Mazdutide
✅ Dupla GLP-1 + glükagon receptor koagonista
✅ Oxyntomodulin-alapú váz (IBI362 / LY3305677)
✅ Energia-felhasználási mechanizmust ad a GLP-1-hez képest
✅ Jóváhagyva Kínában; vizsgálat alatt Nyugaton
✅ Heti egyszeri adagolás
Mazdutide szintetikus peptidvegyületet tartalmaz.
✓ Orvosi ellenőrzés Morgan Ellis — Gyógyszerkutató · 8 év tapasztalat · Utolsó felülvizsgálat: 2026 május
Gyors válasz — Mi a Mazdutide?
Mazdutide (fejlesztési kódok IBI362 / LY3305677) egy hosszú hatású kettős GLP-1 és glukagon receptor ko-agonista peptid, amelyet az Innovent Biologics fejlesztett (licencet kapott az Eli Lilly-től). Ez az első kettős GLP-1/glukagon agonista, amely elérte a 3. fázisú klinikai vizsgálatokat elhízás és 2-es típusú diabetes esetén, a glukagon komponens pedig további energia-felhasználási mechanizmust biztosít a GLP-1-ön alapuló és GLP-1/GIP kettős peptidek által produkált hatáson túl. A plazma felezési ideje heti egyszeri adagolást tesz lehetővé. Csak laboratóriumi kutatási célra szolgáló 5 mg és 10 mg liofilizált ampullákban kapható.
📦 Minden rendelést fedez a Újraküldési Garancia — ha a csomagod nem érkezik meg 20 munkanapon belül, újraküldjük.
| Specifikáció | Részlet |
|---|---|
| CAS szám | 2376247-09-1 (mazdutide; gyakran idézett) |
| Típus | Hosszú hatású kettős GLP-1 / glukagon receptor ko-agonista (acilezett szintetikus peptid; Innovent IBI362 / Eli Lilly LY3305677; oxyntomodulin alapú váz) |
| Molekulatömeg | ~4,865 Da (zsírsav-acilezéssel; publikált érett forma) |
| Szerkezet | Szintetikus peptid, amely a természetes oxyntomodulin vázra épül (a endogén kettős GLP-1/glukagon agonista), mérnökölt helyettesítésekkel a DPP-4 elleni rezisztencia érdekében, valamint egy zsírsav-diacil kötéssel, amely egy lizin maradványhoz kapcsolódik γ-Glu linker segítségével. Az acil lánc hajtja reverzibilis szérum-albumin kötést, ami a meghosszabbított heti felezési időt eredményezi. |
| Forma | Szublimáltan szárított por (fehér vagy halványsárga) |
| Tisztaság | ≥99% (HPLC-vel ellenőrizve, COA igény szerint) |
| Tárolás | Liofilizált: 2–8 °C (hűtőszekrény) munkakészletként; −20 °C hosszú távú tárolásra lezáratlan üvegek esetén. Rekonstituált: 2–8 °C, használat ~30 napon belül. Védjük a fénytől. Ne fagyassza-válassza fel az újraállított oldatot. |
| Oldhatóság | Bakteriosztatikus víz (ajánlott) vagy steril víz rövidebb használati időszakokhoz. Az acilelt peptidek lassabban oldódhatnak – engedjen meg extra egyensúlyozási időt. |
| Kutatási célra | Csak laboratóriumi kutatási célra. Nem használható humán vagy állatgyógyászati diagnosztikai vagy terápiás célra. |
Mi a Mazdutide?
Mazdutide egy hosszú hatású szintetikus kettős GLP-1 és glukagon receptor ko-agonista, amelyet az IBI362 fejlesztési kód alatt fejlesztettek (Innovent Biologics, licencet kapott az Eli Lilly LY3305677-től). Ez az egyik legfejlettebb vegyület az oxyntomodulin alapú kettős-agonista farmakológia újjászületett hullámában — egy olyan megközelítés, amely különbözik mind a GLP-1-ön alapuló programtól (semaglutide), mind a GLP-1/GIP kettős-agonista programtól (tirzepatide). A szerkezeti ihlet az oxyntomodulin maga, egy 37 aminosavból álló termék, amely a preproglucagon feldolgozása során keletkezik a bél L-sejtjeiben, és amely natív módon aktiválja mind a GLP-1, mind a glukagon receptorokat. Az endogén oxyntomodulin farmakokinetikája nagyon rövid; a mazdutide ezt egy zsírsav-acil kötéssel oldja meg egy lizin maradványon, amely reverzibilis szérum-albumin kötést hajt meg, és meghosszabbítja a plazma felezési idejét, lehetővé téve a heti egyszeri subkután adagolást klinikai kutatásokban.
A mazdutide érett molekulatömege körülbelül 4,865 Da, beleértve az acil módosítást. A szerkezeti váz megőrzi az oxyntomodulin kettős receptor farmakológiáját, miközben a mérnökölt helyettesítések ellenállóvá teszik a DPP-4 által közvetített proteolitikus hasítás ellen, ami egyébként gyors clearance-t eredményezne. A mazdutide a vezető kínai anyagcsere-peptid program, ahol a 3. fázisú vizsgálatok (GLORY-1 elhízásban, DREAMS-1 és DREAMS-2 2-es típusú diabetesben) körülbelül 15–17% testsúlycsökkenést jelentettek a legmagasabb adagolási szinten 48 hét alatt. Kínán kívül a mazdutide nem hagyta jóvá az FDA, EMA, MHRA vagy bármely más nagy nyugati szabályozó által. Kínában a mazdutide-t az NMPA jóváhagyta kezdeti kereskedelmi márkaneve alatt — ez teszi az egyik első kettős-agonista inkretin peptiddé, amely emberi felhasználásra szabályozási engedélyt kapott bárhol. Az itt értékesített kutatási célú mazdutide laboratóriumi kutatási célra szolgál és nem szándékoznak emberi vagy állatgyógyászati célú alkalmazásra. A hármas-agonista összehasonlító anyagért, amely ugyanerre a GLP-1/glukagon kombinációra épül GIP-vel, lásd a Retatrutid termékoldalunkra.
Hatásmechanizmus — Kettős GLP-1 / Glukagon Receptor Ko-Agonizmus
Ami a mazdutidet mechanikailag különlegessé teszi a jelenlegi kettős agonistás anyagcsere-peptidek között, az az, hogy a kanonikus GLP-1 teltség/glikémiás tengelyt párosítja a glukagon receptor energia-felhasználási tengellyel — nem a GIP receptor tengellyel, amelyet a tirzepatid használ. A kettős receptor profil komplementer hatásokat produkál három fő komponensben, amelyeket publikált kutatások dokumentálnak:
- GLP-1 receptor aktiváció – teltségérzet, β-sejtes inzulinszekréció, gyomori ürülés — A mazdutid aktiválja a GLP-1 receptort a hasnyálmirigy béta-sejtjein (glükóztól függő inzulinkiválasztás), a hipotalamikus arcuatus mag POMC neuronjaiban (központi teltségjelzés) és a gyomori vagus afferenseken (késleltetett gyomori ürülés). Ez az ág átfedésben van a semaglutid mechanizmusával és a tirzepatid és retatrutid GLP-1 komponensével.
- Glukagon receptor aktiváció — energia-felhasználás, májlipid mobilizáció, barna zsírszövet aktiváció — A mazdutid meghatározó jellemzője a glukagon receptor egyidejű aktivációja. A glukagon receptor agonizmus enyhén növeli a nyugalmi energia-felhasználást, serkenti a máj zsírsav oxidációját és lipid mobilizációját a steatosish májban, és hozzájárul a barna zsírszövet aktivációjához publikált rágcsálókutatásokban. Az energia-felhasználási komponens az, ami megkülönbözteti a glukagont tartalmazó multiagonistákat (mazdutid, retatrutid, survodutid) a GLP-1 csak és GLP-1/GIP kettős peptidek testsúlyhatásától — az utóbbiak a testsúlycsökkenést szinte teljesen csökkentett energia-bevitel révén érik el, míg a glukagont tartalmazó agonisták hozzáadnak egy anyagcsere-sebességi komponenst.
- Receptor-aktivitás egyensúly és a “glukagon paradoxon” — A farmakológiai kihívás a glukagon receptor koagonizmusban az előnyös nettó hatás elérése: a glukagon önmagában növeli a glükózt a máj glükóztermelésének stimulálásával, ami rombolná a glikémiás kontrollt javítása helyett. A mazdutid GLP-1 komponense felülírja a glukagon által hajtott glükózhatást a domináns glükózt csökkentő hatással az inzulinra és a glukagon szuppresszióval a béta- és alfa-sejteken, miközben a glukagon ág megőrzi a lipid mobilizáció és energia-felhasználás előnyeit. A relatív GLP-1-glukagon receptor potenciát úgy tervezték, hogy előnyben részesítse a glükózt csökkentő nettó hatást — ez fontos különbség az olyan tripla agonistáktól, mint retatrutide ahol a GIP is hozzájárul.
A lizin maradékhoz kapcsolt zsírsavlánc reverzibilisen kötődik a keringő szérum albuminhoz, ami plazma depót hoz létre, meghosszabbítva a hatékony felezési időt, hogy heti egyszeri bőr alatti adagolást támogasson klinikai kutatásokban. A bőr alatti adagolás a szokásos kutatási útvonal. A tartós hatóanyag-felszabadító eloszlás mechanizmusa analóg a semaglutid C18 és a tirzepatid C20 zsírsav rendszerével, de eltérő lánchosszal és kapcsoló kémiával, amely a mazdutid kettős receptor farmakológiájához van hangolva.
Közzétett kutatási alkalmazások
A Mazdutide-t laboratóriumi kutatási kontextusokban használják, amelyek a következőket vizsgálják:
- Elhízás és testösszetétel kutatás — preklinikus DIO rágcsálómodellek, testösszetétel (DEXA/MRI), táplálékfelvételi vizsgálatok, légzési cserearány és nyugalmi energiafelhasználás; kanonikus kettős GLP-1/glukagon kutatási peptid
- 2-es típusú diabetes preklinikai kutatás — glikémiás kontroll, HbA1c szurrogátok, glukagon-szuppresszió dinamikája, inzulinérzékenység magas zsírtartalmú étrend és db/db rágcsálómodellekben; összehasonlítás egyszeres agonista GLP-1 és kettős GLP-1/GIP komparátorokkal
- MASLD/MASH (anyagcserezavarként társult májbetegség) — májtriglicerid-tartalom, ALT/AST, fibrózis stádiumozás; különös érdeklődés a glukagon komponens zsírmobilizáló hatása miatt steatosishoz vezető májban
- Energiafelhasználás kutatása — nyugalmi energiafelhasználás mérése, barna zsírszövet aktivációja, termogén génkifejeződés; a glukagon által hajtott anyagcsere-sebesség komponens mechanisztikus elemzése
- Összehasonlító kettős agonista kutatás — összehasonlítás az alternatív kettős agonistával Tirzepatide (GLP-1/GIP) és a hármas agonistával Retatrutid (GLP-1/GIP/glukagon); receptor-stacking stratégia kutatása
- Szív- és vesekutatás — hatások vérnyomásra, lipidprofilokra, atherosclerosis progresszióra ApoE-/- modellek; friss adathalmaz a Mazdutide 3. fázisú érésének fényében
- Glükagon-tengely farmakológia — izolált glukagon-receptor farmakológiai jellemzés, máji glükóztermelés dinamikája, glukagon-szuppresszió vs glukagon-agonizmus egyensúlya kettős agonista molekulákban
- Összehasonlító inkretin kutatás — összehasonlítás az egyszeres agonistás GLP-1 (Semaglutide), kettős agonista GLP-1/GIP (Tirzepatide), és hármas agonistás GLP-1/GIP/glükagon (Retatrutid).
A mazdutid helyének szélesebb kontextusáért a multi-agonista metabolikus peptid palettán, lásd Retatrutid mint a GIP-t hozzáadó tripla-agonista összehasonlító, Tirzepatide mint a GIP-t használó alternatív kettős agonista a glükagon helyett, Semaglutide mint az egyszerű agonista alapvonal, és Cagrilintide mint az amilin-tengely kombinációs farmakológiai alternatíva. Böngéssze a teljes kutatási peptidek katalógust kapcsolódó vegyületekért.
Elérhető erősségek és koncentrációk
A MedsBase két liofilizált flakon méretben kínálja a Mazdutidet, tipikus kutatási protokoll hosszokhoz kalibrálva. Minden erősség elérhető 10 vagy 20 flakonos csomagolásban, teljes rekonstituciós útmutatóval:
| Ampulla erőssége | Tipikus kutatási felhasználási eset | Csomagméret |
|---|---|---|
| 5 mg | Standard kutatási erősség — pilot dózisozás, egyszerű kohorsz protokollok, titráló ágak | 10 vagy 20 flakon |
| 10 mg | Hosszabb ciklusú protokollok, több kohortos tanulmányok, legalacsonyabb mg-onkénti költség | 10 vagy 20 flakon |
Mindkét erősség ugyanazon kémiai formában (liofilizált por, 99%+ HPLC tisztaság). A 3. fázisú klinikai dózisok heti 4–9 mg, így a 5 mg-os vagy 10 mg-os kutatási minőségű flakonok klinikailag ekvivalens dózist képviselnek egy vagy több heti in-vivo munkához. A Mazdutid viszonylag ritka kutatási peptid a szerkezeti komplexitás és aktív klinikai fejlesztés miatt, ami a mg-árban is megnyilvánul a kifejlett kis szintetikus peptidekhez képest.
Összehasonlítás — Mazdutid vs Retatrutid
A Mazdutid és Retatrutid a két kanonikus glükagon-receptor-tartalmú multi-agonista metabolikus peptid a jelenlegi kutatásban. Megosztják a GLP-1 + glükagon alapot, és abban különböznek, hogy aktiválják-e a GIP receptort is — a Retatrutid igen (tripla agonista), a Mazdutid nem (kettős agonista). Az összehasonlítás egyik legtisztább a jelenlegi metabolikus peptid farmakológiában, mivel a GLP-1 és glükagon ágak közösek, így a GIP komponens hozzájárulása izolálható.
| Kritérium | Mazdutide | Retatrutid |
|---|---|---|
| Receptorprofil | GLP-1 + glukagon (kettős) | GLP-1 + GIP + glükagon (hármas) |
| Váz | Oxyntomodulin-származék | GIP-származék |
| Hossz | ~39 aminosav | 39 aminosav |
| Felezési idő | Heti egyszeri (acilezett) | ~6 nap |
| Fejlesztő / eredet | Innovent (IBI362) / Eli Lilly (LY3305677) | Eli Lilly (LY3437943) |
| Jogi állapot | Jóváhagyva Kínában (NMPA); vizsgálati fázisban máshol | Vizsgálati fázisban (3. fázis) |
| Testtömeg-hatás | ~15–17% (GLORY-1 3. fázis, 48 hét) | ~24% (2. fázis, 48 hét) |
| Tipikus heti kutatási adag | 4–9 mg | 2–12 mg |
A két anyag közötti fő farmakológiai kérdés a GIP-receptor aktiválásának értéke a GLP-1 + glükagon mellett. A retatrutid 2. fázisú testsúlycsökkentő hatása nagyobb, ami azt sugallja, hogy a GIP jelentős előnyt ad, de a mazdutid szelektívebb duális agonista profilja tisztább mellékhatás-profillal rendelkezik, ami fontos lehet a hosszú távú tolerálhatóság kutatásában. A glükagon-tengely-specifikus farmakológia szempontjából a mazdutid a tisztább kutatási eszköz, mivel izolálja a GLP-1 + glükagon kombinációt a GIP zavaró hatása nélkül. A maximális testsúlycsökkentés kutatásában a triplé-agonista retatrutide marad a kanonikus referencia.
Tárolás és rekonstitúció
Rekonstitúció előtt: a liofilizált flakonokat rövid távú használatra 2–8 °C-on hűtve, eredeti csomagolásban tároljuk. Hosszú távú tárolásra, nyitás előtt -20 °C-on fagyasszuk. A liofilizált mazdutid akár 24 hónapig stabil hűtés mellett és akár 36 hónapig -20 °C-on. Kerüljük a liofilizált por fagyasztási-olvadási ciklusait.
Rekonstitúciós eljárás: a bakteriosztatikus vizet a flakon oldalfalánál injektáljuk (ne közvetlenül a liofilizált tortára). 5 mg-os flakon esetén 2,0 ml bakteriosztatikus víz 2,5 mg/ml munkakoncentrációt eredményez — 0,04 ml 100 mcg-ot szolgáltat; 0,2 ml 500 mcg-ot; ~1,6 ml 4 mg klinikai ekvivalens kutatási adagot. Óvatosan keverjük körbe — ne nem Rázza meg — és várjon 5–10 percet a teljes oldódás érdekében (az acilezett peptidok lassabban oldódnak, mint a kisebb, módosítatlan peptidok). A helyesen rekonstituált oldat tiszta és színtelen legyen, látható részecskék nélkül.
Rekonstitúció után: Hűtőben tárolja 2–8 °C között, és használja fel 30 napon belül az optimális stabilitás érdekében. Ne fagyassza le a rekonstituált oldatot — a fagyasztás-olvadás ciklusok károsítják a peptid integritását. Dobja el minden olyan flakont, amelyben ködösség, csapadék vagy színeződés figyelhető meg.
Gyakran Ismételt Kérdések
Mire használják a Mazdutidet a kutatásban?
A Mazdutidet laboratóriumi kutatásokban használják a duális GLP-1/glükagon receptor ko-agonista tengely, az elhízás és testösszetétel szabályozása, 2-es típusú diabétesz preklinikai modellek, MASLD/MASH májbetegség, energia-felhasználás és termogenezis, valamint a több-agonista inkretin farmakológia összehasonlító vizsgálatára egy-agonista GLP-1, duális GLP-1/GIP (tirzepatid) és triplé GLP-1/GIP/glükagon (retatrutid) vegyületekkel szemben. Ez a legtöbbet idézett kínai eredetű anyagcsere-peptid a jelenlegi szakirodalomban. Az itt értékesített kutatási minőségű mazdutid nem FDA által jóváhagyott, és kizárólag laboratóriumi kutatási célra szolgál.
Miben különbözik a Mazdutide a Semaglutidtől?
A Semaglutid egyetlen GLP-1 receptor agonista. A Mazdutide glükagon receptor agonista hatást is ad a GLP-1 mellett. A hozzáadott glükagon komponens energia-felhasználási mechanizmust eredményez — megnövekedett nyugalmi anyagcsere, májzsír mobilizáció és barna zsírszövet aktiváció — amit a csak GLP-1 agonisták nem produkálnak. Hasonló 3. fázisú vizsgálatokban a mazdutid valamivel nagyobb testsúlycsökkenést eredményez, mint a semaglutid önmagában (15–17% vs ~15%), de a fő gyakorlati különbség a fogyás mechanizmusa: a semaglutid főként csökkentett étkezési mennyiségen keresztül, a mazdutid pedig csökkentett bevitt mennyiség és megnövekedett energia-felhasználás kombinációján keresztül.
Miben különbözik a Mazdutide a Tirzepatidtől?
Mindkettő duális inkretin agonista, de második receptorokat aktiválnak. A Tirzepatid GLP-1 + GIP. A Mazdutide GLP-1 + glükagon. A két receptor kombináció minőségileg eltérő anyagcsere-profilokat eredményez: a GIP (tirzepatid) adipocyt lipolízist ad hozzá éhgyomri állapotban és szerény hatást az energia-felhasználásra; a glükagon (mazdutid) jelentős energia-felhasználást és májzsír mobilizációt ad. A tirzepatidnek nagyobb a 3. fázisú adatbázisa és nagyobb a testsúlycsökkentő hatása; a mazdutidnak egyedi mechanizmusa van a MASLD/MASH kutatásban a glükagon által hajtott májzsír komponens miatt.
Miben különbözik a Mazdutide a Retatrutidtől?
A retatrutid egy triagonista (GLP-1 + GIP + glükagon). A mazdutid egy duális agonista, amely megosztja a GLP-1 + glükagon hatásokat, de hiányzik belőle a GIP komponens. A retatrutid 2. fázisú testsúlycsökkentő hatása nagyobb, mint a mazdutid 3. fázisú eredménye, ami azt sugallja, hogy a GIP receptor aktiválása jelentős előnyt ad a GLP-1 + glükagon kombinációhoz képest. A GLP-1 + glükagon kombináció izolált vizsgálatához a mazdutid a tisztább eszköz, mivel elkerüli a GIP zavaró tényezőt; a maximális testsúlycsökkentő hatás érdekében a retatrutid marad a referenciaérték.
Mi a tipikus mazdutid kutatási adag?
A publikált preklinikai és klinikai kutatási protokollok heti subkután adagolást alkalmaznak, 1,5–3 mg-ról induló titrálási ütemtervvel, amely 4–9 mg heti karbantartó adagig emelkedik – ez az adagtartomány volt használatban a GLORY-1 és DREAMS-1 3. fázisú vizsgálatokban. Egy 5 mg-os flakon 2,0 mL bakteriosztatikus vízzel rekonstituálva 2,5 mg/mL koncentrációt eredményez – kb. 1,6 mL felel meg egy 4 mg klinikai ekvivalens kutatási adagnak.
A mazdutid FDA által jóváhagyott?
Nem. A mazdutid nincs FDA által jóváhagyva az Egyesült Államokban, sem EMA vagy MHRA által. Kína NMPA által jóváhagyott humán felhasználásra (az első duális GLP-1/glükagon agonisták egyike, amely világszerte bármilyen szabályozói engedélyt kapott), de a nyugati szabályozói benyújtás még folyamatban van a jelenlegi szakirodalom szerint. A mazdutid, amelyet kizárólag kutatási célra forgalmazó beszállítók kínálnak Kínán kívül, laboratóriumi vizsgálatokra szolgál, és nem szabad humánoknak beadni.
Hogyan kell tárolni a mazdutidot?
Liofilizált palackok: rövid távú használatra hűtőben 2–8 °C között, vagy hosszú távú tárolásra nyitott palackok esetén −20 °C-on. Rekonstituált oldat: hűtőben 2–8 °C között, használja fel 30 napon belül. Ne fagyassza be a rekonstituált oldatot – a fagyasztás-olvadás ciklusok károsítják a peptidet. Mindig védje a közvetlen fénytől.
Hogyan kell rekonstituálni a mazdutidot?
Kövesd a fenti rekonstituálási eljárást. Adj hozzá baktériumölő vizet az üveg oldalfalán (ne közvetlenül a liofilizált anyagra), óvatosan keverd el, és hagyd 5–10 percet a teljes oldódásra (az acilezett peptidek lassabban oldódnak, mint a kisebb módosítatlan peptidek). Ne rázd meg az üveget. A helyesen rekonstituált oldat tiszta és színtelen, látható részecskék nélkül. Egy 5 mg-os üveg + 2,0 mL hígító esetén a munkakoncentráció 2,5 mg/mL. nem Az ampullát meg kell rázni. A helyesen rekonstituált oldat tiszta és színtelen. Egy 5 mg-os ampulla + 2,0 mL oldószer esetén a munkakonzcentráció 2,5 mg/mL.
Milyen erősségű készítményeket tart készleten a MedsBase?
A MedsBase 5 mg-os és 10 mg-os liofilizált flakonokban forgalmazza a mazdutidot. Minden erősség 10 vagy 20 flakonos csomagolásban érhető el. Az összes flakon 99%+ HPLC tisztaságú, és analízisi igazolás igény esetén rendelkezésre áll.
Miért aktiválja a mazdutid a glükagon receptort is?
A mazdutid szerkezeti inspirációja az oxintomodulin, egy endogén 37 aminosavból álló termék, amely a preproglükagon feldolgozása során keletkezik a bél L-sejtjeiben, és amely természetes módon aktiválja mind a GLP-1, mind a glükagon receptorokat. A duális farmakológia tehát nem mesterséges – az oxintomodulin természetes vázáról örökölte. A mesterséges módosítás a DPP-4 hasítás elleni ellenállás és a zsírsav acylation, amely heti egyszeri adagolást tesz lehetővé, valamint a GLP-1 és glükagon receptorok relatív potenciájának finomhangolása a nettó glükózkövetkezmény előnyben részesítése érdekében.
A glükagon komponens hiperglikémiát okoz?
Ez a klasszikus “glükagon paradoxon” a kettős agonisták kutatásában. A glükagon önmagában növeli a vércukorszintet a máji glükóztermelés stimulálásával, ami a cukorbetegséget rombolná javítása helyett. A mazdutid esetében a GLP-1 komponens felülírja ezt az inzulinon keresztüli domináns vércukorszint-csökkentő hatással és a glükagon-szupresszióval a béta- és alfa-sejtek szintjén, miközben a glükagon komponens megőrzi a lipídmobilizációs és energia-felhasználási előnyöket. A publikált kutatások igazolják a nettó vércukorszint-csökkenést a glükagon receptor aktivációja ellenére, ami azt mutatja, hogy a tervezett GLP-1-glükagon potenciaráció arány eléri a kívánt egyensúlyt.
A Mazdutid mellékhatásokat okoz a kutatásban?
A leginkább konzisztens megfigyelés a gasztrointesztinális, hasonlóan más GLP-1 tengelyű peptidékhez – hányinger, átmeneti étvágytalanság és késleltetett gyomorürítés dózisfüggőek, és általában enyhülnek 4–8 hét folyamatos adagolás után, ahogy a receptor tachyphylaxis kialakul. A glükagon komponenssel kapcsolatos megfigyelések közé tartozik az emelkedett nyugalmi pulzus és (ritkán) átmeneti vérnyomáshatások. A hosszú távú biztonsági adatok továbbra is gyűlnek a kínai 3. fázisú vizsgálatokból és a jóváhagyás utáni megfigyelésekből.
Mi a Mazdutid felezési ideje?
A Mazdutid plazmafelezési ideje elegendő a heti egyszeri subkután adagolás támogatásához a klinikai kutatásban, amit a szérumalbuminhoz való reverzibilis kötés ér el a zsírsav-acil kötőn keresztül. A pontos felezési idő valamivel rövidebb, mint a szemaglutidé (~165 óra), de ugyanabban a heti egyszeri adagolási rendszerben van. Az adagolási ütemterv és a klinikai vizsgálati tervezés teljesen heti egyszeri vegyületként kezeli.
Mennyi idő alatt mutat hatást a Mazdutid a preklinikai kutatásban?
Az akut farmakodinamikai hatások a glükóztoleranciára és a gyomorürítésre az első adag után néhány órán belül észlelhetők. A testtömegre gyakorolt hatások a DIO rágcsálómodellekben általában statisztikailag szignifikánsak lesznek 1–2 hét heti adagolás után, és tovább halmozódnak 8–16 hét alatt. A testösszetételre gyakorolt maximális hatás 16–24 hét folyamatos adagolás alatt fejlődik ki, tükrözve az emberi 3. fázisú GLORY-1 pályáját.
Rendelhetek Mazdutidet nemzetközi szállításra?
Igen. A MedsBase világszerte szállítja a Mazdutidet a dedikált peptid szállítási hálózatunkon keresztül. A kizárólag peptidet tartalmazó rendelések jogosultak az önálló peptid szállítási szolgáltatásunkra. Minden rendelés hőmérséklet-kontrollált csomagolásban kerül kiszállításra, teljes nyomkövetéssel, és a Újraküldési Garancia.
Egyéb peptidék anyagcsere-, testösszetétel- és multi-agonistakutatásokhoz
- Retatrutid — Hármas GLP-1/GIP/glükagon agonisták – GIP-t adnak a mazdutid receptorprofiljához
- Tirzepatide — Kettős GLP-1/GIP agonista — alternatív kettős agonista GIP használatával glükagon helyett
- Semaglutide — Egyszeres GLP-1 agonista — kanonikus alapvonal-összehasonlító
- Cagrilintide — Amilin analógok – alternatív kombinációs farmakológiai megközelítés (CagriSema)
- Tesamorelin — GHRH analóg — zsírszövet-kutatás
További olvasnivaló
📖 Fedezze fel a multi-agonistás metabolikus peptid terepet
Böngéssze a teljes kutatási peptidek katalógust, további kapcsolódó vegyületekkel, mint például Retatrutid (triple-agonist), Tirzepatide (duális GLP-1/GIP), és Semaglutide (egyszerű agonist). Összehasonlító útmutató: Retatrutide vs Tirzepatide — hármas vs kettős agonista.
További lehetőségek a Peptidek között
Rangsorolva a MedsBase legutóbbi rendelési adatai alapján — hogy ebben a kategóriában más vásárlók mit választanak.
| Erősség | 5 mg, 10 mg |
|---|---|
| Mennyiség | 10 üveg, 20 üveg, 30 üveg |
Mazdutide
Kérdések és válaszok
Mazdutide
Kapcsolódó termékek
Vélemények
Még nincsenek vélemények