DSIP

📦 Każde zamówienie jest objęte naszą Polityka Gwarancji Ponownej Wysyłki — jeśli Twoja przesyłka nie dotrze w ciągu 20 dni roboczych, wysyłamy ją ponownie.

Czym jest DSIP?

DSIP (Delta Sleep-Inducing Peptide) to 9-aminokwasowy liniowy neuropeptyd po raz pierwszy wyizolowany przez Schoenenbergera i Monniera na Uniwersytecie w Bazylei w 1977 roku. Peptyd został zidentyfikowany poprzez dializę żylnej krwi mózgowej królików podczas elektrycznej stymulacji wzgórza śródbłonkowego — obszaru znanego z wywoływania snu delta (wolne fale) w korze mózgowej — oraz zagęszczenie frakcji bioaktywnej. DSIP został nazwany od dominującego sygnału elektroencefalograficznego, który wywoływał u badanych zwierząt: zwiększonego udziału aktywności fal delta podczas snu.

Dobrze scharakteryzowana sekwencja to WAGGDASGE, masa cząsteczkowa 848,81 Da, wzór empiryczny C₃₅H₄₈N₁₀O₁₅. DSIP jest strukturalnie nietypowy wśród małych peptydów aktywnych w OUN — jest liniowy, niemodyfikowany na obu końcach i nie zawiera reszt proliny ani cysteiny. Peptyd dostarczany jest jako liofilizowany proszek o wysokiej czystości do rekonstytucji z wodą bakteriostatyczną. DSIP nie jest zatwierdzony przez FDA, EMA, MHRA ani żadną inną ważną agencję regulacyjną do stosowania terapeutycznego u ludzi. Badawczy DSIP sprzedawany tutaj jest dostarczany tylko do użytku laboratoryjnego i nie jest przeznaczony do podawania ludziom lub zwierzętom. W celu zapoznania się z badaniami dotyczącymi peptydów związanych z rytmem dobowym i osią snu, zobacz naszą Epitalon i Selank strony produktów.

Mechanizm działania — architektura snu, reaktywność na stres i neuroprotekcja

To, co wyróżnia DSIP wśród peptydów badawczych, to szerokie spektrum efektów udokumentowanych dla tak małego, liniowego peptydu bez jasno zidentyfikowanego głównego receptora. Opublikowane badania zmapowały jego aktywność w trzech nakładających się domenach, z których każda przyczynia się do obserwowanego fenotypu:

• Modulacja architektury snu — sen delta (wolne fale) — DSIP zwiększa proporcję snu wolnofalowego (faza 3–4 / N3) w ilościowych pomiarach EEG w badaniach na gryzoniach, królikach i ludziach, bez proporcjonalnego zmniejszania snu REM. Efekt jest najbardziej wyraźny, gdy DSIP podaje się osobom z fragmentarycznym lub skróconym snem, co sugeruje, że peptyd działa jako modulator homeostatycznego ciśnienia snu, a nie jako pierwotny środek uspokajający. Co ważne, DSIP nie zwiększa bezpośrednio całkowitego czasu snu u osób niepozbawionych snu — reorganizuje architekturę snu w kierunku większej proporcji SWS.
• Modulacja osi HPA i reaktywności na stres — Wiele opublikowanych badań dokumentuje osłabienie uwalniania kortyzolu i ACTH wywołanego stresem w modelach stresu unieruchomienia u gryzoni, wraz z redukcją sygnalizacji hormonu uwalniającego kortykotropinę (CRH) w podwzgórzu. Efekt buforujący stres działa na dłuższej skali czasowej niż środki uspokajające z grupy benzodiazepin i nie wywołuje ostrego sedacji behawioralnej, co sugeruje modulację tonu osi HPA, a nie ostrą anksjolizę.
• Przeciwbólowe, neuroprotekcyjne i przeciwobjawy odstawienne — DSIP wykazuje efekty przeciwbólowe w modelach termicznej i chemicznej nocycepcji u gryzoni, w tym u osobników naiwnych wobec opioidów (co sugeruje mechanizm nieopioidowy). Badania rosyjskie i wschodnioeuropejskie udokumentowały osłabienie zespołów odstawiennych opioidów i alkoholu w modelach przedklinicznych. Efekty neuroprotekcyjne przeciwko stresowi oksydacyjnemu, niedokrwieniu i ekscytotoksyczności zostały zgłoszone, ale pozostają mechanistycznie mniej scharakteryzowane niż badania nad architekturą snu.

Docelowy receptor DSIP nie został jednoznacznie zidentyfikowany, co jest nietypowe dla peptydów z tak dużą ilością opublikowanych danych behawioralnych. Proponowane mechanizmy obejmują modulację GABA-A, interakcje z systemem opioidowym i bezpośrednią interakcję z neuronami CRH w podwzgórzu. Brak zidentyfikowanego głównego receptora w połączeniu z wieloma udokumentowanymi efektami sugeruje, że DSIP może działać jako multimodalny neuromodulator, a nie klasyczny agonista receptorowy — hipoteza ta pozostaje aktywnym pytaniem badawczym w opublikowanej farmakologii peptydów.

Opublikowane zastosowania badawcze

DSIP jest stosowany w kontekstach badawczych laboratoryjnych, które obejmują:

• Badania architektury snu i EEG — ilościowa analiza widmowa EEG, proporcja snu wolnofalowego, fragmentacja snu w badaniach na gryzoniach i ludziach (Schoenenberger & Monnier, PNAS 1977; Kovalzon & Strekalova, Sleep Med Rev 2006)
• Badania reaktywności na stres i osi HPA — dynamika kortyzolu i ACTH, ekspresja CRH, modele stresu unieruchomienia i przewlekłego łagodnego stresu u gryzoni
• Badania zespołów odstawiennych — nasilenie odstawienia opioidów, odstawienie alkoholu, redukcja dawek benzodiazepin; głównie literatura opublikowana w Rosji i Europie Wschodniej
• Badania nocycepcji i przewlekłego bólu — modele ogona szczura, gorącej płytki, formaliny oraz przewlekłego urazu uciskowego u gryzoni; charakterystyka mechanizmu nieopioidowego
• Badania nad neuroprotekcją — markery stresu oksydacyjnego, model urazu niedokrwienno-reperfuzyjnego, modele ekscytotoksyczności
• Badania z zakresu biologii rytmów okołodobowych — synchronizacja, odpowiedź na przesunięcie fazy, modulacja rytmu melatoniny i temperatury rdzeniowej
• Badania porównawcze peptydów osi snu — porównanie z Epitalon (tetrapeptyd szyszynkowy) pod kątem efektów okołodobowych oraz z Selank pod kątem efektów buforujących stres bez sedacji.

Dla szerszego kontekstu dotyczącego miejsca DSIP wśród małych peptydów aktywnych w OUN, zobacz Epitalon (tetrapeptyd szyszynkowy AEDG, badania nad osią okołodobową), Selank (heptapeptyd o działaniu przeciwlękowym) oraz Semax (heptapeptyd nootropowy). Przeglądaj pełną katalog peptydów badawczych w poszukiwaniu powiązanych związków.

Dostępne mocowania i stężenia

MedsBase oferuje DSIP w trzech rozmiarach liofilizowanych fiolek, obejmujących dawkowanie pilotażowe oraz rozszerzone protokoły badawcze. Każde stężenie dostępne jest w opakowaniach 10- lub 20-fiolkowych z pełną instrukcją rekonstytucji:

Wszystkie trzy stężenia mają tę samą postać chemiczną (liofilizowany proszek, czystość HPLC 99%+). Fiolki o wyższej zawartości mg wymagają mniejszych objętości rekonstytucji na jednostkę dawki, co jest przydatne, gdy badacze chcą zminimalizować objętość iniekcji w protokołach na gryzoniach lub prowadzić długoterminowe badania z jednej fiolki.

Porównanie — DSIP a Epitalon

DSIP i Epitalon to dwa najczęściej cytowane małe peptydy zaangażowane w badania snu, rytmów dobowych i stanu spoczynku. Współdzielą kilka cech istotnych badawczo — oba są krótkimi, liniowymi, niemodyfikowanymi peptydami bez zidentyfikowanych pierwotnych receptorów, a oba wywołują efekty fenotypowe utrzymujące się dłużej niż klirens osoczowy — ale ich główne sygnały badawcze są odmienne: DSIP moduluje architekturę snu bezpośrednio poprzez proporcję SWS; Epitalon działa na oś szyszynka-melatonina i ekspresję genów okołodobowych.

W badaniach architektury snu DSIP jest kanonicznym pierwszym wyborem, ponieważ powoduje mierzalne na poziomie EEG efekty na proporcję snu wolnofalowego w trakcie pojedynczej sesji snu. W badaniach rytmów okołodobowych i regulacji genowej preferowany jest Epitalon, ponieważ skala czasowa działania odpowiada leżącej u podstaw biologii (zmiany ekspresji genów w ciągu dni do tygodni). Obie substancje są często podawane łącznie, gdy obie osie są częścią pytania badawczego.

Przechowywanie i rekonstytucja

Przed rekonstytucją: Przechowuj liofilizowane fiolki w lodówce w temperaturze 2–8°C w oryginalnym opakowaniu jako krótkoterminowy zapas roboczy. Do długoterminowego przechowywania nieotwartych fiolek zamrażaj w temperaturze −20°C. Liofilizowany DSIP jest stabilny w lodówce do 24 miesięcy, a w temperaturze −20°C do 36 miesięcy. Unikaj cykli zamrażania-rozmrażania liofilizowanego proszku. DSIP jest higroskopijny — po otwarciu natychmiast szczelnie zamknij fiolki i przechowuj w pojemniku z pochłaniaczem wilgoci, jeśli jest dostępny.

Procedura rekonstytucji: Wstrzyknij wodę bakteriostatyczną po ściance fiolki z peptydem (nie bezpośrednio na liofilizowany proszek). Dla fiolki 5 mg, 2,0 mL wody bakteriostatycznej da stężenie robocze 2,5 mg/mL — 0,04 mL dostarcza dawkę badawczą 100 mcg. Delikatnie wstrząśnij — nie otrzymuje, przechowuje, nie ma dostępu ani wglądu w dane osobowe przekazywane przez Ciebie dostawcy płatności. Proces weryfikacji odbywa się w całości na platformie dostawcy i podlega jego własnej polityce prywatności oraz standardom bezpieczeństwa. wstrząsać — i odczekać 2–5 minut do całkowitego rozpuszczenia. Prawidłowo rekonstytuowany roztwór powinien być klarowny i bezbarwny.

Po rekonstytucji: Przechowuj w lodówce w temperaturze 2–8°C i używaj w ciągu 30 dni dla optymalnej stabilności. Nie zamrażaj roztworu po rekonstytucji — cykle zamrażania-rozmrażania degradują integralność peptydu. Wyrzuć każdą fiolkę wykazującą zmętnienie, osad lub zmianę koloru.

Najczęściej zadawane pytania

Do czego stosuje się DSIP w badaniach?

DSIP jest stosowany w badaniach laboratoryjnych dotyczących architektury snu (szczególnie proporcji snu wolnofalowego), reaktywności osi HPA i stresu, zespołów odstawiennych opioidów i alkoholu, analgezji nieopioidowej, neuroprotekcji oraz biologii rytmów dobowych. Jest to najczęściej cytowany peptyd badawczy dotyczący osi snu, który nie działa głównie jako środek uspokajający — efekty przejawiają się jako reorganizacja architektury snu, a nie zwiększenie całkowitego czasu snu. Badawczy DSIP sprzedawany tutaj jest otrzymuje, przechowuje, nie ma dostępu ani wglądu w dane osobowe przekazywane przez Ciebie dostawcy płatności. Proces weryfikacji odbywa się w całości na platformie dostawcy i podlega jego własnej polityce prywatności oraz standardom bezpieczeństwa. zatwierdzony przez FDA i dostarczany wyłącznie do badań laboratoryjnych.

Czym DSIP różni się od Epitalonu?

Oba są małymi, niemodyfikowanymi peptydami bez zidentyfikowanych pierwotnych receptorów, które wpływają na biologię stanu spoczynku, ale ich główne sygnały badawcze różnią się. DSIP moduluje architekturę snu na poziomie EEG — szczególnie zwiększając proporcję snu wolnofalowego w pojedynczej sesji snu. Epitalon działa na oś szyszynka-melatonina i ekspresję genów związanych z rytmem dobowym w skali czasowej ekspresji genów od dni do tygodni. Oba mechanizmy są komplementarne i często stosowane łącznie w badaniach dotyczących połączonych punktów końcowych snu i rytmów dobowych.

Jaka jest typowa dawka badawcza DSIP?

Opublikowane protokoły przedkliniczne zazwyczaj stosują 100–500 mcg na podanie w modelach gryzoni, podawane podskórnie lub dootrzewnowo raz dziennie w cyklach 7–28 dni. Fiolka 5 mg rozpuszczona w 2,0 mL wody bakteriostatycznej daje stężenie 2,5 mg/mL — 0,04 mL równa się 100 mcg.

Czy DSIP jest zatwierdzony przez FDA?

Nie. DSIP nie jest zatwierdzony przez FDA, EMA, MHRA ani żadnego innego większego regulatora do stosowania terapeutycznego u ludzi. Wszystki DSIP sprzedawany przez dostawców wyłącznie do badań jest przeznaczony do badań laboratoryjnych i nie powinien być podawany ludziom ani zwierzętom.

Jak należy przechowywać DSIP?

Fiolki liofilizowane: w lodówce w temperaturze 2–8°C jako krótkoterminowy zapas roboczy lub w temperaturze −20°C do długoterminowego przechowywania nieotwartych fiolek. DSIP jest higroskopijny — po otwarciu natychmiast szczelnie zamknij fiolki. Roztwór po rekonstytucji: przechowuj w lodówce w temperaturze 2–8°C, używaj w ciągu 30 dni. Nie zamrażaj roztworu po rekonstytucji — cykle zamrażania-rozmrażania degradują peptyd. Chronić przed bezpośrednim światłem przez cały czas.

Jak rekonstytuować DSIP?

Postępuj zgodnie z powyższą procedurą rekonstytucji. Dodaj wodę bakteriostatyczną po ściance fiolki (nie bezpośrednio na liofilizowany proszek), delikatnie obróć i odczekaj 2–5 minut do całkowitego rozpuszczenia. Nie otrzymuje, przechowuje, nie ma dostępu ani wglądu w dane osobowe przekazywane przez Ciebie dostawcy płatności. Proces weryfikacji odbywa się w całości na platformie dostawcy i podlega jego własnej polityce prywatności oraz standardom bezpieczeństwa. wstrząśnij fiolką. Prawidłowo przygotowany roztwór jest klarowny i bezbarwny. Dla fiolki 5 mg + 2,0 mL rozpuszczalnika, stężenie robocze wynosi 2,5 mg/mL.

Jakie mocowania oferuje MedsBase?

MedsBase oferuje DSIP w fiolkach liofilizowanych o mocy 5 mg, 10 mg i 15 mg. Każda moc dostępna jest w opakowaniach po 10 lub 20 fiolek. Wszystkie fiolki mają czystość HPLC ≥99% wraz z certyfikatem analizy dostępnym na życzenie.

Czy DSIP powoduje sedację w modelach badawczych?

Nie — jest to jeden z najczęściej cytowanych wniosków w badaniach nad DSIP. W przeciwieństwie do benzodiazepin lub innych klasycznych środków sedacyjnych, DSIP nie wywołuje ostrej sedacji behawioralnej, utraty koordynacji ruchowej ani zaburzeń czujności. Zamiast tego moduluje architekturę snu w kierunku większego udziału snu wolnofalowego, gdy badany śpi, bez zwiększania całkowitego czasu snu u osób niepozbawionych snu. Ten odmienny profil jest jednym z powodów, dla których DSIP pozostaje związkiem badawczym, a nie klinicznym środkiem sedacyjnym.

Czy DSIP i Epitalon można łączyć w badaniach?

Tak. DSIP i Epitalon działają na różnych skalach czasowych i w różnych przedziałach biologicznych (ostra modulacja architektury snu na poziomie EEG vs regulacja rytmu dobowego na poziomie ekspresji genów), więc ich współpodawanie nie jest farmakologicznie redundantne. Protokoły badawcze oceniające zarówno jakość snu, jak i rytm dobowy często wykorzystują oba peptydy.

Czy DSIP powoduje skutki uboczne w badaniach?

Opublikowane badania przedkliniczne wykazały wyjątkowo czysty profil bezpieczeństwa przy typowych dawkach badawczych, bez stałej sedacji, wpływu na koordynację ruchową, potencjału uzależniającego lub efektów odbicia po odstawieniu. Dane dotyczące długoterminowego bezpieczeństwa u ludzi są ograniczone, ponieważ peptyd nie przeszedł nowoczesnej oceny regulacyjnej na Zachodzie. Mały rozmiar i brak zidentyfikowanego głównego receptora są zgodne z czystym profilem tolerancji.

Jaki jest okres półtrwania DSIP?

W badaniach przedklinicznych DSIP ma okres półtrwania w osoczu wynoszący około 7–15 minut po podaniu dożylnym lub podskórnym. Krótki okres półtrwania w osoczu jest równoważony przez zdolność peptydu do przekraczania bariery krew-mózg i wywoływania efektów na architekturę snu i ekspresję genów, które utrzymują się długo po eliminacji z osocza.

Dlaczego DSIP został pierwotnie wyizolowany?

DSIP został zidentyfikowany w 1977 roku przez Schoenenbergera i Monniera na Uniwersytecie w Bazylei poprzez dializę krwi żylnej mózgowej królików podczas stymulacji elektrycznej wzgórza wewnątrzblaszkowego — obszaru mózgu znanego z wywoływania snu delta (wolnych fal). Skoncentrowali bioaktywną frakcję i scharakteryzowali peptyd, który wywoływał najsilniejszy efekt na EEG snu po przeniesieniu do zwierząt biorców. Peptyd został nazwany od swojego dominującego sygnału elektroencefalograficznego: zwiększonej aktywności fal delta podczas snu.

Jak długo trwa, zanim DSIP wykazuje efekty w badaniach przedklinicznych?

Ostre efekty na architekturę snu i proporcję fal delta w EEG są wykrywalne już podczas pierwszej sesji snu po podaniu. Efekty na oś HPA i reaktywność na stres kumulują się przez 7–14 dni regularnego stosowania. Efekty przeciwwycofaniowe w modelach odstawienia opioidów i alkoholu są zwykle mierzone w okresach odstawienia trwających 3–7 dni.

Czy mogę zamówić DSIP z dostawą międzynarodową?

Tak. MedsBase wysyła DSIP na cały świat z naszej dedykowanej sieci wysyłkowej peptydów. Zamówienia zawierające wyłącznie peptydy kwalifikują się do naszej niezależnej usługi wysyłkowej peptydów. Wszystkie zamówienia są wysyłane w opakowaniach z kontrolą temperatury, z pełnym śledzeniem i są objęte naszą Polityka Gwarancji Ponownej Wysyłki.

Inne peptydy do badań nad snem, rytmem dobowym i OUN

• Epitalon — tetrapeptyd szyszynkowy AEDG — badania nad osią szyszynka-melatonina i ekspresją genów rytmu dobowego
• Selank — analog heptapeptydu tuftsyny o działaniu przeciwlękowym — badania nad odpornością na stres GABA/BDNF
• Semax — nootropowy heptapeptyd opracowany w Rosji — modulacja melanokortyny i dopaminy
• Octan oksytocyny — cykliczny nonapeptyd 9-aa — badania nad zachowaniami społecznymi i afiliacyjnymi
• BPC-157 — Body Protection Compound — badania nad gojeniem i regeneracją tkanek

Dalsze Materiały

Więcej opcji w Peptydach

Ranking według liczby ostatnich zamówień MedsBase — co wybierają inni klienci w tej kategorii.

BPC-157

US$115.00 – US$705.00Faixa de preço: US$115.00 até US$705.00

Retatrutide

US$310.00 – US$6,515.00Faixa de preço: US$310.00 até US$6,515.00

BAC Water (Woda bakteriostatyczna)

US$50.00 – US$150.00Faixa de preço: US$50.00 até US$150.00

NAD⁺

US$210.00 – US$1,975.00Faixa de preço: US$210.00 até US$1,975.00