✓ Plata cu cardul restabilită — finalizare securizată prin Privacy Shield

Telma H

Telma H este combinația de doză fixă a Glenmark de telmisartan 40 mg + HCTZ 12,5 mg — combinație antihipertensivă de linia a doua pentru pacienții care nu sunt controlați doar cu telmisartan. Timpul de înjumătățire de 24 de ore al telmisartanului oferă cea mai bună acoperire a tensiunii arteriale pe 24 de ore dintre toate combinațiile ARB+HCTZ. Agonismul parțial PPAR-gamma atenuează parțial efectele adverse ale HCTZ asupra glucozei și lipidelor — combinație preferată în sindromul metabolic și diabet.

Verificat medical de Morgan Ellis — Cercetător farmaceutic · 8 ani de experiență  · Ultima recenzie: mai 2026

Plată criptată
Plățile în crypto reduc prețul cu 10%
Livrare discretă în întreaga lume
1.400+ clienți · 50+ țări

Acest produs este momentan indisponibil și nu poate fi comandat.

⚡ Răspuns rapid — Ce este Telma H?

Telma H este un Comprimat cu doză fixă 40/12,5 mg de telmisartan 40 mg și hydrochlorotiazidă de la Glenmark Pharmaceuticals — un combinație antihipertensivă de pasul 2 pentru pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată cu Telmaheal (monoterapie cu telmisartan) singură. Adăugarea unui diuretic tiazidic oferă de obicei un beneficiu suplimentar tensiunii arteriale sistolice cu 5-10 mmHg pe lângă monoterapia cu ARB. Cele două componente acționează prin mecanisme complementare (ARB blochează receptorul de angiotensin-II; HCTZ reduce sodiu și induce o contracție volumică ușoară) și au profile de efecte adverse reciproc echilibrate — HCTZ scade potasiul în timp ce ARB tinde să îl crească, astfel combinația este mai puțin probabil să provoace fie hipokaliemie, fie hiperkaliemie decât fiecare medicament luat separat la doze echivalente. Dozaj tipic: o tabletă o dată pe zi. Contraindicație absolută în sarcină (ambele componente), anurie sau insuficiență renală severă (eGFR <30), hipersensibilitate la tiazide (sulfonamide), și hiponatremie simptomatică. Monitorizați potasiul, sodiul, uratul și creatinina în timpul tratamentului.

Ce beneficii oferă MedsBase: Producător certificat WHO-GMP · Ambalaj discret · Livrare la nivel mondial · Peste 1.400 de recenzii verificate ale clienților

📦 Fiecare comandă este acoperită de politica noastră de Politica noastră de Reexpediere Garantată — dacă coletul dumneavoastră nu sosește în 20 de zile lucrătoare, îl relivrăm.

De ce să comanzi de la MedsBase

Medicamentele noastre generice sunt procurate de la producători certificați WHO-GMP și expediate la nivel mondial în ambalaje discrete și simple — fără denumirea medicamentului pe exteriorul coletului. Plățile cu cardul sunt procesate printr-un procesor reglementat (descrierile de pe extrasul de cont includ un procesor de plăți cu card reglementat — niciodată “MedsBase” sau numele vreunui medicament). Acceptăm și criptomonede și transferuri bancare SEPA. Fiecare comandă este susținută de Politica noastră de Asigurare pentru Relivrare.

Ce este Telma H?

Telma H este un comprimat cu doză fixă combinată pentru administrare orală care conține telmisartan 40 mg și hidroclorotiazidă (HCTZ) într-o singură pastilă, fabricat de Glenmark Pharmaceuticals și furnizat în cutii de 30-180 comprimate. Combină două clase de medicamente antihipertensive de primă linie într-un raport ales pentru majoritatea pacienților care au depășit stadiul monoterapiei cu ARB. Telmisartan (Boehringer Ingelheim sub denumirea Micardis, 1998) are cea mai lungă timp de înjumătățire plasmatică dintre toate ARB-urile, de ~24 de ore, oferind cel mai uniform profil de tensiune arterială pe 24 de ore și adesea un control mai bun al TA în primele ore ale dimineții comparativ cu agenții cu acțiune mai scurtă.

Hidroclorotiazida (HCTZ) este un diuretic tiazidic introdus în 1959 (MSD sub denumirea HydroDiuril). Rămâne unul dintre cele mai prescrise medicamente antihipertensive la nivel mondial și este a patra clasă recomandată de ghiduri ca tratament de primă linie pentru hipertensiune, alături de ARB, inhibitori ACE și blocante ale canalelor de calciu.

De ce să combinați un ARB cu un tiazidic?

Hipertensiunea arterială este rareori controlată cu un singur medicament la doza țintă. Studii precum ALLHAT, ACCOMPLISH și ASCOT au stabilit că majoritatea pacienților hipertensivi necesită două sau trei substanțe din clase diferite pentru a atinge obiectivele tensionale recomandate (<140/90 pentru majoritatea adulților, <130/80 pentru diabetici și pacienți cu boli renale cronice). Combinația ARB + tiazidic este una dintre cele trei combinații de două medicamente bazate pe dovezi (celelalte două fiind ARB + BCC și BCC + tiazidic).

Cele două componente ale Telma H se completează reciproc pe patru axe farmacologice:

  • Mecanisme complementare de scădere a tensiunii arteriale. ARB-ul blochează vasoconstricția și reținerea de sodiu determinată de aldosteron; HCTZ reduce sodiuul total din organism și produce o contracție de volum ușoară. Scădere adițională a tensiunii arteriale (de obicei 5-10 mmHg sistolic peste monoterapia cu ARB).
  • Contrareglarea RAAS. Tiazidele activează sistemul renină-angiotensină-aldosteron ca răspuns compensator la pierderea de sodiu — acest lucru atenuează în mod normal efectul lor. Blocarea receptorului AT1 cu un ARB previne această activare compensatorie și deblochează întregul efect antihipertensiv al tiazidei.
  • Echilibrul potasiului. HCTZ pierde potasiu prin tubulul distal (risc clasic de hipokaliemie). ARB-urile cresc potasiul prin blocarea excreției de potasiu mediată de aldosteron. Combinația funcționează astfel la un nivel de potasiu mai fiziologic decât fiecare agent luat separat — observabil clinic prin mai puține episoade de hipokaliemie în terapia combinată cu diureticele de ansă și mai puține hiperkaliemii semnificative clinic decât monoterapia cu ARB.
  • Contrareglarea prin activarea volumului. Vasodilatația indusă de ARB poate declanșa retenția de sodiu la pacienții sensibili la sare (o cauză clasică a răspunsului “pierdut” al tensiunii arteriale după săptămâni de terapie). Natriureza indusă de HCTZ întrerupe acest ciclu de retenție.

Telmisartan acționează asupra activitate parțială agonistă la PPAR-γ (receptorul nuclear vizat de antidiabeticele tiazolidinedione precum pioglitazonul), oferind beneficii modeste pentru sensibilitatea la insulină, HDL și distribuția țesutului adipos. Acesta este un contrabalans util într-o combinație cu HCTZ, deoarece tiazidele înrăutățesc toleranța la glucoză și profilul lipidic. Combinația de telmisartan + HCTZ atenuează parțial aceste dezavantaje metabolice în comparație cu alte asocieri ARB+tiazidică.

Dovezi pentru ARB+HCTZ: Numele Studiul ONTARGET (2008) a stabilit că telmisartanul nu este inferior ramiprilului în protecția cardiovasculară la pacienții cu risc ridicat (combinație de deces CV, IM, AVC, spitalizare pentru IC). TRANSCEND a extins acest lucru la pacienții intoleranți la ACEi. Nici combinarea ARB+ACEi nu depășește monoterapia — dar ARB+HCTZ o depășește.

Doza și titrare

Doza standard: un comprimat de 40/12,5 mg o dată pe zi, de obicei dimineața (HCTZ provoacă o diureză ușoară; administrarea seara poate perturba somnul din cauza micțiunilor nocturne).

Când să începeți Telma H:

  • TA necontrolată cu monoterapie telmisartan 40 mg după 4-6 săptămâni la doza țintă
  • Hipertensiune stadiul 2 (≥160/100) ca combinație de pornire — inițierea a două medicamente din clase diferite este preferată titrării unui singur agent în hipertensiunea severă conform ghidurilor AHA/ACC
  • Trecerea de la o combinație de inhibitor ACE/HCTZ când inhibitorul ACE a provocat tuse

Titrarea: dacă TA rămâne necontrolată după 4-6 săptămâni la combinația fixă inițială, se poate substitui un comprimat cu doză mai mare (majoritatea producătorilor oferă combinații de 50/12,5, 100/12,5, 80/12,5, 160/12,5 și 160/25 ale ARB-ului relevant cu HCTZ). Alternativ, se poate adăuga o a treia clasă — de obicei un blocant al canalelor de calciu (amlodipină).

Program de monitorizare:

  • Valori inițiale: uree, electroliți (sodiu, potasiu), creatinină, eGFR, acid uric seric, glicemie la stomacul gol, lipide. TA acasă sau în clinică.
  • la 1-2 săptămâni după începerea sau modificarea dozei: repetare U&E. Se așteaptă o creștere ușoară a creatininemiei (până la 30% este acceptabil), o scădere ușoară a sodiului (1-3 mmol), o creștere ușoară a acidului uric (parțial compensată în produsele care conțin losartan). Potasiul rămâne de obicei în limite normale.
  • 4-6 săptămâni: evaluare TA pentru a aprecia răspunsul; repetare U&E dacă există tulburare electrolitică la evaluarea anterioară.
  • Continuu: analize anuale U&E, urat, glucoză și lipide odată stabilizat. Tensiune arterială acasă de două ori pe săptămână.
  • Opriți și investigați: hiponatremie simptomatică (confuzie, greață, letargie; Na seric <130), potasiu 5,5, creștere creatinină >30%, gută nouă sau agravată, erupție cutanată de hipersensibilitate.

Întrerupere: nu există sindrom de sevraj, dar întreruperea bruscă determină revenirea treptată a tensiunii arteriale în câteva zile. Reducerea progresivă prin substituire cu o combinație de putere mai mică sau revenire la monoterapia cu ARB sub monitorizarea tensiunii arteriale.

Efecte Secundare

Efectele secundare se suprapun cu cele ale ambelor componente medicamentoase. Combinația este de obicei mai bine tolerată decât oricare componentă la doza maximă de monoterapie, deoarece dozele utilizate în combinațiile cu doză fixă sunt mai mici decât dozele maxime de monoterapie.

Frecvente (>1% din utilizatori):

  • Amețeli, hipotensiune posturală (de obicei ușoară; mai frecventă în primele 1-2 săptămâni)
  • Diureză ușoară — urinare crescută în primele zile, care de obicei se stabilizează odată cu echilibrarea volumului
  • Hiponatremie ușoară sau hipokaliemie la pacienții susceptibili
  • Creștere mică a creatinei (până la 30%)
  • Oboseală, cefalee, nazofaringită
  • Hiperuricemie (de obicei asimptomatică; rareori declanșează gută — mai puțin probabil la combinațiile care conțin losartan)
  • Erupție cutanată fotosensibilă (legată de tiazide)

Puțin frecvente, dar clinic importante:

  • Hiponatremie severă — riscul este cel mai mare la femeile în vârstă cu diete sărace în sare, insuficiență cardiacă sau predispuse la SIADH. Investigați orice confuzie nouă, greață sau căderi cu determinarea sodiului seric.
  • Precipitarea gutei acute — mai probabilă la valsartan+HCTZ sau telmisartan+HCTZ decât la losartan+HCTZ. Se recomandă trecerea la o combinație pe bază de losartan în caz de recurență.
  • Tulburare metabolică — agravarea toleranței la glucoză (creștere medie a glicemiei în post de 5-8 mg/dL), creștere moderată a LDL și a trigliceridelor. Telmisartan atenuează parțial acest efect prin activitatea PPAR-γ.
  • Angioedem — rată mai mică decât la inhibitorii ACE, dar posibilă. Întrerupeți imediat; înlocuiți cu un agent non-RAAS.
  • Leziune renală acută în stări de depleție volumică sau stenoză bilaterală a arterei renale
  • Pancreatită — efect advers rar al tiazidelor; întrerupeți imediat la apariția oricărei dureri în abdomenul superior cu creștere a lipazei.
  • Miopie acută și glaucom cu unghi închis — reacție rară din clasa sulfamidelor, de obicei în câteva ore sau zile de la începerea unui nou sulfamid. Întrerupeți și solicitați consult oftalmologic urgent în caz de durere oculară bruscă sau modificare a vederii.
  • Trombocitopenie, leucopenie — reacții rare din clasa tiazidelor

Contraindicații

  • Sarcina — CONTRAINDICAȚIE ABSOLUTĂ în toate trimestrele. Ambele componente: ARB-urile provoacă agenezie renală fetală, oligohidramnios, hipoplazie pulmonară; HCTZ traversează placenta și poate provoca icter fetal sau neonatal și trombocitopenie. Schimbați la labetalol, methyldopa, sau nifedipine înainte de concepție.
  • Anurie sau insuficiență renală severă (eGFR <30 mL/min/1,73 m2) — HCTZ își pierde eficacitatea la GFR scăzut și ARB-urile prezintă risc de AKI
  • Hipersensibilitate la tiazide sau sulfonamide
  • Hiponatremie simptomatică (Na <130) la evaluarea inițială — se va agrava
  • Hipokaliemie simptomatică (K <3,0) sau hipomagneziemie la evaluarea inițială — corectați întâi
  • Hipercalcemia — HCTZ crește calciul prin reducerea excreției urinare
  • Insuficiență hepatică severă (Child-Pugh C) — risc de precipitație a encefalopatiei hepatice prin modificări electrolitice
  • Istoric de angioedemă cu orice inhibitor ACE sau ARB (în ultimele 4 săptămâni; utilizarea pe termen lung cu precauție este adesea acceptabilă sub îndrumare specializată)
  • Stenoză bilaterală a arterei renale
  • Concomitent sacubitril/valsartan (Entresto) — este necesară o perioadă de abstinență de 36 de ore
  • Administrare concomitentă cu aliskiren în diabet sau BCR (ALTITUDE harm)
  • Inhibitor de ACE concomitent — risc ONTARGET fără beneficiu

Alăptarea: HCTZ este excretat în lapte și poate suprima lactația la doze mai mari; în general, este evitat în primele săptămâni după nașterea unui copil prematur. Antihipertensive alternative (propranolol, nifedipină) sunt preferate atunci când este posibil.

Interacțiuni medicamentoase

  • Litiu — INTERACȚIUNE CRITICĂ. Tiazidele reduc clearance-ul renal de litiu și pot precipita toxicitatea de litiu. Evitați combinația dacă este posibil; dacă este inevitabil, monitorizați nivelurile de litiu săptămânal în prima lună și reduceți doza de litiu cu 25-50%.
  • AINE — risc de “triplă lovitură”. ARB + diuretic + AINE = risc crescut de AKI în hipovolemie sau boli concomitente (infecție, deshidratare). Reduceți utilizarea AINE la ocazională pe termen scurt; paracetamolul este preferat.
  • Suplimente de potasiu, diuretice economisitoare de potasiu (spironolactonă, eplerenonă, amiloridă) — hiperkaliemie în ciuda pierderii de potasiu induse de HCTZ. Monitorizați îndeaproape.
  • Digoxină — hipokaliemia indusă de HCTZ potențează toxicitatea digoxinului. Monitorizați nivelurile de potasiu și digoxin.
  • Corticoizi orali — hipokaliemie aditivă și retenție de lichide (compensând parțial efectul tiazidelor)
  • Amfotericina B, laxative stimulante — risc aditiv de hipokaliemie
  • Antidiabetice orale, insulină — tiazidele înrăutățesc toleranța la glucoză; HbA1c-ul diabetic poate crește cu 0,1-0,3%. Mai puțin preocupant cu telmisartan+HCTZ decât alte combinații ARB+HCTZ (activitatea PPAR-γ a telmisartanului contracarează parțial efectul tiazidelor).
  • Colestiramină / colestipol — reduce absorbția HCTZ cu 40-85%. Administrarea trebuie separată cu 4 ore.
  • Alcool — hipotensiune posturală aditivă, în special la titrarea dozei
  • Alți inhibitori ACE, alți BRA, aliskiren — nu combinați

Telma H vs Monoterapie ARB — Când să treceți la tratament combinat

Telma H este un agent de pasul 2, nu un medicament de primă linie. Pentru hipertensiune arterială nou diagnosticată fără complicații:

  1. Iniciați cu Telmaheal (monoterapie cu telmisartan) (sau un blocant al canalelor de calciu; sau un inhibitor ACE dacă nu există istoric de tuse indusă de ACEi)
  2. Titrați la doza țintă în 4-6 săptămâni
  3. Dacă TA rămâne necontrolată, treceți la Telma H (ARB + tiazidică) sau adăugați un CCB (ARB + CCB). Ambele sunt combinații bazate pe dovezi.
  4. Dacă TA rămâne necontrolată după 4-6 săptămâni de terapie combinată, treceți la o combinație triplă: ARB + CCB + tiazidică
  5. Dincolo de terapia triplă, adăugați spironolactonă (dovezile din studiul PATHWAY-2 pentru hipertensiune rezistentă) sau trimiteți pentru evaluare specializată (stenoză de arteră renală, hiperaldosteronism primar, feocromocitom)

Pacienții cu hipertensiune arterială în stadiul 2 necomplicată (≥160/100) pot începe direct cu Telma H — conform ghidurilor actuale AHA/ACC, inițierea timpurie a terapiei cu două medicamente este preferată pentru hipertensiunea severă față de titrarea cu un singur medicament.

Depozitare

Păstrați Telma H sub 25°C în ambalajul original blister. Depozitați în afara accesului copiilor.

Întrebări frecvente

Este Telma H un medicament de primă linie pentru hipertensiune?

Nu — combinațiile fixe ARB/tiazidică sunt agenți de pasul 2. Abordarea standard este începerea cu monoterapie ARB (Telmaheal (monoterapie cu telmisartan)), titrați la doza țintă și treceți la Telma H numai dacă TA nu este controlată după 4-6 săptămâni. O excepție: hipertensiunea arterială în stadiul 2 (≥160/100) poate începe direct cu terapie cu două medicamente conform ghidurilor AHA/ACC.

Când ar trebui să iau Telma H — dimineața sau seara?

Dimineața este implicită. Componenta HCTZ este diuretică — crește producția de urină timp de 2-4 ore după administrare. Administrarea seara poate perturba somnul din cauza urinării nocturne. Unor pacienți cu hipertensiune nocturnă (pacienți care nu prezintă scădere nocturnă, boală renală cronică) li se poate recomanda să treacă la administrare seara pentru a ținti tensiunea arterială de dimineață; discutați cu medicul dumneavoastră.

Câtă scădere suplimentară a tensiunii arteriale pot aștepta față de Telmaheal (monoterapie cu telmisartan) singur?

Aproximativ 5-10 mmHg sistolic suplimentar și 3-6 mmHg diastolic suplimentar în medie, măsurat la 4-6 săptămâni după începerea tratamentului cu Telma H. Efectul aditiv provine din blocarea activării compensatorii a RAAS care atenuează normal monoterapia cu tiazide; această blocare deblochează efectul complet al HCTZ.

Potasiul meu este normal cu un ARB — va scădea cu Telma H?

De obicei, rămâne în limitele normale. Pierderea de potasiu indusă de tiazidice este parțial compensată de tendința ARB de a crește potasiul.. Un număr mic de pacienți pot dezvolta hipokaliemie — analizele de bază și de urmărire a electroliților (U&E) la 1-2 săptămâni sunt de rutină. Dacă potasiul scade sub 3,5, adăugați o strategie de economisire a potasiului (eplerenonă, dietă bogată în potasiu sau ocazional suplimente de potasiu) în loc să opriți Telma H.

Telma H îmi va crește acidul uric sau va declanșa gută?

HCTZ crește acidul uric seric; Telmisartanul este neutru în ceea ce privește uratul. O creștere de 0,5-1,5 mg/dL este comună. Accesele de gută sunt neobișnuite, dar posibile la pacienții susceptibili (istoric de gută, BCR, obezitate, consum mare de alcool). Dacă dezvoltați gută nouă, întrebați despre trecerea la un combinație bazată pe losartan ARB+HCTZ (Cosart-H, Cozartan-H, Losatec H) — losartanul are efect uricosuric și contrabalansează parțial efectul de creștere a uratului al HCTZ.

Am diabet de tip 2 — este Telma H sigur?

Da — și telmisartanul este ARB-ul preferat pentru pacienții cu diabet sau sindrom metabolic datorită agonismului său parțial PPAR-γ. Tiazidele înrăutățesc modest toleranța la glucoză; activitatea metabolică a telmisartanului contrabalansează parțial acest lucru, făcând combinația telmisartan+HCTZ (Telma H) o alegere rezonabilă pentru diabetici. Monitorizați HbA1c anual; așteptați-vă la o creștere medie de 0,1-0,3% față de ARB singur, dar la un control mai bun al TA care reduce complicațiile diabetice mai mult decât creșterea glucozei.

Pot lua ibuprofen cu Telma H?

Utilizarea ocazională pe termen scurt este de obicei acceptabilă. Utilizarea cronică zilnică de AINS (ibuprofen, diclofenac, naproxen) sunt riscante în orice combinație de ARB + diuretic — “triplu impact” (ARB + diuretic + AINS) poate precipita leziune renală acută în caz de deshidratare, infecție sau intervenție chirurgicală. Pentru durerea cronică folosiți paracetamol; pentru inflamație discutați alternative cu medicul dumneavoastră.

Pot lua Telma H în timpul sarcinii?

Nu — absolut contraindicated. Ambele componente sunt teratogene: ARB-ul provoacă agenezie renală fetală și oligohidramnios; HCTZ trece prin placentă și poate provoca icter fetal sau neonatal și trombocitopenie. Femeile în vârstă fertilă ar trebui să folosească metode contraceptive sigure. Pentru cele care planifică sarcină, treceți la labetalol, metildopă sau nifedipină înainte de concepție.

Va trebui să urinez mai des noaptea cu Telma H?

De obicei nu, dacă luați comprimatul dimineața. Efectul diuretic atinge maximul la 2-4 ore după administrare și se diminuează în mare parte până seara. Pacienții care trec la administrare seara experimentează frecvent nicturie; revenirea la administrarea dimineața rezolvă această problemă în 1-3 zile.

Ce fac dacă uit o doză?

Luați-l când vă amintiți, cu excepția cazului în care este la câteva ore de următoarea doză — în acest caz omiteți doza uitată și continuați programul normal. Nu dublați doza. O singură doză omisă nu afectează semnificativ controlul TA. Dacă omiteți mai mult de 2 zile, TA va începe să crească din nou; reluați la doza obișnuită (nu este nevoie să creșteți doza).

Unde pot cumpăra Telma H online?

Puteți achiziționa Telma H (40/12,5 mg telmisartan + HCTZ, 30-180 comprimate) de la MedsBase cu ambalaj discret și livrare la nivel mondial.

Antihipertensive înrudite pe MedsBase

⚕ Dezaprobare medicală. Această pagină are scop informativ și nu înlocuiește sfatul medical al unui medic calificat. Hipertensiunea, insuficiența cardiacă și aritmiile necesită diagnostic, monitorizare și individualizarea dozei de către un medic — utilizați întotdeauna beta-blocante sub îndrumare medicală.

Mai multe opțiuni în medicamente pentru hipertensiune arterială

Clasificate în funcție de volumul recent de comenzi MedsBase — ce aleg alți clienți în această categorie.

Concentrație

40 Mg și 12,5 Mg

Cantitate

30 Comprimate/s, 60 Comprimate/s, 90 Comprimate/s

Formă farmaceutică

Comprimat/e

Producător

Glenmark

Indicație

Hipertensiune arterială

Brand generic

Telmisartan + Hidroclorotiazidă

Recenzii

Nu există recenzii încă

Adăugați o recenzie
Telma H Telma H
Evaluare*
0/5
* Evaluarea este obligatorie
* Răspunsul este obligatoriu
Recenzia dvs.
* Recenzia este obligatorie
Nume
* Numele este obligatoriu
Adăugați fotografii sau videoclip la recenzia dvs.

Întrebări și răspunsuri

Pune o întrebare
Telma H Telma H
Întrebarea ta
* Întrebarea este obligatorie
Nume
* Numele este obligatoriu
Nu există întrebări încă