Răspuns rapid — Ce este fragmentul HGH 176-191?
Fragment HGH 176-191 este un peptid sintetic de 16 aminoacizi corespunzător reziduurilor C-terminale 176–191 ale hormonului de creștere uman. În cercetările publicate, acesta păstrează activitatea lipolitică (de mobilizare a grăsimilor) și de modulare a glucozei a moleculei HGH părinte, dar nu are afinitate de legare la receptorul GH și, prin urmare, nu activează producția de IGF-1, semnalizarea condrocitelor sau oricare dintre efectele de promovare a creșterii ale HGH-ului cu lungime completă. Secvență: YLRIVQCRSVEGSCGF. Furnizat în flacoane liofilizate de 5–15 mg, destinat exclusiv utilizării în cercetări de laborator.
📦 Fiecare comandă este acoperită de politica noastră de Politica noastră de Reexpediere Garantată — dacă coletul dumneavoastră nu sosește în 20 de zile lucrătoare, îl relivrăm.
| Specificații | Detaliu |
|---|---|
| Număr CAS | 66004-57-7 (Fragment HGH 176-191; distinct de AOD9604 CAS 221231-10-9) |
| Formula moleculară | C78H125N23O23S2 |
| Greutate moleculară | 1817.06 Da |
| Secvență | Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (YLRIVQCRSVEGSCGF, 16 aminoacizi; pozițiile 176–191 ale hormonului de creștere uman natural, păstrând puntea disulfură Cys182–Cys189 a moleculei părinte) |
| Formă | Pulbere liofilizată (albă până la alb-gălbuie) |
| Puritate | ≥99% (verificat prin HPLC, COA la cerere) |
| Depozitare | Liofilizat: 2–8°C (frigider) pentru stocul de lucru; −20°C pentru depozitarea pe termen lung a vialelor nefolosite. Reconstituit: 2–8°C, utilizat în ~30 de zile. Protejați de lumină. Nu înghețați-decongelați soluția reconstituită. |
| Solubilitate | Apă bacteriostatică (recomandată) sau apă sterilă pentru perioade mai scurte de utilizare |
| Utilizare în cercetare | Doar pentru utilizare în cercetare de laborator. Nu este destinat pentru uz diagnostic sau terapeutic uman sau veterinar. |
Ce este fragmentul HGH 176-191?
Fragment HGH 176-191 este un peptid sintetic de 16 aminoacizi corespunzător reziduurilor C-terminale 176–191 ale hormonului de creștere uman natural. Fragmentul a fost identificat prin cercetări privind structura și funcția HGH efectuate la Universitatea Monash în anii 1990, când cercetătorii au trunchiat și modificat sistematic molecula HGH pentru a mapa regiunile responsabile pentru fiecare dintre multiplele sale activități biologice. Regiunea 176-191 s-a dovedit a păstra activitatea lipolitică (de mobilizare a grăsimilor) și antilipogenică a HGH-ului cu lungime completă, pierzând complet domeniul de legare la receptorul GH, care se află în porțiunea N-terminală a moleculei părinte.
Secvența bine caracterizată este YLRIVQCRSVEGSCGF, cu puntea disulfură intramoleculară Cys182–Cys189 păstrată (acestea devin Cys7–Cys14 în numerotarea fragmentului). Greutate moleculară 1817.06 Da, formulă empirică C78H125N23O23S2. Fragmentul HGH 176-191 este structural și farmacologic distinct de AOD9604 — un analog dezvoltat de Metabolic Pharmaceuticals care adaugă o substituție de tirozină la capătul N-terminal (creând Tyr-HGH 177-191) și modifică puntea disulfură. AOD9604 are propriul său CAS (221231-10-9) și profil farmacologic și nu trebuie confundat cu fragmentul nemodificat 176-191 furnizat aici.
Fragmentul HGH 176-191 este furnizat sub formă de pulbere liofilizată de înaltă puritate pentru reconstituire cu apă bacteriostatică. Fragmentul nu este neaprobat de FDA, EMA, MHRA sau orice alt regulator major pentru utilizare terapeutică umană. Fragmentul HGH 176-191 de calitate de cercetare vândut aici este furnizat destinat doar pentru cercetare de laborator și nu este destinat administrării umane sau veterinare. Pentru molecula parentală completă, consultați HGH 191AA produs.
Mecanism de acțiune — Activitate lipolitică fără legare la receptorul de GH
Ceea ce face HGH Fragment 176-191 distinct din punct de vedere mecanic este decuplarea lipolizei de semnalizarea axei de creștere — unul dintre cele mai clare exemple de disecție structură-funcție în cercetarea farmacologică a peptidelor:
- Absența legării la receptorul de GH — Suprafața de legare a receptorului de GH a HGH native este conținută în porțiunea N-terminală a moleculei (regiunea reziduurilor 1–120), nu în fragmentul C-terminal 176–191. Ca urmare, HGH Fragment 176-191 NU se leagă de receptorul hormonului de creștere (GHR), NU activează semnalizarea JAK2/STAT5, NU induce producția hepatică de IGF-1 și NU produce niciunul dintre efectele promotoare de creștere, stimulatoare de condrocite sau contra-regulatorii ale insulinei ale moleculei parentale. Aceasta este proprietatea farmacologică negativă definitorie și baza utilității sale în cercetare ca instrument de izolare a axei lipolitice. HGH 191AA moleculă. Aceasta este proprietatea farmacologică negativă definitorie și baza utilității sale în cercetare ca instrument de izolare a axei lipolizei.
- — Cercetările publicate au documentat că HGH Fragment 176-191 păstrează activitatea de mobilizare a grăsimilor a HGH complet la nivelul adipocitelor. Ținta moleculară exactă care stă la baza efectului lipolitic rămâne o întrebare activă de cercetare; mecanismele propuse includ acțiunea directă asupra receptorilor adrenergici beta-3 ai adipocitelor, modularea lipazei sensibile la hormon și modificarea cineticii de oxidare a acizilor grași. Semnalul lipolitic este observat preferențial în depozitele de țesut adipos visceral în unele cercetări pe rozătoare, paralel dar distinct mecanic de — Cercetările publicate au documentat că fragmentul HGH 176-191 păstrează activitatea de mobilizare a grăsimilor a întregului HGH la nivelul adipocitelor. Ținta moleculară exactă care stă la baza efectului lipolitic rămâne o întrebare de cercetare activă; mecanismele propuse includ acțiunea directă asupra receptorilor adrenergici beta-3 ai adipocitelor, modularea lipazei sensibile la hormoni și modificarea cineticii de oxidare a acizilor grași. Semnalul lipolitic este observat preferențial în depozitele de țesut adipos visceral în unele studii publicate pe rozătoare, paralel dar distinct din punct de vedere mecanic de Tesamorelin Activitate antilipogenică.
- — Pe lângă stimularea mobilizării grăsimilor, HGH Fragment 176-191 suprimă expresia genelor lipogenice în modelele de cercetare pe adipocite — reducând rata de stocare a noilor grăsimi în paralel cu creșterea mobilizării grăsimilor. Cele două efecte produc un semnal net de balanță negativă a grăsimilor în țesutul adipos. — Pe lângă stimularea mobilizării grăsimilor, fragmentul HGH 176-191 suprimă expresia genelor lipogenice în modelele de cercetare pe adipocite — reducând rata de depozitare a noilor grăsimi în paralel cu creșterea mobilizării acestora. Cele două efecte produc un semnal net de balanță negativă a grăsimilor în țesutul adipos.
Proprietatea de decuplare structură-funcție este principalul motiv științific pentru care fragmentul HGH 176-191 a rămas în cercetare activă în ciuda neaprobării sale ca terapie independentă. Reprezintă un instrument util pentru cercetătorii care doresc să studieze efectele lipolitice ale HGH independent de efectele sale de stimulare a creșterii — o separare imposibil de obținut cu HGH întreg sau cu secretagogi GH care stimulează eliberarea de GH endogen. Timpul de înjumătățire plasmatic este scurt (~30 minute); administrarea subcutanată este ruta standard de cercetare.
Aplicații de Cercetare Publicate
Fragmentul HGH 176-191 este utilizat în contexte de cercetare de laborator care investighează:
- Farmacologia lipolizei adipocitare — caracterizarea mecanismului lipolitic izolat, studii de interacțiune cu receptorul adrenergic beta-3, activarea lipazei sensibile la hormoni, cinetica mobilizării acizilor grași
- Cercetarea obezității și a compoziției corporale — modele preclinice de obezitate indusă prin dietă (DIO) la rozătoare, compoziția corporală (DEXA/MRI), efecte asupra depozitelor de țesut adipos regional (visceral vs subcutanat), modele de cercetare a lipolizei fără interferențe cu axa de creștere
- Cercetare privind structura și funcția HGH — analiza mecanică a domeniilor cu activitate promotoare de creștere vs lipolitică în cadrul HGH nativ; Fragmentul 176-191 al HGH ca instrument canonic “doar lipolitic”, cu HGH 191AA ca comparator de activitate completă
- Cercetare privind expresia genelor lipogenice — diferențierea adipocitară, formarea picăturilor lipidice, interacțiunile cu căile PPARγ și SREBP-1
- Cercetare privind adipozitatea viscerală — comparații directe cu Tesamorelin ca instrument de cercetare pentru reducerea grăsimii viscerale pe axa GHRH; interes publicat în disecarea mecanismelor de pierdere a grăsimii viscerale dependente vs independente de receptorul GH
- Cercetare privind homeostaza glucozei — spre deosebire de HGH cu lungime completă, Fragmentul HGH 176-191 nu produce efectele contraregulatorii ale insulinei observate cu HGH părinte; cercetările publicate utilizează această diferență pentru a diseca efectele glicemice directe ale GH
- Cercetare comparativă pe axa HGH — evaluare comparativă cu HGH 191AA (părinte cu lungime completă), Tesamorelin (analog GHRH pentru grăsimea viscerală), și Sermorelin / CJC-1295 (stimulatoare ale axei GHRH).
Pentru un context mai larg privind locul Fragmentului HGH 176-191 în cadrul cercetărilor pe axa de creștere și țesutul adipos, consultați HGH 191AA ca peptidul părinte cu lungime completă, Tesamorelin pentru abordarea pe axa GHRH a adipozității viscerale, și Sermorelin + CJC-1295 cu DAC pentru cercetarea pulsului endogen de GH. Răsfoiți întregul de peptide de cercetare pentru compuși înrudiți.
Concentrații și doze disponibile
MedsBase stochează Fragmentul HGH 176-191 în trei dimensiuni de flacoane liofilizate calibrate pentru lungimile tipice ale protocolelor de cercetare. Fiecare concentrație este disponibilă în formate de pachete cu 10 sau 20 de flacoane cu instrucțiuni complete de reconstituire:
| Putere flacon | Caz tipic de utilizare în cercetare | Dimensiuni pachet |
|---|---|---|
| 5 mg | Protocoale de cercetare scurte, dozare pilot, studii de lipoliză cu cohortă unică | 10 sau 20 flacoane |
| 10 mg | Concentrație standard de cercetare, protocoale de mai multe săptămâni | 10 sau 20 flacoane |
| 15 mg | Protocoale cu ciclu extins, cel mai mic cost pe mg, studii multi-cohorte | 10 sau 20 flacoane |
Toate cele trei concentrații sunt în aceeași formă chimică (pudră liofilizată, puritate HPLC ≥99%). Flacoanele cu mg mai mari necesită volume mai mici de reconstituire pe unitate de doză, ceea ce este util atunci când cercetătorii doresc să minimizeze volumul de injectare în protocoalele pentru rozătoare.
Cum se compară — Fragmentul HGH 176-191 vs HGH 191AA
HGH Fragment 176-191 și HGH 191AA sunt o pereche decuplată din punct de vedere structural-funcțional — fragmentul este literalmente o bucată din molecula parentală întreagă. Compararea lor izolează activitatea de legare la receptorul GH (prezentă în forma întreagă, absentă în fragment) de activitatea lipolitică (prezentă în ambele). Această comparație reprezintă una dintre cele mai clare disecții mecanistice disponibile în cercetarea actuală a axei de creștere.
| Criteriu | Fragment HGH 176-191 | HGH 191AA (formă întreagă) |
|---|---|---|
| Lungime | 16 aminoacizi (~1,8 kDa) | 191 aminoacizi (~22 kDa) |
| Legare la receptorul GH | Nu (domeniul de legare este N-terminal) | Da (moleculă întreagă) |
| Inducere IGF-1 | Niciuna | Inducere hepatică substanțială |
| Activitate lipolitică | Da (păstrată) | Da (activitatea parentală întreagă) |
| Efecte promoționale de creștere | Niciuna | Substanțiale (peptid canonic anabolic) |
| Efect contraregulator al insulinei | Nu | Da (rezistență temporară la insulină) |
| Timp de înjumătățire în plasmă | ~30 de minute | ~3–5 ore |
| Utilizare clinică aprobată | Niciuna | Multiple indicații (Genotropin, Humatrope, etc.) |
| Doza tipică de cercetare | 200–500 mcg, 1–3x pe zi | 1–8 UI pe administrare |
Pentru cercetări interesate de farmacologia izolată a lipolizei fără confuzia efectelor de creștere și metabolice mediate de receptorul de GH, fragmentul HGH 176-191 este instrumentul canonic “doar pentru lipoliză”. Pentru cercetări care investighează întreaga axă GH/IGF sau compară cu eliberarea endogenă de GH indusă de secretagoge, HGH 191AA este referința adecvată cu lanț complet. Multe modele de cercetare publicate folosesc ambele în brațe paralele pentru a diseca care efecte ale HGH depind de semnalizarea prin receptorul de GH și care provin din mecanismul lipolitic C-terminal.
Depozitare și reconstituire
Înainte de reconstituire: depozitați flacoanele liofilizate la frigider la 2–8 °C în ambalajul original pentru stocul de lucru pe termen scurt. Pentru depozitarea pe termen lung a flacoanelor nedeschise, congelați la −20 °C. Fragmentul HGH 176-191 liofilizat este stabil la refrigerare până la 24 de luni și la −20 °C până la 36 de luni. Evitați ciclurile de înghețare-dezghețare a pulberii liofilizate. Ca și alte peptide cu punți disulfurice, activitatea fragmentului depinde de legătura intactă Cys182–Cys189 (numerotare fragment Cys7–Cys14) — manipularea care perturbă puntea disulfură va reduce activitatea.
Procedura de reconstituire: injecați apă bacteriostatică pe peretele lateral al flaconului de peptidă (nu direct pe tortul liofilizat). Pentru un flacon de 5 mg, 2,0 mL de apă bacteriostatică oferă o concentrație de lucru de 2,5 mg/mL — 0,04 mL furnizează 100 mcg; 0,1 mL furnizează 250 mcg; 0,2 mL furnizează 500 mcg. Agitați ușor — nu primește, zgâlțâiți — și așteptați 2–5 minute pentru dizolvare completă. O soluție reconstituită corect ar trebui să fie limpede și incoloră.
După reconstituire: păstrați la frigider la 2–8 °C și utilizați în termen de 30 de zile pentru stabilitate optimă. Nu congelați soluția reconstituită — ciclurile de înghețare-dezghețare degradează integritatea peptidică și pot perturba legătura disulfură. Aruncați orice flacon care prezintă tulbureală, precipitat sau decolorare.
Întrebări frecvente
Pentru ce este utilizat HGH Fragment 176-191 în cercetare?
HGH Fragment 176-191 este utilizat în cercetarea de laborator care investighează farmacologia lipolizei adipocitare izolate, reglarea obezității și a compoziției corpului fără confuzie pe axa de creștere, disecția structură-funcție a HGH, reglarea expresiei genelor lipogenice, efectele asupra depozitelor regionale de țesut adipos și modelele de cercetare comparative între axa GH și lipoliză. Este peptidul de cercetare “doar lipolitic” canonic derivat din HGH nativ. HGH Fragment 176-191 de grad de cercetare vândut aici este primește, aprobat de FDA și este furnizat strict pentru utilizare în cercetarea de laborator.
Cum diferă HGH Fragment 176-191 de HGH 191AA?
HGH Fragment 176-191 are doar 16 aminoacizi — porțiunea C-terminală a HGH cu lungime completă de 191 de aminoacizi. Fragmentul nu are domeniul de legare a receptorului GH (care se află în porțiunea N-terminală a moleculei părinte), astfel încât NU se leagă de GHR, NU induce IGF-1 și NU produce niciunul dintre efectele de promovare a creșterii sau contraregulare a insulinei ale HGH complet. Păstrează doar activitatea lipolitică și antilipogenică. HGH 191AA este molecula părinte cu lungime completă, având atât activitate lipolitică, cât și pe axa de creștere.
Cum diferă HGH Fragment 176-191 de AOD9604?
Ele sunt compuși distincți care sunt frecvent confundați. HGH Fragment 176-191 (CAS 66004-57-7) este fragmentul C-terminal nemodificat al HGH nativ. AOD9604 (CAS 221231-10-9) este un analog modificat dezvoltat de Metabolic Pharmaceuticals — mai precis, AOD9604 adaugă o substituție cu tirozină la capătul N-terminal, producând Tyr-HGH 177-191, cu modificări inginerizate ale punții disulfurice pentru o stabilitate îmbunătățită și cercetare a biodisponibilității orale. Cei doi au farmacologie înrudită, dar distinctă. Acest produs este fragmentul nemodificat 176-191, nu AOD9604.
Care este doza tipică de cercetare pentru HGH Fragment 176-191?
Protocoalele preclinice publicate utilizează de obicei 200–500 mcg pe administrare, administrate subcutanat de 1–3 ori pe zi pentru cicluri de cercetare de 4–12 săptămâni. Un flacon de 5 mg reconstituit cu 2,0 mL apă bacteriostatică produce 2,5 mg/mL — 0,04 mL echivalează cu 100 mcg, 0,2 mL echivalează cu 500 mcg.
Este HGH Fragment 176-191 aprobat de FDA?
Nu. HGH Fragment 176-191 nu este aprobat de FDA, EMA, MHRA sau de orice alt regulator major pentru utilizare terapeutică umană. Compusul înrudit AOD9604 a fost investigat în studii clinice pentru obezitate, dar nu a obținut aprobare regulatorie. Tot HGH Fragment 176-191 vândut de furnizori pentru uz exclusiv în cercetare este destinat investigațiilor de laborator și nu trebuie administrat persoanelor.
Cum trebuie depozitat HGH Fragment 176-191?
Flacoane liofilizate: păstrați la frigider la 2–8 °C pentru stocul de lucru pe termen scurt, sau la −20 °C pentru depozitarea pe termen lung a flacoanelor nedeschise. Soluția reconstituită: păstrați la frigider la 2–8 °C, utilizați în termen de 30 de zile. Nu înghețați soluția reconstituită — ciclurile de înghețare-dezghețare degradează peptidul și pot perturba legătura disulfidă esențială Cys182–Cys189. Protejați de lumina directă în permanență.
Cum reconstitui HGH Fragment 176-191?
Urmați procedura de reconstituire de mai sus. Adăugați apă bacteriostatică pe peretele lateral al flaconului (nu direct pe tortul liofilizat), amestecați ușor și lăsați 2–5 minute pentru dizolvare completă. Nu primește, nu agitați flaconul — agitarea viguroasă poate perturba legătura disulfidă. O soluție reconstituită corect este clară și incoloră. Pentru un flacon de 5 mg + 2,0 mL diluent, concentrația de lucru este de 2,5 mg/mL.
Ce doze stochează MedsBase?
MedsBase comercializează HGH Fragment 176-191 în flacoane liofilizate de 5 mg, 10 mg și 15 mg. Fiecare concentrație este disponibilă în pachete de 10 sau 20 de flacoane. Toate flacoanele sunt furnizate cu o puritate HPLC de 99%+, cu certificat de analiză disponibil la cerere.
De ce HGH Fragment 176-191 nu afectează IGF-1?
Suprafața de legare a receptorului GH a hormonului de creștere uman nativ este localizată în porțiunea N-terminală a moleculei de 191 aminoacizi, nu în regiunea C-terminală 176–191. Deoarece fragmentul lipsește domeniul de legare a receptorului, nu poate activa receptorul GH; fără activarea GHR, cascada de semnalizare JAK2/STAT5 care determină transcripția hepatică a IGF-1 nu este activată. Această decuplare structural-funcțională este principalul motiv științific pentru care fragmentul păstrează interesul de cercetare ca instrument de izolare a lipolizei.
De unde provine activitatea lipolitică dacă nu din legarea receptorului GH?
Ținta moleculară exactă a acțiunii lipolitice a HGH Fragment 176-191 rămâne o întrebare de cercetare activă. Mecanismele propuse includ interacțiunea directă cu receptorii adrenergici beta-3 ai adipocitelor, modularea activității lipazei sensibile la hormon și modificarea cineticii de oxidare a acizilor grași în țesutul adipos. Fragmentul suprimă și expresia genelor lipogenice, sugerând că acționează simultan pe mai multe căi specifice adipocitelor. Cercetările publicate continuă să caracterizeze ținta exactă a receptorului sau a sitului de legare.
HGH Fragment 176-191 provoacă efecte adverse în cercetare?
Cercetările preclinice publicate au documentat un profil de siguranță remarcabil la dozele tipice de cercetare, cu principalul efect țintă fiind lipoliza. Absența legării receptorului GH înseamnă că niciunul dintre efectele adverse ale axei GH observate cu HGH complet (rezistență la insulină tranzitorie, disconfort articular, retenție de sodiu, semnalizare mitogenică) nu sunt prezente. Datele de siguranță pe termen lung la om sunt limitate deoarece fragmentul nemodificat nu a fost supus unei revizuiri regulate moderne (deși AOD9604 înrudit a fost investigat mai extins în studii clinice).
Care este timpul de înjumătățire al HGH Fragment 176-191?
În cercetarea preclinică, HGH Fragment 176-191 are un timp de înjumătățire plasmatic de aproximativ 30 de minute după administrare subcutanată — mai scurt decât HGH complet (~3–5 ore) datorită dimensiunii moleculare mai mici și absenței modificărilor de legare a albuminei. Timpul scurt de înjumătățire înseamnă că protocoalele tipice de cercetare utilizează administrări zilnice multiple sau formulări de cercetare cu eliberare continuă pentru lucrări cu expunere susținută.
Cât timp durează ca HGH Fragment 176-191 să arate efecte în cercetarea preclinică?
Efectele acute asupra lipolizei adipocitelor și mobilizării acizilor grași sunt detectabile în câteva ore de la administrare. Efectele asupra compoziției corporale în modelele de rozătoare DIO devin de obicei semnificative statistic după 2–4 săptămâni de dozare regulată și continuă să crească pe parcursul a 8–12 săptămâni de administrare continuă. Cineticile sunt similare cu alte compuși de cercetare țintă pe țesutul adipos.
Pot comanda HGH Fragment 176-191 pentru livrare internațională?
Da. MedsBase expediază HGH Fragment 176-191 în întreaga lume prin rețeaua noastră dedicată de expediere peptide. Comenzile care conțin doar peptide se califică pentru serviciul nostru separat de expediere peptide. Toate comenzile sunt expediate în ambalaje cu control termic, cu urmărire completă și sunt acoperite de Politica noastră de Reexpediere Garantată.
Alte peptide pentru cercetarea țesutului adipos, axei de creștere și compoziției corporale
- HGH 191AA — Hormon de creștere uman recombinat cu lungime completă — molecula părinte a acestui fragment
- Tesamorelin — Analog GHRH — cercetare a țesutului adipos visceral; aprobat de FDA pentru lipodistrofia asociată HIV
- CJC-1295 cu DAC — Analog GHRH cu acțiune prelungită — cercetare a pulsului endogen de GH
- Sermorelin — Analog GHRH(1-29) — cercetare GHRH cu acțiune scurtă
- Ipamorelin — Secretagog selectiv de hormon de creștere — cercetare curată a pulsului GH
Lectură suplimentară
📖 Explorați panorama cercetării axei HGH
Răsfoiți întreaga de peptide de cercetare, cu compuși înrudiți ai axei de creștere, inclusiv HGH 191AA (părinte cu lungime completă), Tesamorelin (analog GHRH pentru adipozitate viscerală), Sermorelin și CJC-1295 cu DAC pentru cercetare de puls endogen.



























Recenzii
Nu există recenzii încă