SLU-PP-332 (Pan-ERR-agonistisk træningsmimetikum)

✅ Syntetisk lille-molekyle pan-agonist af ERRα/β/γ-kerneceptorer
✅ Direkte transkriptionsdriver af mitochondrial biogenese + oxidativ-fiberinduktion
✅ Førende træningsmimetisk forskningsstof (Billon et al. 2023, ACS Chem Biol)
✅ EC₅₀ ERRα ~98 nM; ~4-fold ERRα-selektiv over ERRγ
✅ Nogle leverandører mærker som SLU-PP-322; kanonisk navn SLU-PP-332; CAS 303760-60-3, MW 290.32

SLU-PP-332 indeholder syntetisk pan-ERR lille-molekyle forskningsstof. Ikke et peptid.

SKU: N/A Kategori: Peptider Tag: Burris-laboratoriestof, exercise mimetic, mitokondriel biogenese, pan-ERR agonist, forskningsstof, SLU-PP-322, SLU-PP-332

✓ Medicinsk gennemgået af Morgan Ellis — Apoteksforsker · 8 års erfaring · Sidst gennemgået: maj 2026

Køb mere, spar mere Pris pr. hætteglas

10 hætteglas

US$42,00/hætteglas

US$420,00

20 hætteglas

US$39.00/vial · spar 7%

US$780.00

30 hætteglas BEDSTE VÆRDI

US$36,67/hætteglas · spar 13%

US$1.100,00

Krypteret betaling

Krypto betaling giver 10% rabat

Diskret levering over hele verden

1.400+ kunder · 50+ lande

Styrke

5 mg

Antal

10 hætteglas
20 hætteglas
30 hætteglas

Ryd

💧 Du skal bruge BAC Water til at rekonstituere dette peptid

Bakteriostatisk vand til injektion — nødvendigt til at opløse det lyofiliserede peptidpulver til en injektionsvæske. En 10 ml flaske kan rekonstituere flere peptidflasker.

Tilføj BAC Water (10 ml × 10 Flasker, US$50.00) →

Har du allerede BAC Water? Spring over. Har du brug for en anden pakkestørrelse? Se alle størrelser →

Hurtigt svar — Hvad er SLU-PP-332?

SLU-PP-332 (CAS 303760-60-3, MF C₁₈H₁₄N₂O₂, MW 290,3 g/mol) er et syntetisk småmolekyle pan-agonist af østrogenrelaterede receptorer (ERRα / ERRβ / ERRγ) udviklet i Burris-laboratoriet ved Saint Louis University. ERRs er forældreløse nukleære receptor-transkriptionsfaktorer, der driver mitochondrial biogenese, fedtsyred oxidation, udvikling af oxidative muskelfibre og det muskeladaptationsprogram, der normalt aktiveres ved træning — hvilket gør SLU-PP-332 til en førende “træningsmimetikum” forskningsværktøj. Publiceret i Billon et al. (2023, ACS Chemical Biology) — akut enkeltdosis inducerer et aerob-træningsrespons gensignatur i skeletmuskulatur; kronisk dosering øger andelen af type IIa oxidative muskelfibre og forbedrer udholdenhedskapaciteten hos mus. Lille molekyle — ikke et peptid. Bemærk: nogle leverandørers batch er mærket SLU-PP-322 / SLU-PP-332 i flæng — begge refererer til den samme Burris-laboratorie ERR pan-agonist; konsulter COA for batch-specifik identifikation. Kun til laboratorieforskningsbrug.

Hvad du får med MedsBase: Lyofiliseret ≥99% HPLC-verificeret SLU-PP-332 · COA tilgængelig ved forespørgsel · Diskret temperaturstabil emballage · Verdensomspændende forskningsforsendelse · 1.400+ verificeret kundeanmeldelser

📦 Hver ordre er dækket af vores Reshipment Assurance Policy — hvis din pakke ikke ankommer inden for 20 hverdage, sender vi en erstatning.

Specifikation	Detaljer
Forbindelsesklasse	Syntetisk lille-molekyle pan-agonist af østrogen-relaterede receptorer (ERRα / ERRβ / ERRγ); forældreløs nukleær receptoragonist; træningsmimetisk forskningsværktøj; ikke et peptid
Kemisk navn	SLU-PP-332 (synonymer: SLU-PP-322 i nogle leverandørers batch; pan-ERR agonist; Burris-laboratorie Compound 332)
CAS-nummer	303760-60-3 (kanonisk, ifølge MedKoo / MedChemExpress / videnskabelig litteratur)
Molekylær formel	C₁₈H₁₄N₂O₂
Molekylvægt	290.32 g/mol
Mekanisme	Pan-agonist af ERRα, ERRβ, ERRγ nukleære receptorer med ~4-fold ERRα selektivitet over ERRγ. EC₅₀ ERRα ~98 nM (Billon et al. 2023). ERR-receptoraktivering driver transkription af PGC-1α-målgener — mitochondriel biogenese (TFAM, NRF1, NRF2), fedtsyre-β-oxidation (CPT1B, MCAD, LCAD), oxidative-fosforyleringskompleks-subenheder og oxidative fibertypes myosin-tunge kæder. Nettoeffekten efterligner det transkriptionelle program for træningstilpasning.
Sekvens	n/a (lille-molekylært syntetisk forbindelse — ikke et peptid)
Form	Lyofiliseret hvidt til off-white pulver; engangsforsøgsflasker
Renhed	≥99% (HPLC verificeret, COA på anmodning)
Opløselighed	DMSO ≥50 mg/mL; vandopløselighed moderat (sub-mg/mL). Til in-vitro-arbejde: forbered DMSO-lagerløsninger og fortynd i kulturmedium lige før brug. Til in-vivo-arbejde anvendes typisk formuleringer med DMSO/PEG/saltvandsopløsning eller lignende co-solvenssystemer.
Opbevaring	Frysetørret: 2–8 °C kortvarig, −20 °C langvarig (≥36 måneder). Rekonstitueret DMSO: −20 °C, engangsoptøning. Beskyt mod lys. Undgå gentagne frys-optø-cykler.
Til forskningsbrug	Kun til laboratorieforskningsbrug. Ikke til human eller veterinær diagnostisk eller terapeutisk brug. Ikke aktuelt på WADA's forbudsliste under sit specifikke navn, men forskere bør være opmærksomme på, at den bredere S4-klasse (Hormon- og Metabolic Modulatorer) omfatter træningsmimerende forbindelser, og SLU-PP-332’s regulatoriske status kan udvikle sig.

Virkningsmekanisme — Pan-ERR-agonisme driver træningstilpasningstranskription

SLU-PP-332 er den mest citerede syntetiske lille-molekylære ERR-panagonist i den publicerede litteratur. ERR'er (østrogen-relaterede receptorer α, β, γ) er forældreløse kernereceptorer, der deler østrogenreceptorernes DNA-bindingsdomæne, men ikke binder østrogen — de er konstitutivt aktive i fravær af enhver naturlig endogen ligand og reguleres i stedet af coaktivator-binding (mest vigtigt PGC-1α). ERR'er er de primære transkriptionsdrivere for:

Mitochondriel biogenese — direkte transkriptionel kontrol af TFAM, NRF1, NRF2 og snesevis af mitochondrieprotein-import-gener
Fedtsyre-β-oxidation — induktion af CPT1B (carnitin palmitoyltransferase 1B), MCAD, LCAD og andre β-oxidationsenzymer
Oxidativ fosforylering — transkription af kerne-kodede ETC-komplekssubenheder
Oxidative fiberudvikling — Type IIa (oxidative hurtigtræk) myosin-tunge kædeinduktion; konvertering fra glykolytiske Type IIb-fibre til oxidative Type IIa-fibre
Glukosehåndteringsadaptation — forbedret insulinsensitivitet i skeletmuskler hos DIO-musemodeller

Dette er det samme transkriptionsprogram, der aktiveres ved PGC-1α-drevet træningsadaptation — hvilket gør pan-ERR-agonisme til en direkte farmakologisk vej til træningsadaptationsfænotypen. Billon et al. (2023) ACS Chemical Biology demonstrerede, at en akut enkeltdosis af SLU-PP-332 producerer et genudtrykssignatur i museskelletmuskler, der overlapper betydeligt med signaturen produceret af en omgang frivilligt løbehjul — og kronisk dosering (50 mg/kg/d IP i 4 uger) øger andelen af type IIa-fibre og løbebåndsutholdenhed hos mus. Opfølgningsarbejde (Billon et al. 2024, lindring af metabolt syndrom) har vist metabolsk forbedringseffekter hos DIO-mus, herunder forbedret glukosetolerance og reduceret hepatisk steatose.

Publicerede forskningsanvendelser

Pan-ERR-receptorfarmakologi — kanonisk reference til småmolekylær ERR pan-agonist
Træningsmimetisk transkriptionsforskning — publiceret som det førende “træning i en pille”-stof sammen med AICAR; mekanistisk adskilt (ERR-direkte vs AMPK-AMP-mimetisk)
Mitokondriel biogenese forskning — direkte transkriptionsdriver af TFAM/NRF1/NRF2-aksen
Forskning i tilpasning af skeletmuskulatur — Induktion af type IIa oxidative fibre, udholdenhedspræstationsfænotype
Forskning i metabolisk syndrom — DIO musemodeller, hepatisk steatose, insulinfølsomhed
Farmakologi af PGC-1α-vejen — aktiverer PGC-1α-drevet transkriptionskaskade nedstrøms

For bredere kontekst se AICAR (kanonisk AMPK-medieret træningsmimetikum — forskellig mekanisme), AOD-9604 (kun lipolytisk fedttabsforskningspeptid), MOTS-c (mitokondrieafledt peptid), 5-Amino-1MQ (NAD-akse NNMT-hæmmer), NAD⁺ (elektrontransport-koenzym).

Tilgængelige styrker

Hætteglasstyrke	Pakningsstørrelser
5 mg — forskningsstandard; understøtter DIO musekohorter ved 50 mg/kg/d ×4–8 uger og in-vitro farmakologi ved nM-µM koncentrationer	10 eller 20 hætteglas

Sammenligning — SLU-PP-332 vs AICAR

SLU-PP-332 og AICAR er de to mest citerede “træningsmimetiske” forskningsforbindelser i denne katalog, men de aktiverer træningstilpasningsprogrammet gennem mekanistisk forskellige opstrømsruter. SLU-PP-332 aktiverer direkte ERR-familien (den nedstrøms transkriptionsfaktor for mitokondriel biogenese-programmet). AICAR aktiverer AMPK (den opstrøms energi-sensor kinase, der blandt mange andre effekter driver PGC-1α-udtryk og PGC-1α-ERR ko-aktivering). De to forbindelser konvergerer derfor på det samme nedstrøms genudtrykssignatur, men aktiverer det fra forskellige punkter i den regulatoriske kaskade.

Kriterium	SLU-PP-332	AICAR
MW	290.32 g/mol	258,23 g/mol
Mekanisme	Direkte ERRα/β/γ-kerneceptoragonist	AMPK-aktivator (via intracellulær ZMP)
Interventionspunkt	Nedstrøms transkriptionsfaktor	Opstrøms energisensor-kinase
Bedst undersøgte fokusområde	Type IIa oxidative fiberinduktion, udholdenhedsfænotype	Insulinsensitivitet, hepatisk glukoneogenese, bredere AMPK-farmakologi
Typisk dosis	50 mg/kg/d IP (mus, Billon-protokol)	250–500 mg/kg/d IP (mus)
WADA-status	Ikke navngivet i øjeblikket	Forbudt til enhver tid (S4.5)

💧 Har du brug for BAC vand? Rekonstitution af enhver frysetørret ampul kræver sterilt bakteriostatisk vand. Par dette produkt med vores BAC Water (Bakteriostatisk vand) — 30 mL flaske med flere doser, 0,9% benzylalkohol-konserveret, USP-kvalitet.

Opbevaring og rekonstitution

Frysetørrede flasker: opbevares ved 2–8 °C kortvarigt, −20 °C langvarigt. Rekonstitueres i DMSO ved ≥10 mg/mL arbejdslager (vandopløselighed er begrænset; DMSO er det foretrukne opløsningsmiddel). Til in-vivo arbejde formuleres med co-opløsningsmidler (DMSO/PEG-400/saltopløsning eller lignende) lige før administration. Opbevar DMSO-lagre ved −20 °C, engangsoptøjning. Beskyt mod lys. Undgå gentaget frys-optøning.

FAQ

Er “SLU-PP-322” det samme som SLU-PP-332?

Nogle leverandørbatcher bruger “SLU-PP-322” og “SLU-PP-332” om hinanden for den samme Burris-laboratorie ERR pan-agonist. Den kanoniske videnskabelige betegnelse er SLU-PP-332 (Billon et al. 2023, ACS Chemical Biology), med CAS 303760-60-3. Konsulter batch COA for endelig identifikation.

Hvilke publicerede dosisintervaller er blevet brugt?

Mus in-vivo-protokoller bruger 50 mg/kg/d IP i 4–8 uger (Billon et al. kanonisk protokol). In-vitro myotube- og primær muskelcellefarmakologi bruger 100 nM til 10 µM i vækstmedium. EC₅₀ på ERRα er ~98 nM.

Hvordan adskiller SLU-PP-332 sig fra andre motion-mimetika?

SLU-PP-332 aktiverer direkte ERRs — de nedstrøms transkriptionsfaktorer. AICAR aktiverer AMPK (opstrøms kinase). De PPARδ-agonister fra 2010'erne (GW501516) aktiverer et anderledes men delvis overlappende transkriptionsprogram. Forskellig mekanisme, delvis overlappende output.

Er SLU-PP-332 på WADA's forbudsliste?

Ikke i øjeblikket under sit specifikke navn, men den bredere S4-klasse (Hormon- og metabolske modulatorer) omfatter motion-mimetiske forbindelser. Stofmæssigs reguleringsstatus kan udvikle sig, efterhånden som flere forskningsdata akkumuleres. Forskere i menneskelige forsøgskontekster bør konsultere den aktuelle WADA-liste.

Hvorfor bestille forskningsforbindelser fra MedsBase: Lyofiliseret HPLC ≥99% peptider og forbindelser · COA tilgængelig på anmodning · Diskret temperaturstabil emballage · Verdensomspændende kurér · Reshipment Assurance på hver ordre · 1.400+ verificeret kundeanmeldelser

Andre Motion-Mimetiske / Metabolske Forskningsforbindelser

AICAR — Kanonisk AMPK-medieret motion-mimetikum — komplementær mekanisme
AOD-9604 — Kun lipolytisk hGH C-terminalfragment
MOTS-c — Mitochondrial-afledet metabolisk peptid AMPK-aktivator
5-Amino-1MQ — NNMT-hæmmer — NAD-akse precursorbesparende
NAD⁺ — Direkte dinukleotidpool-supplementering
BAC Water (Bakteriostatisk vand) — Påkrævet til rekonstitution af enhver lyofiliseret flaske — sterilt, 0,9% benzylalkohol-konserveret fortyndingsmiddel