Tykerb
Tykerb (Lapatinib 250 mg) — GSK inhibitor dual EGFR + HER2 TKI pentru cancerul mamar HER2-pozitiv avansat sau metastatic, în asociere cu capecitabină sau letrozol.
✓ Verificat medical de Morgan Ellis — Cercetător farmaceutic · 8 ani de experiență · Ultima recenzie: mai 2026
Răspuns rapid
Tykerb — Lapatinib 250 mg (GlaxoSmithKline). Inhibitor dual EGFR + HER2 TKI pentru cancerul mamar HER2-pozitiv avansat sau metastatic (în asociere cu capecitabină după eșecul tratamentului cu trastuzumab, sau cu letrozol ca terapie de primă linie în boala HR+/HER2+ la femeile postmenopauzale).
Ce beneficii oferă MedsBase:
- producător certificat WHO-GMP
- Ambalaj discret în plic simplu
- Livrare în toată lumea
- Evaluat de peste 1.400 de clienți (citește recenziile)
📦 Garanția de retransmitere: dacă comanda dvs. nu a ajuns în 20 de zile lucrătoare de la expediere, o retransmitem fără costuri suplimentare. Citește politica.
De ce să comanzi de la MedsBase
Tykerb este expediat de la un producător certificat WHO-GMP în ambalaj neutru, facturat printr-un procesor de plăți reglementat (descrierea pe extrasul de cont va indica un procesor de plăți reglementat — niciodată MedsBase sau numele medicamentului). Fiecare comandă beneficiază de Garanția noastră de Reexpediere pe 20 de zile lucrătoare.
⚠️ Terapie oncologică supravegheată de specialist — acest medicament este inițiat, monitorizat și întrerupt de un oncolog sau hematolog. Dozarea depinde de tipul tumorii, stadiul, suprafața corporală, funcția organelor și terapia concomitantă. Autotratamentul nu este adecvat; informațiile de mai jos au scop educațional și susțin conversațiile informate cu specialistul dumneavoastră.
Inhibitorii de tirozin-kinază sunt terapii orale țintite. Ele necesită inițiere de către specialist, monitorizare terapeutică continuă (acolo unde este disponibilă) și gestionarea toxicităților specifice clasei. Conformitatea este critică — dozele ratate riscă eșecul tratamentului. Majoritatea TKI sunt substraturi CYP3A4 cu interacțiuni medicamentoase importante.
Hepatotoxicitate severă raportată. Teste hepatice de bază și lunare în primele 6 luni. Întrerupeți dacă testele hepatice depășesc de 3 ori limita superioară normală (ULN) cu simptome. Poate apărea reducere a fracției de ejecție ventriculară stângă (LVEF) — ecocardiogramă de bază și periodică. Prelungire a intervalului QT. Administrare pe stomac gol (1 oră înainte/după mese) — alimentele cresc semnificativ biodisponibilitatea și toxicitatea.
Întrebări frecvente
Ce este un TKI?
Inhibitorii de tirozin-kinază blochează căi specifice de semnalizare care stimulează creșterea celulelor canceroase. Fiecare TKI este selectiv pentru ținte diferite (EGFR pentru gefitinib/erlotinib; multikinază pentru sorafenib/sunitinib; BCR-ABL pentru nilotinib/imatinib; BTK pentru ibrutinib; JAK pentru ruxolitinib; CDK4/6 pentru palbociclib).
Efecte secundare?
Semnătură de clasă: erupție cutanată (adesea corelează cu răspunsul la inhibitorii EGFR), diaree, oboseală, reacție cutanată mână-picior, hipertensiune (multikinază), hepatotoxicitate, prelungire QT. Fiecare TKI are un profil specific.
Interacțiuni medicamentoase?
Majoritatea TKI sunt substraturi CYP3A4. Inhibitorii puternici (azole, macrolide, ritonavir, grapefruit) cresc nivelurile și toxicitatea; inductorii puternici (rifampicină, fenitoină, carbamazepină, sunătoarea) scad nivelurile și riscă eșecul tratamentului.
Se ia cu mâncare?
Unele TKI (lapatinib, erlotinib) pe stomacul gol (mâncarea crește biodisponibilitatea variabil). Altele (gefitinib, sorafenib) cu sau fără mâncare. Instrucțiunile specifice depind de moleculă — confirmați cu oncologul prescriitor.
Cum se monitorizează răspunsul?
Imagistică (CT/RMN/PET) la fiecare 2-3 luni la început; markeri tumorali dacă sunt aplicabili. Tratamentul continuă cât există beneficiu; se schimbă la progresie sau toxicitate inacceptabilă.
Rezistență?
Rezistența la TKI se dezvoltă în timp (de obicei 9-18 luni în tumori solide). Mecanisme: mutații țintă (T790M pentru EGFR, T315I pentru BCR-ABL), activarea căilor alternative, supraexprimarea țintei. TKI de nouă generație (osimertinib, ponatinib) depășesc mutațiile specifice de rezistență.
Ce fac dacă uit o doză?
Luați când vă amintiți dacă este aceeași zi și dacă mai sunt >6 ore până la următoarea doză. Altfel omiteți — nu dublați doza. Instrucțiunile specifice variază în funcție de medicament; confirmați cu echipa de oncologie.
Sarcină?
Toate TKI-urile sunt teratogene — contracepție eficientă în timpul și pentru cel puțin 4-6 luni după tratament pentru ambii parteneri.
Monitorizare cardiacă?
TKI-uri multichinazice (sorafenib, sunitinib): monitorizare TA, ECG (QT), ecocardiogramă în cazuri selectate. TKI-uri BCR-ABL (nilotinib): ECG obligatoriu la inițiere și în follow-up — prelungire QT.
Rentabilitate?
TKI-urile generice sunt produse pe scară largă sub licențe voluntare în India și alte jurisdicții. Prețurile genericulor indiene sunt semnificativ mai mici decât ale echivalentelor de marcă. Calitatea și bioechivalența sunt bine documentate.
Alte Medicamente Anticanceroase
- Xeloda — capecitabină 500 mg — prodrog oral de 5-FU pentru cancerul de sân/colorectal/gastric
- Altraz — anastrozol 1 mg — inhibitor de aromatază pentru cancerul de sân la femei postmenopauzale
- Xbira — abirateronă 250 mg — inhibitor CYP17 pentru cancerul metastatic de prostată
- Zoldria — acid zoledronic IV — pentru metastaze osoase și hipercalcemie
- Actorise — darbepoetin alfa — pentru anemie indusă de chimioterapie
Mai multe opțiuni în medicamentele anti-cancer
Clasificate în funcție de volumul recent de comenzi MedsBase — ce aleg alți clienți în această categorie.
| Concentrație | 250 mg |
|---|---|
| Cantitate | 30 Comprimate/s, 60 Comprimate/s, 90 Comprimate/s |
| Formă farmaceutică | Comprimat/e |
| Producător | Glaxosmithkline |
| Indicație | Cancer de sân |
| Brand generic | Lapatinib |
Tykerb
Întrebări și răspunsuri
Tykerb
Produse similare
Recenzii
Nu există recenzii încă