Survodutide
✅ Dupla GLP-1 + glükagon receptor koagonista
✅ Kompakt 29 aminosavból álló Boehringer/Zealand peptid (BI 456906)
✅ Erős MASH májfibrozis-jel a 2. fázisban
✅ Glükagon-preferáló receptor egyensúly
✅ Heti egyszeri adagolás (~6 napos felezési idő)
Survodutide szintetikus peptidvegyületet tartalmaz.
✓ Orvosi ellenőrzés Morgan Ellis — Gyógyszerkutató · 8 év tapasztalat · Utolsó felülvizsgálat: 2026 május
Gyors válasz – Mi az a Survodutide?
Survodutide (developmental code BI 456906) is a 29-amino-acid synthetic peptide co-agonist with engineered Aib substitutions for DPP-4 resistance and a fatty-diacid acyl chain attached at a lysine residue via a γ-Glu linker. Substantially shorter than oxyntomodulin-derived dual agonists (mazdutide ~39 aa) while preserving balanced dual GLP-1/glucagon receptor activity.
📦 Minden rendelést fedez a Újraküldési Garancia — ha a csomagod nem érkezik meg 20 munkanapon belül, újraküldjük.
| Specifikáció | Részlet |
|---|---|
| CAS szám | 2230198-02-2 (suvrodutid; gyakran idézett) |
| Típus | Long-acting dual GLP-1 / glucagon receptor co-agonist (acylated synthetic peptide; Boehringer Ingelheim BI 456906; co-developed with Zealand Pharma). Supplied in 5 mg and 10 mg lyophilized vials for laboratory research use only. |
| Molekulatömeg | 2230198-02-2 (survodutide; commonly cited) |
| Szerkezet | Long-acting dual GLP-1 / glucagon receptor co-agonist (acylated synthetic peptide; Boehringer Ingelheim BI 456906; co-developed with Zealand Pharma). Supplied in 5 mg and 10 mg lyophilized vials for laboratory research use only. |
| Forma | Szublimáltan szárított por (fehér vagy halványsárga) |
| Tisztaság | ≥99% (HPLC-vel ellenőrizve, COA igény szerint) |
| Tárolás | Liofilizált: 2–8 °C (hűtőszekrény) munkakészletként; −20 °C hosszú távú tárolásra lezáratlan üvegek esetén. Rekonstituált: 2–8 °C, használat ~30 napon belül. Védjük a fénytől. Ne fagyassza-válassza fel az újraállított oldatot. |
| Oldhatóság | Bakteriosztatikus víz (ajánlott) vagy steril víz rövidebb használati időszakokhoz. Az acilelt peptidek lassabban oldódhatnak – engedjen meg extra egyensúlyozási időt. |
| Kutatási célra | Csak laboratóriumi kutatási célra. Nem használható humán vagy állatgyógyászati diagnosztikai vagy terápiás célra. |
Mi a Survodutide?
Survodutide (fejlesztési kód BI 456906) egy hosszú hatású dupla GLP-1 és glükagon receptor ko-agonista, amelyet Boehringer Ingelheim és Zealand Pharma közösen fejlesztett ki. A nyugati gyógyszeripar képviselője a dupla GLP-1/glükagon ko-agonista kutatási programnak, párhuzamosan az olyan programokkal, amelyek mazdutide (Innovent Biologics, Kína) és a régebbi Pegapamodutide / Cotadutide vegyületek kifejlesztéséhez vezettek. A Survodutide szerkezetileg kompakt – mindössze 29 aminosav – lényegesen rövidebb, mint az oxyntomodulin-származékú dupla agonisták, miközben megőrzi a kiegyensúlyozott agonisták aktivitását mindkét célreceptorban a tervezett helyettesítések és zsírsav-acilezés révén.
A Survodutide érett molekulatömege körülbelül 3 800 Da, beleértve az acil módosítást. A 29 aminosav hosszúság egyik szerkezeti sajátosság: a rövidebb peptideket általában olcsóbb szintetizálni adagonként, de kevesebb felületük van a receptor-egyensúly farmakológia finomhangolásához. A Boehringer-Zealand a dupla-agonista egyensúlyt a DPP-4 hasítási helyeken történő stratégiai Aib-helyettesítések és a receptor-kötőzseb maradványok gondos hangolásának kombinációjával érte el. A plazma felezési ideje körülbelül 6 nap, ami heti egyszeri bőr alatti adagolást tesz lehetővé.
A Survodutide jelenlegi klinikai jellegzetessége a figyelemre méltó MASH (anyagcserezavarkal társult steatohepatitis) májfibrosis hatás a 2. fázisú vizsgálatban jelentették – egy olyan eredmény, amely megkülönböztette más dupla és tripla agonistáktól, hasonló testsúlycsökkentő hatások mellett. A 2. fázisú elhízásra vonatkozó adatok körülbelül 19%-os testsúlycsökkenést mutattak 4,8 mg heti adagolás mellett 46 hét alatt, ami a Survodutide-t a tirzepatide-vel azonos hatásméretű kategóriába helyezi és a tripla-agonista retatrutide határán. A Survodutide jelenleg 3. fázisú vizsgálatokban van elhízás (SURMOUNT-stílusú vizsgálati tervezés) és MASH terén. A Survodutide nem hagyta jóvá az FDA, EMA, MHRA vagy bármely más jelentős szabályozó által emberi terápiás célra. Az itt eladott kutatási célú Survodutide szállítva van laboratóriumi kutatási célra szolgál és nem szánható emberi vagy állatgyógyászati alkalmazásra. A testvér dupla GLP-1/glükagon ko-agonista megtekintéséhez látogassa meg Mazdutide termékoldalunkat; a GIP-t hozzáadó tripla-agonistáért lásd Retatrutid.
Hatásmechanizmus – Dupla GLP-1 / Glükagon Receptor Ko-Agonizmus Májcentrikus Hangsúllyal
Ami a Survodutide-t mechanikailag megkülönbözteti a dupla-agonista anyagcsere-peptidek között, az a viszonylag kiegyensúlyozott GLP-1-glükagon potenciarány ami mind jelentős energia-felhasználási hatásokat (a glükagon ág) mind a kanonikus GLP-1 telítettség/glikémiás hatásokat eredményez, különös hangsúllyal a máji eredményekre:
- GLP-1 receptor aktiváció – teltségérzet, β-sejtes inzulinszekréció, gyomori ürülés — A survodutid aktiválja a GLP-1 receptorokat a hasnyálmirigy béta-sejtjein (glükóztól függő inzulinkiválasztás, alfa-sejtekből származó glükagon gátlás), a hipotalamikus arcuatus mag POMC neuronjain (központi étvágy-szabályozás) és a gyomori vagus afferensein (késleltetett gyomori ürülés). Ez a hatásmechanizmus átfedésben van a szemaglutiddal és az összes multi-agonistás inkretin peptid GLP-1 komponensével.
- Glukagonreceptor-aktiváció — májlipid-mobilizáció, energiafogyasztás, barna zsírszövet aktiváció — A közös meghatározó jellemző a mazdutide és retatrutide -val a glukagonreceptor-agonizmus. A survodutid kutatásokban ez a komponens különösen erős májlipid-mobilizációt eredményez — a májsejtekben magas a glukagonreceptor-koncentráció, és a közvetlen glukagon-útvonal aktiválása hajtja a zsírsav-oxidációt és triglicerid-exportot. A GLP-1 komponens indirekt májhasznos hatásaival (inzulinrezisztencia-csökkenés) kombinálva ez adja a Phase 2-ben megfigyelt jellegzetes MASH-fibrózis jelet.
- Receptor-egyensúly tervezés és a kettős-agonist potenciaránya — A kettős GLP-1/glukagon ko-agonizmus farmakológiai kihívása a megfelelő relatív potenciák elérése mindkét receptornál. A glukagon agonizmus önmagában növeli a vércukorszintet; a GLP-1 agonizmus önmagában erős vércukorcsökkentést okoz. A nettó hatás a receptorok elfoglaltságának in-vivo arányától függ. A survodutid a mazdutidhoz képest glukagon-domináns egyensúlyra van tervezve, ami hozzájárul az erősebb májhatásokhoz, de gondosabb titrálást igényel a korai dózisemeléses kutatási protokollokban a nettó glükózhatek elkerülése érdekében.
A lizin-maradékon lévő zsírsav-acilezés (fogalmilag hasonló a szemaglutid C18-as acilláncához) reverzibilis szérum-albumin kötést eredményez, ami a ~6 napos plazmafelezési időt biztosítja és heti egyszeri subkután adagolást tesz lehetővé a klinikai kutatásban. A subkután alkalmazás a standard kutatási útvonal és az egyetlen, a klinikai fejlesztésben használt módszer.
Közzétett kutatási alkalmazások
A survodutidot laboratóriumi kutatási kontextusokban használják, amelyek vizsgálják:
- MASLD/MASH (anyagcserezavarként társult májbetegség) — májtriglicerid-tartalmat, ALT/AST normalizációt, fibrózis-stádium progressziót preklinikai modellekben és klinikai Phase 2 adatokban; a survodutid legerősebb kutatási jele és alapja a dedikált MASH Phase 3 programjának
- Elhízás és testösszetétel kutatás — preklinikus DIO rágcsáló modellek, testösszetétel (DEXA/MRI), táplálékfelvételi tesztek, energiafelhasználás mérése
- 2-es típusú diabetes preklinikai kutatás — glikémiás kontroll, glükagon-szuppresszió dinamikája, HbA1c szurrogátumok; a tervezett receptor-egyensúly a nettó glükózkövetelmény csökkenését előnyben részesíti a glükagon komponens ellenére
- Energiafelhasználás és termogenezis kutatás — nyugalmi energiafelhasználás, barna zsírszövet aktiváció, termogén génkifejeződés; különösen releváns a glükagon komponens miatt
- Összehasonlító kettős agonista kutatás — összehasonlítás az alternatív kettős GLP-1/glükagon ko-agonistaival Mazdutide (oxyntomodulin-származék, 39 aa), a kettős GLP-1/GIP Tirzepatide, és a hármas agonista Retatrutid; receptor-stacking stratégia kutatás
- Kardiovaszkuláris kutatás — hatás a vérnyomásra, lipidprofilokra; kardiovaszkuláris eredményadatok gyűjtése a 2/3. fázisú programokból
- Glükagon-tengely farmakológia — izolált glükagon-receptor farmakológia, máji glükóztermelés dinamikája, glükagon vs GLP-1 receptor potenciája egyensúly jellemzése
- Összehasonlító inkretin kutatás — összehasonlítás az egyszeres agonistás GLP-1 (Semaglutide) és amilin-tengely kombinációs farmakológia (Cagrilintide + Semaglutide CagriSema).
A survodutide szélesebb kontextusában annak, hogy hol helyezkedik el a multi-agonistás metabolikus peptid palettán, lásd Mazdutide mint a testvérkettős GLP-1/glukagon ko-agonista, Retatrutid mint a hármas agonista, amely GIP-t ad hozzá, Tirzepatide mint az alternatív kettős, amely glukagon helyett GIP-t használ, és Semaglutide mint az egyszerű agonista alapvonal. Böngéssze át a teljes kutatási peptidek katalógust kapcsolódó vegyületekért.
Elérhető erősségek és koncentrációk
A MedsBase két liofilizált ampullaméretben kínálja a Survodutide-ot, amelyek a tipikus kutatási protokollok hosszához vannak kalibrálva. Minden erősség 10 vagy 20 ampullás csomagolásban érhető el teljes rekonstitúciós útmutatóval:
| Ampulla erőssége | Tipikus kutatási felhasználási eset | Csomagméret |
|---|---|---|
| 5 mg | Standard kutatási erősség — pilot dózisozás, egyszerű kohorsz protokollok, titráló ágak | 10 vagy 20 flakon |
| 10 mg | Hosszabb ciklusú protokollok, több kohortos tanulmányok, legalacsonyabb mg-onkénti költség | 10 vagy 20 flakon |
Mindkét erősség ugyanolyan kémiai formájú (liofilizált por, 99%+ HPLC tisztaság). A 2. fázisú klinikai dózisok heti 0,3–4,8 mg 4–6 hónapos titrálási ütemezéssel, így a 5 mg-os vagy 10 mg-os kutatási minőségű ampullák több heti klinikai ekvivalens dózist képviselnek in-vivo munkához. A Survodutide viszonylag ritka kutatási peptid az aktív klinikai fejlesztés és a nyugati gyógyszeripari ellátási lánc kontrollok miatt, ami az mg-árban is megmutatkozik a kifejlett kis szintetikus peptidekhez képest.
Összehasonlítás — Survodutide vs Mazdutide
A Survodutide és a Mazdutide a két fő kettős GLP-1/glukagon ko-agonista kutatási peptid a jelenlegi szakirodalomban. Közös a receptorfarmakológiájuk — mindkettő aktiválja a GLP-1 és a glukagon receptorokat, mindkettő hiányolja a GIP aktivitást — de eltérnek szerkezeti eredetükben, hosszukban és a tervezett receptor-egyensúly arányban. Az összehasonlítás az egyik legtisztább a jelenlegi kettős-agonista farmakológiában, mert a receptorcélpontok azonosak és csak a molekuláris megvalósítás különbözik.
| Kritérium | Survodutide | Mazdutide |
|---|---|---|
| Receptorprofil | GLP-1 + glukagon (kettős) | GLP-1 + glukagon (kettős) |
| Hossz | 29 aminosav (kompakt) | ~39 aminosav (oxintomodulin-származék) |
| Fejlesztő | Boehringer Ingelheim + Zealand Pharma | Innovent Biologics (Eli Lilly-tól licencelt) |
| Fejlesztési kód | BI 456906 | IBI362 / LY3305677 |
| Receptor-egyensúly | Glukagon-domináns (erős májhatások) | GLP-1-domináns (tisztább glikémiás profil) |
| Felezési idő | ~6 nap (heti egyszeri) | Heti egyszeri (acilezett) |
| Jellegzetes klinikai jel | MASH májfibrosis javulás (2. fázis) | Első kettős agonista engedélyezve (Kína NMPA) |
| Testtömeg-hatás | ~19% (2. fázis, 46 hét) | ~15–17% (3. fázis, 48 hét) |
| Tipikus heti kutatási adag | 0,3–4,8 mg | 4–9 mg |
A MASH/MASLD májbetegség kutatásában a survodutide a gyakrabban említett kettős agonista eszköz, elsősorban jellegzetes 2. fázisú májfibrosis jele miatt. A glükagonútvonal minimális befolyásolásával járó glikémiás tengelyre irányuló kutatások számára a mazdutide GLP-1-preferáló egyensúlya a tisztább választás. A két peptid együtt képviseli a nyugati (Boehringer-Zealand) és keleti (Innovent) megközelítést a kettős GLP-1/glükagon ko-agonista farmakológiában – mindkettő valószínűleg aktív kutatásban és klinikai fejlesztésben marad ebben az évtizedben.
Tárolás és rekonstitúció
Rekonstitúció előtt: a liofilizált flakonokat rövid távú használat céljából hűtve, 2–8 °C-on, eredeti csomagolásukban tároljuk. Nyitottan történő hosszú távú tároláshoz fagyasszuk –20 °C-ra. A liofilizált survodutide akár 24 hónapig stabil hűtve és akár 36 hónapig –20 °C-on. Kerüljük a liofilizált por fagyasztás-olvadás ciklusait.
Rekonstitúciós eljárás: a bakteriosztatikus vizet a flakon oldalfalánál juttassuk be (ne közvetlenül a liofilizált kockára). 5 mg-os flakon esetén 2,0 mL bakteriosztatikus víz 2,5 mg/mL munkakonzcenciót eredményez – 0,04 mL 100 mcg-ot szolgáltat; 0,2 mL 500 mcg-ot; ~1,9 mL 4,8 mg klinikai ekvivalens kutatási adagot. Óvatosan keverjük fel – ne rázuk – és hagyjunk 5–10 percet a teljes oldódásra (az acilezett peptidek lassabban oldódnak, mint a kisebb módosítatlan peptidék). A helyesen rekonstituált oldatnak tiszta és színtelennek kell lennie, látható részecskék nélkül. nem Rázza meg — és várjon 5–10 percet a teljes oldódás érdekében (az acilezett peptidok lassabban oldódnak, mint a kisebb, módosítatlan peptidok). A helyesen rekonstituált oldat tiszta és színtelen legyen, látható részecskék nélkül.
Rekonstitúció után: Hűtőben tárolja 2–8 °C között, és használja fel 30 napon belül az optimális stabilitás érdekében. Ne fagyassza le a rekonstituált oldatot — a fagyasztás-olvadás ciklusok károsítják a peptid integritását. Dobja el minden olyan flakont, amelyben ködösség, csapadék vagy színeződés figyelhető meg.
Gyakran Ismételt Kérdések
Mire használják a Survodutide-ot a kutatásban?
A Survodutide-t laboratóriumi kutatásokban használják a MASLD/MASH májbetegség (legjelentősebb különálló kutatási területe), az elhízás és testösszetétel szabályozása, 2-es típusú diabétesz preklinikai modellek, energiafelhasználás és termogenezis, valamint a több-agonistás inkretin farmakológia összehasonlító vizsgálata során az egy-agonistás GLP-1, a kettős GLP-1/GIP (tirzepatide), a rokon kettős GLP-1/glukagon mazdutide és a hármas-agonistás retatrutide szerekhez képest. Az itt értékesített kutatási célú survodutide nem FDA által jóváhagyott, és kizárólag laboratóriumi kutatási célra szolgál.
Miben különbözik a Survodutide a Mazdutide-től?
Mindkettő duális GLP-1/glükagon koagonista, ugyanazokkal a receptorcélpontokkal, de eltérő szerkezeti eredetűek és mérnökölt receptor-egyensúlyi aránnyal rendelkeznek. A survodutid egy kompakt, 29 aminosavból álló Boehringer-Zealand vegyület, amely glükagon-domináns hatáserősséggel rendelkezik, és különösen erős májhatást produkál (ez alapozta meg a 2. fázisú MASH-jelét). A mazdutid egy kb. 39 aminosavból álló, oxintomodulin-származékú Innovent vegyület, GLP-1-domináns egyensúllyal, amely tisztább glikémiás hatásokat eredményez. A MASH-kutatásban a survodutid a kanonikus választás; a tisztán glikémiás tengelyre irányuló, minimális glükagon-interferenciát mutató kutatásokhoz a mazdutid az előnyösebb.
Miben különbözik a survodutid a tirzepatidtől?
Mindkettő duális inkretin agonista, de különböző másodlagos receptorokat aktiválnak. A tirzepatid GLP-1 + GIP (~22% testsúlycsökkenés a SURMOUNT-1 vizsgálatban). A survodutid GLP-1 + glükagon (~19% a 2. fázisban). A két receptor-kombináció minőségileg eltérő anyagcsere-profilokat eredményez: a GIP hozzáadja a zsírsejtek lipolízisét éhgyomri állapotban; a glükagon jelentős energiafogyasztást és májlipid-mobilizációt idéz elő. A survodutid rendelkezik az egyedi MASH-fibrózis jelzéssel, ami a glükagon által hajtott májlipid-hatásnak köszönhető.
Miben különbözik a survodutid a retatrutidtól?
A retatrutid GIP-receptor-aktiválást ad hozzá a GLP-1 + glükagon kombinációhoz – ez egy tripla agonista. A survodutid a duális kombinációnál marad. A retatrutid 2. fázisú testsúlycsökkenési hatása (~24%) nagyobb, mint a survodutidé (~19%), ami arra utal, hogy a GIP jelentős előnyt ad. A survodutid erősebb MASH-jelet mutatott a saját 2. fázisú vizsgálatában. A GLP-1 + glükagon duális kombináció izolált vizsgálatához, a GIP zavaró tényező nélkül, a survodutid (és a mazdutid) a tisztább eszközök.
Mi a tipikus survodutid kutatási adag?
A publikált 2. fázisú klinikai protokollok heti subkután adagolást alkalmaznak hosszú titrálási ütemtervvel, 0,3 mg-ról indulva, majd 0,9, 1,8, 2,4, 3,6 mg-on átvezetve, végül 4,8 mg heti karbantartó adagig kb. 24 hét alatt. Egy 5 mg-os flakon 2,0 mL bakteriosztatikus vízzel rekonstituálva 2,5 mg/mL koncentrációt ad – ~1,9 mL felel meg a 4,8 mg klinikai ekvivalens kutatási adagnak.
FDA által jóváhagyott a survodutid?
Nem. A survodutid nincs jóváhagyva az FDA, az EMA, az MHRA vagy bármely más jelentős szabályozó hatóság által humán terápiás célra. A 3. fázisú vizsgálatok elhízás és MASH terén folyamatban vannak a jelenlegi szakirodalom szerint. A survodutid, amelyet csak kutatási célra forgalmazó beszállítók árulnak, laboratóriumi vizsgálatokra szól, és nem szabad humán alkalmazásra adni.
Hogyan kell tárolni a survodutidot?
Liofilizált palackok: rövid távú használatra hűtőben 2–8 °C között, vagy hosszú távú tárolásra nyitott palackok esetén −20 °C-on. Rekonstituált oldat: hűtőben 2–8 °C között, használja fel 30 napon belül. Ne fagyassza be a rekonstituált oldatot – a fagyasztás-olvadás ciklusok károsítják a peptidet. Mindig védje a közvetlen fénytől.
Hogyan kell rekonstituálni a survodutidot?
Kövesd a fenti rekonstituálási eljárást. Adj hozzá baktériumölő vizet az üveg oldalfalán (ne közvetlenül a liofilizált anyagra), óvatosan keverd el, és hagyd 5–10 percet a teljes oldódásra (az acilezett peptidek lassabban oldódnak, mint a kisebb módosítatlan peptidek). Ne rázd meg az üveget. A helyesen rekonstituált oldat tiszta és színtelen, látható részecskék nélkül. Egy 5 mg-os üveg + 2,0 mL hígító esetén a munkakoncentráció 2,5 mg/mL. nem Az ampullát meg kell rázni. A helyesen rekonstituált oldat tiszta és színtelen. Egy 5 mg-os ampulla + 2,0 mL oldószer esetén a munkakonzcentráció 2,5 mg/mL.
Milyen erősségű készítményeket tart készleten a MedsBase?
A MedsBase 5 mg-os és 10 mg-os liofilizált flakonokban forgalmazza a survodutidot. Mindkét erősség elérhető 10 vagy 20 flakonos csomagolásban. Az összes flakon 99%+-os HPLC tisztaságú, analízisi igazolással rendelkezik, amely kérésre elérhető.
Miért különösen releváns a survodutid a MASH-kutatásban?
A survodutid glükagon-domináns duális receptor-egyensúlya különösen erős májhatásokat produkál a publikált kutatások szerint. A hepatocytákban nagy mennyiségben találhatók glükagonreceptorok, így a glükagon-útvonal aktiválása közvetlenül serkenti a zsírsav-oxidációt és a triglicerid-exportot a steatosissal érintett májból. A GLP-1 ág közvetett előnyeivel (csökkent inzulinrezisztencia) kombinálva ez a duális májhatás eredményezte a 2. fázisú vizsgálatban jelentett feltűnő MASH-fibrózis-stádium javulást – egy olyan eredményt, amely a survodutidot megkülönböztette más duális és tripla agonistáktól hasonló testsúlycsökkenési hatás mellett.
A glükagon komponens hiperglikémiát okoz?
A klasszikus “glukagon paradoxon” a survodutidra is érvényes, mint más kettős GLP-1/glukagon koagonistákra: a glukagon önmagában növeli a vércukorszintet a máj glükóztermelésének stimulálásával, de a GLP-1 komponens domináns cukorszint-csökkentő hatása az inzulinra és a glukagon-szupresszióra a béta- és alfa-sejteken felülírja ezt. A survodutid mérnöki receptor-egyensúly aránya nettó cukorszint-csökkenést ér el a glukagon receptor aktivációja ellenére — a közzétett 2. fázisú adatok megerősítik a javult glikémiás kontrollt 2-es típusú diabéteszben szenvedő betegcsoportokban a karbantartó dózisnál.
A survodutid mellékhatásokat okozott a kutatásokban?
A leginkább konzisztens megfigyelés a gasztrointesztinális, hasonlóan más GLP-1-tengelyű peptidokhoz — hányinger, átmeneti étvágytalanság és késleltetett gyomorkiürülés dózisfüggőek és hajlamosak csökkenni a 2. fázisban használt hosszú titrálási ütemezés során. A glukagon-komponenssel kapcsolatos megfigyelések közé tartozik az emelkedett nyugalmi pulzus és (ritkán) átmeneti vérnyomás-hatások. A hosszú titrálás részben ezen hatások minimalizálását szolgálja.
Mi a survodutid felezési ideje?
Preklinikai és klinikai kutatásokban a survodutid plazmafelezési ideje subkután adagolás után körülbelül 6 nap, ami összehasonlítható a tirzepatiddel (~5 nap) és némileg rövidebb, mint a szemaglutid (~7 nap). A felezési időt a keringő szérum-albuminhez való reverzibilis kötés éri el egy lizin-maradékon keresztül egy zsírsav-akil kötő segítségével.
Mennyi idő alatt mutat hatást a survodutid preklinikai kutatásokban?
Az akut farmakodinámiás hatások a glükóztoleranciára és a gyomorkiürülésre az első adag után néhány órán belül észlelhetők. A testtömegre gyakorolt hatások elhízott rágcsálómodellekben statisztikailag szignifikánssá általában 1–2 hét heti adagolás után válnak. A MASLD/MASH hatások a máj triglicerid-tartalmára és az ALT/AST normalizációja 8–16 heti rendszeres adagolás során halmozódnak fel. A maximális testösszetétel-hatás 24–46 hét alatt fejlődik ki, tükrözve a 2. fázisú pályát.
Rendelhetek survodutidot nemzetközi szállításra?
Igen. A MedsBase világszerte szállít survodutidot dedikált peptid szállítási hálózatunkon keresztül. A kizárólag peptidet tartalmazó rendelések jogosultak önálló peptid szállítási szolgáltatásunkra. Minden rendelés hőmérséklet-kontrollált csomagolásban, teljes nyomkövetéssel szállítjuk, és mindegyiket fedezeti Újraküldési Garancia.
Egyéb peptidok anyagcseréhez, MASH-hoz és multiagonistás kutatáshoz
- Mazdutide — Testvér kettős GLP-1/glükagon koagonista — alternatív receptor-egyensúly arány
- Retatrutid — Hármas GLP-1/GIP/glükagon agonista — GIP-t ad a kettős GLP-1/glükagon profilhoz
- Tirzepatide — Kettős GLP-1/GIP agonista — alternatív kettős agonista GIP használatával glükagon helyett
- Semaglutide — Egyszeres GLP-1 agonista — kanonikus alapvonal-összehasonlító
- Cagrilintide — Amilin analóg — alternatív kombinációs farmakológiai megközelítés
További olvasnivaló
📖 Fedezze fel a kettős GLP-1/glükagon koagonista terepet
Böngéssze a teljes kutatási peptidek katalógust, kapcsolódó multiagonista vegyületekkel, mint például Mazdutide (testvér kettős GLP-1/glükagon), Retatrutid (hármas agonista), és Tirzepatide (kettős GLP-1/GIP). Összehasonlító útmutató: Retatrutide vs Tirzepatide — hármas vs kettős agonista.
További lehetőségek a Peptidek között
Rangsorolva a MedsBase legutóbbi rendelési adatai alapján — hogy ebben a kategóriában más vásárlók mit választanak.
| Erősség | 5 mg, 10 mg |
|---|---|
| Mennyiség | 10 üveg, 20 üveg, 30 üveg |
Survodutide
Kérdések és válaszok
Survodutide
Kapcsolódó termékek
Vélemények
Még nincsenek vélemények