Erlonat
Erlonat (Erlotinib 100/150 mg) — inhibitor kinazy tyrozynowej EGFR firmy Natco dla niedrobnokomórkowego raka płuca z uczulającymi mutacjami EGFR oraz zaawansowanego raka trzustki z gemcytabiną.
✓ Zweryfikowany medycznie przez Morgan Ellis — Badacz farmaceutyczny · 8 lat doświadczenia · Ostatnia weryfikacja: maj 2026
Szybka odpowiedź
Erlonat — Erlotinib 100/150 mg (Natco Pharma). Inhibitor kinazy tyrozynowej EGFR stosowany w niedrobnokomórkowym raku płuca z mutacjami uczulającymi EGFR (delecje eksonu 19, L858R), zaawansowanym raku trzustki (w skojarzeniu z gemcytabiną).
Co otrzymujesz z MedsBase:
- producenta certyfikowanego przez WHO-GMP
- Dyskretne opakowanie w zwykłej kopercie
- Wysyłka na cały świat
- Ocenione przez ponad 1400 klientów (przeczytaj opinie)
📦 Gwarancja Ponownej Wysyłki: jeśli Twoje zamówienie nie dotrze w ciągu 20 dni roboczych od wysyłki, wysyłamy je ponownie bez dodatkowych kosztów. Zapoznaj się z polityką.
Dlaczego warto zamawiać z MedsBase
Erlonat jest wysyłany z zakładu produkcyjnego certyfikowanego przez WHO-GMP w neutralnym opakowaniu, rozliczany przez regulowanego operatora płatności (opis transakcji wskazuje regulowanego operatora płatności kartowych — nigdy MedsBase ani nazwę leku). Każde zamówienie objęte jest naszą 20-dniową gwarancją ponownej wysyłki.
⚠️ Terapia przeciwnowotworowa nadzorowana przez specjalistę — ten lek jest włączany, monitorowany i odstawiany przez onkologa lub hematologa. Dawkowanie zależy od typu nowotworu, stadium, powierzchni ciała, funkcji narządów i terapii towarzyszącej. Samoleczenie nie jest odpowiednie; poniższe informacje mają charakter edukacyjny i wspierają świadome rozmowy z Twoim specjalistą.
Inhibitory kinaz tyrozynowych to doustne terapie celowane. Wymagają inicjacji przez specjalistę, ciągłego monitorowania stężenia leku (tam gdzie jest to dostępne) oraz zarządzania specyficznymi dla klasy działaniami niepożądanymi. Przestrzeganie zaleceń jest kluczowe — pominięte dawki niosą ryzyko niepowodzenia terapii. Większość inhibitorów TKI to substraty CYP3A4 z istotnymi interakcjami lekowymi.
Efekt klasowy: wysypka trądzikopodobna u 70-90% pacjentów — zwykle koreluje z odpowiedzią na leczenie. Ryzyko śródmiąższowej choroby płuc <1%, ale potencjalnie śmiertelne — należy zbadać każdą niewyjaśnioną duszność, kaszel lub gorączkę. Przyjmować na czczo (pokarm podwaja biodostępność — ryzyko toksyczności).
Najczęściej zadawane pytania
Co to jest inhibitor TKI?
Inhibitory kinaz tyrozynowych blokują specyficzne szlaki sygnałowe napędzające wzrost komórek nowotworowych. Każdy inhibitor TKI jest selektywny dla różnych celów (EGFR dla gefitynibu/erlotynibu; wielokinazowy dla sorafenibu/sunitynibu; BCR-ABL dla nilotynibu/imatinibu; BTK dla ibrutynibu; JAK dla ruksolitynibu; CDK4/6 dla palbocyklibu).
Skutki uboczne?
Charakterystyczne objawy: wysypka (często koreluje z odpowiedzią na inhibitory EGFR), biegunka, zmęczenie, reakcja skórna dłoni i stóp, nadciśnienie (wielokinazowe), hepatotoksyczność, wydłużenie QT. Każdy TKI ma specyficzny profil.
Interakcje lekowe?
Większość TKI jest substratami CYP3A4. Silne inhibitory (azole, makrolidy, rytonawir, grejpfrut) podwyższają poziom i toksyczność; silne induktory (ryfampicyna, fenytoina, karbamazepina, dziurawiec) obniżają poziom i zwiększają ryzyko niepowodzenia leczenia.
Przyjmować z jedzeniem?
Niektóre TKI (lapatinib, erlotynib) na czczo (jedzenie zmiennie zwiększa biodostępność). Inne (gefitinib, sorafenib) z jedzeniem lub bez. Konkretne zalecenia zależą od cząsteczki — potwierdź z onkologiem prowadzącym.
A co z monitorowaniem odpowiedzi?
Obrazowanie (CT/MRI/PET) co 2-3 miesiące na początku; markery nowotworowe, jeśli stosowne. Leczenie kontynuowane, gdy korzyść; zmiana przy progresji lub nietolerowanej toksyczności.
Odporność?
Oporność na TKI rozwija się z czasem (zwykle 9-18 miesięcy w guzach litych). Mechanizmy: mutacje celu (T790M dla EGFR, T315I dla BCR-ABL), aktywacja alternatywnych szlaków, nadmierna ekspresja celu. TKI nowej generacji (osimertynib, ponatynib) pokonują specyficzne mutacje oporności.
Co zrobić, jeśli pominię dawkę?
Przyjąć, gdy się przypomni, jeśli tego samego dnia i >6 godzin od następnej dawki. W przeciwnym razie pominąć — nie podwajać dawki. Konkretne zalecenia różnią się w zależności od leku; potwierdź z zespołem onkologicznym.
Ciąża?
Wszystkie TKI są teratogenne — skuteczna antykoncepcja podczas i przez co najmniej 4-6 miesięcy po leczeniu dla obojga partnerów.
Monitorowanie kardiologiczne?
TKI wielokinazowe (sorafenib, sunitynib): monitorowanie ciśnienia, EKG (QT), echokardiografia w wybranych przypadkach. TKI BCR-ABL (nilotynib): obowiązkowe EKG na początku i w trakcie — wydłużenie QT.
Efektywność kosztowa?
Generyczne TKI są szeroko produkowane w ramach dobrowolnych licencji w Indiach i innych jurysdykcjach. Ceny generyków indyjskich są znacznie niższe niż oryginalnych odpowiedników. Jakość i biorównoważność są dobrze udokumentowane.
Inne leki przeciwnowotworowe
- Xeloda — kapecytabina 500 mg — doustny prolek 5-FU stosowany w raku piersi/jelita grubego/żołądka
- Altraz — anastrozol 1 mg — inhibitor aromatazy dla kobiet po menopauzie z rakiem piersi
- Xbira — abirateron 250 mg — inhibitor CYP17 w przerzutowym raku prostaty
- Zoldria — kwas zoledronowy dożylny — w przerzutach do kości i hiperkalcemii
- Actorise — darbepoetyna alfa — w niedokrwistości wywołanej chemioterapią
Więcej opcji w lekach przeciwnowotworowych
Ranking według liczby ostatnich zamówień MedsBase — co wybierają inni klienci w tej kategorii.
| Moc | 100 mg, 150 mg |
|---|---|
| Ilość | 30 tabletek, 60 tabletek |
| Postać farmaceutyczna | Tabletka/s |
| Producent | Natco Pharma |
| Leczenie | Niedrobnokomórkowy rak płuca, Rak trzustki |
| Marka generyczna | Erlotinib |
Erlonat
Pytania i odpowiedzi
Erlonat
Produkty powiązane
Opinie
Nie ma jeszcze opinii