabványok szerint készül. A PrEP-et alátámasztó klinikai bizonyítékok e két molekulán alapulnak, így a bioegyenértékű generikus által nyújtott védelem megegyezik az eredeti márkával.
Mennyire hatékony a Ricovir EM a HIV megelőzésében?
A TDF/FTC alapú PrEP csökkenti a HIV-1 megelőzését több mint 99%-kal olyan embereknél, akik magas adhérenciát tartanak fenn (legalább 4 adag hetente férfiaknál, akik férfival szexelnek; napi adagolás nőstény nemű és transz férfiaknál). A legmagasabb színvonalú bizonyíték az iPrEx, PROUD és Partners PrEP randomizált kontrollált vizsgálatokból származik.
Mennyi idő alatt véd meg?
Ez az expozíció útjától függ. A rektális HIV expozíciónál (analis szex) a napi adagolás védő szöveti szintet kb. 7 nap. ér el. A cervikovaginális expozíciónál (vaginális/frontális szex) kb. 20–21 nap napos napi adagolás szükséges. Az igény szerinti 2-1-1 protokollnál (kizárólag cisznemű MSM-knél) az első dupla adag akut farmakológiai védelmet nyújt.
Orvoshoz kell fordulnom a kezdés előtt?
Igen. A PrEP megkezdése előtt HIV-negatív állapotot kell megerősíteni szakorvosi felügyelet mellett. A PrEP elkezdése tudatlan HIV-pozitív állapotban gyógyszerrezisztenciát okozhat, ami korlátozza a jövőbeli HIV-kezelést. Alapvizsgálatként vesefunkció-, HBV- és STD-teszt szükséges. 3 havonta ismétlődő HIV és STD szűrés; 6 havonta vesefunkció-vizsgálat szükséges.
Vehetem-e a Ricovir EM-t csak akkor, amikor úgy gondolom, hogy szükségem van rá?
A cisznemű férfiak, akik férfival szexelnek, esetén a “2-1-1” (eseményalapú) protokoll erős vizsgálati bizonyítékkal rendelkezik (IPERGAY, Prevenir). cisznemű nők, transz nők és bárki, aki vaginális/frontális szexet folytat, esetén az igény szerinti adagolás nem ajánlott — a szövetfarmakokinetika eltérő, és a megbízható védelemhez napi adagolás szükséges.
Mi történik, ha abbahagyom a szedését?
Ha HIV-negatív és HBV-negatív vagy, biztonságosan abbahagyhatod a 28 napos utókezelés befejezése után az utolsó HIV-fertőzési eseményt követően. Ha HBV-pozitív vagy, ne hagyd abba klinikai felügyelet nélkül — a TDF hirtelen abbahagyása krónikus HBV esetén akut hepatitis kirobbanást válthat ki.
Véd-e a PrEP más nemi úton terjedő betegségektől?
Nem. A PrEP kizárólag a HIV ellen véd. Továbbra is szükséged van óvszerre, oltásokra (HPV, HepA, HepB, ha nem vagy immunis), és negyedévenkénti szűrésre klamídia, gonorrea és szifilisz szempontjából. Látogass el a STD védelem csomag oldalunkra a szélesebb körű szexuális egészségű gyógyszerkészletért, beleértve a DoxyPEP-t.
Van-e mellékhatása a Ricovir EM-nek?
A legtöbb férfi enyhe hányingerrel, fejfájással vagy hasmenéssel szembesül az első 2–4 hétben (“indító szindróma”), amely a további használattal elmúlik. Hosszú távon a TDF enyhe csökkenést okoz a csontásványianyag-sűrűségben és enyhe romlást a vesefunkcióban — mindkettő általában visszafordítható a szedés abbahagyásakor. Súlyos vesetoxicitás (Fanconi-szindróma, akut veseelégtelenség) ritka, de sürgős orvosi ellátást igényel.
Összevehetem a Ricovir EM-t más gyógyszerekkel?
Igen, a legtöbb gyógyszerrel. Kerüld az egyidejűleg szedett nefrotikus gyógyszereket (aminoglikozidok, magas dózisú NSAID-ok, cidofovir, adefovir). A legtöbb rutin gyógyszer, beleértve a hormonális fogamzásgátlókat, SSRI-kat, sztatinokat, PDE5-gátlókat és antibiotikumokat biztonságos. Mindig tájékoztasd a PrEP használatáról a felíró orvosodat.
Receptre van szükségem a Ricovir EM vásárlásához?
A MedsBase-nál rendelheted a Ricovir EM-t online recept nélkül. A PrEP a leghatékonyabb, ha egy klinikai szakember felügyeli, aki a kezdés előtt negatív HIV-állapotot igazol egy 4. generációs antigén/antitest teszttel, 3 havonta végez HIV és nemi úton terjedő betegségek szűrést, és figyeli a vesefunkciót (eGFR, vizeletfehérje) a kezdéskor és 6 havonta. Erősen ajánljuk egy klinikai szakemberrel való együttműködést a biztonságos és hatékony PrEP-hez – még akkor is, ha magát a gyógyszert recept nélkül lehet beszerezni.
Mi az a “2-1-1” igény szerinti protokoll?
Az IPERGAY vizsgálatban tanulmányozott eseményalapú szakasz: 2 tabletta 2–24 órával a szex előtt, 1 tabletta 24 órával az első adag után, és 1 tabletta 48 órával az első adag után. Ha a szex folytatódik, naponta 1 tablettát szedj tovább, az utolsó expozíció után 48 óráig. A bizonyítékok szerint ez a protokoll csak cisznemű MSM-ekre vonatkozik.
A Ricovir-EM használói, akik a bakteriális nemi úton terjedő betegségek elleni védelmet is szeretnék biztosítani a HIV PrEP mellett, válthatnak a mi PrEP kezdőcsomagunkat (Tenvir-EM + doxiciklin 100 mg) – ugyanaz a TDF/FTC molekula párosítva doxycycline 100 mg-gal a CDC által támogatott doxy-PEP-hez, mindkettő egy csomagban.
Egy közvetlen gyártói alternatíva a Ricovir EM, Tavin EM (tenofovir 300 mg + emtricitabine 200 mg) az Emcure-től, ugyanazt a TDF/FTC fix kombinációt kínálja, amelyet a napi HIV megelőzés és kezelési terápiákhoz használnak.
A Ricovir-EM a régebbi tenofovir disoproxil (TDF) sót használja; a Taficita (tenofovir alafenamide + emtricitabine) ugyanazt az emtricitabint párosítja az újabb TAF előgyógyszerrel, amelyet a vese- vagy csontsűrűséggel kapcsolatos aggályokkal rendelkező felhasználók részesítenek előnyben.
Egyéb szexuális egészségügyi gyógyszerek
- Tenvir EM (TDF/FTC 300+200 mg)
- Tenof EM (TDF/FTC 300+200 mg)
- Tavin EM (TDF/FTC 300+200 mg)
- Taficita (TAF/FTC 25+200 mg, Descovy generikus)
- STD védelem csomag
Orvosi felelősségnyilatkozat: Az oldalon található információk csak tájékoztató jellegűek, és nem helyettesítik az orvosi tanácsot. Mindig konzultáljon minősített egészségügyi szakemberrel bármilyen gyógyszer szedésének megkezdése, abbahagyása vagy módosítása előtt.
További lehetőségek a PrEP gyógyszerekben (Pre-exposure Prophylaxis)
Rangsorolva a MedsBase legutóbbi rendelési adatai alapján — hogy ebben a kategóriában más vásárlók mit választanak.
| Erősség | 300 mg + 200 mg |
|---|---|
| Mennyiség | 30 tabletta, 60 tabletta, 90 tabletta, 180 tabletta |
| Gyógyszerforma | Tabletta |
| Gyártó | Mylan Pharmaceuticals Private Limited |
| Kezelés | HIV-fertőzés |
| Generikus márka | Tenofovir + Emtricitabin |
Ricovir EM
Kérdések és válaszok
Ricovir EM
Kapcsolódó termékek
Vélemények
Még nincsenek vélemények