Krótka odpowiedź — czym jest Ipamorelin?
Ipamorelina to syntetyczny pentapeptydowy sekretagog hormonu wzrostu, który wiąże się z receptorem greliny (GHS-R1a), wywołując pulsacyjne uwalnianie GH bez bez podwyższania poziomu kortyzolu lub prolaktyny — selektywność odróżniająca go od starszych GHRP. W badaniach często stosowany w połączeniu z CJC-1295 w celu wzmocnienia amplitudy pulsów GH. Dostępny w liofilizowanych fiolkach o zawartości od 2 mg do 10 mg, wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych.
📦 Każde zamówienie jest objęte naszą Polityka Gwarancji Ponownej Wysyłki — jeśli Twoja przesyłka nie dotrze w ciągu 20 dni roboczych, wysyłamy ją ponownie.
| Specyfikacja | Szczegóły |
|---|---|
| Numer CAS | 170851-70-4 |
| Wzór cząsteczkowy | C38H49N9O5 |
| Masa cząsteczkowa | 711.86 Da |
| Sekwencja | Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2 |
| Postać | Liofilizowany proszek (lub w formie dostarczonej) |
| Czystość | ≥99% (zweryfikowane HPLC, COA na życzenie) |
| Przechowywanie | Liofilizowany: 2–8°C (lodówka) dla zapasu roboczego; −20°C do długotrwałego przechowywania nieotwartych fiolek. Roztwór po rekonstytucji: 2–8°C, użyj w ciągu ~30 dni. Chronić przed światłem. Nie zamrażaj i nie rozmrażaj roztworu po rekonstytucji. |
| Rozpuszczalność | Woda bakteriostatyczna (zalecana) lub sterylna woda do krótszych okresów użytkowania |
| Do celów badawczych | Wyłącznie do użytku laboratoryjnego. Nie do stosowania w diagnostyce lub terapii u ludzi i zwierząt. |
Czym jest Ipamorelin?
Ipamorelina to syntetyczny pentapeptyd należący do rodziny peptydów uwalniających hormon wzrostu (GHRP). Opracowany przez Novo Nordisk w latach 90. XX wieku i po raz pierwszy scharakteryzowany przez Raun et al. (Eur J Endocrinol, 1998), jest klasyfikowany jako sekretagog hormonu wzrostu — związek wywołujący endogenne uwalnianie GH poprzez aktywację receptora greliny (GHS-R1a) na somatotropach przysadki.
Sekwencja: Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2. Masa cząsteczkowa wynosi około 711,9 Da. W przeciwieństwie do wcześniejszych GHRP (GHRP-2, GHRP-6, hexarelina), ipamorelina wyróżnia się selektywnością hormonalną — uwalnia GH bez znaczącego podwyższania poziomu kortyzolu, prolaktyny lub ACTH. Ta selektywność jest powodem, dla którego ipamorelin stał się najczęściej badanym GHRP w XXI wieku. Dostępny jest jako liofilizowany proszek o wysokiej czystości do rekonstytucji z wodą bakteriostatyczną. Ipamorelin jest tylko do użytku laboratoryjnego i nie jest przeznaczona do diagnostyki ani terapii u ludzi lub zwierząt. Więcej informacji na temat mechanizmu działania, opublikowanych badań i protokołów stosowania znajdziesz w naszym Przewodniku badawczym Ipamorelin & CJC-1295.
Mechanizm działania — selektywne agonizowanie receptora greliny
Ipamorelina wiąże się z receptorem sekretagogu hormonu wzrostu typu 1a (GHS-R1a), endogenny receptor dla greliny. Receptor ten jest eksprymowany na somatotropach przysadki oraz w jądrze łukowatym podwzgórza, a jego aktywacja wyzwala pulsacyjne uwalnianie hormonu wzrostu z ziarnistości magazynujących w przysadce.
- Pulsacyjne uwalnianie GH — w przeciwieństwie do ciągłego podawania rekombinowanego GH, ipamorelina wytwarza pulsacyjny profil GH, który bardziej przypomina endogenne nocne wyrzuty GH. Ta pulsacyjność jest istotna mechanistycznie, ponieważ sygnalizacja IGF-1 jest bardziej wrażliwa na pulsacyjne niż ciągłe narażenie na GH.
- Selektywność hormonalna — cecha definiująca ipamorelinę. Starsze GHRP (GHRP-2, GHRP-6, heksarelina) również podnoszą poziom kortyzolu i prolaktyny, powodując efekty uboczne, które komplikują interpretację badań. Ipamorelina tego nie robi, co czyni ją preferowanym GHRP w badaniach, gdzie te czynniki zakłócające mają znaczenie.
- Komplementarność z GHRH — ipamorelina działa poprzez szlak receptora greliny; analogi GHRH, takie jak CJC-1295 działają poprzez równoległy szlak receptora GHRH. Współpodawanie powoduje synergistyczne wzmocnienie pulsów GH, większe niż w przypadku każdego z peptydów osobno — podstawa klasycznego stosu badawczego “ipamorelina + CJC-1295”.
Ponieważ ipamorelina działa poprzez własne zasoby GH przysadki organizmu, podlega normalnej regulacji ujemnego sprzężenia zwrotnego przez somatostatynę i IGF-1. Ta autoregulacja jest istotną dla badań cechą bezpieczeństwa, odróżniającą sekretagogi od egzogennego rekombinowanego GH.
Opublikowane zastosowania badawcze
Ipamorelina jest stosowana w kontekstach badań laboratoryjnych, które badają:
- Badania pulsów GH — kinetykę pulsacyjnego uwalniania hormonu wzrostu i odpowiedź IGF-1 w modelach gryzoni (Raun i in., Eur J Endocrinol 1998)
- Regenerację mięśni szkieletowych — regeneracja pourazowa i po treningowa, często stosowana w połączeniu z BPC-157 i TB-500
- Badania nad składem ciała — badania nad ochroną masy mięśniowej i redukcją tkanki tłuszczowej, często w modelach deficytu kalorycznego lub atrofii z nieużywania
- Badania nad snem — badania nad snem wolnofalowym i nocnym wyrzutem GH; typowy czas podawania w badaniach to przed snem
- Badania nad gęstością kości — aktywność osteoblastów i gęstość mineralna kości poprzez modulację osi GH/IGF-1
- Badania nad stosowaniem CJC-1295 w połączeniach — protokoły synergicznego wzmocnienia GH z analogami GHRH (patrz Poradnik stosowania Ipamorelin + CJC-1295)
Aby uzyskać szerszy kontekst dotyczący peptydów osi GH, zobacz katalog peptydów badawczych.
Dostępne mocowania i stężenia
MedsBase oferuje ipamorelin w następujących wielkościach liofilizowanych fiolek. Każda wersja dostępna jest w opakowaniach zawierających 10, 20 lub 30 fiolek:
| Mocowanie fiolki | Typowe zastosowanie | Rozmiary opakowań |
|---|---|---|
| 2 mg | Krótkie protokoły badawcze, dawkowanie pilotażowe | 10, 20 lub 30 fiolek |
| 5 mg | Standardowe stężenie do badań, najczęściej zamawiane | 10, 20 lub 30 fiolek |
| 10 mg | Długotrwałe badania, najniższy koszt na miligram | 10, 20 lub 30 fiolek |
Wszystkie trzy mocowania mają tę samą postać chemiczną (liofilizowany proszek, czystość HPLC ≥99%). Fiolka 5 mg przy rozcieńczeniu 2,5 mg/mL zapewnia około 16 dawek po 300 mcg, co odpowiada powszechnym protokołom badawczym.
Porównanie — Ipamorelin vs CJC-1295
Ipamorelin i CJC-1295 z DAC to dwa najlepiej przebadane peptydy osi GH. Są niemal powszechnie podawane razem, a nie zamiennie, ponieważ działają na równoległe układy receptorowe, które razem dają efekt synergiczny:
| Kryterium | Ipamorelina | CJC-1295 z DAC |
|---|---|---|
| Klasa peptydu | GHRP (peptyd uwalniający hormon wzrostu) | Analog GHRH (hormon uwalniający hormon wzrostu) |
| Receptor | GHS-R1a (receptor grelinowy) | Receptor GHRH na somatotrofach |
| Efekt na GH | Pulsacyjne uwalnianie | Utrzymujące się podwyższenie poziomu podstawowego |
| Okres półtrwania | ~2 godziny | ~7 dni (związany z albuminą) |
| Dawkowanie | 200–300 mcg, 2–3 razy dziennie | 1–2 mg tygodniowo |
| Stosowanie łączne | Kanoniczne połączenie z CJC-1295 | Kanoniczne połączenie z ipamoreliną |
Pełne uzasadnienie stosowania, czas podawania dawek i analiza mechanizmów synergii znajdują się w naszym Przewodniku badawczym dotyczącym stosowania ipamoreliny i CJC-1295.
Przechowywanie i rekonstytucja
Przed rekonstytucją: przechowuj liofilizowane fiolki w lodówce w temperaturze 2–8°C w oryginalnym opakowaniu, stabilne do 36 miesięcy. Unikaj cykli zamrażania-rozmrażania proszku.
Procedura rekonstytucji: wstrzyknij wodę bakteriostatyczną wzdłuż ścianki fiolki z peptydem zgodnie z powyższą tabelą. Delikatnie wymieszaj — nie otrzymuje, przechowuje, nie ma dostępu ani wglądu w dane osobowe przekazywane przez Ciebie dostawcy płatności. Proces weryfikacji odbywa się w całości na platformie dostawcy i podlega jego własnej polityce prywatności oraz standardom bezpieczeństwa. wstrząśnij i odczekaj 5–10 minut do całkowitego rozpuszczenia. Prawidłowo zrekonstytuowany roztwór powinien być klarowny i bezbarwny.
Po rekonstytucji: przechowuj w lodówce w temperaturze 2–8°C i użyj w ciągu 30 dni. Nie zamrażaj roztworu po rekonstytucji — cykle zamrażania-rozmrażania degradują integralność peptydu.
Najczęściej zadawane pytania
Do czego stosuje się ipamorelinę w badaniach?
Ipamorelina jest stosowana w badaniach laboratoryjnych dotyczących pulsacyjnego uwalniania hormonu wzrostu, sygnalizacji osi IGF-1, regeneracji mięśni szkieletowych, składu ciała, badań nad snem, gęstości kości oraz stosowania w połączeniu z analogami GHRH. Jest to otrzymuje, przechowuje, nie ma dostępu ani wglądu w dane osobowe przekazywane przez Ciebie dostawcy płatności. Proces weryfikacji odbywa się w całości na platformie dostawcy i podlega jego własnej polityce prywatności oraz standardom bezpieczeństwa. zatwierdzony przez FDA i sprzedawany tutaj wyłącznie do celów badań laboratoryjnych.
Jaka jest typowa dawka ipamoreliny w badaniach?
Opublikowane protokoły przedkliniczne zazwyczaj stosują 200–300 mcg na dawkę, 2–3 razy dziennie, często z jedną dawką podawaną przed snem, aby zsynchronizować się z nocnym wzrostem GH. Fiolka 5 mg rozpuszczona w 2,0 mL wody bakteriostatycznej daje stężenie 2,5 mg/mL — 12 podziałek na strzykawce U-100 odpowiada 300 mcg.
Czym ipamorelin różni się od CJC-1295?
Ipamorelin to peptyd uwalniający hormon wzrostu (GHRP), który wiąże się z receptorem greliny, powodując pulsacyjne uwalnianie GH. CJC-1295 jest analogiem hormonu uwalniającego hormon wzrostu (GHRH), który wiąże się z innym receptorem na tych samych komórkach przysadki, powodując utrzymujące się podwyższenie poziomu GH. Te dwie substancje są zwykle stosowane razem, ponieważ ich mechanizmy działania są addytywne/synergistyczne.
Czy ipamorelin jest zatwierdzony przez FDA?
Nie. Ipamorelin nie jest zatwierdzony przez FDA, EMA, MHRA ani żaden inny organ regulacyjny do stosowania terapeutycznego u ludzi. Był badany we wczesnych fazach badań klinicznych na ludziach, ale nigdy nie uzyskał aprobaty. Wszystki ipamorelin sprzedawany przez dostawców wyłącznie do celów badawczych jest przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych.
Dlaczego ipamorelin jest preferowany nad starszymi GHRP, takimi jak GHRP-6?
Charakterystyczną cechą ipamorelina jest czysta selektywność hormonalna — uwalnia GH bez podwyższania poziomu kortyzolu, prolaktyny czy ACTH. Starsze GHRP (GHRP-2, GHRP-6, heksarelina) podwyższają wszystkie trzy, co powoduje efekty uboczne, które utrudniają interpretację badań i wywołują niepożądane skutki. Ta selektywność sprawiła, że ipamorelin jest najczęściej badanym GHRP w ciągu ostatnich dwóch dekad.
Jak przechowywać ipamorelin?
Fiolki liofilizowane: przechowywać w lodówce w temperaturze 2–8 °C w oryginalnym opakowaniu, stabilne do 36 miesięcy. Roztwór po rozpuszczeniu: przechowywać w lodówce w temperaturze 2–8 °C, użyć w ciągu 30 dni. Nie zamrażać roztworu po rozpuszczeniu — cykle zamrażania-rozmrażania degradują peptyd.
Jak rozpuścić ipamorelin?
Postępuj zgodnie z powyższą tabelą rozpuszczania. Dodaj wodę bakteriostatyczną wzdłuż ścianki fiolki, delikatnie zamieszaj i odczekaj 5–10 minut do całkowitego rozpuszczenia. Nie otrzymuje, przechowuje, nie ma dostępu ani wglądu w dane osobowe przekazywane przez Ciebie dostawcy płatności. Proces weryfikacji odbywa się w całości na platformie dostawcy i podlega jego własnej polityce prywatności oraz standardom bezpieczeństwa. wstrząsaj fiolką.
Czy ipamorelin i CJC-1295 można stosować razem w badaniach?
Tak. Połączenie ipamorelinu + CJC-1295 to kanoniczny stos badawczy dla osi GH. Dwa peptydy działają na równoległe systemy receptorowe (grelina vs receptor GHRH), a ich efekty na uwalnianie GH są synergiczne — połączone stosowanie powoduje większe impulsy GH niż każdy z osobna. Zobacz nasz przewodnik po stosach.
Jakie mocowania oferuje MedsBase?
MedsBase oferuje ipamorelin w liofilizowanych fiolkach o mocy 2 mg, 5 mg i 10 mg. Każda moc dostępna jest w opakowaniach po 10, 20 lub 30 fiolek. Wszystkie fiolki mają czystość HPLC 99%+ i są dostarczane z certyfikatem analizy na życzenie.
Czy ipamorelin powoduje efekty uboczne w badaniach?
Ipamorelin zgłasza czysty profil bezpieczeństwa przy typowych dawkach badawczych. Jego selektywne wiązanie receptorowe unika podwyższenia kortyzolu i prolaktyny obserwowanego przy starszych GHRP. Długoterminowe dane dotyczące bezpieczeństwa u ludzi nie są dostępne, ponieważ badania na ludziach nie zostały ukończone.
Dlaczego w badaniach ipamorelinu stosuje się czas przed snem?
Endogenne uwalnianie hormonu wzrostu jest naturalnie pulsacyjne i najsilniejsze podczas snu wolnofalowego. Protokoły badawcze zwykle przewidują podanie jednej dawki ipamorelinu 30–60 minut przed snem, aby wzmocnić naturalny nocny skok GH, a nie konkurować z dziennym tonem somatostatyny.
Jaki jest okres półtrwania ipamorelinu?
Ipamorelin ma krótki okres półtrwania w osoczu wynoszący około 2 godzin w badaniach przedklinicznych, co jest zgodne z szerszą klasą peptydów GHRP. Ta szybka eliminacja leży u podstaw pulsacyjnych, wielokrotnych dawek stosowanych najczęściej w protokołach badawczych ipamorelinu.
Jak ipamorelin wypada w porównaniu z GHRP-6 w badaniach?
Ipamorelin jest wysoce selektywny dla receptora GHSR-1a i nie podnosi znacząco kortyzolu ani prolaktyny w badaniach przedklinicznych — kluczowa różnica w stosunku do GHRP-6, który aktywuje receptory greliny szerzej i wiąże się z przejściowym wzrostem kortyzolu i prolaktyny. Ta selektywność jest głównym powodem, dla którego ipamorelin jest często preferowany w opublikowanych badaniach nad sekretagogami GH.
Czy mogę zamówić ipamorelin z dostawą międzynarodową?
Tak. MedsBase wysyła ipamorelin na cały świat z naszej dedykowanej sieci wysyłkowej peptydów. Zamówienia zawierające wyłącznie peptydy kwalifikują się do naszej samodzielnej usługi wysyłkowej peptydów. Zamówienia są wysyłane w opakowaniach termokontrolowanych z pełnym śledzeniem.
Jeśli Twój protokół regeneracji łączy stymulację impulsów GH ipamorelinem z bezpośrednimi peptydami naprawy tkanek do pracy nad ścięgnami lub więzadłami, nasz Stos Peptydów Regeneracyjnych (BPC-157 5 mg + TB-500 5 mg) obejmuje część schematu związaną z angiogenezą i naprawą cytoszkieletu, z włączeniem wody bakteriostatycznej do rekonstytucji.
Inne Peptydy do Badań nad Regeneracją i Wydolnością
- BPC-157 — Związek Ochronny dla Tkanek — badania nad regeneracją ścięgien, więzadeł i jelit
- TB-500 — Fragment Tymozyny Beta-4 — badania nad regeneracją tkanek miękkich i naczyń
- CJC-1295 z DAC — Analog GHRH o przedłużonym okresie półtrwania
- GHK-Cu — Peptyd miedziowy — badania nad regeneracją skóry i tkanki łącznej
- IGF-1 LR3 — analog Long-R3 IGF-1 — badania anaboliczne/regeneracyjne
Dalsze Materiały
📖 Poznaj badania stojące za tym peptydem
Przeczytaj nasz kompleksowy, oparty na dowodach przewodnik: Ipamorelin i CJC-1295 — mechanizm działania, stosowanie w połączeniu i protokoły. Omawia mechanizm działania, farmakologię receptorów ghreliny vs GHRH, opublikowane protokoły stosowania w połączeniu, rekonstytucję, czas podawania dawek oraz uwagi dotyczące bezpieczeństwa.

























Opinie
Nie ma jeszcze opinii