Răspuns rapid
Revolade — Eltrombopag 25/50 mg (GlaxoSmithKline). Agonist al receptorului de trombopoietină pentru trombocitopenie imună cronică (ITP), anemie aplastică severă, trombocitopenie asociată hepatitei C, trombocitopenie indusă de chimioterapie.
Ce beneficii oferă MedsBase:
- producător certificat WHO-GMP
- Ambalaj discret în plic simplu
- Livrare în toată lumea
- Evaluat de peste 1.400 de clienți (citește recenziile)
📦 Garanția de retransmitere: dacă comanda dvs. nu a ajuns în 20 de zile lucrătoare de la expediere, o retransmitem fără costuri suplimentare. Citește politica.
De ce să comanzi de la MedsBase
Revolade este expediat de la un producător certificat WHO-GMP în ambalaj neutru, facturat prin procesator de plată reglementat (descrierea extrasului de cont indică un procesator de plăți cu card reglementat — niciodată MedsBase sau nume de medicament). Fiecare comandă beneficiază de Garanția noastră de Retrimitere în 20 de zile lucrătoare.
⚠️ Terapie oncologică supravegheată de specialist — acest medicament este inițiat, monitorizat și întrerupt de un oncolog sau hematolog. Dozarea depinde de tipul tumorii, stadiul, suprafața corporală, funcția organelor și terapia concomitantă. Autotratamentul nu este adecvat; informațiile de mai jos au scop educațional și susțin conversațiile informate cu specialistul dumneavoastră.
Avertisment FDA în cadru negru pentru hepatotoxicitate. Teste hepatice (LFT) inițiale + bilunare, apoi lunare. Întrerupeți dacă ALT >3× ULN cu simptome. Risc de evenimente trombotice — evitați creșteri plachetare dependente de doză >200.000/μL. Administrați pe stomacul gol, departe de cationi polivalenți (calciu, fier, magneziu — separați cu 4 ore).
Întrebări frecvente
Când se utilizează?
Agonist al receptorului de trombopoietină pentru trombocitopenie imună cronică (ITP), anemie aplastică severă, trombocitopenie asociată hepatitei C, trombocitopenie indusă de chimioterapie.
Efecte secundare?
Specific clasei — consultați casetele de siguranță de mai sus. Majoritatea medicamentelor de sprijin oncologic sunt bine tolerate atunci când sunt utilizate conform protocolului, dar necesită supraveghere specializată.
Interacțiuni medicamentoase?
Dezvăluiți întotdeauna toate medicamentele. Terapia de sprijin oncologic interacționează cu multiple citotoxice, regimuri de chimioterapie și medicamente concomitente.
Sarcină?
Variabilă în funcție de moleculă. Consultați oncologul pentru planificarea sarcinii în timpul terapiei oncologice.
Monitorizare?
Stabilit de specialist — de obicei hemoleucogramă, electroliți, funcție renală/hepatică, monitorizare cardiacă după caz.
Ce fac dacă uit o doză?
Luați când vă amintiți; nu dublați doza. Discutați cu echipa de oncologie dacă au fost omise mai multe doze.
Când se termină tratamentul?
Stabilit în funcție de răspunsul clinic, durata planificată a regimului și toleranța pacientului.
Depozitare?
Conform prospectului — de obicei sub 25-30°C, departe de lumină și umiditate. Membrii familiei gravide nu ar trebui să manipuleze comprimatele/capsulele sparte.
Cost?
Bio-similarele și echivalentele chimice generice indiene sunt semnificativ mai ieftine decât produsele originale, cu bioechivalență și echivalență clinică documentate.
Vaccinuri?
Coordonați cu oncologul — vaccinurile cu virus viu pot fi contraindicate în timpul terapiei cancerului.
Alte Medicamente pentru Cancer și de Suport
- Xeloda — capecitabină 500 mg — prodrog oral de 5-FU pentru cancerul de sân/colorectal/gastric
- Altraz — anastrozol 1 mg — inhibitor de aromatază pentru cancerul de sân la femei postmenopauzale
- Xbira — abirateronă 250 mg — inhibitor CYP17 pentru cancerul metastatic de prostată
- Zoldria — acid zoledronic IV — pentru metastaze osoase și hipercalcemie
- Actorise — darbepoetin alfa — pentru anemie indusă de chimioterapie






























Recenzii
Nu există recenzii încă