GHRP-6 Acetat

📦 Varje beställning omfattas av vår Reshipment Assurance Policy — om din försändelse inte anländer inom 20 arbetsdagar, skickar vi om den.

Vad är GHRP-6 Acetate?

GHRP-6 (Growth Hormone Releasing Peptide 6) är en syntetisk hexapeptid med 6 aminosyror och en av de kanoniska medlemmarna i klassen av tillväxthormon sekretagog (GHS) peptider. Den utvecklades av Cyril Y. Bowers och kollegor vid Tulane University som en del av ett struktur-aktivitetsförhållande-program designat för att identifiera små peptider som kan stimulera pulsatil frisättning av tillväxthormon från adenohypofysen — arbete som slutligen ledde till upptäckten av tillväxthormon sekretagog-receptorn och, indirekt, till identifieringen av endogen ghrelin som dess naturliga ligand 1999 av Kojima et al. (Nature). Acetat-motjonen används i forskningsgrad av liofilisering eftersom den förbättrar peptidens långsiktiga stabilitet och vattenlöslighet utan att förändra farmakologin.

Den välkarakteriserade sekvensen är HwAWfK-NH₂ (där gemener betecknar D-aminosyrarester), molekylvikt 873.02 Da, empirisk formel C₄₆H₅₆N₁₂O₆. De två D-aminosyrasubstitutionerna (D-Trp vid position 2 och D-Phe vid position 5) ger resistens mot endogena proteaser och förlänger den in-vivo halveringstiden jämfört med alla-L-analoger. C-terminalen är amiderad, vilket är avgörande för receptoraktivitet. GHRP-6 är inte godkänt inte godkänd av FDA, EMA, MHRA eller någon annan större regelgivande myndighet för terapeutisk användning hos människor. Den forskningsgrad av GHRP-6 acetat som säljs här tillhandahålls endast för laboratorieforskningsändamål och är inte avsedd för administration till människor eller djur. För den nyare generationens receptorselektiva analog utan signalering av kortisol/prolaktin, se vår Ipamorelin produktsida.

Mekanism för verkan — GHS-R1a receptor agonism och GH-pulsen

Det som gör GHRP-6 mekanistiskt särskilt bland forskningspeptider på tillväxtaxeln är dess selektiva verkan på tillväxthormon sekretagog-receptorn — samma receptor som aktiveras av endogen ghrelin — snarare än GHRH-receptorn som används av sermorelin och CJC-1295. Den nedströms effekten är en pulsatil snarare än tonisk mönster av GH-frisättning i publicerad forskning:

• GHS-R1a-receptoragonism på somatotrofer — GHRP-6 binder till growth hormone secretagogue-receptorn typ 1a (GHS-R1a, även kallad ghrelinreceptorn) på somatotrofer i adenohypofysen. Receptoraktivering kopplas till Gα_q/11 och fosfolipas C, vilket ökar det intracellulära kalciumet och utlöser depolarisationskopplad exocytos av GH-innehållande vesiklar. Signalen förstärks genom undertryckning av somatostatintonus — GHRP-6 verkar både på somatotroferna och på hypotalamiska somatostatinneuroner, vilket ger en större GH-puls än vad direkt stimulering av somatotrofer ensamt skulle förutsäga.
• Synergi med endogent GHRH — GHS-R- och GHRH-R-signalvägarna konvergerar intracellulärt men använder olika andra budbärarsystem (PLC/IP₃Kan jag beställa Oxytocin Acetat för internationell leverans?²⁺ jämfört med adenylatcyklas/cAMP/PKA), så GHRP-6 och GHRH-analoger ger additiv eller synergistisk GH-frisättning när de kombineras. Detta är underlaget för de klassiska forskningskombinationerna “GHRP + GHRH-analog”: en GHS som GHRP-6 i kombination med en GHRH-analog som Sermorelin eller CJC-1295 med DAC. Den kombinerade stimulansen ger GH-pulser som är betydligt större än vad något av ämnena ensamt ger.
• Off-target aptitstimulering och måttlig kortisol/prolaktinsignal — Eftersom GHRP-6 verkar på ghrelinreceptorn ärver den ghrelins aptitstimulerande effekt — användbar i kakexiforskning, men en förvirrande faktor i renare GH-axelfarmakologi. GHRP-6 ger också en måttlig ökning av kortisol- och prolaktinutsöndring. Den nyare generations selektiva analog ipamorelin utformades specifikt för att eliminera denna kortisol/prolaktinsignal samtidigt som GH-effekten bevaras — se jämförelseavsnittet nedan.

GHRP-6 har en plasmahalveringstid på cirka 30–60 minuter, betydligt längre än inhemskt ghrelin (~10–30 minuter) på grund av D-aminosyrasubstitutionerna som motstår proteolytisk klyvning. Subkutan administrering är den mest citerade forskningsvägen i den publicerade litteraturen; intravenös och intranasal administrering dokumenteras också i mekanismstudier.

Publicerade forskningsapplikationer

GHRP-6 används i laboratorieforskningssammanhang som undersöker:

• Tillväxthormonaxlens farmakologi — pulsatil GH-dynamik, somatotrofresponsivitet, jämförande forskning om GH-sekretagoger; referens för första generationens GHS i publicerade studier om GH-pulsarkitektur (Bowers et al., J Clin Endocrinol Metab; Smith et al., Science 1996)
• Forskning om aptit och ätbeteende — aktivering av ghrelinaxeln, matintagstester i gnagarmodeller, kakeximodeller hos tumörburna djur; kanonisk forskningsmetod för att skilja ghrelinmedierad orexigen signalering från andra aptitvägar
• Forskning om hypofysfunktion — testning av GH-reserv i prekliniska modeller, somatotrofhypertrofi/hyperplasi, forskning om verkningsmekanism för nya GH-sekretagoger
• Forskning om kakexi och uttärningssyndrom — kakexi hos tumörburna gnagare, modeller för COPD-relaterad uttärning, bevarande av magermassa/fettmassa genom kombinerad aktivering av GH-axeln och aptitaxeln
• Jämförande forskning om GHS — direkt jämförelse med nyare analoger inklusive Ipamorelin (receptorselektiva utan kortisol/prolaktin), hexarelin (modifierad GHRP-6), GHRP-2 (alternativ första generationens analog), och oralt aktiva småmolekylära GHS som MK-677
• Kardiovaskulär forskning — GHS-R-uttryck på kardiomyocyter; publicerad forskning om kardiell ischemi-reperfusionsskada och hjärtfunktion i GH-bristmodeller
• Kombinerad forskning om GHRP + GHRH — synergistiska GH-frisättningsprotokoll som kombinerar GHRP-6 med GHRH-analoger som Sermorelin eller CJC-1295 med DAC för maximal pulsatil GH-forskningsstimulans.

För bredare kontext om var GHRP-6 passar in i tillväxtaxelspeptidlandskapet, se Ipamorelin som den nyare generations receptorselektiva analog, CJC-1295 med DAC för långverkande GHRH-axelforskning, och Sermorelin för forskning på kortverkande GHRH. Bläddra i hela utbudet forskningspeptidkatalogen för relaterade föreningar.

Tillgängliga styrkor och koncentrationer

MedsBase lagerför GHRP-6 Acetat i två lyofiliserade flaskstorlekar kalibrerade för typiska forskningsprotokollängder. Varje styrka finns i 10-flaskor eller 20-flaskor förpackningar med fullständig rekonstitutionsvägledning:

Båda styrkorna är samma kemiska form (lyofiliserat acetatsaltpulver, 99%+ HPLC-renhet). Högre mg-flaskor kräver mindre rekonstitutionsvolymer per enhetsdos, vilket är användbart när forskare vill minimera injektionsvolym i gnagarforskningsprotokoll. Eftersom GHRP-6-dosintervall ligger på 50–300 mcg per administrationsregim, räcker en enda 5 mg-flaska till många veckors forskning vid typiska doser.

Hur det jämförs — GHRP-6 vs Ipamorelin

GHRP-6 och Ipamorelin är de kanoniska första- och tredjegenerationsmedlemmarna i tillväxthormonsekretagogpeptidklassen, respektive, och är den mest citerade jämförelsen i publicerad GHS-forskning. De delar samma receptor (GHS-R1a) och ger liknande GH-pulser, men skiljer sig avsevärt i receptorselektivitet och off-target-signalering.

För forskning där aptitstimulerande signal är en del av studien (cachexia-modeller, matintagsstudier) föredras GHRP-6 eftersom den orexigena effekten är en del av forskningsmålet. För ren GH-axelfarmakologi där kortisol och prolaktin är förvirrande variabler föredras Ipamorelin eftersom receptorselektiviteten eliminerar dessa icke-målrelaterade signaler. Båda kombineras ofta med en GHRH-analog (som CJC-1295 med DAC) för den kanoniska synergistiska GH-pulsforskningsprotokollet.

Förvaring och rekonstitution

Förberedelse före rekonstitution: injicera bakteriestatiskt vatten längs sidoväggen på peptidflaskan (inte direkt på den liofiliserade kakan). För en 5 mg flaska ger 2,0 mL bakteriestatiskt vatten en arbetskoncentration på 2,5 mg/mL — 0,04 mL ger en forskningsdos på 100 mcg; 0,1 mL ger 250 mcg. Virvla försiktigt — gör inte.

Rekonstitutionsprocedur: injicera bakteriestatiskt vatten ner längs sidoväggen på peptidflaskan (inte direkt på den liofiliserade kakan). För en 5 mg flaska ger 2,0 mL bakteriestatiskt vatten en arbetskoncentration på 2,5 mg/mL — 0,04 mL ger en forskningsdos på 100 mcg; 0,1 mL ger 250 mcg. Sväng försiktigt — gör inte inte Skaka — och låt stå i 2–5 minuter för fullständig upplösning. En korrekt rekonstituerad lösning bör vara klar och färglös.

förvara lösningen i kylskåp vid 2–8 °C och använd inom 30 dagar för optimal stabilitet. Frys inte den rekonstituerade lösningen — frys-tina-cykler försämrar peptidens integritet. Kasta eventuella flaskor som visar oklarhet, fällning eller färgförändring. Förvara kyld vid 2–8 °C och använd inom 30 dagar för optimal stabilitet. Frys inte den rekonstituerade lösningen — frys-töa-cykler försämrar peptidens integritet. Kasta alla flaskor som visar grumlighet, fällning eller färgförändring.

Vanliga frågor

Vad används GHRP-6 till inom forskning?

GHRP-6 används i laboratorieforskning som undersöker tillväxthormonaxeln, dynamiken i pulsatil GH-frisättning, somatotrofrespons, farmakologi i ghrelinaxeln, aptit och ätbeteende, kakexi och utmattningssyndrom samt kombinerade GHRP + GHRH-protokoll för synergistisk GH-frisättning. Det är den klassiska första generationens GHS-forskningspeptid och den strukturella mall från vilken Ipamorelin och andra senare generationers analoger härstammar. Den forskningsgrad av GHRP-6 som säljs här är inte FDA-godkänd och tillhandahålls enbart för laboratorieforskning.

Hur skiljer sig GHRP-6 från Ipamorelin?

Båda verkar på samma receptor (GHS-R1a, ghrelinreceptorn) och ger en liknande pulsatil frisättning av tillväxthormon, men de skiljer sig avsevärt i receptorspecificitet och biverkningssignaler. GHRP-6 ger en ghrelinliknande aptitstimulering och måttliga ökningar av kortisol och prolaktin. Ipamorelin utformades specifikt för att eliminera dessa biverkningssignaler samtidigt som tillväxthormoneffekten bevaras — det ger minimal aptitsignal och ingen mätbar ökning av kortisol eller prolaktin enligt publicerad forskning. För ren tillväxthormonfarmakologi föredras Ipamorelin; för forskning där aptit är ett mål förblir GHRP-6 användbart.

Vad är skillnaden mellan GHRP-6 och GHRP-2?

Båda är första generationens hexapeptid tillväxthormonsekretagoger från Bowers laboratorieprogram. GHRP-2 är något mer potent på per mg-basis och ger något mindre aptitsignal än GHRP-6, men den kvalitativa farmakologin är liknande — båda höjer kortisol och prolaktin måttligt. GHRP-6 är den mer utförligt studerade av de två i publicerad forskning och förblir den kanoniska referensföreningen för första generationen.

Vad är den typiska forskningsdoseringen för GHRP-6?

Publicerade prekliniska protokoll använder vanligtvis 50–300 mcg per dosering, administrerat subkutant 1–3 gånger dagligen under forskningscykler på 2–12 veckor. En 5 mg flaska rekonstituerad med 2,0 mL bakteriestatiskt vatten ger 2,5 mg/mL — 0,04 mL motsvarar 100 mcg, 0,1 mL motsvarar 250 mcg.

Is GHRP-6 FDA approved?

Nej. GHRP-6 är inte godkänt av FDA, EMA, MHRA eller någon annan större tillsynsmyndighet för terapeutisk användning hos människor. All GHRP-6 som säljs av leverantörer endast för forskningsändamål är avsedd för laboratorieundersökningar och bör inte administreras till människor.

Hur ska GHRP-6 Acetat förvaras?

Lyofiliserade flaskor: förvaras i kylskåp vid 2–8 °C för korttidslager eller vid −20 °C för långtidsförvaring av oöppnade flaskor. Rekonstituerad lösning: förvaras i kylskåp vid 2–8 °C, används inom 30 dagar. Frys inte den rekonstituerade lösningen — frys-tö-cykler försämrar peptiden. Skydda alltid från direkt ljus.

Hur rekonstituerar jag GHRP-6?

Följ rekonstitutionsproceduren ovan. Tillsätt bakteriestatiskt vatten längs sidoväggen på flaskan (inte direkt på den liofiliserade kakan), sväng försiktigt och låt stå i 2–5 minuter för fullständig upplösning. Gör inte Skaka flaskan. En korrekt rekonstituerad lösning är klar och färglös. För en 5 mg flaska + 2,0 mL lösningsmedel är arbetskoncentrationen 2,5 mg/mL.

Vilka styrkor finns hos MedsBase?

MedsBase förser GHRP-6 Acetat i 5 mg och 10 mg lyofiliserade flaskor. Varje styrka finns tillgänglig i förpackningsstorlekar om 10 eller 20 flaskor. Alla flaskor levereras med en HPLC-renhet på 99%+ och en analyscertifikat finns tillgänglig på begäran.

Varför stimulerar GHRP-6 också aptiten?

GHRP-6 binder till tillväxthormonsekretagogreceptorn (GHS-R1a) — samma receptor som aktiveras av endogen ghrelin. Eftersom ghrelin är det primära hungerhormonet, kommer alla agonister av dess receptor att ärva en viss grad av orexigen (aptitstimulerande) aktivitet. För första generationens GHS som GHRP-6 och GHRP-2 är aptiteffekten betydande; för senare generationers receptorspecifika analoger som Ipamorelin minskades den orexigena signalen framgångsrikt genom strukturell optimering.

Kan GHRP-6 kombineras med en GHRH-analog i forskning?

Ja — detta är den kanoniska synergistiska forskningsprotokollet för GH-pulser. GHRP-6 aktiverar GHS-R1a (PLC/IP₃Kan jag beställa Oxytocin Acetat för internationell leverans?²⁺ Orsakar GHRP-6 biverkningar i forskning? Sermorelin eller CJC-1295 med DAC aktiverar GHRH-R (adenylatcyklas/cAMP/PKA-signalering). De två signalvägarna konvergerar på somatotrofer men använder olika sekundärbudbärarsystem, vilket resulterar i additiv eller synergistisk frisättning av GH vid kombination.

Vad är halveringstiden för GHRP-6?

I preklinisk forskning har GHRP-6 en plasmahalveringstid på cirka 30–60 minuter efter subkutan administration. Den förlängda halveringstiden jämfört med endogen ghrelin (~10–30 min) beror på de två D-aminosyrasubstitutionerna (D-Trp vid position 2 och D-Phe vid position 5) som motstår proteolytisk spjälkning. GH-pulsen varar längre än plasmareningen eftersom desensibilisering av somatotrofer och receptor nedreglering är långsammare processer.

Vad är halveringstiden för GHRP-6?

I preklinisk forskning har GHRP-6 en plasmahalveringstid på ungefär 30–60 minuter efter subkutan administrering. Den förlängda halveringstiden jämfört med endogen ghrelin (~10–30 min) beror på de två D-aminosyrasubstitutionerna (D-Trp i position 2 och D-Phe i position 5) som motstår proteolytisk spjälkning. GH-pulsen varar längre än plasmakläringen eftersom desensibilisering av somatotrofer och receptor-nedreglering är långsammare processer.

Hur lång tid tar det för GHRP-6 att visa effekter i preklinisk forskning?

Akuta GH-pulser kan detekteras inom 15–30 minuter efter subkutan administrering och når sin topp inom 60–90 minuter. Effekterna på aptitstimulering och matintag kan mätas inom timmar efter administrering i försöksmodeller med gnagare. Nedströmsverkan på IGF-1-produktion och vävnadsnivå GH-axelsignalering ackumuleras över 1–4 veckor av regelbunden dosering.

Kan jag beställa GHRP-6 för internationell leverans?

Ja. MedsBase skickar GHRP-6 över hela världen från vårt dedikerade peptidesändningsnätverk. Beställningar som endast innehåller peptider kvalificerar för vår fristående peptidesändningstjänst. Alla beställningar skickas i temperaturkontrollerad förpackning med full spårbarhet och täcks av vår Reshipment Assurance Policy.

Andra peptider för tillväxtaxel, GH-frisättning och anabol forskning

• Ipamorelin — Tredje generationens selektiva GHS-pentapeptid — ren GH-puls utan kortisol/prolaktin
• CJC-1295 med DAC — Långverkande GHRH-analog — kanonisk forskningsförening för GHRH-axeln
• Sermorelin — Kortverkande GHRH(1-29) analog — naturlig GH-pulsundersökning
• IGF-1 LR3 — Lång-arginin rekombinant IGF-1-analog — nedströms av GH/IGF-axeln
• Tesamorelin — GHRH-analog — forskning om visceralt fettvävnad

Vidareläsning

Fler alternativ inom peptider

Rangerade efter senaste ordervolym på MedsBase — vad andra kunder i denna kategori väljer.

BPC-157

US$115.00 – US$705.00価格帯: US$115.00～US$705.00

Retatrutid

US$310.00 – US$6,515.00価格帯: US$310.00～US$6,515.00

BAC-vatten (Bakteriostatisk vatten)

US$50.00 – US$150.00価格帯: US$50.00～US$150.00

NAD⁺

US$210.00 – US$1,975.00価格帯: US$210.00～US$1,975.00