MyHep LVIR
MyHep LVIR (Sofosbuvir + Ledipasvir 400 + 90 mg) — Mylan-generisk versjon av Harvoni. Enkelttablettregime i 12 uker for HCV-genotyper 1, 4, 5, 6 med helbredelsesrater ≥95%.
✓ Medisinsk vurdert av Morgan Ellis — Farmasøytisk forsker · 8 års erfaring · Sist gjennomgått: mai 2026
Kort svar
MyHep LVIR — sofosbuvir 400 mg + ledipasvir 90 mg fast kombinasjon (Mylan Pharmaceuticals). Enkelttablettregime for kronisk hepatitt C-genotyper 1, 4, 5, 6 — 12 ukers enkel daglig oral behandling. Helbredelsesrate ≥95%. Generisk versjon av Gilead Harvoni.
Hva du får med MedsBase:
- WHO-GMP-sertifisert produsent
- Diskré emballasje i vanlig konvolutt
- Verdensomspennende levering
- Vurdert av over 1 400 kunder (les anmeldelser)
📦 Reshipment Assurance: hvis din ordre ikke har kommet frem 20 virkedager etter forsendelse, sender vi den på nytt uten ekstra kostnad. Les policyen.
Hvorfor bestille fra MedsBase
MyHep LVIR sendes fra en WHO-GMP-sertifisert produsent i nøytral emballasje, fakturert gjennom en regulert betalingsprosessor (kontoutskriften viser en regulert kortbetalingsprosessor — aldri MedsBase eller noe legemiddelnavn). Hver bestilling inkluderer vår 20 virkedagers garantipolicy for nyutsendelse.
Alle DAA Hep C-behandlinger har en FDA svart boks-advarsel for reaktivering av hepatitt B-virus hos pasienter med samtidig infeksjon av HCV + HBV (som kan være fulminant og dødelig). Test for HBsAg og HBV DNA før start av ethvert DAA-regime. Hvis HBV-positiv, må hepatologien håndtere samtidig behandling eller profylaktisk anti-HBV-terapi.
Hvordan det fungerer
To komplementære direktevirkende antivirale midler i én tablett:
- Sofosbuvir — NS5B nukleotid polymerasehemmer (kjedeterminator)
- Ledipasvir — NS5A-hemmer (replikasjon og virion-sammensetning)
Kombinert angrep på to essensielle virale proteiner gir en høy barrier mot resistens. Kombinasjonen er aktiv mot genotypene 1/4/5/6. For genotypene 2 og 3 foretrekkes sofosbuvir + velpatasvir eller sofosbuvir + daclatasvir.
Ledipasvir-opptaket er pH-avhengig. Ta sammen med mat for å maksimere nivåene. PPI-er (omeprazol, pantoprazol) reduserer ledipasvir-opptaket — ta DAA-tabletten først om morgenen før eventuell PPI-dose, ELLER bytt til H2-blokkere (famotidin) eller antacider under behandlingen. Antacider bør tas med minst 4 timers mellomrom.
Behandlingsvarighetstabell
| Populasjon | Regime |
|---|---|
| Genotype 1, 4, 5, 6, behandlingsnaiv, ingen cirrose | 12 uker én tablett daglig |
| Behandlingsnaiv med kompensert cirrose | 12 uker (24 uker ved vanskelig-til-behandle-profil) |
| Behandlingserfaren, ingen cirrose | 12 uker |
| Behandlingserfaren med cirrose | 12 uker + ribavirin ELLER 24 uker uten |
| Dekompesert cirrose (Child-Pugh B/C) | 12 uker + ribavirin (spesialistovervåkning innen hepatologi) |
Vedvarende virologisk respons 12 uker etter behandling (SVR12) er markør for helbredelse — oppnådd hos ~95-99% av pasienter med moderne DAA-regimer.
Viktige legemiddelinteraksjoner
| Legemiddel | Effekt og virkemåte |
|---|---|
| Amiodaron + sofosbuvir | FDA-advarsel — symptomatisk bradykardi, dødsfall rapportert. Unngå kombinasjon. Hvis uunngåelig, kreves hjerteovervåking på sykehus. |
| PPI-er (omeprazol, pantoprazol) | Reduserer ledipasvir-opptak (pH-avhengig). Ta ledipasvirholdige regimer med mat og PPI-er med ≥4 timers mellomrom, eller bruk H2-blokkere/magesyreneutraliserende midler i stedet. Velpatasvir er også pH-følsom — samme råd gjelder. |
| Rifampicin, rifabutin | Sterke CYP3A4 + P-gp-indusører — reduserer DAA-nivåer betydelig. Unngå kombinasjon. |
| St. Hans urt | CYP3A4-induksjon — reduserer DAA-nivåer og øker risiko for behandlingssvikt. Unngå gjennom hele terapien. |
| Fenytoin, karbamazepin, okskarbazepin | Antikonvulsive indusører — reduserer DAA-nivåer betydelig. Bytt til ikke-induserende antiepileptikum (lamotrigin, levetiracetam) før start av hepatitt C-behandling. |
| Statiner (rosuvastatin, atorvastatin) | Variabel økning i statinnivåer. Bruk lavest mulig dose; rosuvastatin bør vanligvis unngås med sof+vel; atorvastatin akseptabelt i lav dose. |
| Warfarin | INR kan variere mens leveren kommer seg under DAA-behandling. Overvåk INR ukentlig til det stabiliseres. |
| HIV-antiretrovirale midler | Tenofovir + ledipasvir — øket tenofovireksponering; overvåk nyrefunksjon. Efavirenz reduserer velpatasvir-nivåer — unngå kombinasjon. HCV-HIV-koinfeksjon krever alltid spesialistinnspill fra infeksjonsmedisin/leverspesialist. |
Vanlige spørsmål
Hva er helbredelsesraten?
Moderne DAA-regimer oppnår vedvarende virologisk respons (SVR12) — ikke påvisbar HCV-RNA 12 uker etter behandling, ansett som helbredelse — hos 95-99 % av pasienter på tvers av genotyper. Cirrhose, tidligere behandlingssvikt og HCV/HIV-koinfeksjon reduserer svarsratene litt.
Hva er SVR12?
Vedvarende virologisk respons 12 uker etter behandling. Etter fullført 12-ukers DAA-kurs kontrolleres HCV-RNA 12 uker etter siste dose. Ikke påvisbar = helbredelse. Sen tilbakefall etter SVR12 er <1 %.
Trenger jeg en oppfølgingsprøve?
Ja. HCV-RNA ved behandlingsslutt + 12 uker etter behandling bekrefter SVR12. Leverbiokjemi og FibroScan/bildeundersøkelse etter 6-12 måneder hos pasienter med cirrhose for å vurdere tilbakgang. Selv etter helbredelse, screen for hepatocellulært karcinom hver 6. måned hvis cirrhose er etablert.
Hva med hepatitt B?
Alle DAA-er har en FDA svartboksadvarsel for HBV-reaktivering hos HCV+HBV-koinfiserte pasienter. Test HBsAg og HBV-DNA før start. Hvis HBV-positiv, må leverspesialist koordinere.
Kan jeg drikke alkohol?
Unngå alkohol gjennom hele behandlingen og helst i 6-12 måneder etter. Aktiv alkoholbruk utelukker ikke DAA-behandling, men forverrer langsiktige leverutfall uavhengig av HCV-status.
Graviditet?
Sofosbuvir er FDA svangerskapskategori B (ingen data om menneskelig teratogenisitet; dyredata er beroligende). De fleste DAA-er mangler svangerskapsdata. Prevansjon under behandling er standard. Ribavirin (der det brukes som tilskudd) er sterkt teratogent — begge partnere må bruke prevansjon under ribavirinterapi og 6 måneder etter.
Bivirkninger?
Moderne DAA-er er generelt godt tolerert. Vanlige: tretthet, hodepine, kvalme, søvnvansker. Mindre vanlige: utslett, diaré. Behandlingsbegrensende bivirkninger er sjeldne.
Generisk vs merkevare — har det noe å si?
Indiske generiske DAA-er produseres under frivillige lisenser fra Gilead (Sovaldi, Harvoni, Epclusa), AbbVie og BMS. De er bioekvivalente og har samme molekyl. Flere studier fra virkeligheten (CT2, Plus-Asia) viser like høy SVR12-rate som merkevareproduktene.
Legemiddelinteraksjoner å være oppmerksom på?
Viktigst: amiodaron + sofosbuvir (bradycardi svartboks), rifampicin (reduserer DAA-nivåer), PPI (reduserer ledipasvir/velpatasvir), HIV ARV-tilpasninger nødvendig ved koinfeksjon. Oppgi alltid alle medisiner inkludert urtemedisin/reseptfrie midler.
Etter behandling – kan jeg få HCV igjen?
Ja. SVR fjerner nåværende infeksjon, men gir ikke fremtidig immunitet. Reinfeksjon gjennom nye eksponeringer (IV-narkotikabruk, usikre medisinske prosedyrer, MSM med HIV-koinfeksjon) er mulig. Veiled i forebygging og tilby HCV RNA-testing ved enhver ny risikofaktor.
MyHep LVIR og Hepcinat LP er klinisk utskiftbare sofosbuvir + ledipasvir fastdosekombinasjoner — samme molekyler, samme dosering, samme SVR12-rater for genotyper 1, 4, 5 og 6.
Se også: Hepcinat LP — Natcos generiske Harvoni — sofosbuvir 400 mg + ledipasvir 90 mg i en enkelt 12-ukers kur for hepatitt C genotyper 1, 4, 5, 6.
Andre medisiner mot hepatitt C
- Velpanat — sofosbuvir + velpatasvir — pan-genotypisk alternativ inkludert G2 og G3
- Hepcvel — sofosbuvir + velpatasvir — Cipla-merkevare
- Natdac — daclatasvir 30/60 mg — alternativ NS5A-hemmer for sofosbuvir-partner
- MyHep — sofosbuvir 400 mg monoterapi-grunnlag
- Hepcvir — sofosbuvir 400 mg — Cipla-merkevare
Flere alternativer i hepatittmedisin
Rangert etter nylig bestillingsvolum på MedsBase — hva andre kunder i denne kategorien velger.
| Styrke | 90 mg + 400 mg |
|---|---|
| Antall | 28 tablett/er, 56 tablett/er, 84 tablett/er |
| Farmasøytisk form | Tablet/t |
| Produsent | Mylan Pharmaceuticals |
| Behandling | Hepatitt C |
| Generisk merke | Ledipasvir & Sofosbuvir |
MyHep LVIR
Spørsmål og svar
MyHep LVIR
Relaterte produkter
Anmeldelser
Det er ingen anmeldelser ennå