Szybka odpowiedź
Artesunat — Artesunat 50/60/120 mg (producent certyfikowany WHO-GMP). Pochodna artemizyniny stosowana w ciężkiej malarii falciparum (dożylnie jako pierwsza rekomendacja WHO), malarii niepowikłanej (doustne kombinacje artesunat-meflokin), sporadyczne zastosowanie badawcze w onkologii (off-label, niepotwierdzone).
Co otrzymujesz z MedsBase:
- producenta certyfikowanego przez WHO-GMP
- Dyskretne opakowanie w zwykłej kopercie
- Wysyłka na cały świat
- Ocenione przez ponad 1400 klientów (przeczytaj opinie)
📦 Gwarancja Ponownej Wysyłki: jeśli Twoje zamówienie nie dotrze w ciągu 20 dni roboczych od wysyłki, wysyłamy je ponownie bez dodatkowych kosztów. Zapoznaj się z polityką.
Dlaczego warto zamawiać z MedsBase
Artesunat wysyłany jest przez producenta certyfikowanego WHO-GMP w neutralnym opakowaniu, rozliczany przez regulowanego operatora płatności (w opisie transakcji widnieje nazwa regulowanego operatora — nigdy MedsBase ani nazwa leku). Każde zamówienie objęte jest naszą 20-dniową gwarancją ponownej wysyłki.
⚠️ Terapia przeciwnowotworowa nadzorowana przez specjalistę — ten lek jest włączany, monitorowany i odstawiany przez onkologa lub hematologa. Dawkowanie zależy od typu nowotworu, stadium, powierzchni ciała, funkcji narządów i terapii towarzyszącej. Samoleczenie nie jest odpowiednie; poniższe informacje mają charakter edukacyjny i wspierają świadome rozmowy z Twoim specjalistą.
Artesunat to lek przeciwmalaryczny pierwszego rzutu. Badania off-label w onkologii mają charakter eksperymentalny i nie stanowią standardowej terapii. W ciężkiej malarii dożylny artesunat zastąpił chininę jako lek pierwszego wyboru WHO w 2010 roku (badania SEAQUAMAT, AQUAMAT). Wymaga nadzoru specjalisty chorób zakaźnych w ciężkich przypadkach.
Najczęściej zadawane pytania
Kiedy jest stosowany?
Pochodna artemizyniny stosowana w ciężkiej malarii falciparum (dożylnie jako pierwsza rekomendacja WHO), malarii niepowikłanej (doustne kombinacje artesunat-meflokin), sporadyczne zastosowanie badawcze w onkologii (off-label, niepotwierdzone).
Skutki uboczne?
Specyficzne dla klasy — patrz powyższe ostrzeżenia. Większość leków wspomagających w terapii nowotworowej jest dobrze tolerowana przy stosowaniu zgodnie z protokołem, ale wymaga nadzoru specjalisty.
Interakcje lekowe?
Zawsze ujawniaj wszystkie przyjmowane leki. Terapia wspomagająca w chorobie nowotworowej wchodzi w interakcje z wieloma cytostatykami, schematami chemioterapii oraz lekami stosowanymi równolegle.
Ciąża?
Zależy od cząsteczki. W celu planowania ciąży podczas terapii nowotworowej skonsultuj się z onkologiem.
Monitorowanie?
Ustalone przez specjalistę — zazwyczaj morfologia krwi, elektrolity, funkcje nerek/wątroby, monitorowanie czynności serca w zależności od potrzeby.
Co zrobić, jeśli pominię dawkę?
Przyjąć, gdy się przypomni; nie przyjmować podwójnej dawki. Skonsultuj się z zespołem onkologicznym w przypadku pominięcia wielu dawek.
Kiedy kończy się leczenie?
Określane na podstawie odpowiedzi klinicznej, planowanej długości schematu leczenia oraz tolerancji pacjenta.
Przechowywanie?
Zgodnie z ulotką — zazwyczaj poniżej 25-30°C, z dala od światła i wilgoci. Członkowie gospodarstwa domowego w ciąży nie powinni mieć kontaktu z uszkodzonymi tabletkami/kapsułkami.
Koszt?
Generyczne indyjskie biosymilary i odpowiedniki chemiczne są znacznie tańsze niż produkty oryginalne, przy udokumentowanej biorównoważności i równoważności klinicznej.
Vaccines?
Skoordynuj z onkologią — szczepionki żywe mogą być przeciwwskazane podczas terapii przeciwnowotworowej.
Inne leki onkologiczne i wspomagające
- Xeloda — kapecytabina 500 mg — doustny prolek 5-FU stosowany w raku piersi/jelita grubego/żołądka
- Altraz — anastrozol 1 mg — inhibitor aromatazy dla kobiet po menopauzie z rakiem piersi
- Xbira — abirateron 250 mg — inhibitor CYP17 w przerzutowym raku prostaty
- Zoldria — kwas zoledronowy dożylny — w przerzutach do kości i hiperkalcemii
- Actorise — darbepoetyna alfa — w niedokrwistości wywołanej chemioterapią

























Opinie
Nie ma jeszcze opinii