⚡ Gyors válasz — Mi az Admenta?
Admenta egy Sun Pharma által gyártott tabletta, amely tartalmazza memantin 5 mg — egy nem kompetitív NMDA-receptor antagonista a tüneti kezelésére használható mérsékeltől súlyosig terjedő Alzheimer-kór. A memantin nem enyhe Alzheimer-kór esetén javasolt. Lassú, fokozatos adagemelés 4 héten keresztül: 5 mg az 1. héten, 10 mg a 2. héten (napi kétszer 5 mg), 15 mg a 3. héten, 20 mg a 4. héttől kezdve (napi kétszer 10 mg). Általában jól tolerált — fő mellékhatások a szédülés, fejfájás, székrekedés és zavartság. Csökkentse az adagot, ha az eGFR < 30 mL/perc. Gyakran kombinálják donepezillal közepesen súlyos vagy súlyos betegségben a kognitív haszon fokozása érdekében.
📦 Minden rendelést fedez a Újraküldési Garancia — ha a csomagod nem érkezik meg 20 munkanapon belül, újraküldjük.
Miért rendelj a MedsBase-ról
Generikus gyógyszereink WHO-GMP minősítésű gyártóktól származnak, és diszkrét, egyszerű csomagolásban szállítjuk őket világszerte — a csomagon nem szerepel a gyógyszer neve. A kártyás fizetések egy szabályozott feldolgozón keresztül történnek (a számlaleírások egy szabályozott kártyafizetési feldolgozót tartalmaznak — soha nem “MedsBase” vagy bármilyen gyógyszer neve). Kriptovalutát és SEPA banki átutalást is elfogadunk. Minden rendelést a Reshipment Assurance Policy biztosíték fedez.
Mi az Admenta?
Az Admenta a Sun Pharma által gyártott, memantin-hidroklorid 5 mg. A memantin egy alacsony affinitású, feszültségfüggő, nem kompetitív antagonistája a N-metil-D-aszpartát (NMDA) glutamát receptor. — nem enyhe. Ez a standard kiegészítő kezelés egy kolineszteráz-gátlóval (általában donepezillal), amikor a beteg túllép az enyhe stádiumon, és további kognitív és funkcionális javulást eredményez minimális mellékhatás-növekedéssel.
Az Admenta a Sun Pharma 5 mg-os memantin tablettája — ez az erősség használatos a kötelező 4 hetes lépcsőzetes dózisemelés során a 20 mg/nap karbantartó adag eléréséhez. A karbantartó adag két 5 mg-os tabletta naponta kétszer (összesen 4 tabletta naponta). A memantin kizárólag mérsékeltől súlyosig terjedő Alzheimer-kór — nem enyhe. Ez a szokásos kiegészítő egy kolinészteráz-gátlóhoz (általában donepezil) amikor a betegek túllépnek az enyhe stádiumon, és további kognitív és funkcionális javulást eredményez minimális mellékhatások növekedésével.
glutamát excitotoxicitásnak
Az Alzheimer-kór krónikus túlzott glutamát-jelzést okoz az NMDA-receptoroknál — egy úgynevezett Feszültségfüggő NMDA blokkolás. Az állandó alacsony szintű NMDA-aktiváció károsítja az idegsejteket és megzavarja az agy számára szükséges jel-zaj arányt a tanuláshoz és a memóriához. A Memantine egyedi mechanizmussal kezeli ezt:
- Feszültségfüggő NMDA-blokkolás — a memantin az NMDA-receptorcsatornákhoz kötődik, de csak akkor, ha azok már nyitva vannak. Blokkolja a krónikus, alacsony szintű excitotoxikus aktivációt, de felszabadítja a receptort a nagy amplitúdójú fiziológiai jelzés alatt, amely a tanuláshoz szükséges. Ez a fő különbség a memantin és az idősebb NMDA-blokkolók, például a ketamin között, amely mindkét módot blokkolja és kognitív zavarokat okoz.
- Visszaállítja a jel-zaj arányt — a háttér-glutamátzaj csökkentésével a memantin javítja az agy képességét a jelentős jelek észlelésére tanulási és memóriafeladatok során.
- Neuroprotektív hatás — a csökkent excitotoxicitás lassíthatja a neuronális károsodás progresszióját, bár ez még nem bizonyított, hogy klinikailag jelentős betegségmódosító hatással jár.
A kognitív javulás megjelenése: látható 4–12 hét a 20 mg/nap karbantartó adag elérése után; a maximális haszon 6 hónap múlva érhető el.
Felhasználás és indikációk
- Közepesen súlyos és súlyos Alzheimer-kór — elsővonalbeli indikáció
- Kombinációs terápia kolinészteráz-gátlóval — az alapellátás része közepesen súlyos és súlyos Alzheimer-kórban; additív kognitív előny
- Vascularis demencia (vegyes típus) — off-label szerény haszon
- Lewy-testecskés demencia — off-label, hasznos viselkedési tünetek kezelésére
Az Admenta nem indikációi: enyhe Alzheimer-kór (a kolinészteráz-gátlók ebben a stádiumban az elsővonalbeli kezelés), enyhe kognitív zavar demencia nélkül, frontotemporális demencia, vagy kognitív fokozóként egészséges felnőtteknél.
Admenta adagolás és szedési mód — LASSÚ TITRÁLÁS
Az Admenta 5 mg tabletták formájában érhető el. A dózisfokozási ütemterv kötelező — a 20 mg/nap dózisra azonnali átállás a legtöbb betegnél elviselhetetlen zavartságot és szédülést okoz.
Szabványos 4 hetes dózisfokozás:
- 1. hét: 5 mg naponta egyszer (1 tabletta reggel)
- 2. hét: 10 mg/nap = 5 mg naponta kétszer (reggel + este)
- 3. hét: 15 mg/nap = 10 mg reggel + 5 mg este
- 4. héttől kezdve (karbantartó dózis): 20 mg/nap = 10 mg kétszer naponta
Hogyan kell helyesen szedni az Admentát
- Fogyasztható étkezéssel vagy anélkül — az étkezés nem befolyásolja a felszívódást.
- Vízben történő lenyelésre. A szabványos tabletták feloszthatók, ha bevágással rendelkeznek.
- Kétszer naponta karbantartó adagban (10 mg reggel + 10 mg este), kb. 12 óra eltéréssel.
- Vese funkcióhoz igazított adagolás: ha a becsült GFR 30–49 ml/perc, a karbantartó adag maximum 10 mg/nap. Ha az eGFR 5–29 ml/perc, a karbantartó adag 10 mg/nap. Kerülendő eGFR < 5 ml/perc esetén.
- Kihagyott adag: ha még aznap eszébe jut, vegye be. Ha másnap jut eszébe, hagyja ki és folytassa normálisan – ne duplázza meg az adagot.
- Ha a kezelés több napra megszakad, kezdje újra 5 mg/nap adaggal és lépésenként növelje 4 héten át. Az Admentának nincs akut abbahagyási szindrómája, de a lassú adagozás szükséges a mellékhatások elkerülése érdekében.
- A gondozó felügyelete elengedhetetlen — a közepesen súlyos Alzheimer-kórban szenvedő betegek ritkán képesek megbízhatóan kétszeri adagolásra támogatás nélkül. Használjon heti gyógyszerelosztót, amit családtag vagy gondozó tölt fel.
- Értékelje újra 6 hónap után formális kognitív teszttel (MMSE vagy MoCA). Folytassa, ha hasznos vagy stabilizálódik; fokozatosan szüntesse meg, ha egyértelmű romlás következik be teljes adagú kezelés mellett.
Admenta mellékhatásai
Gyakori (legrosszabb az adagolás bevezetésekor, a karbantartó adagnál javul):
- Szédülés
- Fejfájás
- Zavar vagy a zavar fokozódása (gyakran javul stabil karbantartó adag mellett)
- Székrekedés
- Álomlábasság vagy fáradtság
- Hipertónia (enyhe vérnyomásemelkedés)
Kevesebb gyakorisággal:
- Hallucinációk vagy meglévő hallucinációk súlyosbodása
- Agitáltság vagy agresszió (paradox, különösen a titrálás során)
- Esés (szédülésből)
- Húgyúti fertőzések
Ritka, de orvosi felülvizsgálatot igényel:
- Rohamok
- Súlyos pszichiátriai tünetek (pszichózis, mániás epizód)
- Pancreatitis
- Hepatitis
- Stevens-Johnson szindróma (esetleírások)
Figyelmeztetések és elővigyázatosság
- Veseelégtelenség: a dóziscsökkentés kötelező. Korlátozás 10 mg/napra, ha eGFR 5–49 mL/perc. Kerülje, ha eGFR < 5 mL/perc. A memantin veseelegtelenségben felhalmozódik és mérgezést okoz.
- Vizelet alkalinizálása: a vizelet pH-ját emelő állapotok (súlyos húgyúti fertőzés, vesetubulusos acidosis, vegetáriánus étrend nagy dózisú alkalinizáló szerekkel, nátrium-bikarbonát) csökkentik a memantin clearance-t és növelik a vérszintet — figyelje a mellékhatásokat.
- Epilepszia előzmény: óvatosan használja — a memantin csökkentheti a rohamküszöböt.
- Friss myocardialis infarctus, kontrollálatlan hypertonia, súlyos szívelégtelenség: óvatosságra int — nincs elegendő biztonsági adat ezekben a populációkban.
- Májkárosodás: nincs dózisbeállítás enyhe-közepes esetekben; óvatosságra int súlyos esetekben.
- Hallucinációk és téveszmék: bizonyos demenciában szenvedő betegeknél súlyosbíthatja a már meglévő pszichiátriai tüneteket. Figyelje a viselkedési változásokat.
- Gondozói támogatás: a közepesen súlyos Alzheimer-kórban szenvedő, memantinra javasolt betegek közül kevesen képesek saját gyógyszerkezelésüket ellátni. A gondozó bevonása a dózis előkészítésébe, felügyeletébe és a betartásba elengedhetetlen.
Ellenjavallatok — Kik NE szedjék az Admentát
- Ismert túlérzékenység a memantinra vagy bármely tabletta segédanyagára
- Súlyos vesekárosodás (eGFR < 5 ml/perc)
- Enyhe Alzheimer-demencia (először kolineszteráz-gátlót alkalmazzon)
- Enyhe kognitív zavar demencia nélkül
- Frontotemporális demencia (nincs haszna és súlyosbíthatja a viselkedési tüneteket)
Gyógyszerkölcsönhatások
| Kombinálható | Hatás | Teendők |
|---|---|---|
| Egyéb NMDA-antagonisták (amantadin, ketamin, dextrometorfán) | Additív pszichotomimetikus hatások (zavar, hallucináció, disszociáció) | Kerülje a kombinálást. Tájékoztassa az aneszteziológust a memantinról minden ketamint tartalmazó beavatkozás előtt. |
| Kolinészteráz-gátlók (donepezil, galantamin, rivasztigmin) | Szabványos kombináció – additív kognitív haszon, nincs jelentős kölcsönhatás | Szabványos kiegészítő terápia közepesen súlyos Alzheimer-kórban. Lásd Aricep. |
| Hidroklorotiazid és egyéb tiazid vizelethajtók | A memantin csökkenti a vizelethajtó hatást; a tiazid növeli a memantinszintet | Monitorozza a vérnyomást és ellenőrizze a memantin mellékhatásait. |
| Nátrium-bikarbonát, acetazolamid, vizeletlúgosítók | Csökkentik a memantin vesei clearance-ét – növelik a vérszintet | Figyelje a memantin mérgezés jeleit (zavarosság, szédülés, álmosság). |
| Levodopa, dopaminagonisták (Parkinson-kór gyógyszerei) | A memantin fokozhatja a dopaminerg hatásokat | Figyelje a diszkinéziákat és a pszichiátriai mellékhatásokat. |
| Barbiturátok, neuroleptikumok (antipszichotikumok) | A memantin csökkentheti ezek hatását | Figyelje a tünetek kontrollját; szükség szerint állítsa be az adagot. |
| Varfarin | Néhány esetben jelentettek emelkedett INR-t a kombinációval | Ellenőrizze gyakrabban az INR-t a memantin kezdése után. |
Tárolási utasítások
- Szobahőmérsékleten tárolja, 15–25°C. Védje a fénytől és nedvességtől.
- A tablettákat az eredeti blistercsomagolásban tartsa használatig.
- Ne tárolja a fürdőszobában — a páratartalom csökkenti a polcon lévő időt.
- Tartsa gyermekektől és olyan betegektől távol, akik nem értik, hogy gyógyszerről van szó.
- Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati dátum lejárta után.
- A fel nem használt tablettákat gyógyszertárba kell visszavinni a megsemmisítéshez.
Kapcsolódó alternatívák a MedsBase-en
Egyéb Alzheimer- és demencia gyógyszerek, amelyek a MedsBase-on elérhetők:
- Aricep (donepezil 5 / 10 mg)
- Donect (donepezil 10 mg)
- Donemax (donepezil 10 mg)
- Galamer (galantamin 4 mg)
- Rivamer (rivasztigmin 1,5 mg)
Hasznos olvasmány: Minden, amit az Alzheimer-kórról tudni kell · Minden, amit a demenciáról tudni kell · 7 módszer az agyegészség megóvására az öregedéssel · Legjobb ételek az egészséges agyműködésért és a javított memóriáért.
Gyakran Ismételt Kérdések
Miért csak közepesen súlyos vagy súlyos Alzheimer-kórban használható az Admenta?
A vizsgálatok nem mutattak klinikailag jelentős kognitív javulást a memantinnal az enyhe Alzheimer-kórban – a glutamát excitotoxicitás útja csak a betegség későbbi szakaszában válik domináns tünetkeltő tényezővé. Az enyhe Alzheimer-kórban az első választás a kolineszteráz-gátló (donepezil, galantamin, rivasztigmin). A memantint akkor adjuk hozzá, amikor a beteg közepesen súlyos vagy súlyos stádiumba lép.
Kombinálható az Admenta a donepezillel?
Igen – ez a szokásos kombináció mérsékeltől súlyosig terjedő Alzheimer-kór. A két gyógyszer különböző mechanizmuson hat (kolinerg + glutamaterg) és additív kognitív és funkcionális javulást eredményez. Nincs jelentős farmakokinetikai kölcsönhatás. A kombinált kezelés hatékonyabb, mint bármelyik gyógyszer önmagában a közepesen súlyos vagy súlyos stádiumban. Aricep (donepezil) a szabványos kombinációs partner.
Miért szükséges az Admenta 4 hetes titrálása?
Ha az első napon azonnal a 20 mg/nap karbantartó adagra ugrunk, ez elviselhetetlen zavartságot, szédülést és néha hallucinációt okozhat – annyira rosszat, hogy a legtöbb beteg abbahagyja. A 4 hetes lépcsőzetes adagemelés (5 → 10 → 15 → 20 mg/nap) lehetővé teszi az agynak, hogy fokozatosan alkalmazkodjon az NMDA-blokádhoz. A titrálás kihagyása a leggyakoribb oka annak, hogy a betegek “nem tolerálják” a memantint.
Mikor láthatom én vagy a családtagom az eredményeket?
Látható kognitív javulás 4–12 hét a 20 mg/nap karbantartó adag elérése után; a maximális hatás 6 hónap múlva jelentkezik. A donepezilhez hasonlóan a memantin is tüneti kezelés, nem megváltoztatja a betegség lefolyását. 6 hónap után értékelje újra formális kognitív teszttel.
Szükséges-e az Admenta adagbeállítása veseproblémák esetén?
Igen. A memantin veseúton ürül és vesekárosodás esetén felhalmozódik. Adagkorlátok: eGFR 30–49 mL/perc — a karbantartó adag maximum 10 mg/nap. eGFR 5–29 ml/perc — karbantartás 10 mg/nap. eGFR < 5 ml/perc — kerülje a memantin használatát. Vizsgálja a vesefunkciót kezelés megkezdése előtt és minden toxicitás jele esetén (zavarosság, álmosság, szédülés korábban stabil dózis mellett).
Az Admenta gyógyít vagy csak lassítja az Alzheimer-kór előrehaladását?
Egyik sem. A memantin tüneti kezelés — általában 6–18 hónapig stabilizálja a funkciókat. Az alapul szolgáló neurodegeneráció továbbra is folyik. Az újabb, a kórlefolyást módosító gyógyszerek (pl. lecanemab és donanemab antiamiloid antitestek) a kóralapot célozzák, de intravénás infúziót, rendszeres MRI-ellenőrzést és szakfelügyeletet igényelnek — ezeket itt nem forgalmazzuk.
Az Admenta segít a viselkedési tüneteken (izgatottság, agresszió, hallucináció)?
Mérsékelt hatással van az izgatottságra és agresszióra közepesen súlyos Alzheimer-kórban — ez az egyik oka, hogy ebben a stádiumban a memantin az előnyösebb kiegészítő, nem pedig egy másik kolineszteráz-gátló. A memantin paradox módon egyes betegeknél súlyosbíthatja a hallucinációkat — figyelje és szüntesse meg, ha ez bekövetkezik.
Leállíthatom az Admentát, ha nem segít?
Beszéljen a felíró orvossal. Ha a 6 hónapos formális kognitív teszt nem mutat javulást, és a beteg állapota egyértelműen romlott, a memantin szedése leállítható. A donepezillal ellentétben a memantinnak nincs jelentős abbahagyási szindrómája — azonban az 1–2 hetes fokozatos csökkentés továbbra is szokásos eljárás.
Biztonságos-e az Admenta a szülőm vérnyomás- vagy szívgyógyszereivel együtt?
A memantin általában biztonságosan szedhető a legtöbb szív- és érrendszeri gyógyszerrel együtt. Nincs jelentős kölcsönhatás béta-blokkolókkal, ACE-gátlókkal, ARB-kkal, kalciumcsatorna-gátlókkal, sztatinokkal vagy aszpirinnel. A tiazid diuretikumok enyhén növelhetik a memantin szintjét — figyeljen a mellékhatásokra, de általában nincs szükség dózismódosításra. A memantin némely betegnél enyhe vérnyomásemelkedést okozhat — ellenőrizze a vérnyomást a 6 hetes és 3 hónapos kontrollon.
Kapcsolódó alternatívák
Egyéb termékek a Krónikus betegségek vásárlók által szintén megtekintett termékek:


























Vélemények
Még nincsenek vélemények