Antidep
Antidep (Imipramina 25/75 mg) — trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny pierwszej generacji stosowany w depresji, zaburzeniach lękowych i moczeniu nocnym u dzieci ≥6 r.ż. Referencyjny TCA — zrównoważone hamowanie wychwytu zwrotnego 5-HT/NA.
✓ Zweryfikowany medycznie przez Morgan Ellis — Badacz farmaceutyczny · 8 lat doświadczenia · Ostatnia weryfikacja: maj 2026
⚡ Szybka odpowiedź
Antidep (Imipramina 25 / 75 mg) to trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny. Stosowany w ciężkiej depresji, zaburzeniach lękowych i (wyjątkowo) w moczeniu nocnym u dzieci. Obciążenie tolerancją większe niż w przypadku SSRI — lek drugiego wyboru dla większości pacjentów.
📦 Każde zamówienie jest objęte naszą Polityka Gwarancji Ponownej Wysyłki — jeśli Twoja przesyłka nie dotrze w ciągu 20 dni roboczych, wysyłamy ją ponownie.
Dlaczego warto zamawiać z MedsBase
Antidep w MedsBase jest dostarczany bezpośrednio od producenta certyfikowanego przez WHO-GMP w prostym, dyskretnym opakowaniu. Każde zamówienie objęte jest naszym Polityka Gwarancji Ponownej Wysyłki — 20-dniowym terminem dostawy lub wysyłamy ponownie bez dodatkowych kosztów — i kwalifikuje się do naszego programu lojalnościowego. Dostawa na całym świecie dostępna jest do większości krajów.
Czym jest Antidep i jak działa
Antidep to tabletka zawierająca Imipraminę, dostarczana przez Intas. Dostępne dawki: 25 / 75 mg.
Imipramina była pierwszym trójpierścieniowym lekiem przeciwdepresyjnym (Geigy, 1957) i pozostaje użytecznym środkiem w leczeniu ciężkiej depresji, gdy SSRI zawiodą, zaburzeń panicznych oraz — wyjątkowo — dziecięcego nocnego moczenia mimowolnego (moczenie nocne), gdy metody behawioralne nie przyniosły efektu.
Tricykliczne leki przeciwdepresyjne blokują wychwyt zwrotny serotoniny i noradrenaliny na presynaptycznych transporterach, podobnie jak SSRI i SNRI. Ich wada tolerancji wynika z blokady receptorów pozadocelowych: muskarynowych (działania niepożądane antycholinergiczne), histaminergicznych H1 (sedacja, przyrost masy ciała) i α1-adrenergicznych (niedociśnienie ortostatyczne). Blokują również szybkie kanały sodowe w tkance serca — podstawa zarówno ich działania przeciwbólowego, jak i toksyczności sercowej w przypadku przedawkowania.
Imipramina wykazuje najbardziej zrównoważone hamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny wśród TCA i stanowi historyczne odniesienie dla nowszych środków.
Wskazania i dawkowanie
| Wskazanie | Początkowa | Docelowa | Maksymalna |
|---|---|---|---|
| Depresja ciężka (dorośli) | 25–50 mg przed snem | 100–200 mg/dzień | 300 mg |
| Zaburzenie paniczne | 10 mg raz na dobę × 1 tydzień | 50–150 mg/dobę | 200 mg |
| Moczenie nocne u dzieci (≥6 r.ż.) | 1,0–1,5 mg/kg przed snem | 1,5–2,5 mg/kg przed snem | 2,5 mg/kg lub 75 mg, w zależności od tego, co jest mniejsze |
| Osoby starsze | 10 mg HS | 30–50 mg/dzień | w zależności od tolerancji |
Ważne kwestie bezpieczeństwa
TLPD wydłużają odstęp QRS i QT, a przedawkowanie jest zagrażające życiu — historycznie najczęstsza przyczyna zgonów związanych z lekami przeciwdepresyjnymi. Wykonaj badanie EKG przed rozpoczęciem leczenia u pacjentów z chorobami serca, przyjmujących leki wydłużające QT lub u osób starszych. Nie rozpoczynać leczenia po niedawnym zawale serca, przy zaburzeniach przewodzenia, niewyrównanej niewydolności serca lub wrodzonym zespole długiego QT. Ogranicz ilość wydawanego leku u pacjentów z ryzykiem samobójczym — wąski jest indeks terapeutyczny.
Suchość w ustach, zaparcia, niewyraźne widzenie, trudności w oddawaniu moczu, spowolnienie poznawcze — występują powszechnie przy dawkach terapeutycznych. Unikać u pacjentów z jaskrą z wąskim kątem przesączania, znacznym zatrzymaniem moczu w BPH i demencją. Zaleca się żucie gumy / stosowanie bezcukrowych pastylek, zwiększenie podaży błonnika i płynów oraz środki zmiękczające stolec.
Wszystkie leki przeciwdepresyjne posiadają ostrzeżenie FDA w czarnej ramce dotyczące zwiększonego ryzyka myśli samobójczych u pacjentów poniżej 25 roku życia — szczególnie istotne w przypadku klomipraminy w leczeniu OCD u młodzieży.
Typowe działania niepożądane
- Działanie antycholinergiczne: suchość w ustach, zaparcia, niewyraźne widzenie, trudności w oddawaniu moczu.
- Sedacja: szczególnie doksepina i klomipramina; podawanie przed snem pomaga.
- Układ sercowo-naczyniowy: niedociśnienie ortostatyczne (blokada α1), tachykardia, wydłużenie odstępów przewodzenia.
- Metaboliczne: przyrost masy ciała (5–10 kg w ciągu 12 miesięcy u wielu pacjentów), zwiększony apetyt.
- Seksualne: zmniejszone libido, opóźniona ejakulacja (czasem stosowana klinicznie w przedwczesnej ejakulacji), trudności z erekcją.
- Zespół odstawienia: stopniowe zmniejszanie dawki przez 4 tygodnie; nagłe przerwanie powoduje objawy grypopodobne, dolegliwości żołądkowo-jelitowe i zaburzenia snu.
Interakcje lekowe
- MAO — bezwzględne przeciwwskazanie. 14-dniowa przerwa w każdą stronę.
- SSRI / SNRI — dodatkowe ryzyko serotoninergiczne; inhibicja CYP2D6 przez fluoksetynę i paroksetynę podnosi poziom TCA.
- Leki wydłużające odstęp QT (azole, makrolidy, amiodaron, sotalol, metadon, ondansetron, leki przeciwpsychotyczne) — dodatkowe ryzyko.
- Inne leki antycholinergiczne (oksybutynina, benzatropina, leki przeciwhistaminowe, klozapina, olanzapina) — dodatkowe obciążenie u osób starszych.
- Depresanty OUN — addytywne działanie sedatywne.
- Tramadol, bupropion, fluorochinolony — obniża próg drgawkowy; zwiększa ryzyko napadów.
Ciąża, karmienie piersią, pediatria
TLPD są w ciąży klasyfikowane przez FDA kategoria C. Ekspozycja w późnej ciąży może powodować objawy odstawienne o charakterze antycholinergicznym u noworodka. Laktacja: TLPD przenikają do mleka matki w niewielkich ilościach; nortryptylina i imipramina są najlepiej przebadane. Pediatria: imipramina jest zarejestrowana od 6. roku życia (moczenie nocne), a klomipramina od 10. roku życia (ZOK); doksepina u nastolatków tylko pod nadzorem specjalisty.
Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze 15–30 °C, z dala od bezpośredniego światła słonecznego, w oryginalnym opakowaniu. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci — spożycie TLPD przez dziecko stanowi nagły przypadek medyczny.
Najczęściej zadawane pytania
Jak długo działa Antidep?
Leki trójpierścieniowe (TLPD) zwykle wykazują korzyści w ciągu 2–4 tygodni. Poprawa snu i lęku często pojawia się w 1. tygodniu; efekt przeciwdepresyjny narasta przez 4–6 tygodni.
Dlaczego zaleca się dawkowanie przed snem?
Doksepina, klomipramina i imipramina mają działanie sedatywne. Podanie przed snem wykorzystuje sedację jako korzyść (ułatwienie snu) zamiast działania niepożądanego (senność w ciągu dnia). Zmniejsza również ryzyko hipotonii ortostatycznej, ponieważ szczyt działania przypada na okres snu.
Czy Antidep jest bezpieczny dla osób starszych?
TLPD znajdują się na liście Beers Criteria jako potencjalnie nieodpowiednie leki dla osób starszych ze względu na obciążenie antycholinergiczne, hipotonię ortostatyczną i ryzyko kardiologiczne. Nie są bezwzględnie przeciwwskazane, ale zwykle stosuje się je jako leki drugiego wyboru — preferowane są SSRI/SNRI, chyba że konkretna korzyść (np. w bólu, zaburzeniach snu) przeważa nad ryzykiem.
Czy można pić alkohol przyjmując Antidep?
Alkohol nasila działanie sedatywne i ortostatyczne TCA. Ogranicz do sporadycznego i umiarkowanego spożycia; całkowicie unikaj upijania się. Połączenie to zwykle nie jest niebezpieczne przy umiarkowanym stosowaniu, ale może powodować gorsze samopoczucie niż każdy z tych czynników osobno.
Jakie jest ryzyko przedawkowania?
TCA należą do leków o najwyższej śmiertelności w przypadku przedawkowania — zaburzenia przewodzenia sercowego, drgawki i śpiączka mogą wystąpić przy stosunkowo niskich wielokrotnościach dawki terapeutycznej. Ogranicz ilości wydawane pacjentom z jakimkolwiek ryzykiem samobójczym. W przypadku podejrzenia przedawkowania natychmiast zgłoś się na ostry dyżur — wodorowęglan sodu jest antidotum na toksyczność sercową, ale czas podania ma znaczenie.
Czy Antidep wpłynie na moją zdolność prowadzenia pojazdów?
Działanie sedatywne i zaburzenia czasu reakcji są częste w pierwszych 1–2 tygodniach. Unikaj prowadzenia pojazdów, aż ustali się tolerancja leku. Niektórzy pacjenci tolerują pełne dawki bez wpływu na prowadzenie pojazdów; inni pozostają zbyt sedowani nawet przy niskich dawkach.
Czy Antidep można łączyć z SSRI?
Zazwyczaj nie — połączenie zwiększa ryzyko zespołu serotoninowego i poziomów TCA w surowicy (szczególnie z fluoksetyną i paroksetyną). Kombinacja ta jest czasem stosowana w opornej OCD lub depresji pod nadzorem specjalisty z monitorowaniem stężeń leku, nigdy empirycznie.
Jak stopniowo odstawiać Antidep?
Zmniejsz dawkę o około 25–50% co 2 tygodnie. Odstawienie (czasem nazywane “grypą TCA”) powoduje złe samopoczucie, dolegliwości żołądkowo-jelitowe i zaburzenia snu — można je złagodzić wolniejszym odstawianiem. Porozmawiaj z lekarzem przed przerwaniem leczenia.
Czy Antidep powoduje przyrost masy ciała?
Tak — większość TCA powoduje znaczący przyrost masy ciała w ciągu 6–12 miesięcy, często 5–10 kg. Doksepina i amitryptylina są pod tym względem najgorsze; nortryptylina mniej. Jeśli to poważny problem, porusz tę kwestię przed rozpoczęciem leczenia — SSRI/SNRI może być lepszym wyborem.
Czy Antidep można stosować w leczeniu przewlekłego bólu?
Tak — TLPD (zwłaszcza amitryptylina, nortryptylina i imipramina) w niskich dawkach (10–75 mg) są lekami pierwszego rzutu w przypadku neuropatii cukrzycowej, neuralgii poopryszczkowej i przewlekłego bólu głowy typu napięciowego. Dominującym mechanizmem jest blokada kanałów sodowych. Efekt przeciwbólowy jest niezależny od działania przeciwdepresyjnego i pojawia się wcześniej (1–2 tygodnie).
Inne leki na zdrowie psychiczne
- Spectra (Doksepin TLPD)
- Doxin (Doksepin TLPD)
- Antidep (Imipramina TLPD)
- Flunil (Fluoksetyna SSRI)
- Duvanta (Duloksetyna SNRI)
Więcej opcji w zakresie zdrowia psychicznego i leków psychiatrycznych
Ranking według liczby ostatnich zamówień MedsBase — co wybierają inni klienci w tej kategorii.
| Moc | 75 mg |
|---|---|
| Ilość | 30 tabletek, 60 tabletek, 90 tabletek, 180 tabletek |
Antidep
Pytania i odpowiedzi
Antidep
Produkty powiązane
Opinie
Nie ma jeszcze opinii