Unicontin-E
✅ Ameliorează bronhospasmul
✅ Îmbunătățește funcția pulmonară
✅ Reduce dificultățile de respirație
✅ Îmbunătățește fluxul aerian
✅ Gestionează simptomele astmatice
Unicontin-E conține teofilină.
✓ Verificat medical de Morgan Ellis — Cercetător farmaceutic · 8 ani de experiență · Ultima recenzie: mai 2026
⚡ Răspuns rapid — Ce este Unicontin-E?
Unicontin-E conține teofilină, un bronhodilatator metilxantinic cu efecte antiinflamatoare, utilizat ca terapie adjunctă în astmul cronic și BPOC. Teofilina acționează pe mai multe ținte — inhibarea fosfodiesterazei (creșterea cAMP), antagonismul receptorilor de adenozină și activarea HDAC2 (antiinflamator). Are un indice terapeutic îngust (țintă serică 10–20 mg/L; toxicitate la peste 20) și numeroase interacțiuni medicamentoase, necesitând dozare atentă și (la unii pacienți) monitorizarea nivelului sanguin. Fiecare tabletă cu eliberare controlată conține 400 mg, fabricată de Modi-Mundipharma în fabrici certificate WHO-GMP.
📦 Fiecare comandă este acoperită de politica noastră de Politica noastră de Reexpediere Garantată — dacă coletul dumneavoastră nu sosește în 20 de zile lucrătoare, îl relivrăm.
De ce să comanzi de la MedsBase
Medicamentele noastre generice sunt procurate de la producători certificați WHO-GMP și expediate la nivel mondial în ambalaje discrete și simple — fără denumirea medicamentului pe exteriorul coletului. Plățile cu cardul sunt procesate printr-un procesor reglementat (descrierile de pe extrasul de cont includ un procesor de plăți cu card reglementat — niciodată “MedsBase” sau numele vreunui medicament). Acceptăm și criptomonede și transferuri bancare SEPA. Fiecare comandă este susținută de Politica noastră de Asigurare pentru Relivrare.
Ce este Unicontin-E?
Unicontin-E este un bronhodilatator oral metilxantinic. Metilxantinele sunt derivate din alcaloizi naturali (teofilina este dimetilxantina prezentă în ceai). Utilizarea lor a scăzut din anii 1990, pe măsură ce agonii β2 inhalați și corticosteroidii au devenit tratamente de primă linie — dar ele își păstrează rolul ca terapie adjunctivă de a treia linie în astmul sever și BPOC.
Cum funcționează Unicontin-E?
- Inhibarea fosfodiesterazei (PDE3, PDE4) — crește nivelul de AMP ciclic în mușchii netezi ai căilor respiratorii și în celulele inflamatorii; rezultatul net este bronhodilatația și reducerea eliberării de mediatorii.
- Antagonismul receptorilor de adenozină — blochează bronhoconstricția mediată de adenozină și eliberarea de mediatorii din celulele mast.
- Activarea HDAC2 (teofilina la niveluri serice scăzute 5–10 mg/L) — restabilește răspunsul la corticosteroizi în BPOC și astmul sever, unde rezistența la steroizi este parțial mediată de scăderea HDAC2.
- Contractilitatea diafragmatică — metilxantinele reduc oboseala diafragmatică, utile în BPOC cu limitare severă a fluxului de aer.
Utilizări și indicații
- Astm cronic sever — adăugare la terapie cu doze mari de ICS-LABA acolo unde este necesară bronhodilatație suplimentară
- Menținerea BPOC — adăugare la terapie cu LAMA-LABA sau terapie triplă
- Astm nocturn — forma de eliberare prelungită asigură bronhodilatație pe timpul nopții
- Apnee la prematuri (teofilină) — utilizare neonatală
- Cor pulmonale și hipertensiune pulmonară — adjunct
Doza Unicontin-E
| Pacient | Doza | Frecvență |
|---|---|---|
| Adulți — inițial | 200 mg | De două ori pe zi; titrați până la nivelul seric de 10–20 mg/L |
| Adulți — întreținere | 400 mg | De două ori pe zi (sau 600 mg o dată pe zi ER) |
| Vârstnici / insuficiență cardiacă / afecțiuni hepatice | Înjumătățiți doza | Monitorizați nivelul seric |
Efecte secundare ale Unicontin-E
- Greață, vărsături, dispepsie
- Dureri de cap
- Tremur
- Insomnie, agitație
- Tahicardie, palpitații
- Hipokaliemie ușoară la doze mari
Niveluri toxice (>20 mg/L) — urgență:
- Greață severă, vărsături persistente
- Aritmie cardiacă (fibrilație atrială, tahicardie supraventriculară)
- Criză epileptică (adesea fără avertisment)
- Hipotensiune, hiperglicemie, hipokaliemie, hipercalcemie
Avertismente și precauții
- Indice terapeutic îngust. Nivelul țintă în ser: 10–20 mg/L. Verificați concentrația sanguină la 5 zile după începerea tratamentului, după modificarea dozei, la introducerea unui nou medicament interactiv, după renunțarea la fumat și în timpul bolii/febrei (clearance-ul scade).
- Multe interacțiuni medicamentoase — consultați tabelul de interacțiuni. Majoritatea sunt metabolizate de CYP1A2; numeroși inhibitori și inductori modifică semnificativ nivelurile.
- Fumatul induce CYP1A2 și reduce nivelurile de teofilină cu ~50% — retitrați la încetarea fumatului.
- Boală cardiacă: utilizați cu precauție în aritmii, insuficiență cardiacă, hipertensiune severă.
- Hipertiroidism: clearance crescut plus efecte adrenergice exagerate.
- Sarcină și alăptare: de obicei evitat; utilizați doar dacă beneficiul este clar.
- Boală hepatică: reduceți doza — metilxantinele sunt metabolizate hepatic.
Contraindicații
- Hipersensibilitate la teofilină sau alte xantine (cafeină, teobromină)
- Boală ulceroasă peptică activă
- Tahiartmii necontrolate
- Insuficiență cardiacă severă (NYHA IV)
Interacțiuni medicamentoase
| Medicament interactiv | Efect | Ce să faceți |
|---|---|---|
| Ciprofloxacină, eritromicină, claritromicină, fluvoxamină | Inhibă CYP1A2 → crește nivelul teofilinei → toxicitate (greață, aritmii, convulsii) | Evitați sau reduceți doza de teofilină cu 50%; verificați nivelul seric |
| Cimetidină, alopurinol | Crește nivelul teofilinei | Reduceți doza; monitorizați nivelurile |
| Fenitoină, carbamazepină, rifampicină | Induc CYP — niveluri mai scăzute | Poate fi necesară o doză mai mare |
| Fumatul | Induce CYP1A2 — niveluri mai scăzute | Re-titrați doza la renunțarea la fumat |
| β-agoniști, diuretice | Hipokaliemie aditivă | Monitorizare potasiu |
Depozitare
- Depozitați la temperaturi sub 25°C într-un loc răcoros și uscat, departe de lumina directă a soarelui.
- Păstrați în ambalajul original până la utilizare pentru a proteja de umiditate și lumină.
- Nu utilizați după data de expirare tipărită pe blister.
- Păstrați la distanță de copii.
Alternative conexe pe MedsBase
- Asthalin Inhaler — salbutamol pentru ameliorarea simptomelor
- Budecort Inhaler — budesonide ICS pentru prevenție
- Inhalator Foracort — budesonidă + formoterol ICS-LABA
- Tiova Inhaler — tiotropium LAMA pentru BPOC
- Montair — comprimat montelukast LTRA
Întrebări frecvente
Este teofilina încă utilizată în managementul modern al astmului?
Da, dar ca terapie adjunctivă de a treia linie. Agoniștii β2 inhalați, ICS, ICS-LABA, LTRA și LAMA sunt tratamente de primă linie; teofilina este adăugată în cazuri refractare, în special în astmul nocturn. Indicele terapeutic îngust și numeroasele interacțiuni medicamentoase îi limitează utilizarea.
Cum se decide doza?
Ajustată la nivelul seric de teofilină de 10–20 mg/L. Verificați la 5 zile după începerea tratamentului, după modificarea dozei, la introducerea unui nou medicament interactiv, la renunțarea la fumat și în timpul bolii/febrei.
De ce atât de multe interacțiuni?
Teofilina este metabolizată de CYP1A2 — multe medicamente cresc nivelul (ciprofloxacina, eritromicina, fluvoxamina, cimetidina) sau scad nivelul (rifampicina, fenitoina, fumatul).
Cât durează efectul Unicontin-E?
Comprimatul cu eliberare controlată asigură acoperire timp de 12 ore. Dozarea de două ori pe zi menține niveluri serice stabile.
Care sunt simptomele de toxicitate?
Greață severă, vărsături persistente, tahicardie, palpitații, tremur, hiperactivitate, convulsii (adesea fără avertisment), aritmii, hipotensiune. Toxicitatea peste 20 mg/L reprezintă o urgență — întrerupeți doza, verificați nivelul, asigurați îngrijiri de susținere.
Pot să o iau cu cafea?
Cafeina și teofilina sunt ambele metilxantine cu efecte suprapuse. Consumul excesiv de cafeină poate amplifica tremurul, tahicardia și insomniile. Reduceți consumul de cafeină dacă apar simptome.
De ce afectează fumatul doza?
Fumatul induce CYP1A2 (enzima care metabolizează teofilina). Fumătorii au nevoie de doze mai mari; la întreruperea fumatului, nivelurile cresc — retitrați doza.
Este Unicontin-E sigur în timpul sarcinii?
De obicei evitat, cu excepția cazului în care beneficiile sunt clare. Terapia inhalatorie este preferată.
Pot zdrobi sau împărți comprimatele Unicontin-E?
Nu — comprimatele cu eliberare controlată trebuie înghițite întregi. Zdrobirea distruge matricea de eliberare și riscă toxicitate acută.
Alternative conexe
Alte produse din Afecțiuni cronice pe care clienții le vizualizează de asemenea:
Mai multe opțiuni în tratamentul astmului/BPOC
Clasificate în funcție de volumul recent de comenzi MedsBase — ce aleg alți clienți în această categorie.
| Concentrație | 400 mg |
|---|---|
| Cantitate | 10 comprimat/e, 30 comprimat/e, 60 comprimat/e, 90 comprimat/e, 180 comprimat/e |
Unicontin-E
Întrebări și răspunsuri
Unicontin-E
Produse similare
Recenzii
Nu există recenzii încă