Krótka odpowiedź — co to jest KPV?
KPV to tripeptyd Lys-Pro-Val — przeciwzapalny fragment C-końcowy hormonu stymulującego melanocyty (α-MSH). W przeciwieństwie do szerszych analogów melanokortyny, KPV nie wykazuje aktywności pigmentacyjnej; jego sygnał badawczy jest wyłącznie przeciwzapalny poprzez inhibicję NFkB i stabilizację komórek tucznych. Badany w kontekście IBD, stanów zapalnych alergicznych oraz badań nad zapaleniem skóry. Dostępny w liofilizowanych fiolkach 5 mg i 10 mg wyłącznie do badań laboratoryjnych.
📦 Każde zamówienie jest objęte naszą Polityka Gwarancji Ponownej Wysyłki — jeśli Twoja przesyłka nie dotrze w ciągu 20 dni roboczych, wysyłamy ją ponownie.
| Specyfikacja | Szczegóły |
|---|---|
| Numer CAS | 67727-97-3 |
| Wzór cząsteczkowy | C16H30N4O4 |
| Masa cząsteczkowa | 342.43 Da |
| Sekwencja | Lys-Pro-Val (α-MSH 11–13) |
| Postać | Liofilizowany proszek (lub w formie dostarczonej) |
| Czystość | ≥99% (zweryfikowane HPLC, COA na życzenie) |
| Przechowywanie | Liofilizowany: 2–8°C (lodówka) dla zapasu roboczego; −20°C do długotrwałego przechowywania nieotwartych fiolek. Roztwór po rekonstytucji: 2–8°C, użyj w ciągu ~30 dni. Chronić przed światłem. Nie zamrażaj i nie rozmrażaj roztworu po rekonstytucji. |
| Rozpuszczalność | Woda bakteriostatyczna (zalecana) lub sterylna woda do krótszych okresów użytkowania |
| Do celów badawczych | Wyłącznie do użytku laboratoryjnego. Nie do stosowania w diagnostyce lub terapii u ludzi i zwierząt. |
Co to jest KPV?
KPV to trzyliterowy skrót jednonukleotydowy dla tripeptydu Lys-Pro-Val — trzech C-końcowych aminokwasów (pozycje 11–13) hormonu α-melanotropowego (α-MSH). W latach 80. i 90. XX wieku liczne grupy badawcze zauważyły, że pełna cząsteczka α-MSH wywiera dwa funkcjonalnie rozdzielne efekty: dobrze znaną aktywność pigmentacyjną/pobudzającą poprzez receptory MC w części N-końcowej oraz aktywność przeciwzapalne C-końcową. Gdy tripeptyd KPV został zsyntetyzowany i przetestowany w izolacji, odtwarzał efekty przeciwzapalne bez skutków ubocznych związanych z pigmentacją.
Masa cząsteczkowa około 342,4 Da. KPV jest jednym z najmniejszych peptydów w rodzinie melanokortyn i jednym z najlepiej zbadanych przeciwzapalnych tripeptydów badawczych. Dostępny jako wysokoczysta liofilizowana substancja. KPV jest tylko do użytku laboratoryjnego i nie jest przeznaczony do diagnostyki lub terapii u ludzi i zwierząt. Więcej informacji na temat mechanizmu działania, historii badań nad IBD oraz kontekstu stosowania znajdziesz w naszym Przewodnik badawczy KPV.
Mechanizm działania — trzy przeciwzapalne szlaki
Działanie przeciwzapalne KPV odbywa się poprzez co najmniej trzy uzupełniające się szlaki, które łącznie zmniejszają sygnalizację zapalną bez wpływu na inne funkcje melanokortyn:
- Hamowanie NFkB — KPV blokuje translokację NFkB do jądra komórkowego, zapobiegając transkrypcji prozapalnych cytokin, w tym TNF-alfa, IL-6, IL-1β i IL-8. NFkB jest głównym regulatorem ekspresji genów zapalnych, więc blokowanie jego aktywacji wywiera szeroki, nadrzędny efekt przeciwzapalny.
- Stabilizacja komórek tucznych — KPV zmniejsza degranulację komórek tucznych i uwalnianie histaminy w modelach badawczych. Jest to mechanizm odmienny od hamowania NFkB i ma szczególne znaczenie w badaniach nad zapaleniem alergicznym oraz modelach zapalenia skóry.
- Rozdzielenie działania peptyd-MSH — ponieważ KPV jest tylko fragmentem C-końcowym, nie aktywuje MC1R (receptora pigmentacji) ani MC4R (receptora pobudzenia/łaknienia). To mechanicznie oddziela działanie przeciwzapalne od innych efektów α-MSH — w przeciwieństwie do szerszych analogów MC, takich jak Melanotan II lub PT-141.
Praktyczne implikacje badawcze: KPV to “czyste” narzędzie przeciwzapalne, które wywołuje sygnał przeciwzapalny α-MSH bez efektów opalania, pobudzenia czy modulacji apetytu, co utrudnia interpretację badań z użyciem pełnych agonistów MC.
Opublikowane zastosowania badawcze
KPV jest stosowany w badaniach laboratoryjnych dotyczących:
- Badania nad IBD i zapaleniem jelit — modele zwierzęce chorób zapalnych jelit; KPV wykazuje aktywność zarówno po podaniu podskórnym, jak i doustnym, co czyni go wyjątkowo elastycznym w badaniach nad zapaleniem przewodu pokarmowego (Brzoska i in., Endocr Rev 2008)
- Zapalenie alergiczne — badania nad stabilizacją komórek tucznych i uwalnianiem histaminy w modelach alergii i atopii
- Zapalenie skóry — modele badawcze egzemy, łuszczycy i kontaktowego zapalenia skóry; w niektórych protokołach badawczych stosuje się formuły miejscowe
- Gojenia ran — faza przeciwzapalna w badaniach nad gojeniem ran, często łączona z BPC-157 dla połączonego działania przeciwzapalnego i stymulującego czynniki wzrostu
- Zapalenie stawów — modele badawcze zapalenia stawów u gryzoni
- Badań stosowania w połączeniu — często stosowany w połączeniu z BPC-157 w badaniach przewodu pokarmowego i tkanki łącznej, gdzie potrzebne jest działanie przeciwzapalne i naprawcze tkanki
- Badania porównawcze melanokortyn — porównanie bezpośrednie Melanotan II i PT-141 w celu wyizolowania czystego działania przeciwzapalnego vs efekty receptorów MC
Dla szerszego kontekstu dotyczącego peptydów przeciwzapalnych i gojących zobacz katalog peptydów badawczych.
Dostępne mocowania i stężenia
MedsBase oferuje KPV w następujących wielkościach liofilizowanych fiolek:
| Mocowanie fiolki | Typowe zastosowanie | Rozmiary opakowań |
|---|---|---|
| 5 mg | Krótkie protokoły badawcze, dawkowanie pilotażowe — umożliwia ~10 podań po 500 mcg | 10, 20 lub 30 fiolek |
| 10 mg | Standardowa moc badawcza — umożliwia ~20 podań po 500 mcg | 10, 20 lub 30 fiolek |
Protokoły badawcze KPV obejmują różne zakresy w zależności od systemu modelowego — 200–500 mcg podskórnie dziennie w badaniach ogólnoustrojowych efektów przeciwzapalnych lub drogi miejscowe/doustne w badaniach dotyczących przewodu pokarmowego i skóry. Wszystkie stężenia dostarczane są w postaci liofilizowanego proszku o czystości HPLC ≥99%.
Porównanie — KPV a inne peptydy przeciwzapalne/melanokortynowe
KPV to jeden z najbardziej specyficznych peptydów przeciwzapalnych stosowanych w badaniach, ponieważ jego działanie jest bardzo wąskie. W porównaniu z pokrewnymi związkami:
| Kryterium | KPV | BPC-157 | Melanotan II |
|---|---|---|---|
| Długość | 3 aminokwasy | 15 aminokwasów | 7 aminokwasów (cykliczne) |
| Główne działanie | Tylko przeciwzapalne | Przeciwzapalne + naprawa tkanek + receptor GH | Szeroki agonista MC (MC1-5) |
| Aktywność receptora MC | Brak (tylko koniec C) | Brak | MC1, MC3, MC4, MC5 |
| Efekt depigmentacyjny | Brak | Brak | Silny (sygnał podstawowy) |
| Zastosowania badawcze | IBD, alergie, stany zapalne skóry | Regeneracja ścięgien, jelit, mięśni | Melanogeneza, fotoprotekcja |
W badaniach nad stanami zapalnymi przewodu pokarmowego połączenie KPV + BPC-157 jest szczególnie popularne, ponieważ KPV zapewnia wstępne sygnały przeciwzapalne, podczas gdy BPC-157 wykazuje aktywność czynników wzrostu naprawiających tkanki. Jest to omówione w naszym przewodnik po badaniach BPC-157.
Przechowywanie i rekonstytucja
Przed rekonstytucją: przechowuj liofilizowane fiolki w lodówce w temperaturze 2–8°C w oryginalnym opakowaniu, stabilne do 36 miesięcy. Unikaj cykli zamrażania-rozmrażania proszku.
Procedura rekonstytucji: wstrzyknij wodę bakteriostatyczną wzdłuż ścianki fiolki z peptydem zgodnie z powyższą tabelą. Delikatnie wymieszaj — nie otrzymuje, przechowuje, nie ma dostępu ani wglądu w dane osobowe przekazywane przez Ciebie dostawcy płatności. Proces weryfikacji odbywa się w całości na platformie dostawcy i podlega jego własnej polityce prywatności oraz standardom bezpieczeństwa. wstrząsać — i odczekać 5–10 minut do całkowitego rozpuszczenia. Roztwór powinien być klarowny i bezbarwny.
Po rekonstytucji: przechowywać w lodówce w temperaturze 2–8°C i użyć w ciągu 30 dni. Nie zamrażać przygotowanego roztworu.
Najczęściej zadawane pytania
Do czego stosuje się KPV w badaniach?
KPV jest stosowany w badaniach laboratoryjnych dotyczących biologii przeciwzapalnej, choroby zapalnej jelit (IBD) i zapalenia jelita grubego, stanów zapalnych alergicznych, stanów zapalnych skóry (modele egzemy/łuszczycy), fazy zapalnej gojenia ran, stanów zapalnych stawów oraz porównawczej farmakologii melanokortyn. Jest otrzymuje, przechowuje, nie ma dostępu ani wglądu w dane osobowe przekazywane przez Ciebie dostawcy płatności. Proces weryfikacji odbywa się w całości na platformie dostawcy i podlega jego własnej polityce prywatności oraz standardom bezpieczeństwa. zatwierdzony przez FDA i sprzedawany tutaj wyłącznie do celów badań laboratoryjnych.
Czym KPV różni się od Melanotanu II lub PT-141?
KPV to tylko trójaminokwasowy fragment C-końcowy alfa-MSH, podczas gdy Melanotan II i PT-141 są pełnymi lub prawie pełnymi cyklicznymi analogami MSH. Oznacza to, że KPV ma brak aktywności wobec receptorów melanokortynowych i dlatego nie wywiera wpływu na pigmentację (MC1R), pobudzenie (MC4R) czy apetyt (MC4R) — tylko działanie przeciwzapalne poprzez szlaki NFkB i komórek tucznych.
Jaka jest typowa dawka KPV w badaniach?
Opublikowane protokoły przedkliniczne zazwyczaj stosują 200–500 mcg podskórnie (SC) dziennie w badaniach przeciwzapalnych o charakterze ogólnoustrojowym. Niektóre badania dotyczące chorób zapalnych jelit (IBD) i stanów zapalnych skóry wykorzystują podanie doustne lub miejscowe. Fiolka 10 mg rozpuszczona w 2,0 mL wody bakteriostatycznej daje stężenie 5 mg/mL — 10 podziałek na strzykawce U-100 SC dostarcza 500 mcg.
Czy KPV jest zatwierdzony przez FDA?
Nie. KPV nie otrzymał zatwierdzenia FDA, EMA ani żadnej innej regulacyjnej aprobaty. Pełna cząsteczka alfa-MSH oraz badania związane z KPV wpłynęły na rozwój leków melanokortynowych w szerokim zakresie, ale samo KPV pozostaje wyłącznie do użytku badawczego. Wszystkie preparaty KPV sprzedawane przez dostawców dla badań peptydowych są przeznaczone wyłącznie do badań laboratoryjnych.
Czy KPV można podawać doustnie w badaniach IBD?
Tak. W przeciwieństwie do większości peptydów, które są degradowane przez enzymy żołądkowe, KPV zachowuje pewną aktywność przeciwzapalną po podaniu doustnym w opublikowanych badaniach dotyczących IBD i zapalenia jelita grubego. Dzięki temu jest wyjątkowo elastyczny w badaniach nad stanami zapalnymi przewodu pokarmowego, gdzie podanie doustne bezpośrednio dociera do jelit. Protokoły badawcze różnią się w zależności od modelu — podanie podskórne (SC) pozostaje dominującą drogą ogólnoustrojową.
Jak należy przechowywać KPV?
Liofilizowane fiolki: przechowywać w lodówce w temperaturze 2–8 °C w oryginalnym opakowaniu, stabilne do 36 miesięcy. Roztwór po rekonstytucji: przechowywać w lodówce w temperaturze 2–8 °C, użyć w ciągu 30 dni. Nie zamrażać roztworu po rekonstytucji.
Jak rozpuścić KPV?
Postępuj zgodnie z powyższą tabelą rozpuszczania. Dodaj wodę bakteriostatyczną wzdłuż ścianki fiolki, delikatnie zamieszaj i odczekaj 5–10 minut do całkowitego rozpuszczenia. Nie otrzymuje, przechowuje, nie ma dostępu ani wglądu w dane osobowe przekazywane przez Ciebie dostawcy płatności. Proces weryfikacji odbywa się w całości na platformie dostawcy i podlega jego własnej polityce prywatności oraz standardom bezpieczeństwa. wstrząsaj.
Czy KPV i BPC-157 można łączyć w badaniach?
Tak — jest to jedna z najczęstszych kombinacji badawczych w przypadku stanów zapalnych przewodu pokarmowego i tkanki łącznej. KPV zapewnia sygnalizację przeciwzapalną na szlaku NFkB; BPC-157 zapewnia aktywność naprawczą tkanki i czynników wzrostu na szlaku VEGF. Mechanizmy te są komplementarne, a nie nakładające się.
Jakie mocowania oferuje MedsBase?
MedsBase oferuje KPV w fiolkach liofilizowanych o pojemności 5 mg i 10 mg. Każde stężenie jest dostępne w opakowaniach zawierających 10, 20 lub 30 fiolek. Wszystkie fiolki są dostarczane z czystością HPLC 99%+ i certyfikatem analizy na życzenie.
Czy KPV powoduje skutki uboczne w badaniach?
Opublikowane badania przedkliniczne wykazały wyjątkowo czysty profil bezpieczeństwa. Ponieważ KPV nie wykazuje aktywności wobec receptorów melanokortynowych, nie obserwuje się efektów takich jak pigmentacja, pobudzenie czy wpływ na ciśnienie krwi, które czasami występują przy pełnych agonistach MC. Nie zidentyfikowano znaczących sygnałów off-target przy typowych dawkach badawczych. Brak jest danych dotyczących długoterminowego bezpieczeństwa u ludzi.
Jaki jest okres półtrwania KPV?
KPV (Lys-Pro-Val) to tripeptyd o krótkim okresie półtrwania w osoczu, typowym dla małych, niemodyfikowanych peptydów — szacowanym na mniej niż 30 minut. Jego główne zastosowanie badawcze dotyczy przewodu pokarmowego, gdzie badania nad miejscowym podaniem wykazują efekty na komórki nabłonkowe jelit i populacje komórek immunologicznych, które utrzymują się poza czasem wykrywalności w osoczu, co przypisuje się bezpośredniej interakcji z receptorami w błonie śluzowej jelit.
W jaki sposób KPV zmniejsza stan zapalny w modelach badawczych?
KPV to C-końcowy tripeptyd α-MSH (alfa-melanotropiny) zachowujący większość przeciwzapalnego działania peptydu macierzystego poprzez aktywację receptora MC1R. W modelach zapalenia jelit i uszkodzeń jelit KPV zmniejsza sygnalizację NF-κB, redukuje produkcję cytokin prozapalnych (IL-1β, IL-6, TNF-α) i wspiera integralność bariery nabłonkowej jelit. Jego mały rozmiar ułatwia bezpośredni wychwyt przez komórki nabłonkowe bez udziału białek nośnikowych.
Czy mogę zamówić KPV z dostawą międzynarodową?
Tak. MedsBase wysyła KPV na cały świat poprzez naszą dedykowaną sieć dostaw peptydów. Zamówienia zawierające wyłącznie peptydy kwalifikują się do specjalnej usługi dostawy peptydów. Przesyłki są wysyłane w opakowaniach termokontrolowanych z pełnym śledzeniem przesyłki.
Inne Peptydy do Badań nad Regeneracją i Wydolnością
- BPC-157 — Związek Ochronny dla Tkanek — badania nad regeneracją ścięgien, więzadeł i jelit
- TB-500 — Fragment Tymozyny Beta-4 — badania nad regeneracją tkanek miękkich i naczyń
- Ipamorelina — Selektywny agonista greliny — czysty impuls GH bez kortyzolu/prolaktyny
- CJC-1295 z DAC — Analog GHRH o przedłużonym okresie półtrwania
- GHK-Cu — Peptyd miedziowy — badania nad regeneracją skóry i tkanki łącznej
Dalsze Materiały
📖 Poznaj badania stojące za tym peptydem
Przeczytaj nasz kompleksowy, oparty na dowodach przewodnik: KPV — C-końcowy fragment α-MSH do badań przeciwzapalnych. Obejmuje farmakologię NFkB, stabilizację komórek tucznych, historię badań nad IBD, protokoły podawania doustnego i podskórnego oraz łączenie z BPC-157.


























Opinie
Nie ma jeszcze opinii