✓ Plata cu cardul restabilită — finalizare securizată prin Privacy Shield

Ursodec

✅ Dizolvă pietrele biliare
✅ Protejează celulele hepatice
✅ Reduce toxicitatea biliară
✅ Îmbunătățește funcția hepatică
✅ Reduce inflamația hepatică

Ursodec conține acid ursodeoxicolic.

Verificat medical de Morgan Ellis — Cercetător farmaceutic · 8 ani de experiență  · Ultima recenzie: mai 2026

Cumpără mai mult, economisește mai mult Preț pe tabletă
30 tablete
US$1,50/comprimă
US$45.00
60 Comprimat/e
US$1,35/comprimat · economisește 10%
US$81,00
90 Tabletă/tablete
US$1,20/comprimat · economisiți 20%
US$108.00
180 Tablete CEA MAI BUNĂ OFERTĂ
US$0,97/comprimăt · economisiți 35%
US$175,00
Plată criptată
Plățile în crypto reduc prețul cu 10%
Livrare discretă în întreaga lume
1.400+ clienți · 50+ țări

Răspuns rapid

Ursodec conține acid ursodeoxicolic (UDCA) 150 mg pe comprimat — terapia orală de primă linie pentru colangita biliară primară (PBC) și principala opțiune orală pentru dizolvarea pietrelor biliare de colesterol. Doza tipică pentru adulți este de 13–15 mg/kg/zi în doze divizate cu mese pentru PBC, 8–10 mg/kg/zi pentru dizolvarea pietrelor biliare. Comprimatele cu doze mai mari (Udiliv 300mg) reduc numărul de pastile necesare.

Certificat WHO-GMP producător📦 Ambalaj discret🌍 Livrare în toată lumea💬 Peste 1.400 de recenzii ale clienților

📦 Fiecare comandă este acoperită de politica noastră de Politica noastră de Reexpediere Garantată — dacă coletul dumneavoastră nu sosește în 20 de zile lucrătoare, îl relivrăm.

Ce este acidul ursodeoxicolic

Acidul ursodeoxicolic (UDCA, numit și ursodiol) este un acid biliar secundar natural. Terapeutic, face trei lucruri simultan: înlocuiește acizii biliari hidrofobi citotoxici (chenodeoxicolic, deoxicolic, litocolic) din pool-ul de acizi biliari, acesta reduce secreția de colesterol biliar (care dizolvă calculii biliari de colesterol în câteva luni) și protejează colangiocitele de leziunile mediate de acizii biliari prin efecte citoprotectoare și imunomodulatoare. Este singura terapie orală cu beneficii în mortalitate și supraviețuire fără transplant în colangita biliară primară (Poupon 1991, 1994; meta-analize 2002, 2014).

Indicații

  • Colangita biliară primară (PBC) — terapie de primă linie; 13–15 mg/kg/zi în doze divizate la mese. Răspuns biochimic în ~60–70% (normalizarea fosfatazei alcaline sau scădere semnificativă) în 12 luni. Pacienții fără răspuns sunt trecuți sau augmentați cu acid obeticholic sau fibrate.
  • Dizolvarea calculilor biliari de colesterol — pentru calculi radiotransparenți < 15 mm într-o vezică biliară funcțională, la pacienții care nu pot sau nu doresc să facă colecistectomie. 8–10 mg/kg/zi timp de 6–24 luni. Recurența calculilor după întrerupere este semnificativă (≈ 50% la 5 ani).
  • Colangita sclerozantă primară (PSC) — îmbunătățește parametrii biochimici; beneficiul asupra mortalității nu este dovedit. Dozele mari (28–30 mg/kg/zi) sunt asociate cu rezultate mai proaste și sunt contraindicate.
  • Colestaza intrahepatică a sarcinii (ICP) — 10–15 mg/kg/zi (sau 500 mg de două ori pe zi); reduce pruritul maternal și nivelurile de acizi biliari; poate reduce complicațiile fetale.
  • Boală hepatică grasă non-alcoolică (NAFLD) — parametrii biochimici se îmbunătățesc, dar beneficiul histologic de calitate nu este dovedit; nu este o terapie de primă linie pentru NAFLD în ghidurile actuale.
  • Boala hepatică asociată fibrozei chistice — utilizată în colestaza la pacienții pediatrici și adulți cu fibroză chistică.

Doza

IndicațieDoza (mg/kg/zi)Program
PBC13–152–3 doze divizate la mese
Dizolvarea calculilor biliari de colesterol8–102 doze divizate (cea mai mare doză la culcare)
PSC13–15 (NU depășiți 28 mg/kg)2–3 doze divizate
ICP (sarcină)10–152 doze divizate
adjuvant în NAFLD13–152–3 doze divizate

Evitați în

  • Colecistită acută, colangită sau obstrucție biliară
  • Pietre biliare calcificate sau pigmentare (fără efect de dizolvare
  • Vezică biliară nefuncțională la colescistografia orală
  • Decompensare hepatică severă (Child-Pugh C) — discutați cu hepatologul

Efecte secundare

În general, foarte bine tolerat. Cele mai frecvente: diaree ușoară (5–10%), disconfort abdominal, greață, erupție cutanată ușoară. Pruritul se poate agrava temporar în PBC în primele săptămâni înainte de îmbunătățire. Rareori: calcificarea pietrelor biliare (deplasare radio-opacă) la tratamente lungi.

Interacțiuni medicamentoase

  • Sequestranți de acizi biliari (colestiramină, colesevelam, colestipol) — leagă UDCA în intestin și reduce absorbția. Separați cu ≥ 4–5 ore.
  • Antiaciți care conțin aluminiu — leagă UDCA. Separați cu ≥ 2 ore.
  • Estrogeni, contraceptive orale, clofibrat — cresc saturația de colesterol biliar și antagonizează efectul de dizolvare a pietrelor.
  • Ciprofloxacină, dapsonă — absorbție moderat alterată; impact clinic minor.

Sarcină și alăptare

Folosit în mod obișnuit off-label în colestaza intrahepatică a sarcinii cu date extinse de siguranță. Compatibil cu alăptarea (eliminat în cantități infime în lapte; nu s-au raportat efecte adverse la sugari).

Depozitare

Depozitați sub 25 °C într-un loc uscat, în ambalajul original. Comprimatele sunt stabile pe întreaga durată de valabilitate indicată pe etichetă atunci când sunt păstrate în uscat.

De ce să comanzi de la MedsBase

Ursodec este furnizat printr-un producător certificat WHO-GMP cu documentație COA completă. Livrăm în întreaga lume în ambalaje simple și discrete, iar fiecare comandă este acoperită de Politica noastră de Reexpediere Garantată. Descrierea tranzacției la plata cu cardul afișează procesatorul de plăți reglementat (un procesator de plăți cu card reglementat), niciodată "MedsBase" sau numele vreunui medicament.

Întrebări frecvente

Cât durează până văd rezultate în colangita biliară primară?

Fosfataza alcalină scade de obicei în 4–8 săptămâni, iar evoluția la 12 luni prezice rezultatul pe termen lung. Criteriile Toronto, Paris-1 și Paris-2 definesc un “răspuns biochimic” la 1 an prin praguri de ALP, AST și bilirubină. Pacienții fără răspuns ar trebui să discute despre adăugarea de acid obeticholic sau fibrate cu un hepatolog.

Poate UDCA dizolva orice tip de calcul biliar?

Doar calculii de colesterol, doar dacă sunt radiotransparenți la imagistică, doar într-o vezică biliară funcțională și doar dacă au < 15 mm. Calculii calcificați, pigmentați sau parțial calcificați nu răspund.

De ce vrea medicul meu să iau UDCA pe viață pentru PBC?

PBC este o colangită cronică autoimună. UDCA schimbă evoluția bolii, dar nu o vindecă. Întreruperea UDCA este urmată de recidivă biochimică în câteva săptămâni. Terapia pe viață la 13–15 mg/kg/zi este standard.

Pot să-l iau în timpul sarcinii?

Da — UDCA este tratamentul standard pentru colestaza intrahepatică a sarcinii. Decenii de utilizare nu arată niciun risc fetal și reduce pruritul maternal și nivelurile de acizi biliari.

Va provoca UDCA pierdere sau creștere în greutate?

Niciuna, la majoritatea pacienților. Diareea ușoară poate provoca o pierdere minoră de greutate timpurie la o mică fracțiune.

Funcționează UDCA pentru ficatul gras non-alcoolic?

Îmbunătățește biochimia (ALT, AST). Dacă îmbunătățește histologia hepatică și rezultatele nu este stabilit în studii mari. Ghidurile actuale NAFLD/NASH nu recomandă UDCA ca terapie de rutină.

Pot consuma alcool în timp ce iau UDCA?

Majoritatea pacienților care iau UDCA au o afecțiune hepatică subiacentă. Alcoolul este de evitat în totalitate în PBC, PSC și în afecțiunile hepatice semnificative.

Care este diferența dintre UDCA și sărurile biliare în suplimente?

UDCA este un acid biliar specific (ursodezoxicolic). Suplimentele generice “săruri biliare” sunt amestecuri de acizi biliari naturali fără standardizare terapeutică a dozei. Doar comprimatele de UDCA purificat sunt utilizate în clinică pentru PBC și dizolvarea pietrelor biliare.

Cum se monitorizează UDCA?

Pentru PBC: ALP, ALT, AST, GGT, bilirubin total la fiecare 3 luni în primul an, apoi la 6 luni. Pentru dizolvarea pietrelor biliare: ecografie la 6, 12 și 24 de luni pentru a urmări dimensiunea pietrelor.

Poate fi nocivă doza mare de UDCA?

În colangita sclerozantă primară, dozele ≥ 28 mg/kg/zi au fost asociate cu rezultate clinice MAI SLABE (Lindor 2009 NEJM). Respectați doza de 13–15 mg/kg/zi în PSC și nu creșteți doza fără consult specialistic.

Alte produse pentru ficat și hepatologie

Declinare de responsabilitate medicală

Această informație este furnizată în scop educațional și nu înlocuiește sfatul medical. Consultați întotdeauna un profesionist calificat în sănătate înainte de a începe, modifica sau întrerupe orice tratament medicamentos.

Mai multe opțiuni în medicamente pentru hepatită

Clasificate în funcție de volumul recent de comenzi MedsBase — ce aleg alți clienți în această categorie.

Concentrație

150 mg

Cantitate

30 Comprimat/e, 60 Comprimat/e, 90 Comprimat/e, 180 Comprimat/e

Recenzii

Nu există recenzii încă

Adăugați o recenzie
Ursodec Ursodec
Evaluare*
0/5
* Evaluarea este obligatorie
* Răspunsul este obligatoriu
Recenzia dvs.
* Recenzia este obligatorie
Nume
* Numele este obligatoriu
Adăugați fotografii sau videoclip la recenzia dvs.

Întrebări și răspunsuri

Pune o întrebare
Ursodec Ursodec
Întrebarea ta
* Întrebarea este obligatorie
Nume
* Numele este obligatoriu
Nu există întrebări încă