⚡ Szybka odpowiedź — Czym jest Tavin EM?
Tavin EM zawiera tenofowiru disoproxil fumaran 300 mg + emtrycytabina 200 mg i jest stosowany w profilaktyce przedekspozycyjnej HIV (PrEP) — zapobieganiu zakażeniu HIV-1 u dorosłych HIV-ujemnych z istotnym ryzykiem. Przyjmowany codziennie z wysoką adherencją, PrEP oparty na TDF/FTC zmniejsza ryzyko zakażenia HIV o >99% przy codziennym przyjmowaniu z wysoką adherencją (iPrEx, PROUD, Partners PrEP). Produkowane przez Emcure Pharmaceuticals. Nadzór specjalisty; wymaga potwierdzenia statusu HIV-negatywnego przed rozpoczęciem oraz co 3 miesiące podczas terapii.
📦 Każde zamówienie jest objęte naszą Polityka Gwarancji Ponownej Wysyłki — jeśli Twoja przesyłka nie dotrze w ciągu 20 dni roboczych, wysyłamy ją ponownie.
Dlaczego warto zamawiać z MedsBase
Zamawiając z MedsBase, otrzymujesz produkty od producenta certyfikowanego przez WHO-GMP, dyskretne opakowanie w zwykłej kopercie, wysyłkę na całym świecie i ocenę 4.9★ od ponad 1400 zweryfikowanych klientów. Płatności kartą są przetwarzane przez regulowanego dostawcę usług płatniczych — na wyciągu bankowym widnieje nazwa procesora (regulowanego dostawcy płatności kartowych), a nigdy “MedsBase” lub nazwa leku. Każda przesyłka objęta jest naszą Polityka Gwarancji Ponownej Wysyłki.
Tavin EM jest codzienna profilaktyka przedekspozycyjna HIV (PrEP) tabletka łącząca tenofowir disoproxil fumaran 300 mg i emtrycytabina 200 mg — te same dwie cząsteczki antyretrowirusowe, które składają się na oryginalny preparat markowy Truvada® opracowany przez Gilead Sciences. Produkowane przez Emcure Pharmaceuticals — indyjskiego specjalistę w dziedzinie leków antyretrowirusowych z rozbudowanym portfolio leków na HIV i globalnymi relacjami w zakresie dostaw przetargowych.
Przyjmowany regularnie przez dorosłych HIV-ujemnych z istotnym ryzykiem ekspozycji, PrEP oparty na TDF/FTC zmniejsza ryzyko zakażenia HIV-1 o ponad 99% (iPrEx open-label extension, PROUD, Partners PrEP). Pominięcie więcej niż jednej lub dwóch dawek tygodniowo znacząco zmniejsza ochronę, więc PrEP jest zasadniczo interwencją adherencji tak samo jak farmakologiczną.
Czym jest Tavin EM?
Tavin EM to tabletka o stałej dawce kombinacji dwóch inhibitorów nukleozydowej odwrotnej transkryptazy (NRTI):
- Tenofowiru dizoproksyl fumaran (TDF) 300 mg — blokuje odwrotną transkryptazę HIV, zapobiegając integracji wirusa z DNA gospodarza
- Emtrycytabina (FTC) 200 mg — analog cytydyny, który podobnie hamuje odwrotną transkryptazę, z profilem oporności komplementarnym do TDF
Stosowane jako PrEP, oba leki wstępnie ładują komórki HIV-ujemne inhibitorem, dzięki czemu każdy wirus napotkany podczas kontaktu seksualnego lub iniekcji nie może zainicjować produktywnej infekcji. Kombinacja jest również zatwierdzona do leczenia HIV-1 (jako część 3-lekowego schematu) oraz przewlekłego WZW typu B, choć ta strona skupia się na zastosowaniu w PrEP.
Równoważność kliniczna: Tavin EM, marki Truvada, Tenvir-EM, Tenof-EM, Tavin-EM i Ricovir-EM zawierają tę samą stałą dawkę kombinacji TDF 300 mg + FTC 200 mg. Biowarunkowość między producentami jest ustalana przez organy regulacyjne ds. leków poprzez testy równoważności farmakokinetycznej. Wybór między nimi dotyczy głównie producenta, dostępności i kosztów — a nie wyników klinicznych.
Jak działa Tavin EM jako PrEP
Przy codziennym przyjmowaniu tenofowir i emtrycytabina osiągają stężenie stacjonarne we krwi, błonie śluzowej narządów płciowych i tkance odbytu. W przypadku ekspozycji na HIV — podczas niezabezpieczonego seksu, używania wspólnego sprzętu do iniekcji lub kontaktu błony śluzowej z zakażonymi płynami — lek jest już obecny w niezakażonych komórkach i blokuje etap odwrotnej transkryptazy wirusa, zanim ten zintegruje się z DNA gospodarza i wywoła przewlekłą infekcję.
Kluczowe punkty farmakokinetyczne wpływające na ochronę:
- Stężenie w tkance odbytu osiąga poziomy ochronne po około 7 dni codziennego dawkowania. Dlatego codzienna PrEP działa szybko u mężczyzn uprawiających seks z mężczyznami
- Stężenie w tkance szyjkowo-pochwowej osiąga poziom ochronny wolniej — około 20–21 dni codziennego dawkowania. Kobiety, mężczyźni transpłciowi i osoby uprawiające seks waginalny lub frontalny potrzebują dłuższego stosowania przed pełną ochroną
- Tenofowir ma długi okres półtrwania wewnątrzkomórkowego — około 4–5 dni. Pominięcie pojedynczej dawki nie znosi natychmiast ochrony, ale pomijanie wielu dawek w tygodniu już tak
- Okres ochronny po zaprzestaniu narażenia: kontynuuj dawkowanie przez co najmniej 28 dni po ostatnim potencjalnym narażeniu na HIV, aby pokryć okres inkubacji
Przed rozpoczęciem PrEP — obowiązkowe badania
PrEP wymaga potwierdzenia statusu HIV-negatywnego pod nadzorem specjalisty. Przed przyjęciem pierwszej dawki obowiązkowe są następujące badania podstawowe. Rozpoczęcie PrEP bez potwierdzenia statusu HIV-negatywnego może prowadzić do rozwoju oporności na leki przeciw HIV, jeśli jesteś już zakażony — co ma konsekwencje dla przyszłych opcji leczenia.
| Badanie | Dlaczego to ważne | Termin |
|---|---|---|
| Test na HIV (antygen/przeciwciała 4. generacji lub HIV RNA) | Musi być potwierdzony jako negatywny. Jeśli wynik jest pozytywny, a podano PrEP, dwulekowa terapia jest podterapeutyczna i sprzyja selekcji mutacji oporności HIV (M184V, K65R) | W ciągu 7 dni od rozpoczęcia |
| Antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) | Tenofowir/emtricytabina leczy również HBV. U pacjentów z dodatnim wynikiem HBV przerwanie PrEP może spowodować ciężkie zaostrzenie zapalenia wątroby. Pacjenci z dodatnim wynikiem HBV wymagają zaangażowania specjalisty hepatologa | Badania podstawowe |
| Funkcja nerek (kreatynina, eGFR) | TDF jest usuwany przez nerki i może powodować dawkopochodną toksyczność nerek. eGFR <60 ml/min jest zwykle przeciwwskazaniem do PrEP opartego na TDF (rozważ alternatywy oparte na TAF) | Badania podstawowe, następnie co 6 miesięcy |
| Badanie w kierunku chorób przenoszonych drogą płciową (kiła, chlamydia, rzeżączka) | PrEP zapobiega HIV, ale nie innym chorobom przenoszonym drogą płciową. Badania podstawowe + badania kwartalne są standardem opieki | Badania podstawowe, co 3 miesiące |
| Test ciążowy (jeśli dotyczy) | TDF/FTC jest klasyfikowane jako kategoria B i uważane za bezpieczne w ciąży, ale dokumentacja ma znaczenie | Badania podstawowe |
Harmonogram ponownego testowania: Test na HIV powtarzany co 3 miesiące podczas przyjmowania PrEP. Funkcja nerek co 6 miesięcy. Badanie na STI co 3 miesiące. Każde odchylenie od normy może wymagać przerwy w przyjmowaniu PrEP.
Opcje dawkowania
| Protokół | Dla kogo jest przeznaczony | Schemat |
|---|---|---|
| Codzienny PrEP (pierwsza linia) | Wszyscy dorośli narażeni na ryzyko: mężczyźni cisgender, kobiety cisgender, osoby transpłciowe, użytkownicy narkotyków iniekcyjnych | 1 tabletka dziennie, przyjmowana o tej samej porze każdego dnia |
| Dawkowanie oparte na zdarzeniach / 2-1-1 (“na żądanie”) dawkowanie | Tylko mężczyźni uprawiający seks z mężczyznami (MSM) cisgender — silne dowody z badań IPERGAY i Prevenir. NIE zalecane dla kobiet cisgender, kobiet transpłciowych ani osób odbywających stosunki waginalne/frontalne, ponieważ stężenie leku w tkance waginalnej/odbytnicy różni się | 2 tabletki 2–24 godziny przed seksem, 1 tabletka 24 godziny po pierwszej parze, 1 tabletka 48 godzin po pierwszej parze. W przypadku kontynuowanej ekspozycji kontynuuj 1 tabletkę dziennie do 2 dni po ostatniej ekspozycji seksualnej |
| Codzienne zwiększanie dawki (poziomy ochronne) | Mężczyźni uprawiający receptywny seks analny | ~7 dni codziennego stosowania, aby osiągnąć ochronne stężenie w tkance odbytnicy |
| Codzienne zwiększanie dawki (poziomy ochronne, pochwowe) | Kobiety, transpłciowi mężczyźni uprawiający seks pochwowy/przedni | ~21 dni codziennego stosowania, aby osiągnąć ochronne stężenie w tkance szyjkowo-pochwowej. Nieprzestrzeganie tego progu znacząco zmniejsza skuteczność |
Kluczowy niuans kliniczny: PrEP jest brak natychmiastowej ochrony. Codzienne dawkowanie musi być stosowane konsekwentnie, a czas do osiągnięcia ochrony zależy od obszaru tkanki (szybszy dla tkanki odbytnicy niż szyjkowo-pochwowej). Pominięcie więcej niż 1–2 dawek tygodniowo znacząco zmniejsza skuteczność.
Działania niepożądane
Większość działań niepożądanych występuje w pierwszych 2–4 tygodniach (“zespół początkowy”) i ustępuje przy dalszym stosowaniu.
| Nasilenie | Działanie niepożądane |
|---|---|
| Częste, przejściowe (pierwsze 2–4 tygodnie) | Nudności, biegunka, dyskomfort w jamie brzusznej, ból głowy, zmęczenie. Zwykle ustępują samoistnie. |
| Mniej powszechne | Zawroty głowy, wysypka, zmniejszony apetyt, utrata masy ciała, bezsenność |
| Zależne od dawki (wymaga długotrwałego monitorowania) | Lekkie zmniejszenie gęstości mineralnej kości (odwracalne po odstawieniu), niewielkie pogorszenie funkcji nerek (w większości przypadków odwracalne u mężczyzn) |
| Rzadkie, ale poważne | Ostra niewydolność nerek (zespół Fanconiego), kwasica mleczanowa, znaczne podwyższenie enzymów wątrobowych, stłuszczenie wątroby. W przypadku silnego zmęczenia, niewyjaśnionego bólu mięśni, uporczywych nudności lub żółtaczki należy pilnie zgłosić się do lekarza |
| Specyficzne dla HBV (w przypadku dodatniego wyniku HBV) | Nagłe odstawienie TDF/FTC u pacjenta z dodatnim wynikiem HBV może wywołać ostry rzut zapalenia wątroby — potencjalnie zagrażający życiu. Pacjenci HBV+ stosujący PrEP nie mogą nagle przerywać terapii bez konsultacji z hepatologiem |
Przeciwwskazania i środki ostrożności
- Potwierdzony status HIV+ — TDF/FTC to 2-lekowy schemat, który jest niewystarczający do leczenia HIV; jego stosowanie prowadzi do selekcji mutacji oporności, co może utrudnić przyszłe leczenie
- Ciężka niewydolność nerek (eGFR <60 ml/min) — TDF wymaga prawidłowo funkcjonującej nerki; PrEP na bazie TAF jest alternatywą przy eGFR 30–59
- Jednoczesne stosowanie leków nefrotoksycznych — aminoglikozydy, wysokie dawki NLPZ, kontrast dożylny, adefowir, cydofowir. Przed połączeniem skonsultuj się z lekarzem
- Ostre zapalenie wątroby — zachowaj ostrożność i skonsultuj się z hepatologiem
- Karmienie piersią — tenofowir jest wydzielany z mlekiem matki. W przypadku dziecka HIV-ujemnego i dostępności innych opcji prewencji HIV zaleca się ocenę ryzyka/korzyści z lekarzem
Interakcje lekowe
- Leki nefrotoksyczne (aminoglikozydy, amfoterycyna B, cydofowir, dożylna pentamidyna, wysokie dawki lub przewlekłe stosowanie NLPZ) — dodatkowa nefrotoksyczność
- Didanozyna (ddI) — zwiększone narażenie na didanozynę i jej toksyczność; unikaj łączenia
- Ledipasvir/sofosbuvir (Harvoni) — zwiększa stężenie tenofowiru. Zazwyczaj możliwe do kontrolowania przy monitorowaniu czynności nerek, ale zaleca się konsultację z lekarzem
- Adefowir — ta sama klasa leków, nie łączyć
- Schematy profilaktyki poekspozycyjnej HIV (PEP) — jeśli PEP jest przepisywany po wysokim ryzyku ekspozycji podczas stosowania PrEP, schematy są wspólnie prowadzone przez specjalistę HIV
Jak przyjmować — praktyczne wskazówki
- Połykać tabletkę w całości, popijając wodą, o tej samej porze każdego dnia. Regularność jest kluczowa dla skuteczności PrEP — pominięcie więcej niż 1–2 dawek tygodniowo znacząco zmniejsza ochronę
- Można przyjmować z posiłkiem lub na czczo. Jeśli w pierwszych tygodniach występują nudności, przyjmowanie z posiłkiem może pomóc
- Jeśli dawka została pominięta i przypomnisz sobie o niej w ciągu 24 godzin, przyjmij ją jak najszybciej. Jeśli minęło więcej niż 24 godziny, pomiń zapomnianą dawkę i kontynuuj według harmonogramu — nie przyjmuj podwójnej dawki
- Nie przerywaj nagle stosowania PrEP, jeśli jesteś HBV-dodatni — najpierw skontaktuj się z lekarzem
- Po ostatnim kontakcie seksualnym kontynuuj przyjmowanie PrEP przez co najmniej 28 dni (2-dawkowe zabezpieczenie), aby pokryć okres inkubacji wirusa
Przechowywanie
- Przechowuj w temperaturze poniżej 30°C w chłodnym, suchym miejscu
- Przechowywać w oryginalnym blistrze do momentu użycia
- Nie stosować po upływie terminu ważności wydrukowanego na opakowaniu
- Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i zwierząt
Tavin EM a markowy Truvada, PrEP na bazie TAF i inne generyki
| Opcja | Składniki | Bezpieczeństwo nerek/kości | Dane dotyczące skuteczności w zależności od płci | Poziom kosztów |
|---|---|---|---|---|
| Tavin EM (ten produkt) | TDF 300 + FTC 200 | Standardowy monitoring TDF | Wszystkie rodzaje ekspozycji (dopochwowa + analna + iniekcyjna) | Najniższy |
| Tenvir EM (Cipla) | TDF 300 + FTC 200 | Standardowy monitoring TDF | Wszystkie rodzaje ekspozycji | Niski |
| Oryginalny Truvada® (Gilead) | TDF 300 + FTC 200 | Standardowy monitoring TDF | Wszystkie rodzaje ekspozycji | Najwyższy |
| Tenvir AF / Descovy® | TAF 25 + FTC 200 | Znacznie łagodniejszy dla nerek i gęstości mineralnej kości | Zarejestrowany wyłącznie dla MSM i kobiet transpłciowych — dane kliniczne dla kobiet cis są niekompletne | Umiarkowane |
Który wybrać? Jeśli masz prawidłową funkcję nerek i nie masz problemów z gęstością kości, TDF/FTC (produkt na tej stronie) jest lekiem pierwszego wyboru według wszystkich głównych wytycznych (CDC, WHO, BHIVA, IAS-USA). Jeśli masz eGFR 30–59 ml/min, osteoporozę lub inne powody, aby unikać TDF, PrEP oparty na TAF (Tenvir AF / Descovy) jest bezpieczniejszy, ale zatwierdzony tylko dla dróg ekspozycji na HIV poprzez seks analny. Omów swoją konkretną sytuację z lekarzem przepisującym leki na HIV.
Powiązane opcje PrEP
- Tenvir EM — Generyczny Truvada firmy Cipla (największy indyjski producent, kwalifikowany przez WHO)
- Tenvir AF — Generyczny Descovy firmy Cipla (oparty na TAF, łagodniejszy dla nerek i kości)
- Ricovir EM — Generyczny Truvada firmy Mylan
- Tenof EM — generyk Truvada firmy Hetero
- Pakiet Ochrony przed STD — Kompleksowy zestaw zdrowia seksualnego TDF/FTC + doksycyklina + azytromycyna
Zobacz też: kompletna strona Tenvir EM (nasz najczęściej polecany produkt TDF/FTC) oraz szersze Leki na HIV i Zdrowie seksualne kategorie.
Najczęściej zadawane pytania
Czy Tavin EM to to samo co Truvada?
Równoważność kliniczna. Tavin EM zawiera dokładnie te same substancje czynne co Truvada (tenofowir disoproxil fumaran 300 mg + emtrycytabina 200 mg) i jest produkowany zgodnie ze standardami bioekwiwalencji farmaceutycznej. Dane kliniczne potwierdzające skuteczność PrEP opierają się na tych dwóch cząsteczkach, więc ochrona zapewniana przez bioekwiwalentny generyk jest taka sama jak w przypadku oryginalnego produktu markowego.
Jak skuteczny jest Tavin EM w zapobieganiu HIV?
PrEP oparty na TDF/FTC zmniejsza ryzyko zakażenia HIV-1 o ponad 99% u osób utrzymujących wysoką adherencję (co najmniej 4 dawki tygodniowo dla mężczyzn uprawiających seks z mężczyznami; codzienne dawkowanie dla kobiet cis i trans mężczyzn). Najwyższej jakości dowody pochodzą z randomizowanych badań kontrolowanych iPrEx, PROUD i Partners PrEP.
Jak długo trwa osiągnięcie ochrony?
Zależy to od drogi ekspozycji. W przypadku ekspozycji odbytnicy na HIV (seks analny) codzienne dawkowanie osiąga ochronne stężenie w tkankach w ciągu około 7 dni. W przypadku ekspozycji szyjkowo-pochwowej (seks waginalny/frontalny) potrzebne jest około 20–21 dni codziennego dawkowania. W przypadku protokołu na żądanie 2-1-1 (tylko dla cis MSM) pierwsza podwójna dawka zapewnia ostrą ochronę farmakologiczną.
Czy muszę zgłosić się do lekarza przed rozpoczęciem?
Tak. PrEP wymaga potwierdzenia statusu HIV-negatywnego pod nadzorem specjalisty przed rozpoczęciem. Rozpoczęcie PrEP podczas nieświadomego zakażenia HIV może spowodować oporność na leki, co ogranicza przyszłe leczenie HIV. Konieczne jest również wykonanie badań podstawowych funkcji nerek, HBV i infekcji przenoszonych drogą płciową. Co 3 miesiące należy powtarzać badania przesiewowe w kierunku HIV i infekcji przenoszonych drogą płciową; co 6 miesięcy - badanie funkcji nerek.
Czy mogę przyjmować Tavin EM tylko wtedy, gdy uważam, że będzie potrzebny?
Dla mężczyźni cisgender uprawiający seks z mężczyznami, protokół “2-1-1” (dawkowanie zdarzeniowe) ma silne dowody z badań klinicznych (IPERGAY, Prevenir). Dla kobiet cisgender, kobiet transgender i wszystkich osób uprawiających seks waginalny/frontalny, dawkowanie doraźne jest niezalecane — farmakokinetyka tkankowa jest inna i wymagane jest codzienne przyjmowanie dla pewnej ochrony.
Co się stanie, jeśli przestanę ją przyjmować?
Jeśli jesteś HIV-ujemny i HBV-ujemny, możesz bezpiecznie przerwać po zakończeniu 28-dniowej kuracji końcowej po ostatniej ekspozycji na HIV. Jeśli jesteś HBV-dodatni, nie przerywaj bez konsultacji z lekarzem — nagłe odstawienie TDF w przewlekłym HBV może wywołać ostry rzut zapalenia wątroby.
Czy PrEP ochroni mnie przed innymi STI?
Nie. PrEP chroni tylko przed HIV. Nadal potrzebujesz prezerwatyw, szczepień (HPV, WZW A, WZW B jeśli nie jesteś odporny) oraz kwartalnych badań przesiewowych w kierunku chlamydii, rzeżączki i kiły. Zobacz naszą Pakiet Ochrony przed STD ofertę szerszego zestawu leków na zdrowie seksualne, w tym DoxyPEP.
Czy Tavin EM ma skutki uboczne?
Większość mężczyzn doświadcza łagodnych nudności, bólu głowy lub biegunki w pierwszych 2–4 tygodniach (“zespół startowy”), które ustępują przy dalszym stosowaniu. Długotrwale TDF powoduje niewielki spadek gęstości mineralnej kości i niewielkie pogorszenie funkcji nerek — oba zwykle odwracalne po odstawieniu. Poważna toksyczność nerkowa (zespół Fanconiego, ostra niewydolność nerek) jest rzadka, ale wymaga pilnej pomocy medycznej.
Czy mogę łączyć Tavin EM z innymi lekami?
Tak, większość leków. Unikaj jednoczesnego stosowania leków nefrotoksycznych (aminoglikozydy, wysokie dawki NLPZ, cydofowir, adefowir). Większość rutynowych leków, w tym hormonalna antykoncepcja, SSRI, statyny, inhibitory PDE5 i antybiotyki, jest bezpieczna. Zawsze informuj swojego lekarza o stosowaniu PrEP.
Czy Tavin EM jest dostępny bez recepty?
Nie. PrEP to schemat terapeutyczny nadzorowany przez specjalistę, wymagający potwierdzenia statusu HIV-negatywnego, badania funkcji nerek i HBV oraz kontroli co 3 miesiące. Nie rozpoczynaj PrEP bez potwierdzenia przez klinicystę statusu HIV-negatywnego i badań wyjściowych.
Co to jest protokół “2-1-1” na żądanie?
Schemat oparty na zdarzeniach badany w próbie IPERGAY: 2 tabletki przyjęte 2–24 godziny przed spodziewanym seksem, 1 tabletka 24 godziny po pierwszej dawce i 1 tabletka 48 godzin po pierwszej dawce. Jeśli seks trwa nadal, kontynuuj 1 tabletkę dziennie do 48 godzin po ostatniej ekspozycji. Dowody potwierdzają ten protokół tylko u cisgender MSM.
Użytkownicy Tavin-EM, którzy chcą dodać ochronę przed bakteryjnymi infekcjami przenoszonymi drogą płciową do swojego schematu PrEP, mogą przejść na nasz Pakiet Startowy PrEP (Tenvir-EM + doksycyklina 100 mg) — TDF/FTC w przypadku HIV i doksycyklinę 100 mg w ramach doxy-PEP zalecanego przez CDC, zapewniając warstwową ochronę w jednym zbiorczym zamówieniu.
Osoby stosujące Tavin EM w ramach PrEP, które chcą porównać opcje zaopatrzenia, powinny pamiętać, że Tenvir EM (tenofowir disoproxil fumaran 300 mg + emtrycytabina 200 mg) zawiera tę samą kombinację TDF/FTC zatwierdzoną przez WHO i jest produkowany przez Cipla zgodnie z równoważnymi standardami jakości WHO-GMP.
Pacjenci przyjmujący Tavin EM (fumaran tenofowiru disoproxylu 300 mg + emtrycytabina 200 mg) którzy wymagają kotwicy NNRTI, są często kierowani na kompletną, stałą kombinację dawkową, taką jak Avonza (TDF/lamiwudyna/efawirenz), eliminując konieczność stosowania oddzielnego trzeciego środka.
Oba Tavin-EM i Taficita (TAF 25 mg + emtricitabine 200 mg) stanowią codzienną doustną profilaktykę PrEP; podstawa tenofowiru alafenamidu w Taficicie to nowoczesny wybór tam, gdzie liczy się długoterminowe bezpieczeństwo nerek.
Inne leki na zdrowie seksualne
- Tenvir EM (TDF/FTC 300+200 mg)
- Ricovir EM (TDF/FTC 300+200 mg)
- Tenof EM (TDF/FTC 300+200 mg)
- Taficita (TAF/FTC 25+200 mg, generyk Descovy)
- Pakiet Ochrony przed STD
Zastrzeżenie medyczne: Informacje na tej stronie mają charakter wyłącznie edukacyjny i nie zastępują porady lekarskiej. Przed rozpoczęciem, przerwaniem lub zmianą jakiegokolwiek leku zawsze należy skonsultować się z wykwalifikowanym lekarzem.

































