Snabb svar — Vad är AHK-Cu?
AHK-Cu (Alanyl-Histidyl-Lysine Koppar(II)-komplex) är ett syntetiskt kopparbindande tripeptid och systermolekylen till GHK-Cu. Medan GHK-Cu är den kanoniska kopparpeptiden för hud och sårläkning, är AHK-Cus forskningssignal koncentrerad till hårfollikelbiologi — publicerad preklinisk arbete dokumenterar stimulering av dermal papillaceller, follikelförstoring, ökad follikulär vaskularisering och förlängning av anagen tillväxtfas. Levereras i 20 mg och 50 mg lyofiliserade flaskor endast för laboratorieforskningsändamål.
📦 Varje beställning omfattas av vår Reshipment Assurance Policy — om din försändelse inte anländer inom 20 arbetsdagar, skickar vi om den.
| Specifikation | Detalj |
|---|---|
| CAS-nummer | 110374-12-4 (AHK-Cu); 71567-06-1 (AHK fri peptid) |
| Molekylformel | C15H25CuN6O4 (1:1 kopparkomplex) |
| Molekylvikt | ~417 Da (kopparkomplex) |
| Sekvens | Ala-His-Lys (AHK, 3 aminosyror) koordinerad till en enda Cu2+ jon via imidazolkvävet i His, aminoterminalen av Ala och den deprotonerade peptidkvävet mellan Ala och His |
| Form | Lyofiliserat koppar-peptidkomplex (blått till blåviolett pulver; färgen kommer från d-d-övergångarna hos bundet Cu2+) |
| Renhet | ≥99 % (HPLC-verifierat, COA på begäran) |
| Förvaring | Lyofiliserat: 2–8 °C (kylskåp) för arbetslager; −20 °C för långtidslagring av oöppnade flaskor. Rekonstituerat: 2–8 °C, använd inom ~30 dagar. Skydda från ljus. Frys inte upp och tina den rekonstituerade lösningen. |
| Löslighet | Bakteriostatiskt vatten (rekommenderas) eller sterilt vatten för kortare användningsperioder. Lösligt i vatten; den upplösta lösningen behåller den karakteristiska blå färgen hos bundet Cu2+. |
| Forskningsanvändning | Endast för laboratorieforskning. Ej avsedd för diagnostiskt eller terapeutiskt bruk på människor eller djur. |
Vad är AHK-Cu?
AHK-Cu (Alanyl-Histidyl-Lysine Copper(II)-komplex) är ett syntetiskt kopparbindande tripeptid som består av de tre aminosyrorna Ala, His och Lys, koordinerad till en enda Cu2+ jon. Det är systermolekylen till den mer utforskat GHK-Cu — båda tillhör “kopparpeptid”-klassen, båda delar samma Cu-koordinationsarkitektur med en histidinrest, och båda studeras i dermatologiska forskningssammanhang. Skillnaden ligger i den primära forskningssignalen: GHK-Cu är den kanoniska forskningspeptiden för hudommodellering, sårläkning och bindvävsreparation, medan AHK-Cu:s mest citerade forskningsapplikationer är inom hårfollikelbiologi.
Den välkaraktäriserade molekylära sammansättningen är C15H25CuN6O4, molekylvikt cirka 417 Da. Cu2+ jonen koordinerar med tripeptiden via imidazolkvävet i histidin, aminoterminalen av alanin och den deprotonerade peptidkvävet mellan Ala och His — samma kvadratisk-planär koordinationsgeometri som i GHK-Cu. Det bundna kopparet ger båda föreningarna deras karakteristiska blå till violetta färg i fast och upplöst form — forskare som rekonstituerar AHK-Cu bör förvänta sig en synligt blå arbetslösning.
AHK-Cu levereras som ett högrent lyofiliserat koppar-peptidkomplex för rekonstitution med bakteriostatisk vatten. Föreningen är inte godkänt godkänd av FDA, EMA, MHRA eller någon annan större tillsynsmyndighet för terapeutiskt bruk hos människor. Den forskningsmässiga AHK-Cu som säljs här tillhandahålls endast för laboratorieforskningsändamål och är inte avsedd för administrering till människor eller djur. För den systeraktiva hudforskningskopperpeptiden, se vår GHK-Cu produktsida.
Verkningsmekanism – Kopparleverans till hårfollikelpapillceller
Det som gör AHK-Cu mekanistiskt distinkt bland kopparpeptider är dess preferentiella signalering till dermala papillceller i hårfollikeln – de mesenkymala cellerna vid follikelns bas som reglerar hårstråproduktion och cykeln genom tillväxtfasen (anagen), regressionen (catagen) och vilofasen (telogen). Publicerad forskning har dokumenterat tre huvudmekanismer:
- Kopparleverans till dermala papillceller — Cu2+ jonen är den aktiva lasten i AHK-Cu (och i GHK-Cu inom hudforskning). Tripeptiden fungerar som ett transportmedel som för metalljonen till målvävnaden, där koppar deltar i flera enzymkofaktorroller inklusive lysyloxidas (korsbindning av kollagen och elastin) och superoxiddismutas (oxidative stress buffring). Vid hårfollikeln tar dermala papillceller upp koppar från AHK-Cu och använder det för att stödja den follikulära extracellulära matrixen och hanteringen av oxidativ stress som anagen kräver.
- VEGF-uppreglering och follikulär vascularisering — AHK-Cu stimulerar uttrycket av vaskulär endotel tillväxtfaktor (VEGF) i dermala papillaceller. Den nedströms effekten är ökad follikulär perfusion — ny kapillärtillväxt vid follikelns bas som stöder de metaboliska behoven hos de snabbt prolifererande hår-matrix keratinocyterna under anagen. Denna perfusionsförstärkande mekanism överlappar med minoxidilmekanismen men fungerar via en fundamentalt annorlunda väg (direkt kopparpeptidsignalering snarare än ATP-känslig kaliumkanalmodulering).
- Förlängning av anagenfasen och follikulär förstoring — I publicerad forskning om hårcykeln hos gnagare förlänger AHK-Cu-administrering varaktigheten av anagen tillväxtfasen och ökar den totala follikulära storleken. Den kombinerade effekten är mer hårskaftproduktion per follikel per cykel. Mekanismen verkar vara nedströms av kopparleverans- och VEGF-uppregleringsstegen — friska, välperfunderade folliklar i en kopparrik miljö upprätthåller anagen under en längre tid innan de övergår till catagen.
Mekanismen är fundamentalt annorlunda från de två FDA-godkända håravfallspreparaten: finasterid blockerar 5-alfa-reduktas för att sänka DHT i hårbotten (hormonell mekanism); minoxidil öppnar ATP-känsliga kaliumkanaler för att vasodilatera follikulära kärl (vaskulär mekanism). AHK-Cu ger direkt signalering till mesenkymala celler och leverans av kopparko-faktor, vilket verkar vid en annan punkt i follikulärbiologi än något av de FDA-godkända preparaten — vilket gör det till ett användbart forskningsverktyg för att analysera follikulär cellbiologi oberoende av androgenaxel- eller vasodilatationsmedierade mekanismer. Subkutana, topikala och intrafolikulära injektionsvägar är alla dokumenterade i publicerad forskning.
Publicerade forskningsapplikationer
AHK-Cu används i laboratorieforskningssammanhang som undersöker:
- Forskning om hårfollikelbiologi — proliferationsanalyser av dermala papillaceller, mätning av follikulär storlek, analys av hårskaftdiameter, forskning på organodlade hårfolliklar; kanonisk kopparpeptidforskningsförening för håraxeln (Pyo et al., J Korean Med Sci 2007; Uno & Kurata, J Investig Dermatol)
- Forskning om hårcykeln — varaktighet av anagen/catagen/telogenfas, induktion av anagen i telogenfolliklar, komparativ dos-respons med etablerade jämförelseföreningar för håraxeln
- Forskning om follikulär vaskularisering — VEGF-uttryck, kapillärtäthet vid follikelns bas, mätning av peri-follikulär perfusion
- Komparativ kopparpeptidforskning — direkt jämförelse med GHK-Cu för dermatologisk forskning; AHK-Cu föredras för håraxeländamål, GHK-Cu föredras för hud/sår/anti-åldringsändamål
- Forskning om topikala och intradermala formuleringar — AHK-Cu är en av de mer studerade kopparpeptiderna för topikal och intradermal administrering; publicerad forskning undersöker hudpenetrationsdjup, follikulär målning via olika bärarformuleringar
- Uppdelning av håravfallsmekanismer — tillsammans med finasterid (androgenaxeln) och minoxidil (vaskulära axeln) erbjuder AHK-Cu en tredje ortogonal forskningsmekanism (mesenkymala celler + kopparkofaktor + VEGF-axeln); användbar för forskningsdesigner som fokuserar på verkningsmekanismer
- Kollagen- och elastinforskning — koppars roll som kofaktor för lysyloxidas gör kopparpeptider relevanta för forskning om tvärbindning i extracellulära matriser; AHK-Cu delar denna mekanism med GHK-Cu på en bredare nivå, även om effekter på håraxeln dominerar.
För en bredare kontext om var AHK-Cu passar in inom kopparpeptid- och dermatologisk forskning, se GHK-Cu som den kanoniska kopparpeptiden för hudforskning, BPC-157 för forskning om vävnadsreparation, och TB-500 för forskning om systemisk återhämtning. Bläddra i hela forskningspeptidkatalogen för relaterade föreningar.
Tillgängliga styrkor och koncentrationer
MedsBase erbjuder AHK-Cu i två lyofiliserade flaskstorlekar anpassade till typiska forskningsprotokoll. Varje styrka finns i 10- eller 20-förpackningar med fullständiga rekonstitutionsinstruktioner:
| Flaskstyrka | Typiskt forskningsanvändningsfall | Förpackningsstorlekar |
|---|---|---|
| 20 mg | Standardforskningsstyrka — topikal formulering och kortcykelprotokoll | 10 eller 20 flaskor |
| 50 mg | Stor forskningsflaska, långa cykler, lägsta kostnad per mg, forskning på flera follikelkohorter | 10 eller 20 flaskor |
Båda styrkorna är samma kemiska form (lyofiliserat kopparpeptidkomplex, 99%+ HPLC-renhet). Flaskor med högre mg är särskilt användbara för AHK-Cu på grund av de relativt stora doser som är typiska i forskning med topikala formuleringar jämfört med systemiska peptider i mikrogramområdet. Flaskor med högre mg kräver mindre rekonstitutionsvolymer per enhetsdos.
Jämförelse — AHK-Cu vs GHK-Cu
AHK-Cu och GHK-Cu är systerkopparbindande tripeptider som delar samma Cu-koordinationskemi men skiljer sig i den första aminosyraresten (Ala vs Gly). Denna mindre strukturella skillnad ger kvalitativt olika forskningssignaler: GHK-Cu dominerar inom hud-/sår-/anti-åldringsforskning medan AHK-Cus starkaste signal är inom hårfollikelbiologi.
| Kriterium | AHK-Cu | GHK-Cu |
|---|---|---|
| Längd | 3 aminosyror (tripeptid) | 3 aminosyror (tripeptid) |
| Sekvens | Ala-His-Lys | Gly-His-Lys |
| Kopparkoordination | 1:1 Cu2+ via His + N-terminus | 1:1 Cu2+ via His + N-terminus |
| Primär forskningssignal | Hårfollikelbiologi, förlängning av anagenfasen | Hudombildning, sårläkning, anti-åldrande |
| Målcelltyp | Dermala papillceller (hårfollikel) | Dermala fibroblaster, keratinocyter (hud) |
| VEGF-signalering | Stark — follikulär vaskularisering | Måttlig — sårbäddens angiogenes |
| Endogen förekomst | Syntetisk (ingen signifikant endogen pool) | Endogen (minskar med ålder i plasma) |
| Typisk forskningsdos | 2–10 mg topikalt / 1–5 mg subkutant | 1–5 mg topikalt / 0,5–2 mg subkutant |
För hårforskning är AHK-Cu det kanoniska första valet på grund av dess selektivitet för dermalapapillceller och dess dokumenterade signal för anagenförlängning. För hudåtermodellering, sårläkning och anti-åldringsforskning, GHK-Cu är den kanoniska referensen. Vissa forskningsdesigner använder båda i parallella armar för att urskilja kopparpeptideffekter som delas (allmän Cu-kofaktorleverans) från effekter som är sekvensspecifika (celltypselektivitet).
Förvaring och rekonstitution
Förberedelse före rekonstitution: förvara liofyliserade flaskor kylda vid 2–8 °C i originalförpackning för korttidslager. För olångtidslagring av oöppnade förpackningar, frys vid −20 °C. Liofyliserat AHK-Cu är stabilt under kylning i upp till 24 månader och vid −20 °C i upp till 36 månader. Undvik frys-tin-cykler för det liofyliserade pulvret. Cu-2+ koordinationen är stabil i liofyliserad form; efter rekonstitution kan långvarig exponering för ljus eller reduktionsmedel påverka kopparoxidationsgraden.
Rekonstitutionsprocedur: injicera bakteriostatisk vatten längs sidoväggen på peptidflaskan (inte direkt på den liofyliserade kakan). För en 20 mg flaska ger 2,0 mL bakteriostatisk vatten en arbetskoncentration på 10 mg/mL — 0,1 mL ger 1 mg; 0,5 mL ger 5 mg. Virvla försiktigt — skaka inte inte — och låt stå i 2–5 minuter för fullständig upplösning. En korrekt rekonstituerad lösning bör vara klar med den karakteristiska blå färgen av det bundna Cu-2+. -et. Grumlighet eller fällning indikerar ett problem med rekonstitution; kassera och försök igen.
förvara lösningen i kylskåp vid 2–8 °C och använd inom 30 dagar för optimal stabilitet. Frys inte den rekonstituerade lösningen — frys-tina-cykler försämrar peptidens integritet. Kasta eventuella flaskor som visar oklarhet, fällning eller färgförändring. Förvara i kylskåp vid 2–8 °C och använd inom 30 dagar för optimal stabilitet. Frys inte den rekonstituerade lösningen — frys-töa-cykler försämrar peptidintegriteten. Skydda alltid från direkt ljus. För forskning om topikala formuleringar kan AHK-Cu inkorporeras i en mängd olika bärare (krämer, geler, serum) för leverans till hårfolliklar; publicerad forskning om bärare inkluderar liposomala och mikroemulsionsformuleringar för förbättrad follikulär penetration.
Vanliga frågor
Vad används AHK-Cu till inom forskning?
AHK-Cu används i laboratorieforskning som undersöker hårfollikelbiologi, proliferation av dermala papiller, förlängning av anagenfasen, follikulär vaskularisering, hårskaftsdiameter, jämförande farmakologi av kopparpeptider, forskning om topikala och intradermala formuleringar samt mekanismstudier av håravfall som skiljer sig från androgenaxeln (finasterid) och vaskulära mekanismer (minoxidil). Det är den klassiska kopparpeptiden för forskning inom håraxeln. Den forskningsgraden av AHK-Cu som säljs här är inte FDA-godkänd och tillhandahålls enbart för laboratorieforskning.
Hur skiljer sig AHK-Cu från GHK-Cu?
Båda är kopparbindande tripeptider som delar samma Cu-koordinationsarkitektur (His-medierad 1:1 Cu2+ bindning). De skiljer sig åt i den första aminosyreresten — alanin i AHK-Cu, glycin i GHK-Cu — vilket ger olika celltypselektivitet i publicerad forskning. AHK-Cus starkaste forskningssignal är i dermala papiller i hårfollikeln; GHK-Cu‘s starkaste signal är i hudfibroblaster och keratinocyter. De två studeras ofta parallellt för att särskilja gemensamma kopparpeptideffekter från sekvensspecifika effekter.
Vad är den typiska forskningsdoseringen för AHK-Cu?
Publicerade prekliniska protokoll använder vanligtvis 1–5 mg per administration för subkutan leverans och 2–10 mg för forskning om topikala formuleringar, ges 1–3 gånger dagligen under forskningscykler på 4–12 veckor. En 20 mg flaska rekonstituerad med 2,0 mL bakteriostatisk vatten ger 10 mg/mL — 0,1 mL motsvarar 1 mg, 0,5 mL motsvarar 5 mg.
Är AHK-Cu godkänt av FDA?
Nej. AHK-Cu är inte godkänt av FDA, EMA, MHRA eller någon annan större regulator för terapeutisk användning hos människor. Kopparpeptider har inkorporerats i vissa kosmetiska produkter under kosmetisk regelverk, men AHK-Cu specifikt har ingen terapeutisk godkännande. All AHK-Cu som säljs av leverantörer endast för forskning är avsedd för laboratorieundersökningar och bör inte administreras till människor.
Hur ska AHK-Cu förvaras?
Lyofiliserade flaskor: förvara i kylskåp vid 2–8 °C för korttidslager eller −20 °C för långtidslagring av oöppnade flaskor. Rekonstituerad lösning: förvara i kylskåp vid 2–8 °C, använd inom 30 dagar. Frys inte den rekonstituerade lösningen — frys-töa-cykler försämrar peptiden och kan påverka kopparkoordinationen. Skydda alltid från direkt ljus för att bevara kopparoxidationsläget.
Hur rekonstituerar jag AHK-Cu?
Följ rekonstitutionsproceduren ovan. Tillsätt bakteriestatiskt vatten längs sidoväggen på flaskan (inte direkt på den liofiliserade kakan), sväng försiktigt och låt stå i 2–5 minuter för fullständig upplösning. Gör inte skaka flaskan. En korrekt rekonstituerad lösning är klar med den karakteristiska blå färgen av det bundna Cu2+ — själva färgen bekräftar lyckad rekonstitution och intakt kobberkoordination. För en 20 mg-ampull + 2,0 mL spädmedel är arbetskoncentrationen 10 mg/mL.
Vilka styrkor finns hos MedsBase?
MedsBase förser AHK-Cu i 20 mg och 50 mg lyofiliserade ampuller. Varje styrka finns i förpackningsstorlekar om 10 eller 20 ampuller. Alla ampuller levereras med 99%+ HPLC-renhet och en analyscertifikat finns tillgänglig vid begäran.
Varför är AHK-Cu blå till färgen?
Den karakteristiska blå till violetta färgen hos AHK-Cu (och GHK-Cu) kommer från d-d elektronövergångar hos bundet Cu2+ i den kvadratplanära koordinationsmiljön som skapas av histidinresten och peptidkedjan. Färgen är en användbar kvalitativ indikator på lyckad kobberkoordination — en korrekt rekonstituerad blå lösning bekräftar intakt Cu2+ bindning, medan en färglös eller blek lösning skulle indikera kobberförlust eller nedbrytning. Detta är unikt bland små peptider — de flesta syntetiska peptider ger färglösa lösningar vid rekonstitution.
Hur jämförs AHK-Cu med finasterid eller minoxidil?
De tre riktar in sig på håravfall genom helt olika mekanismer. Finasterid blockerar 5-alfa-reduktas för att sänka DHT-nivåer i hårbotten — en androgenaxelmekanism. Minoxidil öppnar ATP-känsliga kaliumkanaler för att vaskulärt dilatera follikulära kärl — en vaskulär mekanism. AHK-Cu ger direkt leverans av kobberkofaktor och VEGF-medierad follikulär vaskularisering på dermal papillcellnivå — en mesenkymcellmekanism. De tre mekanismerna är ortogonala, vilket gör AHK-Cu till ett användbart forskningsverktyg för att studera follikulär biologi oberoende av androgenaxel- eller vasodilatationsmedierade effekter.
Orsakar AHK-Cu biverkningar i forskning?
Publicerad preklinisk forskning har rapporterat ett anmärkningsvärt rent säkerhetsprofil vid typiska forskningsdoser, där den huvudsakliga måleffekten är follikulär stimulering. Off-target-fynd kan inkludera lokal irritation vid injektionsställe och (vid långvarig högdos topikal exponering) måttlig hudfärgförändring från kobberdeposition — båda reversibla vid avbrott. Systemiska biverkningar från topikala applikationer är sällsynta på grund av begränsad transkutan absorption.
Vad är halveringstiden för AHK-Cu?
I preklinisk forskning har AHK-Cu en relativt kort plasmahalveringstid (~1–2 timmar) efter subkutan administration. Den korta halveringstiden kompenseras av att bundet koppar kvarstår i målvävnader — även efter att det rensats från plasma fortsätter det koppar som levererats till dermala papillaceller att stödja hårfollikelbiologin genom sina enzym-kofaktorroller. Topikala formuleringar ger en långvarig lokal exponering som är mer relevant för hårforskning än den systemiska plasmaprofilen.
Kan AHK-Cu och GHK-Cu kombineras i forskning?
Ja. De två kopparpeptiderna riktar sig till olika celltyper (dermala papillaceller för AHK-Cu, dermala fibroblaster för GHK-Cu) och adresserar olika forskningsområden (hår vs hud), så samadministration är inte farmakologiskt redundant. Forskningsprotokoll som studerar kombinerade hud-och-hår-ändpunkter — till exempel omfattande dermatologisk ommodelleringsforskning — använder ibland båda delarna.
Hur lång tid tar det för AHK-Cu att visa effekter i preklinisk forskning?
Akuta effekter på dermala papillacellers VEGF-uttryck kan detekteras inom 24–72 timmar i cellodlingsforskning. Effekter på follikelstorlek och förlängning av anagenfasen i hårcykelmodeller hos gnagare blir vanligtvis statistiskt signifikanta efter 4–8 veckors regelbunden behandling och fortsätter att öka upp till 12–16 veckor — vilket matchar den naturliga hårcykelns tidsram.
Kan jag beställa AHK-Cu för internationell leverans?
Ja. MedsBase skickar AHK-Cu över hela världen från vårt dedikerade peptidleveransnätverk. Beställningar som enbart innehåller peptider kvalificerar för vår fristående peptidleveranstjänst. Alla beställningar skickas i temperaturkontrollerad förpackning med full spårbarhet och täcks av vår Reshipment Assurance Policy.
Andra peptider för hår-, hud- och vävnadsregenerationsforskning
- GHK-Cu — Systernkopparbindande tripeptid — kanonisk hudommodellerings- och sårläkningsforskningsförening
- BPC-157 — Body Protection Compound — vävnadsregenerations- och återhämtningsforskning
- TB-500 (Thymosin Beta-4) — Systemiskt läkande fragment — vävnads- och vaskulär återhämtningsforskning
- Epitalon — AEDG pineal tetrapeptid — forskning om livslängd och cirkadian rytm
- Semax — Nootropt heptapeptid — CNS-forskningsförening
Vidareläsning
📖 Utforska kopparpeptidforskningslandskapet
Bläddra bland hela forskningspeptidkatalogen, med relaterade dermatologi- och vävnadsregenerationsföreningar inklusive GHK-Cu (systerpeptid för hudforskning), BPC-157 (vävnadsregenerering), och TB-500 (systemisk läkning).



























Recensioner
Det finns inga recensioner än