Udimax 300
Udimax 300 (Urzodeoxikolsav 300 mg) – hidrofil epe sav elsődleges epeúti cholangitis, koleszterin epekő, terhességi intrahepaticus cholestasis és epe savas hasmenés kezelésére. WHO alapgyógyszer PBC-re. Világszerte szállít a MedsBase.
✓ Orvosi ellenőrzés Morgan Ellis — Gyógyszerkutató · 8 év tapasztalat · Utolsó felülvizsgálat: 2026 május
⚡ Gyors válasz — Mi az Udimax 300?
Udimax 300 is ursodeoxycholsav (UDCA) 300 mg — egy hidrofil epesav, amely az ellátás színvonala primér biliáris cholangitis (PBC), koleszterin epekövek műtétre alkalmatlan betegekben, terhesség alatti intrahepatikus cholestasis (ICP), epesavhasmenés és cholestatikus májbetegség okozta viszketés. Az UDCA csökkenti a koleszterin telítettségét az epeben, kicseréli a mérgező hidrofób epesavakat az epesav-készletben, citoprotektív és antiapoptotikus hatást fejt ki a hepatocytákra és a cholangiocytákra, valamint bikarbonátban gazdag epeváladékot stimulál. A szabványos felnőtt adagok tartománya 10–15 mg/kg/nap PBC-re és epekőre, 14–30 mg/kg/nap terhességi kolesztázisra. WHO-GMP minősítésű gyártó.
📦 Minden rendelést fedez a Újraküldési Garancia — ha a csomagod nem érkezik meg 20 munkanapon belül, újraküldjük.
Miért rendelj a MedsBase-ról
Generikus gyógyszereink WHO-GMP minősítésű gyártóktól származnak, és diszkrét, egyszerű csomagolásban szállítjuk őket világszerte — a csomagon nem szerepel a gyógyszer neve. A kártyás fizetések egy szabályozott feldolgozón keresztül történnek (a számlaleírások egy szabályozott kártyafizetési feldolgozót tartalmaznak — soha nem “MedsBase” vagy bármilyen gyógyszer neve). Kriptovalutát és SEPA banki átutalást is elfogadunk. Minden rendelést a Reshipment Assurance Policy biztosíték fedez.
Miért rendelj a MedsBase-ról
Az Udimax 300 szállítása WHO-GMP tanúsított gyártó. WHO-GMP minősítésű gyártótól származik. Minden rendelést diszkréten szállítunk világszerte, és Újraküldési Garancia — ha nem érkezik meg 20 munkanapon belül, újraküldjük költségtérítés nélkül. Az UDCA évtizedek óta szerepel a WHO alapvető gyógyszereinek listáján, és a cholestatikus májbetegségek orvosi kezelésének sarokkövét képezi.
— ha 20 munkanapon belül nem érkezik meg, ingyenesen újraküldjük. Ez az egyetlen hányásgátló kombináció, amely FDA A kategóriájú státusszal rendelkezik a terhesség alatt, és az ACOG, a NICE és a SOGC elsővonalbeli ajánlása a terhességi hányinger és hányás kezelésére.
Az UDCA természetes eredetű hidrofil 7β-hidroxi epeSav (“a medve epeSav”). Szájon át bevéve gazdagítja az epeSav-készletet, és helyettesíti a mérgező hidrofób epeSavakat (chenodeoxycholic, lithocholic), amelyek károsítják a cholangiocitákat és hepatocitákat cholestasisban. Klinikai szempontból három hatás számít: (1) csökkenti az epe koleszterin telítettségét, hónapok alatt feloldva a koleszterin epeköveket; (2) közvetlen citoprotektív és anti-apoptotikus hatást fejt ki a májsejtekre, csökkentve az immunmediált károsodást PBC-ben; (3) stimulál egy bikarbonátban gazdag “lúgos áradat” choleresist, amely védi a cholangiocitákat a hidrofób epeSavak detergens hatásától. A biokémiai javulás kezdete PBC-ben általában 2–6 hónap.
Indikációk és adagolás
| Agoprex is a 25 mg agomelatine tablet supplied by Sun Pharma. Agomelatine is mechanistically unique among antidepressants: it acts as an agonist at melatonin MT1 and MT2 receptors and an antagonist at 5-HT2C serotonin receptors. The dual mechanism resynchronises disrupted circadian rhythms (a feature of major depression) while indirectly increasing dopamine and noradrenaline release in the frontal cortex. | Dose | Megjegyzések |
|---|---|---|
| Primér biliaris cholangitis (PBC) | 13–15 mg/kg/nap 1–2 adagban | Élethosszig tartó |
| Koleszterin epekő (radiolucens, nem kalcifikált, < 15 mm, működő epehólyag) | 8–10 mg/kg/nap | 6–24 hónap; a megállítás után gyakori a visszaesés |
| Terhességi intrahepaticus cholestasis | 10–15 mg/kg/nap, növelhető 25 mg/kg/napra | Csökkenti a viszketést, normalizálja az epeSavakat; a PITCHES vizsgálat vegyes hatást mutatott a halvaszületésre |
| EpeSavas hasmenés | 250–500 mg naponta kétszer (off-label) | Kombinálható epeSav-kötőkkel (cholestyramine) |
| PSC, cisztás fibrózis májbetegség, gyermekkori biliary atresia | 20–30 mg/kg/nap | Szakorvos felügyelete; magas adag PSC-ben maximum 20 mg/kg/nap, miután a 30 mg/kg-os próba káros hatást mutatott |
Mellékhatások
- Gyakori: hasmenés (adagfüggő), hasi görcsök, hányinger
- Bőrreakciók (kiütés, viszketés — átmeneti, ellentétben a kolesztatikus viszketésre gyakorolt gyógyító hatásával)
- Meszes epekő (ritka; hosszú kezelés során)
- Rosszabbodó ascites súlyos májzsugorban (ritka)
Gyógyszerkölcsönhatások
- Koleszterinamin, kolestipol, antacidok (alumínium): megkötik az UDCA-t és csökkentik a felszívódást — 2 órával külön kell bevenni.
- Kombinált fogamzásgátló tabletta, ösztrogének, klofibrát: növelik az epe koleszterintelítettségét és ellenállnak az epekő-oldó hatásnak.
- Ciklosporin: az UDCA javíthatja a ciklosporin felszívódását; szintfigyelés szükséges.
- Nitrendipin, dapzon: szintek csökkenhetnek UDCA mellett — monitorozni kell.
Gyakran Ismételt Kérdések
Mennyi idő alatt látható a javulás?
PBC-ben az ALP és ALT 4–8 héten belül csökkenni kezd; a teljes biokémiai választ 12 hónapnál értékelik. A viszketés gyakran heteken belül javul. Az epekő feloldása 6–24 hónapot vesz igénybe és csak koleszterinkövekre hatásos.
Fel fogja oldani az összes epekővet?
Nem. Csak a nem kalcifikált, koleszterinköveket tartalmazó, 15 mm-nél kisebb, működő epehólyagban lévő, röntgenátlátszó kövek oldódnak fel. A pigmentkövek, a kalcifikált kövek és a cholecystitis esetén nem hatásos. A kezelés abbahagyása után gyakori a visszaesés (~50 százalék 5 éven belül), így az epehólyag eltávolítása marad az előnyben részesített megoldás, ha lehetséges.
Biztonságos terhesség alatt?
Igen. Az UDCA az elismert terápia a terhesség alatti intrahepaticus cholestasis (ICP) kezelésére, csökkentve az anyai viszketést és az epecukorszintet. Beszélje meg a szülész-orvossal.
Ihatok alkoholt közben?
Kerülje a nagy mennyiségű alkoholfogyasztást – ez súlyosbíthat minden alapvető májbetegséget. Enyhe fogyasztás elfogadható PBC esetén az orvosi döntés alapján.
Miért van hasmenésem?
A túlzott UDCA a vastagbélbe jut és ozmotikus/szekretoros hashajtóként hat. Az adag felosztása (pl. 300 mg reggel és este, nem pedig 600 mg egyszerre) általában segít. Ha tartós, az adagcsökkentés indokolt lehet a kövek feloldására; PBC esetén a biokémiai válasz érdekében előnyben részesítendő a dózis.
Egész életemben szednem kell?
PBC esetén: igen. Epekő esetén: csak amíg fel nem oldódnak (majd álljon le, fogadja el a visszaesés kockázatát). ICP esetén: a szülésig és az epecukorszintek normalizálódásáig.
Étellel együtt kell bevenni?
Étkezések közben szedje. Az epecukor újrahasznosítása az étkezés utáni időszakban maximalizálja az enterohepaticus keringést és a terápiás hatást.
Szedhetem cholestyraminnel együtt?
Igen, de válassza el 2 órával – a cholestyramine megköti az epecukrot és hatástalanná tenné az adagot, ha egyszerre szednék.
Tárolás
25°C alatti, száraz helyen. A tablettákat az eredeti blistercsomagolásban tartsuk.
Mi a teendő, ha kihagyok egy adagot?
Vegye be, amint eszébe jut. Ha közel van a következő adaghoz, hagyja ki. Ne duplázza meg az adagot.
Egyéb Gasztroenterológiai Gyógyszerek
- Maxiliv injekció — Glutathione (antioxidáns)
- Liv 52 DS — Ajurvédás májvédő
- Asacol — Mesalamine 400 mg (UC)
- Saaz — Sulfasalazine
- Budez CR — Budesonide CR (off-label használat autoimmun hepatitisben)
- Összes Gasztroenterológiai Gyógyszer Tallózása
További lehetőségek a Gasztro Egészség kategóriában
Rangsorolva a MedsBase legutóbbi rendelési adatai alapján — hogy ebben a kategóriában más vásárlók mit választanak.
| Erősség | 300 mg |
|---|---|
| Mennyiség | 30 tabletta, 60 tabletta, 90 tabletta, 180 tabletta |
Udimax 300
Kérdések és válaszok
Udimax 300
Kapcsolódó termékek
Vélemények
Még nincsenek vélemények