Veenat
✅ Leukémia kezelésére
✅ Manages gastrointestinal stromal tumors
✅ Gátolja a ráksejtek növekedését
✅ Increases survival rates
✅ Javítja az életminőséget
Veenat contains Imatinib.
✓ Orvosi ellenőrzés Morgan Ellis — Gyógyszerkutató · 8 év tapasztalat · Utolsó felülvizsgálat: 2026 május
⚡ Quick Answer — What is Veenat?
Veenat is an oral tablet from Natco Pharma containing imatinib mesilát itt 100 mg — az eredeti BCR-ABL tirozin-kináz gátló és a gyógyszer, amely a krónikus myeloid leukémiát (CML) végzetes betegségből krónikus állapottá változtatta. Szabványos indikációk: krónikus fázisú CML (400 mg/nap), gyorsuló/roblástos fázisú CML (600–800 mg/nap), Philadelphia-kromoszóma-pozitív ALL, gasztrointesztinális stromális tumor (GIST), valamint számos más ritka KIT/PDGFRA-vezérelt daganat. Fogyasszon étellel és egy nagy pohár vízzel a GI rendellenességek csökkentése érdekében. Kötelező monitorozás: teljes vérkép + májfunkciók 2 hetente az első 2–3 hónapban, majd havonta; citogenetikai + molekuláris válasz (BCR-ABL transzkript) 3 havonta CML-ben.
📦 Minden rendelést fedez a Újraküldési Garancia — ha a csomagod nem érkezik meg 20 munkanapon belül, újraküldjük.
What Is Veenat?
Veenat is an oral tablet from Natco Pharma containing imatinib mesylate 100 mg. tartalmaz. Az imatinib volt az első szelektív BCR-ABL tirozin-kináz gátló engedélyezett (Novartis, Gleevec / Glivec márkanév, 2001) és forradalmasította a krónikus myeloid leukaemia (CML) kezelését – egy korábban halálos betegséget krónikus állapottá változtatva, közel normális várható élettartammal kezelés mellett. Emellett gátolja a kapcsolódó KIT és PDGFRA receptor kinázokat, így hatásos a gasztrointesztinális stromális tumor (GIST) és számos más ritka rák kezelésében.
How Does Veenat Work?
A Philadelphia-kromoszóma (t(9;22) transzlokáció) létrehozza a folyamatosan aktív BCR-ABL fúziós kináz fehérjét, amely a krónikus myeloid leukaemiát hajtja. Az imatinib kötődik a BCR-ABL ATP-kötő helyéhez és inaktív konformációba zárja, megállítva a proliferatív jelzést. Ugyanez a vegyület gátolja a kapcsolódó KIT receptort (túlműködés GIST-ben és masztsejtes betegségben) és a PDGFRA receptort (túlműködés egyes szarkómákban).
Felhasználás és indikációk
- Krónikus fázisú Philadelphia-kromoszóma-pozitív CML (első vonal; 400 mg/nap)
- Gyorsuló fázisú vagy blasztválságos CML (600–800 mg/nap, gyakran allogén transzplantációhoz vezető hídként)
- Philadelphia-kromoszóma-pozitív akut lymphoblasztos leukaemia (ALL), kemoterápiával kombinálva
- Nem műthető, visszatérő vagy áttétes gasztrointesztinális sztromális tumor (GIST)
- Adjuváns terápia GIST eltávolítása után (3 év, KIT-pozitív betegség)
- Hipereozinofil szindróma FIP1L1-PDGFRA fúzióval
- Dermatofibrosarcoma protuberans (PDGFRB-vezérelt)
- Aggresszív szisztémás mastocytosis (KIT D816V negatív)
Veenat Dosage and How to Take
Szabványos adagolás indikáció szerint:
- Krónikus fázisú CML: 400 mg/nap (1 × 400 mg tabletta)
- Gyorsított/blasztos CML, Ph+ ALL: 600–800 mg/nap (1–2 adagolásban)
- GIST: 400 mg/nap; növelje 800 mg/napra, ha progresszió áll fenn
- Fogyasszon étellel és egy nagy pohár vízzel — csökkenti a hányingert és a nyelőcső irritációt.
- Naponta ugyanabban az időpontban.
- Egészben nyelje le. A tablettákat vízben vagy alma levében (nem grapefruit levében) szétoszthatjuk, ha a lenyelés nehézséget okoz.
- Kötelező monitorozás: Vérkép + májfunkció 2 hetente az első 2–3 hónapban, majd havonta. BCR-ABL transzkript szint (PCR) 3 havonta CML-ben — a kezelés hatékonyságának fő mutatója. Éves EKG/echocardiográfia a szívfunkció vizsgálatára.
- Csontvelő + citogenetikai válasz: alapvonalban és 3, 6, 12 hónap után CML-ben — meghatározza a kezelés sikerét vagy a másodvonalbeli TKI-re (dasatinib, nilotinib, bosutinib, ponatinib) való átállás szükségességét.
- Ne szakítsa meg az onkológus utasítása nélkül — a kezelésmentes remisszió csak legalább 2 éven át tartó mély molekuláris válasz (MR4 vagy jobb) után lehetséges, szakfelügyelet mellett.
Side Effects of Veenat
Gyakori (gyakran enyhe, idővel enyhülő): hányinger, hasmenés, folyadékretentio (periorbitális ödéma, perifériás ödéma), izomgörcsök, kiütés, fáradtság, súlygyarapodás.
Fontos – kötelező monitorozás:
- Mieloszuppresszió — neutropénia, trombocitopenia, anémia (nagyon gyakori); dóziscsökkentés vagy szüneteltetés súlyos esetben
- Hepatotoxicitás — májenzimemelkedés gyakori; súlyos hepatitis előfordulhat
- Szívizom-elfajulás — kongesztív szívelégtelenség (ritka, de dokumentált)
- Hypothyreosis pajzsmirigyeltávolítás utáni betegekben levothyroxin szedése mellett
- Hypofoszfatémia, hypocalcaemia
- Veseelégtelenség
Ritka, de súlyos: Stevens-Johnson szindróma / TEN, májelégtelenség, súlyos folyadékretentio, GI vérzés, tumorlysis szindróma (nagy tumorterhelés), agyi ödéma agyi áttétekkel rendelkező betegekben.
Figyelmeztetések és elővigyázatosság
- Terhesség: teratogén állatkísérletekben; emberi rendellenességekről szóló esetbeszámolók. Erős fogamzásgátlás a kezelés alatt és az utolsó adag után 14 napig. Beszéljen onkológussal, ha terhesség tervezett.
- Szoptatás: kerülje — az imatinib a szoptatós tejbe kerül.
- Kardiális diszfunkció előzményei: alapvizsgálat + folyamatos echokardiográfiás/BNP-monitorozás.
- Májbetegség: óvatos adagolás; kezdetben heti májfunkció-vizsgálat.
- Hypothyreosis levothyroxin-kezelés alatt: az imatinib növeli a levothyroxin clearance-ét; TSH ellenőrzése és levothyroxin adag emelése szükség szerint.
- Sebészeti beavatkozás: nagyobb vérzési kockázat a sebgyógyulás csökkenése miatt; imatinib szüneteltetése perioperatívan szakorvosi irányítás mellett.
Gyógyszerkölcsönhatások
| Kombinálható | Hatás | Teendők |
|---|---|---|
| Erős CYP3A4 gátlók (ketokonazol, ritonavir, klaritromicin) | Imatinib szint emelkedése — toxicitás | Imatinib adag ~50%-os csökkentése elkerülhetetlen esetben. |
| Erős CYP3A4-induktorok (rifampicin, fenitoin, karbamazepin, orbáncfű) | Alacsonyabb imatinib szint — kezelési kudarc | Kerülendő. Elkerülhetetlen esetben az adag 50%-os növelése szakorvosi irányítás mellett. |
| Varfarin | Fokozott vérzési kockázat (CYP2C9 gátlás + trombocitahatás) | Váltás LMWH-ra vagy DOAC-ra; kezdetben heti INR-monitorozás. |
| Levotiroxin | Az imatinib növeli a levotiroxin clearance-ét — a TSH szintje emelkedik | Monitorozza a TSH szintjét; szükség esetén növelje a levotiroxin adagját. |
| Paracetamol (nagy adagban, rendszeresen) | Kumulatív hepatotoxicitás | Csak alkalmi használatra. |
| Grapefruitlé | Az imatinib szintjét növeli | Kerülje a grapefruitot és a grapefruit levét. |
Tárolás
- Szobahőmérsékleten, 15–30°C között tárolja, eredeti blistercsomagolásban.
- Távol tartandó gyermekektől, gyermekvállalásra alkalmas nőktől és háziállatoktól.
Kapcsolódó alternatívák a MedsBase-en
További onkológiai gyógyszerek, amelyek e termék mellett elérhetők:
Összes rákkel szembeni gyógyszer böngészése →
Gyakran Ismételt Kérdések
How well does Veenat work for chronic myeloid leukaemia?
Az imatinib az egyik legsikeresebb célzott rákterápia, amelyet valaha kifejlesztettek. A krónikus fázisú CML-ben szenvedők 10 éves teljes túlélési aránya imatinib kezelés mellett körülbelül 85%, szemben a TKI-terápia előtti 4–6 éves medián túléléssel. A betegek mintegy 90%-a 12–18 hónapon belül teljes citogenetikai választ ér el. Egy jelentős kisebbség (~50% tartós mély molekuláris válasszal) szakértő felügyelete mellett végül próbálkozhat kezelésmentes remisszióval.
Why must I take Veenat with food?
Két okból: (1) az étel jelentősen csökkenti a hányingert és a nyelőcső irritációjának kockázatát; (2) az imatinib szájon át való felszívódása mindkét esetben jó, de a következetes étellel történő bevitel csökkenti a napról napra változó hatást. Vedd a nap legnagyobb étkezésével és egy teljes pohár vízzel. Kerüld az üres gyomorral történő bevitelt és a grapefruit levével való együttest (ez növeli a szintet és a toxicitás kockázatát).
Milyen vérvizsgálatokra van szükségem?
Kötelező: Vérkép és májfunkciós tesztek 2 hetente az első 2–3 hónapban, majd havonta. BCR-ABL transzkript szint PCR-rel 3 havonta CML-ben — ez a kezelési válasz legfontosabb mérőszáma, és eldönti, hogy folytatni kell-e az imatinibot vagy váltani második generációs TKI-ra (dasatinib, nilotinib). Éves szívvizsgálat (EKG, echó vagy BNP) indokolt lehet szívrizikó-faktorokkal rendelkező betegeknél.
Can I have children while on Veenat?
Az imatinib teratogén hatású állatkísérletekben, és emberi rendellenességekről szóló esetbeszámolók is léteznek. Erős fogamzásgátlás kötelező a kezelés alatt és legalább 14 napig az utolsó adag után, mind férfi, mind női betegeknél. Beszéld meg a családtervezést az onkológussal a kezelés megkezdése előtt — bizonyos esetekben egy tervezett kezelésmentes remissziós kísérlet lehetőséget teremthet a fogantatásra.
Mi a “kezelésmentes remisszió” a CML-ben?
A CML-betegek körülbelül 50%-a, akik tartós mély molekuláris választ (MR4 vagy jobb) érnek el legalább 2–3 évig megpróbálhatják az imatinib szedését abbahagyni szoros megfigyelés mellett. A leállítók körülbelül fele határozatlan ideig remisszióban marad kezelés nélkül. A másik fele molekulárisan relapszust szenved, és újra elkezdi az imatinib szedését (ami általában újra remissziót idéz elő). Ez szakorvosi döntés – soha ne hagyd abba az imatinib szedését egyoldalúan.
Veenat vs newer TKIs (dasatinib, nilotinib, bosutinib)?
Az imatinib első vonalbeli kezelés a legtöbb újonnan diagnosztizált krónikus fázisú CML esetén – hosszú biztonsági adatok, alacsonyabb költség, megalapozott kezelésmentes remissziós adatok. A dasatinib és a nilotinib második generációs TKI-k, amelyek gyorsabb és mélyebb molekuláris választ eredményeznek; előnyben részesítik első vonalbeli kezelésként magasabb kockázatú betegségben vagy fiatalabb betegeknél, akik a kezelésmentes remissziót helyezik előtérbe. A bosutinib és a ponatinib rezisztencia vagy intolerancia esetén kerülnek alkalmazásra. A választás erősen egyéni – szakhematológiai döntés.
Will Veenat work for my GIST tumour?
A GIST esetén az imatinib válasz függ az alapul szolgáló KIT vagy PDGFRA mutációtól. KIT exon 11 mutációk kb. 85%-os részleges válaszrátát mutatnak 400 mg/nap dózisnál. KIT exon 9 mutációk 800 mg/nap szükséges. KIT/PDGFRA vad típusú GIST és PDGFRA D842V mutáció gyengén reagálnak — alternatív TKI-k (avapritinib D842V-hez) szükségesek. Mutációs tesztelés kötelező az imatinib kezdése előtt GIST esetén.
Why am I retaining fluid on Veenat?
Folyadékretentció — periorbitális puffadás, bokaödéma, súlygyarapodás — az imatinib egyik legjellegzetesebb mellékhatása, amely akár 60%-os gyakorisággal is előfordulhat. A mechanizmus a PDGFR gátlásból és enyhe vesés nátriumretentcióból adódik. Kezelése alacsony sótartalmú étrenddel és szükség esetén mérsékelt diuretikummal történhet. Súlyos folyadékretentció (tüdőödéma, pleurális effúzió) esetén a dózis csökkentése vagy szüneteltetése szükséges.
Can I drink alcohol while on Veenat?
Korlátozd az alkoholfogyasztást — mind az alkohol, mind az imatinib a májban metabolizálódik, és a kombináció növeli a hepatotoxicitás kockázatát. Alkalmankénti kis mennyiség általában tolerálható; a napi vagy nagy mennyiségű fogyasztás kerülendő. Értesítsd az onkológusod, ha a májfunkciós teszteredmények emelkednek.
Miért rendelj a MedsBase-ról
Minden tétel egy WHO-GMP tanúsított gyártó. WHO-GMP Újraküldési Garancia: ha egy csomag nem érkezik meg 20 munkanapon belül, ingyenes utánküldést biztosítunk, kérdések nélkül.
Kapcsolódó rákellenes gyógyszerek
További onkológiai gyógyszerek, amelyek e termék mellett elérhetők:
- Imat (imatinib 100/400 mg)
- Imatib (imatinib 100/400 mg)
- Votrient (pazopanib 200/400 mg)
- Hydrosar (hidroxiurea 500 mg)
- Riborea (ribociclib 200 mg)
További lehetőségek az Antirákos Gyógyszerek között
Rangsorolva a MedsBase legutóbbi rendelési adatai alapján — hogy ebben a kategóriában más vásárlók mit választanak.
| Erősség | 100 mg |
|---|---|
| Mennyiség | 120 Capsule/s, 240 Capsule/s, 360 Capsule/s |
Veenat
Kérdések és válaszok
Veenat
Kapcsolódó termékek
Vélemények
Még nincsenek vélemények