Kort svar — Hva er Hexarelin Acetate?
Hexarelin Acetate (også kalt Examorelin) er et syntetisk 6-aminosyre veksthormonsekretagog (GHS): His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2, med det bioaktive acetat-salt-motjonet. CAS 140703-51-1 (fri peptid) / 171263-26-6 (acetat-salt). MW 887,04 fri / 947,07 g/mol som acetat. Den mest potente ghrelin-mimetikeren i GHRP-2 / GHRP-6 / Ipamorelin-familien — aktiverer sterkt GHSR-1a på hypofysens somatotrofer og på kardiomyocytter (sistnevnte via CD36-reseptor for kardioprotektive effekter uavhengig av GH-utskillelse). Induserer sterk pulsert GH-utskillelse uten akutt økning i sultfølelse, men med dokumentert økning i kortisol og prolaktin ved høyere doser. Kun til bruk i laboratorieforskning. Syntetisk peptid — ikke naturlig ghrelin.
📦 Hver ordre er dekket av vår Reshipment Assurance Policy — hvis pakken din ikke ankommer innen 20 virkedager, sender vi ny.
| Spesifikasjon | Detalj |
|---|---|
| Forbindelsesklasse | Hexarelin Acetate (synonymer: Examorelin, EP-23905, MF6003) |
| Kjemisk navn | 140703-51-1 (fri peptid); 171263-26-6 (acetat-salt) |
| CAS-nummer | L-His-D-2-methyl-Trp-L-Ala-L-Trp-D-Phe-L-Lys-NH |
| Sekvens | L-His-D-2-methyl-Trp-L-Ala-L-Trp-D-Phe-L-Lys-NH2 (6 aminosyrer; D-2-Me-Trp på posisjon 2 og D-Phe på posisjon 5 gir proteolytisk stabilitet og reseptorselektivitet; C-terminal amid) |
| (fri peptid, MW 887.04 g/mol); + C | C47H58N12O6 acetat motion (acetat-salt, MW 947.07 g/mol)2H4O2 Dual-reseptorfarmakologi. (1) Primær: agonist ved |
| Mekanisme | Dual-receptor farmakologi. (1) Primær: agonist ved (growth-hormone-secretagogue reseptor type 1a, ghrelin-reseptoren) på hypofysens somatotrofer — induserer sterk pulsert GH-frigjøring via Gq-PLC-IP (veksthormon-sekretagogreseptor type 1a, ghrelinreseptoren) på hypofysens somatotrofe celler — fører til kraftig pulsert GH-utsondring via Gq-PLC-IP3-Ca2+ signalering; aktiverer også GHSR på nevroner i nucleus arcuatus. (2) Sekundært: binder CD36 (en oppsamlingsreseptor) på kardiomyocytter, vaskulær endotel og makrofager — gir kardioprotektive effekter i iskemi-reperfusjonsmodeller uavhengig av GH-frisetting. Den doble mekanismen er unik for Hexarelin blant GHRP-familien. |
| Potens i forhold til familie | Den mest potente GH-frisettende peptiden i GHRP-2 / GHRP-6 / Hexarelin / Ipamorelin-familien på mg-basis — men med tilsvarende økning i kortisol og prolaktin ved høyere doser (i motsetning til Ipamorelin, som gir ren GH-frisetting). |
| Form | Lyofilisert hvitt til off-white pulver; engangsforsøksflasker |
| Renhet | ≥99 % (HPLC-verifisert, COA på forespørsel) |
| Oppbevaring | Lyofilisert: 2–8 °C korttidslagring; −20 °C langtidslagring (≥36 måneder). Rekonstituert: 2–8 °C, bruk innen 30 dager. Unngå gjentatt frys-tining. |
| Forskningsbruk | Kun til bruk i laboratorieforskning. Ikke til diagnostisk eller terapeutisk bruk på mennesker eller dyr. Hexarelin / Examorelin er på WADAs forbudsliste (klasse S2, peptidhormoner og vekstfaktorer) og er forbudt til enhver tid i idrettssammenheng. |
Virkningsmekanisme — Dobbel GHSR-1a + CD36 farmakologi
Hexarelin er unik blant GHRP-familien ved å ha veldokumentert aktivitet ved to mekanistisk forskjellige reseptorer:
- GHSR-1a-agonisme (primær GH-frigjøringsmekanisme) — Hexarelin binder til ghrelinreseptoren (GHSR-1a, en Gq-koblet GPCR) på hypofysens somatotrofer med sub-nanomolar affinitet. Reseptoraktivering fører til PLC → IP3 → Ca2+ -frigjøring, som utløser eksocytose av GH-sekreterende granula. D-2-Me-Trp i posisjon 2 og D-Phe i posisjon 5 gir høy resistens mot proteolytisk nedbrytning, noe som forlenger plasmahalveringstiden sammenlignet med naturlig ghrelin.
- CD36-binding (sekundær kardioprotektiv mekanisme) — Hexarelin (i motsetning til Ipamorelin eller GHRP-6 i samme grad) binder til CD36 — en scavengerreseptor på kardiomyocytter, vaskulær endotel og makrofager. Publisert forskning (Bodart et al. 2002, andre) har vist direkte kardioprotektive effekter i iskemi-reperfusjonsskademodeller som er uavhengige av veksthormon — CD36-bindingsmekanismen bevarer hjertekontraktilitet, reduserer post-iskemisk ventrikulær dysfunksjon og modulerer makrofagaktivering.
- GH-aksens nedstrømskonsekvenser — Som alle GHRPer, driver Hexarelins GH-frigjørende aktivitet nedstrømsproduksjon av IGF-1, økt lipolyse, økt lean mass og forbedret nitrogenbalanse i publisert in-vivo-arbeid. Effektene speiler i stor grad den bredere GH-aksens farmakologi.
- Tachyfylaksi ved kronisk dosering — Vedvarende høydose Hexarelin fører til GHSR-1a-desensibilisering (tachyfylaksi), noe som reduserer GH-frigjørende potens over 4–6 uker med kontinuerlig administrering. Publisert forskning bruker pulsdoseringsprotokoller for å begrense dette.
- Økt kortisol og prolaktin — Ved høyere doser øker Hexarelin serumkortisol og prolaktin sammen med GH (speiler GHRP-2 og GHRP-6 i denne henseende). For forskningsprotokoller der ren GH-frigivelse er nødvendig, Ipamorelin er det foretrukne selektive alternativet.
Publiserte forskningsanvendelser
- GHRP / GH-sekretagog farmakologi — mest potente GHRP-referanseforbindelse på per-mg basis
- GHSR-1a reseptorfarmakologi — kanonisk forskningsverktøy sammen med ghrelin og ipamorelin
- Kardioproteksjonsforskning (CD36-avhengig) — unik blant GHRP-familien for dokumenterte direkte hjerteeffekter i iskemi-reperfusjonsmodeller
- Veksthormonakse-forskning — induserer kraftig endogen GH-puls uten å injisere eksogent hGH
- Kroppssammensetningsforskning — brukt i publisert gnagerarbeid sammen med GHRH-analoger for lean-mass / fat-mass-disseksjon
- Takyfilaksi og GHSR-1a desensibiliseringsforskning — veldokumentert takyfilaksiprofil gjør det til et nyttig verktøy for reseptordesensibiliseringsfarmakologi
For bredere kontekst se Ipamorelin (ren GH-sekretagog — ingen kortisol/prolaktin), GHRP-2 acetat (søster-GHS), GHRP-6 Acetat (søster-GHS), CJC-1295 med DAC (GHRH-analog, ofte brukt i kombinasjon), Sermorelin (GHRH 1-29).
Tilgjengelige styrker
| Flaskestyrke | Pakningsstørrelser |
|---|---|
| 2 mg — forskningsprotokoller for oppstart, dosetitreringsarbeid | 10 eller 20 flasker |
| 5 mg — standard forskningsprotokoller, flerkohortprøvestørrelser; laveste pris per mg | 10 eller 20 flasker |
Sammenligning — Hexarelin vs Ipamorelin
Ipamorelin er den reneste GH-sekretagogen i denne familien — kraftig GH-frigjøring uten kortisol- eller prolaktinøkning. Hexarelin er den mest potente i familien på mg-basis, men øker kortisol og prolaktin ved høyere doser. Hexarelin har også den unike CD36-bindende kardioprotektive mekanismen. Forskere velger Hexarelin for maksimal GH-frigjørende potens eller for CD36-aksen spesifikt; Ipamorelin for ren GH-akseforskning der det er viktig å unngå kortisol/prolaktin-forvirrende faktorer.
| Kriterium | Hexarelin | Ipamorelin |
|---|---|---|
| MW | 887 / 947 (acetat) | 711.85 |
| GH-frigjøringspotens | Høyest i familien (per mg) | Sterk, men mindre potent enn Hexarelin |
| Kortisol/prolaktin | Forhøyet ved høyere doser | Ingen dokumentert forhøyelse — ren |
| CD36-binding | Ja — kardioprotektiv | Minimal / ikke dokumentert |
| Best for | Maksimal potens GH-forskning, kardioproteksjon | Ren GH-forskning, protokoller uten forstyrrende faktorer |
Lagring og rekonstitusjon
Oppbevar lyofiliserte flasker ved 2–8 °C; fryse uåpnede flasker ved −20 °C for langtidslagring. Rekonstituer med bakteriostatisk vann (1,0 mL per 2 mg flaske → 2 mg/mL; 1,0 mL per 5 mg flaske → 5 mg/mL). Svir forsiktig for å oppløse. Oppbevar rekonstituerte flasker ved 2–8 °C, bruk innen 30 dager. Beskytt mot lys. Unngå gjentatte frys-tining-sykluser.
Ofte stilte spørsmål
Hvordan er Hexarelin forskjellig fra GHRP-2 og GHRP-6?
Alle tre er 6-aminosyre syntetiske GH-frigjørende peptider i samme familie. Hexarelin er den mest potente per mg, men øker også kortisol/prolaktin mer enn GHRP-2 og mindre enn GHRP-6. Hexarelin binder unikt CD36 for kardioprotektive effekter som ikke sees med GHRP-2 eller GHRP-6.
Hva er den typiske forskningsdosen?
Rotter in-vivo protokoller bruker typisk 50–200 µg/kg SC, 1–3 ganger/dag. In-vitro hypofysekulturprotokoller bruker nanomolare konsentrasjoner. Publisert human forskning har brukt 1–2 mg SC per dose.
Hva er WADA-statusen?
Hexarelin (Examorelin) er på WADAs forbudte liste under klasse S2 (peptidhormoner, vekstfaktorer). Forbudt til enhver tid i idrettskontekster.
Kan Hexarelin kombineres med CJC-1295 eller andre GHRH-analoger?
Ja — Hexarelin (GHS) + CJC-1295 (GHRH-analog) er den klassiske “GHRP + GHRH”-stabelprotokollen som produserer synergistisk GH-frigjøring gjennom aktivering av to komplementære hypofyseveier. Sermorelin og Tesamorelin er alternative GHRH-partnere.
Andre forskningspeptider for veksthormonakseforskning
- Ipamorelin — Ren GH-sekretagog — ingen kortisol/prolaktinøkning
- GHRP-2 acetat — Beslektet GHRP-familie medlem
- GHRP-6 Acetat — Beslektet GHRP-familie medlem (øker også matlyst)
- CJC-1295 med DAC — GHRH-analog — klassisk stabelingspartner
- Sermorelin — GHRH 1-29 analog — alternativ GHRH-partner
- BAC-vann (bakteriostatisk vann) — Nødvendig for rekonstituering av enhver lyofilisert flaske — sterilt, 0,9% benzylalkohol-konservert fortynningsmiddel

























Anmeldelser
Det er ingen anmeldelser ennå