✓ Betalning med kreditkort återställd — säker kassahantering via Privacy Shield

Barinat

✅ Minskar ledsvullnad
✅ Lindrar reumatisk stelhet
✅ Förbättrar immunreglering
✅ Bromsar ledskador
✅ Förbättrar daglig rörlighet

Barinat innehåller Baricitinib.

Medicinskt granskad av Morgan Ellis — Apoteksforskare · 8 års erfarenhet  · Senast granskad: maj 2026

Köp mer, spara mer Pris per flaska
Välj en styrka ovan för att se förpackningspriser.
Krypterad kassa
Kryptobetalning ger 10% rabatt
Diskret världsomspännande leverans
1 400+ kunder · 50+ länder

⚡ Snabbsvar — Vad är Barinat?

Barinat är ett tablettpreparat från Cipla som innehåller baricitinib — en oral Januskinas (JAK)-hämmare som blockerar intracellulär cytokinsignalering via JAK1 och JAK2. Finns i 2 mg och 4 mg. Standarddos: 4 mg en gång dagligen (2 mg hos patienter med måttlig njurfunktionsnedsättning eller högre infektionsrisk). Används för måttlig till svår reumatoid artrit och flera andra autoimmuna tillstånd efter att konventionella DMARD-preparat har misslyckats. Bär en FDA svart låda-varning för allvarliga infektioner, större kardiovaskulära händelser (MACE), trombos och malignitet — särskilt hos patienter över 50 år med minst en kardiovaskulär riskfaktor. Obligatorisk förbehandlingsscreening: latent TB, hepatit B, hepatit C, CBC med differential, leverfunktionstester, lipidpanel och varicella-zoster-status. Inte ett förstahandsval — reservera för patienter som inte har svarat på metotrexat eller biologiska DMARDs.

⚕ Specialistsuperviserad medicin — klinisk övervakning krävs. Detta är ett allvarligt immunmodulerande läkemedel med specifika krav på förbehandlingsscreening, svart låda-varningar och obligatorisk laboratorieövervakning. Det bör ordineras och övervakas av en reumatolog, gastroenterolog, dermatolog eller annan specialist med erfarenhet av dess användning. inte självordinerar, självjusterar dosen eller startar/stoppar utan ordinerande läkares riktlinjer. Ge alltid din behandlande läkare din nuvarande förskrivning innan du beställer från MedsBase.
WHO-GMP-certifierad tillverkare📦 Diskret förpackning🌍 Världsvid leverans💬 1,400+ kundrecensioner

📦 Varje beställning omfattas av vår Reshipment Assurance Policy — om din försändelse inte anländer inom 20 arbetsdagar, skickar vi om den.

Varför beställa från MedsBase

Våra generiska läkemedel kommer från WHO-GMP-certifierade tillverkare och skickas världsvidt i diskreta, enkla förpackningar — inget läkemedelsnamn på försändelsens utsida. Kortbetalningar hanteras via en reglerad betalningsprocessor (kontoutdrag visar en reglerad kortbetalningsprocessor — aldrig “MedsBase” eller något läkemedelsnamn). Krypto och SEPA-banköverföring accepteras också. Varje beställning backas upp av vår Reshipment Assurance Policy.

Vad är Barinat?

Barinat är ett oral tablett tillverkat av Cipla som innehåller baricitinib, en småmolekylär Januskinas (JAK)-hämmare. JAK-hämmare är en nyare klass av riktade syntetiska sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (tsDMARDs) som blockerar den intracellulära signaleringskaskaden som utlöses när inflammatoriska cytokiner binder till sina receptorer på immunceller.

Barinat är Ciplas generiska baricitinib — en selektiv JAK1/JAK2-hämmare som först godkändes (som Olumiant, Lilly) för måttlig till svår reumatoid artrit, senare utvidgad till atopisk dermatit, svår alopecia areata och inlagd COVID-19. En gång daglig dosering gör den till en av de mest bekväma riktade RA-terapierna som finns. Till skillnad från de äldre injicerbara biologiska läkemedlen (TNF-hämmare, IL-6-hämmare) tas baricitinib som en tablett, har snabb inverkan (klinisk förbättring inom 2–4 veckor) och verkar på en annan molekylär väg — vilket gör den till ett användbart alternativ för patienter som inte har svarat på konventionella DMARDs eller en eller flera biologiska läkemedel. Centrala bevis: RA-BEAM och RA-BEACON (reumatoid artrit), BREEZE-AD (atopisk dermatit), COV-BARRIER (COVID-19-inläggning).

Hur fungerar Barinat?

Många inflammatoriska cytokiner (IL-6, IFN-γ, GM-CSF, IL-2, IL-4, IL-15, IL-21 och andra) signalerar inuti celler genom att aktivera JAK-STAT-vägen. När cytokin binder till sin receptor fosforylerar JAK-enzymer STAT-proteiner, som sedan transporteras till cellkärnan och aktiverar gener som driver inflammation, T-cellaktivering och synovial proliferation.

  • Baricitinib blockerar JAK1 och JAK2 inuti cellen och avbryter signaleringen för flera inflammatoriska cytokiner samtidigt.
  • Bred effekt på cytokinsignalering — eftersom flera cytokinreceptorer använder JAK1/JAK2/JAK3/TYK2 i olika kombinationer, dämpar en enda JAK-hämmare många inflammatoriska vägar samtidigt. Detta ger snabb klinisk fördel men förklarar också signalerna för infektioner och malignitet.
  • Reversibel hämmning — effekterna avtar inom 1–2 dagar efter att man slutat ta läkemedlet. Användbart före operation eller under infektion.

Början av symtomlindring: förbättring av ledvärk vid 2–4 veckor; maximal klinisk effekt uppnås efter 3–6 månader. Radiografisk minskning av ledskador kräver 12 månaders konsekvent dosering för att kunna påvisas.

Användningsområden och indikationer

  • Måttlig till svår reumatoid artrit — efter otillräcklig effekt av en eller flera DMARDs (vanligtvis metotrexat)
  • Svår atopisk dermatit (eksem) hos vuxna och tonåringar
  • Svår alopecia areata hos vuxna
  • COVID-19 som kräver sjukhusvård och behöver syrgas (FDA:s nödgodkännande; i stort sett ersatt av standardvård 2024)

Barinat är inte förstahandsbehandling för något av dessa tillstånd. Den är reserverad för patienter som inte har fått effekt av (eller inte tolererar) metotrexat och, enligt nuvarande FDA-riktlinjer, helst också en TNF-hämmare innan initiering av JAK-hämmare — särskilt hos patienter 50+ med en eller flera kardiovaskulära riskfaktorer, där ORAL Surveillance-studien visade högre frekvens av MACE och malignitet jämfört med TNFi.

Innan påbörjad behandling med Barinat — Obligatorisk screening

Varje patient måste genomföra dessa kontroller innan första dosen. Att hoppa över dem är den vanligaste orsaken till allvarliga biverkningar vid behandling med JAK-hämmare.

  • Screening för latent tuberkulos — QuantiFERON-TB Gold eller T-SPOT (föredras) eller tuberkulinhudtest. JAK-hämning reaktiverar vilande TB hos ~1% av patienterna. Vid positivt resultat, genomför minst 1 månads behandling med isoniazid (eller motsvarande) innan behandling påbörjas.
  • Hepatit B — HBsAg, anti-HBc, anti-HBs. Vid positiv kronisk HBV krävs hepatologisk bedömning och antiviral profylax (entecavir eller tenofovir) under hela JAK-behandlingen.
  • Hepatit C — anti-HCV, bekräfta med HCV RNA vid positivt resultat. Behandla HCV först om det föreligger.
  • HIV-status — inte en absolut kontraindikation men kräft specialistbedömning.
  • Fullständigt blodstatus med differential — börja inte om ANC < 1,0 × 10&sup9;/L, ALC < 0,5 × 10&sup9;/L eller hemoglobin < 9 g/dL.
  • Leverfunktion — börja inte om ALT/AST > 3× övre referensgränsen.
  • Njurfunktion — eGFR bestämmer dosen (se doseringsavsnitt).
  • Lipidpanel — basvärden för totalt kolesterol, LDL, HDL, triglycerider. JAK-hämmare höjer lipiderna; upprepa efter 8 veckor och årligen.
  • Graviditetstest hos kvinnor i fertil ålder. Effektiv preventivmetod krävs under behandling och i ~1 vecka efter sista dosen.
  • Varicella-zoster-status — tidigare vattkoppor eller VZV-serologi. Om seronegativ, vaccinera med vattkoppsvaccin minst 4 veckor innan JAK-behandling startas.
  • Vaccinationsöversyn — uppdatera alla inaktiverade vacciner (influensa, pneumokocker, COVID-19, HPV, herpes zoster rekombinant Shingrix). Levande vacciner är kontraindicerade under behandling — ge minst 4 veckor innan behandling startas.

Barinat Dosering och Hur man Tar

Barinat levereras i 2 mg och 4 mg. Doseringen beror på indikation, njurfunktion och samtidig medicinering.

  • Reumatoid artrit, atopisk dermatit: 4 mg en gång dagligen; minska till 2 mg en gång dagligen vid bestående remission eller hos patienter med högre infektionsrisk
  • Alopecia areata: 4 mg en gång dagligen; minska till 2 mg en gång dagligen efter tillräcklig effekt
  • Justering vid nedsatt njurfunktion: eGFR 30–60 mL/min → maximalt 2 mg en gång dagligen; eGFR 15–29 mL/min → 1 mg en gång dagligen (endast specialist); eGFR < 15 mL/min → använd inte
  • Nedsatt leverfunktion: ingen justering vid lindrig nedsättning; inte rekommenderat vid svår (Child-Pugh C)
  • Med mat eller fasta: kan tas på båda sätten; ta vid samma tid varje dag

Hur man tar Barinat korrekt

  1. Börja inte utan de föregående undersökningarna som listats ovan. Varje missad kontroll ökar risken för en allvarlig händelse.
  2. Svälj tabletter hela med vatten — krossa, dela eller tuggas inte. Baricitinib-tabletter är filmbelagda.
  3. Samma tid varje dag. Konsekvens är viktigare än tidpunkt i förhållande till måltider.
  4. Om en dos missas, ta den så snart du kommer ihåg samma dag. Om nästa schemalagda dos är nära förestående, hoppa över den missade – ta inte en dubbeldos.
  5. Pausa vid infektioner – avbryt Barinat vid första tecken på allvarlig infektion (hög feber, produktiv hosta, pyelonefrit, cellulit, bältros). Återuppta endast efter att infektionen har läkt och läkaren har granskat.
  6. Pausa före planerad operation. Avbryt 1 vecka före större operation; börja igen 1–2 veckor efter, när sårläkningen är på gång och infektionsfri.
  7. Pågående laboratorieövervakning – blodstatus + levertester vid vecka 4, 8, 12, sedan var 3:e månad. Lipidpanel vid vecka 8, sedan årligen. Missa inte dessa tester.
  8. Rapportera omedelbart ny hosta, feber, nattliga svettningar, oförklarad viktminskning, bröstsmärta, svullnad i benen, ömhet i vaden eller andnöd — dessa kan tyda på allvarlig infektion, MACE eller trombos.
  9. Undvik levande vacciner. Inaktiverade vacciner är acceptabla och rekommenderas (influensa, pneumokocker, Shingrix).
  10. Dagligt solskydd med SPF 50 — JAK-hämmare ökar risken för icke-melanom hudcancer. Årlig hudkontroll hos dermatolog är lämplig för patienter med ljus hy, tidigare hudcancer eller > 12 månaders behandling.

Biverkningar av Barinat

⚠️ FDA Black-Box Warning. Baserat på ORAL Surveillance-studien (2021) som jämförde tofacitinib med TNF-hämmare hos reumatoidartritpatienter ≥50 år med minst en kardiovaskulär riskfaktor — och extrapolerat till baricitinib:

  • Allvarliga infektioner — bakteriella, svamp-, virus-, mykobakteriella (inklusive TB-reaktivering), opportunistiska
  • Större kardiovaskulära händelser (MACE) — hjärtinfarkt, stroke, kardiovaskulär död, med högre frekvens än TNF-hämmare i högriskpopulationen
  • Trombos — djup ventrombos, lungemboli, arteriell trombos
  • Malignitet — lymfom, lungcancer (särskilt hos nuvarande/före detta rökare), icke-melanom hudcancer
  • Dödlighet — totaldödligheten var numeriskt högre med tofacitinib jämfört med TNF-hämmare i högrisk-kohorten

Enligt nuvarande FDA-märkning ska JAK-hämmare reserveras för patienter med otillräcklig respons eller intolerans mot en eller flera TNF-hämmare, om inte alternativ är olämpliga.

Vanliga biverkningar:

  • Övre luftvägsinfektioner, nasofaryngit, bihåleinflammation
  • Illamående, diarré
  • Huvudvärk
  • Utslag, akne (särskilt vid 4 mg-dos)
  • Herpes simplex och herpes zoster (bältros) reaktivering — signifikant högre incidens än bakgrundsfrekvensen, särskilt i asiatiska populationer
  • Förhöjda LDL-, HDL- och totalkolesterolvärden
  • Förhöjda ALT/AST och kreatinkinas
  • Lymfopeni, neutropeni, anemi

Mindre vanligt men viktigt:

  • Pneumoni (bakteriell och opportunistisk inklusive Pneumocystis)
  • Cellulit, urinvägsinfektion, divertikulit (högre risk för perforation med tofacitinib hos äldre)
  • Reaktivering av hepatit B
  • Interstitiell lungsjukdom
  • Gastrointestinal perforation (särskilt vid samtidig användning av NSAID eller kortikosteroider)

Sällsynt men allvarligt – sök omedelbart medicinsk hjälp:

  • Aktiv TB eller disseminerad svampinfektion (feber, nattliga svettningar, produktiv hosta, viktminskning)
  • Hjärtinfarkt, stroke (bröstsmärta, smärta i arm eller käke, plötslig ensidig svaghet, ansiktshänga)
  • Djup ventrombos / lungemboli (ensidig svullnad i benet med ömhet i vaden, plötslig andnöd, pleuritisk bröstsmärta)
  • Disseminerad herpes zoster, encefalit
  • Nya lymfkörtelförändringar eller oförklarad viktminskning (möjligt lymfom)
  • Allvarlig hudreaktion (SJS, TEN, DRESS)

Varningar och försiktighetsåtgärder

  • Ålder 65+ och/eller nuvarande/tidigare rökare — i betydligt högre risk för MACE, malignitet och dödlighet. Använd endast när alternativ (TNF-hämmare, IL-6-hämmare) är olämpliga; föredra den lägsta effektiva dosen.
  • Tidigare hjärtinfarkt, stroke, VTE, aktiv malignitet eller lymfoproliferativ sjukdom — relativ eller absolut kontraindikation; specialistbeslut.
  • Aktiv allvarlig infektion — börja inte. Upphåll vid febersjukdom.
  • Herpes zoster-reaktivering — särskilt vanligt. Vaccinera med rekombinant zoster-vaccin (Shingrix) minst 4 veckor före start, om ålder ≥ 50 eller annars berättigad.
  • Kroniska/återkommande infektioner, kvarvarande katetrar, nyligen genomgången intrakraniell/intraabdominell kirurgi — individualiserad risk-nytta; specialistsynpunkt.
  • Lymfopeni, neutropeni, anemi — avbryt om ALC < 0,5, ANC < 1,0 eller Hb < 8 g/dL. Återstarta med lägre dos efter återhämtning.
  • Lipidhöjning — behandla enligt kardiovaskulär risk; statiner interagerar inte meningsfullt med baricitinib.
  • Divertikelsjukdom — högre risk för tarmperforation, särskilt hos äldre som tar tofacitinib med samtidig NSAID eller kortikosteroidbehandling.
  • Graviditet och amning — undvik. Effektiv preventivmetod krävs under behandling och minst 1 vecka efter sista dos. Rekommenderas inte vid amning.
  • Pediatrisk användning — baricitinib är inte indikerat under 2 års ålder; endast för specialistanvändning över 2 år.
  • Levande vacciner — kontraindicerat under behandling. Om en levande vaccin behövs (gula febern, MMR-booster, vattkoppor, levande bältros Zostavax, levande nasalinfluensa), ge minst 4 veckor innan behandling påbörjas och vänta 1–2 veckor utan läkemedel innan återupptagning.

Kontraindikationer — Vem bör INTE ta Barinat

  • Känd överkänslighet mot baricitinib eller något tablettillsatsmedel
  • Aktiv allvarlig infektion (bakteriell, viral, svamp, mykobakteriell — inklusive aktiv TB
  • Obotad kronisk hepatit B
  • Svår leversvikt (Child-Pugh C)
  • Svår njursvikt (eGFR < 15 mL/min)
  • Svår lymfopeni (ALC < 0,5), neutropeni (ANC < 1,0) eller anemi (Hb < 8 g/dL)
  • Graviditet
  • Nyligen större MACE (hjärtinfarkt, stroke) inom de senaste 6 månaderna
  • Aktiv malignitet (förutom behandlad icke-melanom hudcancer)

Läkemedelsinteraktioner

Kombinera medEffektVad man ska göra
Starka OAT3-hämmare (probenecid)Höjer baricitinibnivåerna ~2×Minska dosen till 2 mg en gång dagligen.
Andra biologiska DMARD-läkemedel (adalimumab, etanercept, infliximab, tocilizumab, rituximab, abatacept)Additiv immunosuppression — allvarlig infektionsriskKombinera inte. Tillåt tillräcklig utspolningsperiod vid byte.
Andra JAK-hämmare (upadacitinib, filgotinib)Additiv toxicitet utan ytterligare nyttaAnvänd endast en JAK-hämmare åt gången.
Potenta immunosuppressiva (azatioprin, ciclosporin, tacrolimus, mykofenolat) utanför transplantationAdditiv risk för infektion och lymfomUndvik i icke-transplantationssammanhang. Transplantationspatienter: specialistbeslut.
Levande vacciner (MPR, vattkoppor, levande bältros, levande nasalinfluensa, gul feber, BCG)Risk för spridd vaccinstam-infektionKontraindicerat under behandling. Ge minst 4 veckor innan behandlingsstart eller vänta 1–2 veckor efter avslutad behandling.
NSAID och samtidiga kortikosteroiderÖkad risk för GI-perforation (särskilt tofacitinib + äldre + divertikelsjukdom)Använd lägsta effektiva dos av båda; undvik långvarig kombination.
Metotrexat (låg dos, veckovis)Standardkombination vid RA — ingen farmakokinetisk interaktionFortsätt metotrexat som bakgrunds-DMARD; övervaka CBC och LFT gemensamt.

Förvaringsinstruktioner

  • Förvara vid rumstemperatur, under 30°C, i originalblisterförpackning.
  • Skydda från ljus och fukt. Förvara inte i badrummet.
  • Håll utom räckhåll för barn — oavsiktlig inmundigring kan orsaka kraftig immunosuppression.
  • Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.
  • Lämna oanvända tabletter till apotek för förstöring — spolade inte ner eller släng i hushållssoporna.

Relaterade alternativ på MedsBase

Andra läkemedel som används vid inflammatorisk och autoimmun behandling som finns i sortimentet tillsammans med denna produkt:

Utforska hela Antiinflammatorisk och autoimmun vård kategori.

Vanliga frågor

När kommer jag att känna att Barinat verkar?

Ledvärk och morgonstelhet förbättras vanligtvis inom 2–4 veckor. Toppklinisk respons vid 3–6 månader. Om det inte sker någon meningsfull förbättring inom 12–16 veckor vid adekvat dos, skulle de flesta reumatologer överväga att byta till en alternativ målinriktad terapi snarare än att fortsätta på obestämd tid.

Varför behöver jag TB- och hepatit B-testning innan jag börjar med Barinat?

JAK-hämmare kan återaktivera vilande infektioner. Latent tuberkulos reaktiveras hos ~1% av patienter, och kronisk hepatit B kan reaktiveras explosivt. Det enda sättet att förhindra detta är att screena före första dosen och behandla (eller ge antiviral profylax) alla som testar positivt. Att hoppa över dessa tester är den vanligaste undvikbara orsaken till allvarlig skada vid JAK-terapi.

Varför finns det en svart låda-varning på Barinat?

FDA lade till den klassomfattande svart låda-varningen i september 2021 efter att ORAL Surveillance studien visade att tofacitinib, i doser godkända för reumatoid artrit, orsakade fler allvarliga kardiovaskulära händelser (hjärtinfarkt, stroke, kardiovaskulär död), fler maligniteter (särskilt lungcancer hos rökare), fler blodproppar och högre totaldödlighet än TNF-hämmare — specifikt hos RA-patienter 50+ med minst en kardiovaskulär riskfaktor. Varningen utsträcktes till hela JAK-hämmarklassen. Nuvarande FDA-riktlinjer: reservera JAK-hämmare för patienter som har misslyckats med eller inte kan använda TNF-hämmare först.

Är Barinat säkert långsiktigt?

Långtidsdata (upp till 9,5 år med tofacitinib) visar att kardiovaskulära händelser och cancerincidens hos standardriskpatienter förblir nära bakgrundspopulationen. Signalerna från ORAL Surveillance koncentreras till äldre patienter med redan existerande kardiovaskulära riskfaktorer. Hos annars friska yngre patienter med RA är långtidsbehandling med baricitinib ett rimligt alternativ — men årliga hudkontroller, lipidövervakning, blodstatus och vaccinationsgranskning förblir väsentliga.

Kan jag få bältros av Barinat?

Reaktivering av vilande varicella-zoster (bältros) är betydligt vanligare med JAK-hämmare än med TNF-hämmare eller i bakgrundspopulationen — 2–5 gånger högre frekvens, med asiatiska patienter i högsta riskgruppen. Om du är 50+ år eller immunförsvagad, ta den rekombinanta bältrosvaccinen (Shingrix, två doser) minst 4 veckor före Barinat-behandling. Den levande försvagade bältrosvaccinen (Zostavax) är kontraindicerad vid JAK-terapi.

Kan Barinat kombineras med metotrexat?

Ja — metotrexat är den standard-DMARD som används tillsammans med baricitinib vid reumatoid artrit, och kombinationsbehandling ger bättre resultat än baricitinib ensamt i de flesta studier. Det finns ingen farmakokinetisk interaktion. Övervaka blodstatus och levertester regelbundet med båda läkemedlen. JAK-hämmare får inte inte kombineras med biologiska DMARD:er (TNF-hämmare, IL-6-hämmare, rituximab, abatacept) — infektionsrisiken är oacceptabel.

Vad gäller graviditet och amning?

Baricitinib är inte dosering vid behov kontraindicerat under graviditet — djurstudier visar skelett- och viscerala teratogena effekter, och humana data är otillräckliga. Använd effektiv preventivmedel under behandling och minst 1 vecka efter sista dosen. Använd inte under amning — baricitinib förväntas gå över i bröstmjölk och kan påverka barnet. Planera graviditet i samråd med din reumatolog — byt till en graviditetskompatibel DMARD (hydroxiklorokin, certolizumab, sulfasalazin) före befruktning.

Bör jag sluta ta Barinat om jag förkylar mig eller får influensa?

Vid milda övre luftvägsinfektioner utan feber, fortsätt med läkemedlet och övervaka. Vid allvarligare tillstånd — feber ≥ 38°C, produktiv hosta, symptom på pyelonefrit, cellulit, utbrott av bältros, misstänkt lunginflammation eller COVID-19 som kräver behandling — avbryt Barinat omedelbart och kontakta din förskrivande läkare. Återuppta endast när infektionen har helt läkt. Denna “paus-under-infektion”-regel är den viktigaste självhanteringsfärdigheten vid JAK-terapi.

Vilka laboratorietester behöver jag och hur ofta?

Standardövervakning efter start av Barinat: CBC med differential och leverprover vid vecka 4, 8, 12, sedan var 3:e månad. Lipidpanel vid vecka 8, sedan årligen. Njurfunktion var 3–6 månader. Årlig dermatologisk kontroll rekommenderas för ljushyade patienter, tidigare hudcancer eller efter 12 månaders behandling. En nedgång i lymfocyter under 0,5 × 10⁹/L, neutrofiler under 1,0, eller en ökning av ALT över 3× övre normalgränsen kräver behandlingsavbrott tills återhämtning skett.

Varför beställa från MedsBase

Barinat tillhandahålls genom en WHO-GMP-certifierad tillverkare med fullständig COA-dokumentation. Vi skickar världen över i enkel, diskret förpackning, och varje beställning omfattas av vår Reshipment Assurance Policy. Din betalningsbeskrivning vid kortbetalning visar den reglerade betalningsprocessorn (en reglerad kortbetalningsprocessor), aldrig “MedsBase” eller något medicinnamn.

Andra antiinflammatoriska och autoimmuna läkemedel

Om Barinat inte passar din situation, finns följande alternativ tillgängliga i denna kategori:

Fler alternativ inom antiinflammatorisk och autoimmun vård

Rangerade efter senaste ordervolym på MedsBase — vad andra kunder i denna kategori väljer.

Styrka

2 mg, 4 mg

Kvantitet

1 flaska, 2 flaskor, 3 flaskor, 6 flaskor

Recensioner

Det finns inga recensioner än

Skriv en recension
Barinat Barinat
Betyg*
0/5
* Betyg är obligatoriskt
* Svar är obligatoriskt
Din recension
* Recension är obligatorisk
Namn
* Namn är obligatoriskt
Lägg till foton eller video i din recension

Frågor & svar

Ställ en fråga
Barinat Barinat
Din fråga
* Fråga är obligatorisk
Namn
* Namn är obligatoriskt
Det finns inga frågor än