HMG (Human Menopausal Gonadotropin / Menotropin) — Forskningskvalitet

📦 Varje beställning omfattas av vår Reshipment Assurance Policy — om din försändelse inte anländer inom 20 arbetsdagar, skickar vi om den.

Vad är HMG (Menotropin)?

HMG — Human Menopausal Gonadotropin, även känd som menotropin (CAS 61489-71-2) — är en urinbaserad glykoproteinhormonpreparation som innehåller lika mängder LH (luteiniserande hormon) och FSH (follikelstimulerande hormon) bioaktivitet, standardiserad till 75 IU av varje per flaska. Den renas genom jonbytes- och gel-filtrationskromatografi från samlat urin från postmenopausala kvinnor, som har naturligt förhöjd hypofysgonadotropinutgång (LH och FSH vanligtvis 50–100+ mIU/mL vardera) på grund av förlusten av ovarial negativ återkoppling som följer menopaus.

Det “menopausala” i namnet hänvisar till denna källa: postmenopausalt urin är den mest koncentrerade naturliga källan av LH och FSH tillgänglig för industriell skala rening, och hMG har producerats från denna källa sedan början av 1960-talet (den ursprungliga Cesare Serono-utvecklade Pergonal-preparationen). Sammansättningsförfiningen av hMG har utvecklats avsevärt under decennierna — tidigare preparationer hade högst varierande LH:FSH-förhållanden och betydande proteinföroreningsmängder; moderna preparationer (grunden för vårt forskningsgradematerial) är standardiserade till 75:75 IU bioaktivitet per flaska med ≥99% HPLC-renhet.

hMG är den kanoniska dubbelgonadotropinfarmakologiska verktyget. Där HCG selektivt aktiverar LHCGR, där rent-LH (rekombinant Luveris) selektivt aktiverar LHCGR vid fysiologisk halveringstid, där rent-FSH (rekombinant Gonal-F / Puregon) selektivt aktiverar FSHR, aktiverar hMG båda receptorerna samtidigt i ett fast 1:1-förhållande. De två receptorerna uttrycks på olika cellpopulationer inom gonaderna — LHCGR på Leydigceller / thecaceller / luteiniserade granulosa / corpus luteum; FSHR på Sertoliceller / mural granulosa — så dubbelaktivering producerar en komplett fysiologisk gonadotropinstimulus som mer nära efterliknar endogen mittcykelhypofysutgång än någon receptor aktiverad ensam.

En forskningsrelevant nyans: HCG-kopurifiering. Publicerade sammansättningsanalyser av urinbaserade hMG-preparationer rapporterar att huvuddelen av den in-vivo LH-receptorbioaktiviteten faktiskt tillskrivs spår av HCG som kopurifierats från postmenopausalt urin — ungefär 95% av LH-receptormedierad bioaktivitet enligt vissa analyser (Wolfenson et al., 2005). Detta beror på att HCG och LH binder samma LHCGR med liknande affinitet, men HCG har 33–37 timmars plasmahalveringstid jämfört med LH:s ~20 minuter, så även små HCG-mängder dominerar den kumulativa in-vivo LH-ekvivalenta signalen. Detta är en del av anledningen till att hMG producerar ihållande Leydig-cellstimulering trots att den nominella “LH-aktiviteten” hos LH självt är kortlivad. För forskningsprotokoll där denna distinktion är viktig (rent-LH-farmakologi kontra HCG-förorenad blandad-LH-signal), är rekombinant LH (Luveris) det renare verktyget; för protokoll där dubbel LHCGR + FSHR-aktivering vid fysiologiskt 1:1-förhållande är målet, är hMG den kanoniska referensen.

Verkningsmekanism — Dubbel LHCGR + FSHR-aktivering

hMGs mekanism är den dubbla summan av dess två komponentaktiviteter, båda välkarakteriserade inom endokrin farmakologi:

• LH (och samtidigt renat HCG) → LHCGR-aktivering — LH-komponenten (och spårmängderna av HCG som renas från postmenopausalt urin) binder till LH/CG-receptorn på Leydigceller (testis) och theca-/granulosa-/lutealceller (ovarium). Gs-koppling ökar cAMP, aktiverar PKA, uppreglerar StAR-medierad mitokondriell kolesteroltransport och inducerar CYP11A1/CYP17A1/3β-HSD/17β-HSD-steroidogena enzymer — vilket driver de-novo-testosteronbiosyntes (man) eller androstendionbiosyntes (kvinna).
• FSH → FSHR-aktivering — FSH-komponenten binder till FSH-receptorn på Sertoliceller (testis) och murala granulosceller (ovarium). FSHR är också Gs-kopplad, men dess nedströmsprogram är distinkt: i Sertoliceller driver FSHR-aktivering androgenbindande protein (ABP), inhibin B och det strukturella stödprogram som upprätthåller spermatogenes; i granulosceller driver FSHR-aktivering CYP19A1 (aromatas), som omvandlar thecacell-deriverade androgener till östrogener, och främjar follikulär mognad genom antrala och preovulatoriska stadier.
• Kombinerad tvåceller-tvågonadotropinmodell — Den klassiska endokrina ramen. I manliga testiklar producerar LH-stimulerade Leydigceller testosteron, som diffunderar in i angränsande Sertoliceller där FSH-inducerat androgenbindande protein och Sertolicellers metaboliska maskineri omvandlar det till den höga intratestikulära testosteronmiljön som spermatogenes kräver. I kvinnliga ovarier producerar LH-stimulerade thecaceller androgener, som diffunderar in i angränsande granulosceller där FSH-inducerad aromatas omvandlar dem till östrogener. Tvåceller-tvågonadotropinmodellen är den kanoniska ramen, och hMG är det kanoniska farmakologiska verktyget för att samtidigt aktivera båda delarna.
• Receptordesensibilisering och tachyfylaxi — Både LHCGR och FSHR genomgår arrestin-medierad desensibilisering efter långvarig agonistexponering. Upprepad högdos hMG-dosering kan leda till receptor-downreglering — ett väl dokumenterat fenomen i publicerad gonadotropinfarmakologisk forskning relevant för kroniska doseringsprotokoll.
• Hypotalamus-hypofys-feedback — Som med HCG, återkopplar hMG-driven gonadosteroidproduktion till hypotalamus och hypofys för att undertrycka endogen GnRH och LH/FSH-utsöndring. I kontexten av HPG-suppressionsforskning (testosteronsubstitution, AAS-exponering, farmakologisk GnRH-antagonism), kringgår hMG hypotalamus-hypofys-blockaden genom att verka direkt på gonadala receptorer — bevarar både Leydig-cellfunktion (LH-sidan) och Sertoli-cell-/spermatogenesstödjande funktion (FSH-sidan) samtidigt, vilket skiljer hMG från ren-HCG-protokoll i denna forskningskontext.

Den farmakokinetiska profilen för hMG speglar i stort sett dess komponenter: FSH-aktivitet kvarstår med en terminal halveringstid på 30–40 timmar, LH-ekvivalent aktivitet domineras av den långa halveringstiden hos co-purifierad HCG (33–37 timmar), och den kombinerade preparaten ger en ihållande dubbel gonadotropinstimulation på 24–72 timmar per dos. Typisk dosering i forskningsprotokoll är 75–225 IE SC dagligen i forskning på gnagare eller människor — motsvarande 1–3 flaskor av 75 IE-styrkan.

Publicerade forskningsapplikationer

hMG används i laboratorieforskningssammanhang som undersöker:

• Gonadotropinfarmakologi — den kanoniska dubbelreceptorreferensen — mest citerade dual LHCGR + FSHR-agonist i publicerad gonadotropinforskning; standardreferensförening för att analysera LH-endast vs FSH-endast vs kombinerad gonadotropinsignalering
• Spermatogenesinduktionsforskning — i hypogonadotropisk-hypogonadism-gnagarmodeller är hMG (med eller utan kompletterande HCG) det kanoniska verktyget för att inducera spermatogenes genom att återställa både Leydig-celltestosteronproduktion och Sertoli-cell-FSH-stöd; standardforskningsprotokollcykel är 75–150 IE SC tre gånger per vecka i 6–24 månader i klinisk-translationsforskning
• Kvinnlig ovarialstimuleringsforskning — det historiska grundläggande verktyget för in vitro-fertiliseringsforskning; hMG driver follikulär utveckling genom antrala och preovulatoriska stadier i publicerade ovulationinduktionsprotokoll, vanligen kombinerat med HCG som ovulationstrigger; används brett i forskning om polycystiskt ovariesyndrom (PCOS), oförklarlig infertilitet och assisterad reproduktionsteknik
• Två-cell två-gonadotropinmodellforskning — den kanoniska ramen för gonadosteroidogenesfarmakologi; hMG är standardverktyget för att aktivera båda halvorna av modellen samtidigt; publicerad Sertoli-Leydig-co-odling och theca-granulosaco-odlingsforskning använder hMG för att återskapa den fysiologiska dubbelreceptorstimulansen
• HPG-axel-suppressionsåterhämtningsforskning — i publicerade forskningsmodeller där endogen LH/FSH har undertryckts (av exogent testosteron, AAS-exponering eller GnRH-antagonism), bevarar hMG både Leydig-cellfunktion och Sertoli-cellfunktion genom direkt gonadala receptoraktivering — vilket skiljer det från HCG-endast-protokoll som endast bevarar LH-sidans funktion och riskerar Sertoli-cellatrofi
• Jämförande farmakologi vs ren-LH / ren-FSH / HCG — publicerade huvud-mot-huvud-jämförelser av hMG vs rekombinant LH (Luveris), rekombinant FSH (Gonal-F / Puregon), rekombinant HCG (Ovidrel) och olika kombinationer är omfattande; hMG är den urinderiverade 1:1-blandade referensen mot vilken alla dessa mäts
• Follikelutveckling och granulosa-cellbiologi — publicerad ex-vivo follikelkultur och primär granulosa-cellforskning använder hMG för att driva samtidig theca-cell androgenproduktion och granulosa-cell aromataseinduktion — den mest fysiologiskt relevanta in-vitro-stimulansen tillgänglig
• Corpus-luteum-biologi — ihållande LHCGR-aktivering av LH-komponenten (och samrenat HCG) upprätthåller corpus-luteum-funktion och progesteronproduktion; används i forskning om lutealfasen och luteo-placentär övergång

För bredare kontext om HPG-axeln och reproduktionssystemets forskningspeptider i denna katalog, se HCG (Human Chorionic Gonadotropin) (ren LHCGR-agonist — direkt jämförelse; endast LH-aktivitet), Kisspeptin-10 (den uppströms hypotalamiska Kiss1R-agonisten — driver endogen GnRH-pulsatilitet), PT-141 (Bremelanotid) (melanokortinreceptorfarmakologi — sexualfunktionsforskning), och Oxytocin Acetat (posterior hypofyspeptidhormon). Bläddra i hela forskningspeptider & föreningar-katalogen.

Tillgängliga styrkor och koncentrationer

MedsBase lagerför HMG (urinutvunnet menotropin) i en enda liofiliserad flaska med styrka kalibrerad till standardenheten 1:1 LH:FSH bioaktivitet. Flaskan finns i 10-flaskor eller 20-flaskor förpackningar:

Den 75:75 IU-flaskan är den internationella referensenhetsdosen och det format som används i princip all publicerad gonadotropinforskning och klinisk praxis. Flerdosflaskor (150 IU, 225 IU per administration) är standard för högre dosprotokoll. 20-flaskorsförpackningen är det mer ekonomiska köpet per-IU för utökade cykler eller multikohortprotokoll.

Hur det jämförs — HMG vs HCG

HCG och hMG är de två urinbaserade gonadotropinpreparationerna i denna katalog, och de riktar in sig på gonadotropinreceptorsystemet på mekanistiskt olika sätt. HCG är en ren LH/CG-receptoragonist — endast Leydigcell-/thecacellaktivering. hMG är den dubbla LH + FSH-preparationen — aktiverar båda delarna av två-cellers två-gonadotropinmodellen samtidigt. Valet mellan dem i forskning beror på om protokollet behöver endast LH-sidoaktivering eller kombinerad LH-sido + FSH-sidoaktivering.

För forskning inriktad på dubbel LHCGR + FSHR-aktivering, induktion av spermatogenes eller den kanoniska två-cell två-gonadotropin-modellen är hMG standardreferenspreparatet. För forskning inriktad på endast Leydig-cellstimulering, utlösning av ägglossning eller HCG-specifik LHCGR-farmakologi, HCG är det ett mer riktat verktyg. Se även Kisspeptin-10 för uppströms hypotalamisk Kiss1R / GnRH-pulsatilitetsforskning.

Förvaring och rekonstitution

Förberedelse före rekonstitution: förvara lyofiliserade flaskor i kylskåp vid 2–8 °C i originalförpackning för korttidslager. För långtidslagring, frys oöppnade flaskor vid −20 °C (stabilt ≥36 månader vid −20 °C; ≥18 månader vid 2–8 °C). Den lyofiliserade kakan är stabiliserad med mannitol eller laktos och tål rimligtvis kortvarig exponering vid rumstemperatur under hantering, men bör återförvaras i kylskåp omedelbart. Skydda från ljus.

Rekonstitutionsprocedur: för varje 75 IU-flaska, injicera 1,0 mL av bakteriestatiskt vatten längs flaskans sidovägg (inte direkt på den lyofiliserade kakan) — detta ger en arbetslösning på 75 IU LH + 75 IU FSH per mL. För forskningsprotokoll som kräver högre koncentrationer (sammanblandning av flera flaskor för högre enkeldos), rekonstituera 2–3 flaskor med sammanlagt 1,0 mL lösningsmedel för att få 150–225 IU/mL. Vrid försiktigt för att lösa upp — skaka inte, använd inte virvel. Högsmörjande blandning dissocierar α/β-heterodimererna hos både LH- och FSH-komponenterna och förstör gonadotropinreceptorns bioaktivitet. Den mannitolbaserade lyofiliseringskakan löser sig vanligtvis upp inom 30–60 sekunder vid försiktig vridning.

Kritiska lagringsregler för rekonstituerat material: efter rekonstitution, förvara vid 2–8 °C och använd inom 30 dagar. Frys inte rekonstituerat hMG — frys-tin-cykler dissocierar LH- och FSH-α/β-heterodimererna (samma fysikalisk-kemiska begränsning som HCG) och förstör bioaktiviteten irreversibelt. Skydda från ljus. Kassera om grumlighet, partiklar eller tydlig färgförändring uppträder. För forskningsprotokoll som kräver flera aliquot, förbered aliquot vid tidpunkten för rekonstitution och förvara vid 2–8 °C separat istället för att frysa.

Vanliga frågor

Vad är skillnaden mellan HMG och HCG?

HCG är en ren LH/CG-receptoragonist — enkel glykoproteinhormon (CAS 9002-61-3) som binder och aktiverar endast LHCGR på Leydig-/theca-/granulosa-/luteala celler. hMG är en 1:1-blandning av LH- och FSH-bioaktivitet — distinkta glykoproteinhormoner (kombinerad CAS 61489-71-2) som binder både LHCGR (LH-sidan) och FSHR (FSH-sidan). Den kliniska och forskningsmässiga konsekvensen är att hMG ger dubbelreceptorstimulering som engagerar båda halvorna av två-cell två-gonadotropin-modellen (Leydig + Sertoli hos män; theca + granulosa hos kvinnor), medan HCG ger enkelreceptorstimulering av endast LHCGR-sidan.

Vad är HCG-samreningen i hMG, och varför är det viktigt för forskning?

Publicerade kompositionsanalyser av urinderiverade hMG-preparationer rapporterar att ungefär 95% av den in vivo LH-receptormedierade bioaktiviteten är faktiskt attribuerbart till spår av HCG som renats från postmenopausalt urin, snarare än till LH i sig (Wolfenson et al., 2005). Detta beror på att HCG och LH binder till samma LHCGR med liknande affinitet, men HCG har en plasmahalveringstid på 33–37 timmar jämfört med LH:s ~20 minuter — så även små mängder av medrenat HCG dominerar den kumulativa in-vivo LH-ekvivalenta signalen. För forskningsprotokoll där denna distinktion är viktig (t.ex., jämförelse av ren-LH-farmakologi vs HCG-kontaminerad blandad-LH-signal), rekombinant LH (Luveris) är det renare verktyget. För protokoll där dubbel aktivering av LHCGR + FSHR i fast 1:1-kvot är målet, är hMG den kanoniska referensen.

Varför kommer hMG från postmenopausala kvinnors urin?

Postmenopausala kvinnor förlorar ovarial negativ återkoppling av den hypothalamisk-hypofysära axeln, vilket dramatiskt ökar hypofysens LH- och FSH-utsläpp — typiska postmenopausala serumvärden för LH och FSH är 50–100+ mIU/ml vardera, en storleksordning högre än premenopausala värden. Båda hormonerna renas sedan via urinen i koncentrerad form. Sammansatt postmenopausalt urin är därför den mest koncentrerade naturliga källan till LH + FSH för industriell extraktion. hMG-industrin byggdes på denna insikt i början av 1960-talet (Pergonal var den ursprungliga Serono-preparationen) och fortsätter än idag, även om en stor del av den kliniska marknaden har flyttat till rekombinanta ren-LH och ren-FSH-preparationer.

Vilka publicerade dosintervall har använts i forskning?

Användning i forskningsprotokoll med enkel dos är vanligtvis 75–225 IE SC per administration (1–3 flaskor av 75 IE-styrkan), med 3×/vecka eller daglig dosering i kroniska protokoll. Protokoll för induktion av spermatogenes i publicerad forskning om hypogonadotrop hypogonadism använder vanligtvis 75–150 IE 3×/vecka i 6–24 månader i kombination med HCG (HCG ger ytterligare stimulering av Leydigceller). In-vitro-protokoll för Sertoliceller eller granulosa-cellskulturer använder vanligtvis 1–10 IE/ml i tillväxtmedium. Forskare bör konsultera primärlitteratur som är relevant för art, modell och slutpunkt.

Vad är skillnaden mellan hMG och rent rekombinant FSH (Gonal-F / Puregon)?

Rent rekombinant FSH (follitropin alfa / Gonal-F; follitropin beta / Puregon; producerat i CHO-celler från klonade FSH α- och β-cDNA) innehåller endast FSH-bioaktivitet — inget LH, inget HCG. hMG innehåller både LH- och FSH-bioaktivitet i 1:1-kvot (plus spår av HCG). För forskningsprotokoll som behöver ren FSHR-aktivering isolerad från LHCGR-signalering är rekombinant FSH det rätta verktyget. För protokoll som behöver kombinerad dubbelreceptoraktivering i fysiologisk kvot är hMG det rätta verktyget. Publicerade head-to-head-studier inom ovarialstimuleringsforskning har jämfört de två med i stort sett likvärdiga slutpunkter för follikelutveckling men med subtilt olika östradiolresponsprofiler (hMG tenderar att ge något högre östradiol under cykelns mitt på grund av den LH-sidiga androgensubstrat det tillhandahåller för granulosa-cellens aromatas).

Varför kan inte rekonstituerat hMG frysas?

Samma anledning som HCG — både LH och FSH är heterodimerer av två icke-kovalent associerade subenheter (α + β var). α/β-interaktionen är stabil i den liofiliserade kakan (ingen vatten som kan störa interaktionen) och stabil i kylskåpskall vattenlösning vid 2–8 °C (dissociationskinetiken är långsam vid låg temperatur). Men iskristallbildning under frysning drar fysiskt isär subenheterna, och de återassocierar endast ineffektivt vid upptining. Resultatet är att fryst och upptinad hMG behåller en stor del av immunoreaktiviteten men förlorar en stor del av bioaktiviteten. Liofiliserad hMG kan frysas och är stabil vid −20 °C; rekonstituerad hMG kan inte det.

Vad är hMG:s regulatoriska status enligt WADA?

hMG / menotropin finns på World Anti-Doping Agency (WADA)s lista över förbjudna substanser under klass S2 (Peptidhormoner, tillväxtfaktorer, relaterade substanser och mimetics). Det är förbjudet vid alla tillfällen — både under tävling och utanför tävling — för manliga idrottare. Forskare som genomför forskning med mänskliga försökspersoner med hMG behöver vara medvetna om denna regulatoriska status. För laboratoriein vitro- och gnagarin vivo-forskning är WADA-status endast informativ.

Hur jämför denna forskningsgrad av hMG med de märkta kliniska preparaten (Menopur, Menogon, Repronex)?

De märkta kliniska preparaten är urinutvunnet menotropin (Menopur, Menogon, Repronex; det historiska preparatet Pergonal har i stort sett fasats ut) förpackade under olika tillverkares SKU:er för klinisk användning inom assisterad reproduktionsteknik. Den forskningsgrad av hMG som tillhandahålls här är samma urinutvunna preparat med ≥99% HPLC-renhet, levererat utan klinisk användningsetikett och avsett endast för laboratorieforskning. Forskare som söker menotropin för klinisk användning bör skaffa det via en klinisk försörjningskedja; forskare som söker forskningsmaterial för in vitro receptorfarmakologi, gnagarin vivo-arbete eller andra laboratorietillämpningar kan använda materialet som tillhandahålls här.

Kan hMG kombineras med HCG, Kisspeptin-10 eller testosteron i forskningsprotokoll?

Ja — dessa föreningar riktar in sig på olika nivåer av HPG-axeln och kombineras vanligtvis i publicerad forskning. De mest publicerade kombinationerna är hMG + HCG (det standardkliniska och forskningsprotokollet för induktion av spermatogenes i hypogonadotrop hypogonadism-modeller — hMG ger FSH-stöd, ytterligare HCG ger kompletterande LH-stimulering); hMG + Kisspeptin-10 (uppströms + nedströms dissekering — kisspeptin driver endogent GnRH medan hMG ger direkt gonadstimulering); hMG + exogent testosteron (för HPG-suppressionsåterhämtningsforskning, där testosteronet undertrycker endogent LH/FSH och hMG kringgår undertryckningen genom att verka direkt på gonaderna). Rekonstituera var och en separat och följ varje förenings specifika lagringsregler — varken hMG eller HCG bör frysas rekonstituerat.

Andra forskningspeptider för HPG-axel och reproduktionsforskning

• HCG (Human Chorionic Gonadotropin) — Ren LH/CG-receptoragonist — direkt jämförelse; endast LH-aktivitet
• Kisspeptin-10 — Hypotalamisk Kiss1R-agonist — uppströmsregulator av HPG-axeln, driver GnRH-pulsatilitet
• PT-141 (Bremelanotid) — Melanokortin-4-receptoragonist — sexualfunktionsforskning
• Oxytocin Acetat — Posterior hypofys-nonapeptid — reproduktions- och social bindningsforskning
• Tesamorelin — GHRH-analog — annan endokrin axel, vanligtvis samstuderad
• BAC-vatten (Bakteriostatisk vatten) — Krävs för att rekonstituera vilken liofiliserad flaska som helst — sterilt, 0,9% bensylalkoholbevarat spädmedel

Fler alternativ inom peptider

Rangerade efter senaste ordervolym på MedsBase — vad andra kunder i denna kategori väljer.

BPC-157

US$115.00 – US$705.00Prisintervall: US$115.00 till US$705.00

Retatrutid

US$310.00 – US$6,515.00Prisintervall: US$310.00 till US$6,515.00

BAC-vatten (Bakteriostatisk vatten)

US$50.00 – US$150.00Prisintervall: US$50.00 till US$150.00

NAD⁺

US$210.00 – US$1,975.00Prisintervall: US$210.00 till US$1,975.00