⚡ Raskt svar — Hva er Unicontin-E?
Unicontin-E inneholder theophylline, en metylxantin bronkodilatator med antiinflammatorisk effekt, brukt som tilleggsterapi ved kronisk astma og KOLS. Teofyllin virker på flere mål — fosfodiesterasehemming (øker cAMP), adenosinreseptorantagonisme og HDAC2-aktivering (antiinflammatorisk). Det har et smalt terapeutisk vindu (målsyre 10–20 mg/L; toksisitet ved 20+) og mange legemiddelinteraksjoner, som krever nøyaktig dosering og (hos noen pasienter) overvåkning av blodnivå. Hver kontrollert-frigjørende tablett inneholder 400 mg, produsert av Modi-Mundipharma ved WHO-GMP-sertifiserte anlegg.
📦 Hver ordre er dekket av vår Reshipment Assurance Policy — hvis pakken din ikke ankommer innen 20 virkedager, sender vi ny.
Hvorfor bestille fra MedsBase
Våre generiske legemidler kommer fra WHO-GMP-sertifiserte produsenter og sendes over hele verden i diskret, nøytral emballasje — ingen legemiddelnavn på utsiden av pakken. Kortbetalinger håndteres av en regulert betalingsbehandler (kontoutskrifter viser en regulert kortbetalingsprosessor — aldri “MedsBase” eller noe legemiddelnavn). Krypto og SEPA bankoverførsel godtas også. Hver ordre er dekket av vår Reshipment Assurance Policy.
Hva er Unicontin-E?
Unicontin-E er en oral metylxantin bronkodilatator. Metylxantiner er avledet fra naturlige alkaloider (theophylline er det dimetylxantin som finnes i te). Bruken har gått ned siden 1990-tallet da inhalerte β2-agonister og kortikosteroider ble førstevalg — men de beholder en rolle som tredjelinje tilleggsterapi ved vanskelig astma og KOLS.
Hvordan virker Unicontin-E?
- Hemming av fosfodiesterase (PDE3, PDE4) — øker syklisk AMP i glatt muskulatur i luftveiene og inflammatoriske celler; nettoresultatet er bronkodilatasjon og redusert frigjøring av mediatorer.
- Antagonisme av adenosinreseptorer — blokkerer adenosinmediert bronkokonstriksjon og frigjøring av mediatorer fra mastceller.
- Aktivering av HDAC2 (teofyllin ved lave serumkonsentrasjoner 5–10 mg/L) — gjenoppretter kortikosteroidrespons ved KOLS og alvorlig astma der steroidresistens delvis skyldes redusert HDAC2.
- Kontraktilitet i diafragma — metylksantiner reduserer diafragma-trethet, nyttig ved KOLS med alvorlig luftstrømsbegrensning.
Bruk og indikasjoner
- Alvorlig kronisk astma — tillegg til høy dose ICS-LABA der ytterligere bronkodilatasjon er nødvendig
- KOLS-vedlikehold — tillegg til LAMA-LABA eller trippelterapi
- Nattlig astma — langtidsvirkende formulering gir bronkodilatasjon over natten
- Prematur apné (teofyllin) — bruk hos nyfødte
- Cor pulmonale og pulmonal hypertensjon — tilskudd
Unicontin-E-dosering
| Pasient | Dose | Frekvens |
|---|---|---|
| Voksne — initial | 200 mg | To ganger daglig; titrer til serumkonsentrasjon 10–20 mg/L |
| Voksne — vedlikehold | 400 mg | To ganger daglig (eller 600 mg en gang daglig ER) |
| Eldre/hjertesvikt/leversykdom | Halvere dose | Overvåk serumkonsentrasjon |
Bivirkninger av Unicontin-E
- Kvalme, oppkast, fordøyelsesbesvær
- Hodepine
- Tremor
- Søvnløshet, uro
- Takykardi, hjertebank
- Mild hypokalemi ved høye doser
Toksiske nivåer (>20 mg/L) — akutt tilstand:
- Kraftig kvalme, vedvarende oppkast
- Hjerterytmeforstyrrelser (atrieflimmer, supraventrikulær takykardi)
- Kramper (ofte uten forvarsel)
- Hypotensjon, hyperglykemi, hypokalemi, hyperkalcemi
Advarsler og forholdsregler
- Smalt terapeutisk vindu. Målsyre 10–20 mg/L. Kontroller blodnivå 5 dager etter start, etter doseendring, ved bruk av nytt interagerende legemiddel, ved røykeslutt og under sykdom/feber (klaringen reduseres).
- Mange legemiddelinteraksjoner — se interaksjonstabell. Mesteparten metaboliseres av CYP1A2; mange hemmere og indusører endrer nivåene betydelig.
- Røyking induserer CYP1A2 og reduserer teofyllinnivåene med ~50% — juster dosering ved røykeslutt.
- Hjertesykdom: bruk med forsiktighet ved arytmier, hjertesvikt, alvorlig hypertensjon.
- Hypertyreose: økt klaring pluss forsterkede adrenerge effekter.
- Graviditet og amming: vanligvis unngås; bruk kun hvis fordelen er tydelig.
- Leversykdom: reduser dose — metylksantiner metaboliseres i leveren.
Kontraindikasjoner
- Overfølsomhet for teofyllin eller andre xantiner (koffein, teobromin)
- Aktiv magesårlidelse
- Ukontrollerte takyarytmier
- Alvorlig hjertesvikt (NYHA IV)
Legemiddelinteraksjoner
| Interagerende legemiddel | Effekt | Hva du bør gjøre |
|---|---|---|
| Ciprofloxacin, erytromycin, klaritromycin, fluvoksamin | Hemmer CYP1A2 → øker teofyllinnivåer → toksisitet (kvalme, arytmi, anfall) | Unngå eller reduser teofyllindose med 50%; kontroller serumverdier |
| Cimetidin, allopurinol | Øker teofyllinnivåer | Reduser dose; overvåk nivåer |
| Fenytoin, karbamazepin, rifampicin | Induserer CYP — lavere nivåer | Høyere dose kan være nødvendig |
| Røyking | Induserer CYP1A2 — lavere nivåer | Juster dose på nytt ved røykeslutt |
| β-agonister, diuretika | Additiv hypokalemi | Overvåk kaliumnivået |
Oppbevaring
- Oppbevar under 25°C på et kjølig, tørt sted unna direkte sollys.
- Oppbevar i originalemballasje til bruk for å beskytte mot fuktighet og lys.
- Ikke bruk etter utløpsdatoen som står på strimlen.
- Oppbevar utilgjengelig for barn.
Relaterte alternativer på MedsBase
- Asthalin Inhaler — salbutamol lindringsmiddel
- Budecort Inhaler — budesonide ICS forebyggende
- Foracort Inhaler — budesonid + formoterol ICS-LABA
- Tiova Inhaler — tiotropium LAMA for KOLS
- Montair — montelukast LTRA tablett
Vanlige spørsmål
Brukes teofyllin fortsatt i moderne astmabehandling?
Ja, men som tredjelinjetilskudd. Inhalerte β2-agonister, ICS, ICS-LABA, LTRA og LAMA er førstevalg; teofyllin tilføyes ved refraktær sykdom, spesielt nattlig astma. Den smale terapeutiske indeksen og mange legemiddelinteraksjoner begrenser bruken.
Hvordan bestemmes dosen?
Justeres til serumteofyllinnivå på 10–20 mg/L. Kontroller 5 dager etter start, etter doseendring, ved nytt interagerende legemiddel, ved røykeslutt og under sykdom/feber.
Hvorfor så mange interaksjoner?
Teofyllin metaboliseres av CYP1A2 — mange legemidler øker nivåene (ciprofloksacin, erytromycin, fluvoksamin, cimetidin) eller senker nivåene (rifampicin, fenytoin, røyking).
Hvor lenge varer Unicontin-E?
Den kontrollert frigjørende tabletten gir 12-timers dekning. To ganger daglig dosering opprettholder stabile serumkonsentrasjoner.
Hva er de giftige symptomene?
Alvorlig kvalme, vedvarende oppkast, takykardi, hjertebank, tremor, hyperaktivitet, kramper (ofte uten forvarsel), arytmier, hypotensi. Giftighet over 20 mg/L er en nødssituasjon — hold tilbake dose, sjekk nivå, støttende behandling.
Kan jeg ta det sammen med koffein?
Koffein og teofyllin er begge metylxantiner med overlappende virkninger. Høy koffeininntak kan forsterke tremor, takykardi og søvnløshet. Reduser koffein hvis symptomer oppstår.
Hvorfor påvirker røyking doseringen?
Røyking induserer CYP1A2 (enzymet som metaboliserer teofyllin). Røkere trenger høyere doser; ved røykslutt øker nivåene — juster doseringen på nytt.
Er Unicontin-E trygt under svangerskap?
Vanligvis unngått med mindre fordelen er tydelig. Inhalasjonsterapi foretrekkes.
Kan jeg knuse eller dele Unicontin-E-tabletter?
Nei — kontrollert-frigjørende tabletter må svelges hele. Knusing ødelegger frigjøringssystemet og øker risikoen for akutt toksisitet.
Relaterte alternativer
Andre produkter innen Kroniske tilstander som kunder også ser på:

























Anmeldelser
Det er ingen anmeldelser ennå