Hepcinat
Hepcinat (Sofosbuvir 400 mg) — generyczna wersja Sovaldi firmy Natco. Pan-genotypowy inhibitor NS5B, będący podstawą leczenia HCV; stosowany w połączeniu z inhibitorem NS5A w 12-tygodniowej terapii.
✓ Zweryfikowany medycznie przez Morgan Ellis — Badacz farmaceutyczny · 8 lat doświadczenia · Ostatnia weryfikacja: maj 2026
Szybka odpowiedź
Hepcinat — sofosbuvir 400 mg (Natco Pharma). Inhibitor polimerazy nukleotydowej NS5B — podstawowy DAA w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C, stosowany w połączeniu z inhibitorami NS5A (daklataswir, ledipaswir, welpataswir) w celu osiągnięcia wskaźników wyleczenia na poziomie 95-99%. Generyczna wersja Sovaldi firmy Gilead.
Co otrzymujesz z MedsBase:
- producenta certyfikowanego przez WHO-GMP
- Dyskretne opakowanie w zwykłej kopercie
- Wysyłka na cały świat
- Ocenione przez ponad 1400 klientów (przeczytaj opinie)
📦 Gwarancja Ponownej Wysyłki: jeśli Twoje zamówienie nie dotrze w ciągu 20 dni roboczych od wysyłki, wysyłamy je ponownie bez dodatkowych kosztów. Zapoznaj się z polityką.
Dlaczego warto zamawiać z MedsBase
Hepcinat wysyłany jest z certyfikowanego przez WHO-GMP producenta w neutralnym opakowaniu, rozliczany przez regulowanego procesora płatności (w opisie transakcji widnieje nazwa procesora płatności — nigdy MedsBase lub nazwa leku). Każde zamówienie objęte jest naszą 20-dniową gwarancją ponownej wysyłki.
Wszystkie terapie DAA dla WZW C zawierają ostrzeżenie FDA w czarnej ramce dotyczące reaktywacji wirusa zapalenia wątroby typu B u pacjentów z koinfekcją HCV + HBV (co może być fulminantne i śmiertelne). Przed rozpoczęciem jakiejkolwiek terapii DAA należy wykonać testy na HBsAg i DNA HBV. W przypadku dodatniego wyniku HBV, hepatolog musi wdrożyć współterapię lub profilaktyczną terapię przeciw HBV.
Jak działa sofosbuvir
Sofosbuvir jest prolekiem urydynowo-nukleotydowym. W hepatocytach ulega fosforylacji do swojej aktywnej formy trifosforanowej, która jest włączana przez polimerazę RNA-zależną HCV NS5B do rosnącego łańcucha RNA wirusa. Po włączeniu działa jako terminator łańcucha — replikacja wirusa ustaje. Sofosbuvir jest pan-genotypowy i ma wysoki próg oporności.
Sofosbuvir rzadko stosowany jest samodzielnie — stanowi podstawę każdego nowoczesnego schematu kombinacyjnego HCV. Typowe połączenia: daklataswir (Natdac/Mydekla/Daclahep/Hepcdac), ledipaswir (w stałych kombinacjach Hepcvir L/Ledifos/MyHep LVIR), welpataswir (w stałych kombinacjach Velasof/Velpanat/Hepcvel/MyHep All).
Tabela czasu trwania leczenia
| Populacja | Schemat |
|---|---|
| Genotyp 1/4/5/6, leczenie pierwszoliniowe, bez marskości | 12 tygodni (zwykle w połączeniu z inhibitorem NS5A) |
| Genotyp 2, bez marskości | 12 tygodni (sofosbuvir + rybawiryna lub sofosbuvir + daklataswir) |
| Genotyp 3, bez marskości | 12 tygodni sofosbuwir + daklataswir (sofosbuwir + welpataswir jest alternatywą pan-genotypową) |
| Marskość wyrównana (dowolny genotyp) | 12 tygodni kombinacji DAA + rybawiryna w wybranych przypadkach; 24 tygodnie w przypadku wcześniejszego leczenia |
Trwała odpowiedź wirusologiczna po 12 tygodniach od zakończenia leczenia (SVR12) jest wskaźnikiem wyleczenia — osiągana u ~95-99% pacjentów w nowoczesnych schematach DAA.
Ważne interakcje lekowe
| Lek | Działanie i efekt |
|---|---|
| Amiodaron + sofosbuwir | Ostrzeżenie FDA — objawowa bradykardia, zgłaszane zgony. Unikać kombinacji. Jeśli konieczna, wymagane monitorowanie kardiologiczne w szpitalu. |
| Inhibitory pompy protonowej (omeprazol, pantoprazol) | Zmniejszają wchłanianie ledipaswiru (zależne od pH). Przyjmować schematy zawierające ledipaswir z posiłkiem i inhibitory pompy protonowej w odstępie ≥4 godzin lub stosować blokery H2/leki zobojętniające zamiast nich. Velpataswir również wrażliwy na pH — te same zalecenia. |
| Ryfampicyna, ryfabutyna | Silne induktory CYP3A4 + P-gp — znacząco obniżają poziomy DAA. Unikaj kombinacji. |
| Dziurawiec | Indukcja CYP3A4 — zmniejsza poziomy DAA i zwiększa ryzyko niepowodzenia leczenia. Unikaj przez cały okres terapii. |
| Fenytoina, karbamazepina, okskarbazepina | Induktory przeciwdrgawkowe — znacząco obniżają poziomy DAA. Przed rozpoczęciem terapii WZW C należy zmienić na lek przeciwpadaczkowy nieindukujący (np. lamotrygina, lewetyracetam). |
| Statyny (rozwastatyna, atorwastatyna) | Zmienne wzrosty poziomów statyn. Stosuj najniższą dawkę; rozwastatyna jest generalnie unikana w połączeniu z sof+vel; atorwastatyna jest akceptowalna w małych dawkach. |
| Warfaryna | INR może się wahać podczas regeneracji wątroby w trakcie terapii DAA. Monitoruj INR co tydzień aż do stabilizacji. |
| Leki antyretrowirusowe na HIV | Tenofowir + ledipaswir — zwiększone stężenie tenofowiru; monitoruj funkcję nerek. Efawirenz obniża poziom welpataswiru — unikaj kombinacji. Współzakażenie HCV-HIV zawsze wymaga konsultacji specjalisty ID/hepatologa. |
Najczęściej zadawane pytania
Jaki jest wskaźnik wyleczeń?
Nowoczesne schematy leczenia DAA osiągają trwałą odpowiedź wirusologiczną (SVR12) — niewykrywalne RNA HCV w 12 tygodni po leczeniu, co uznaje się za wyleczenie — u 95-99% pacjentów we wszystkich genotypach. Marskość wątroby, wcześniejsze niepowodzenie leczenia oraz współzakażenie HCV/HIV nieznacznie obniżają wskaźniki odpowiedzi.
Co to jest SVR12?
Trwała odpowiedź wirusologiczna w 12 tygodni po leczeniu. Po zakończeniu 12-tygodniowego kursu DAA, RNA HCV jest sprawdzane 12 tygodni po ostatniej dawce. Niewykrywalne = wyleczenie. Późny nawrót po SVR12 występuje u <1% pacjentów.
Czy będę potrzebował dodatkowego badania?
Tak. RNA HCV na koniec leczenia + w 12 tygodni po leczeniu potwierdza SVR12. Biochemia wątroby i FibroScan/badania obrazowe w 6-12 miesięcy u pacjentów z marskością w celu oceny regresji. Nawet po wyleczeniu, w przypadku ustalonej marskości, należy przeprowadzać badania przesiewowe pod kątem raka wątrobowokomórkowego co 6 miesięcy.
A co z wirusowym zapaleniem wątroby typu B?
Wszystkie DAA mają ostrzeżenie FDA w czarnej ramce dotyczące reaktywacji HBV u pacjentów z współzakażeniem HCV+HBV. Przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać testy HBsAg i DNA HBV. Jeśli wynik HBV jest pozytywny, konieczna jest koordynacja z hepatologiem.
Czy mogę pić alkohol?
Unikaj alkoholu przez cały okres leczenia i najlepiej przez 6-12 miesięcy po. Aktywne spożywanie alkoholu nie wyklucza terapii DAA, ale pogarsza długoterminowe wyniki wątrobowe niezależnie od statusu HCV.
Ciąża?
Sofosbuwir należy do kategorii ciążowej B FDA (brak danych dotyczących teratogenności u ludzi; dane zwierzęce są uspokajające). Większość DAA nie ma danych dotyczących ciąży. Stosowanie antykoncepcji podczas terapii jest standardem. Rybawiryna (stosowana jako dodatek) jest silnie teratogenna — oboje partnerzy muszą stosować antykoncepcję podczas terapii rybawiryną i przez 6 miesięcy po.
Skutki uboczne?
Nowoczesne DAA są ogólnie dobrze tolerowane. Częste: zmęczenie, ból głowy, nudności, bezsenność. Rzadsze: wysypka, biegunka. Działania niepożądane wymagające przerwania leczenia są rzadkie.
Generyczne vs oryginalne — czy to ma znaczenie?
Indyjskie generyczne DAA są produkowane na podstawie dobrowolnych licencji od Gilead (Sovaldi, Harvoni, Epclusa), AbbVie i BMS. Są bioekwiwalentne i zawierają tę samą cząsteczkę. Liczne badania rzeczywiste (CT2, Plus-Asia) wykazują równoważne wskaźniki SVR12 w porównaniu z produktami oryginalnymi.
Interakcje lekowe do monitorowania?
Najważniejsze: amiodaron + sofosbuwir (ostrzeżenie w czarnej ramce dotyczące bradykardii), ryfampicyna (obniża poziom DAA), inhibitory pompy protonowej (zmniejszają poziom ledipaswiru/velpataswiru), konieczne dostosowanie leczenia ARV w przypadku współzakażenia HIV. Zawsze zgłaszaj wszystkie leki, w tym ziołowe/OTC.
Po wyleczeniu — czy mogę ponownie zarazić się HCV?
Tak. SVR eliminuje obecne zakażenie, ale nie zapewnia odporności na przyszłość. Możliwe jest ponowne zakażenie poprzez nowe ekspozycje (dożylne zażywanie narkotyków, niebezpieczne procedury medyczne, MSM z współzakażeniem HIV). Należy doradzać w zakresie profilaktyki i oferować testowanie HCV RNA przy każdej nowej ekspozycji na ryzyko.
Sofosbuwir jest rzadko stosowany jako monoterapia we współczesnych protokołach leczenia WZW C — w przypadku przewlekłego WZW C genotypu 1, 4, 5 lub 6 standardowy schemat łączy sofosbuwir z ledipaswirem w postaci stałej kombinacji dawki, dostępnej jako Hepcinat LP (sofosbuwir 400 mg + ledipaswir 90 mg).
Zobacz też: Hepcinat LP (sofosbuwir + ledipaswir) — generyczny Harvoni firmy Natco — sofosbuwir 400 mg + ledipaswir 90 mg w jednym 12-tygodniowym cyklu leczenia dla genotypów 1, 4, 5, 6 wirusowego zapalenia wątroby typu C.
Inne leki na wirusowe zapalenie wątroby typu C
- Natdac — daklataswir 30/60 mg — pan-genotypowy partner NS5A dla sofosbuwiru
- Velpanat — stała kombinacja sofosbuwir + welpataswir — pan-genotypowa tabletka
- Ledifos — stała kombinacja sofosbuwir + ledipaswir — dla genotypów 1, 4, 5, 6
- Hepcvel — sofosbuwir + welpataswir — marka Cipla
- MyHep All — sofosbuwir + welpataswir — marka Mylan
Więcej opcji w lekach na wirusowe zapalenie wątroby
Ranking według liczby ostatnich zamówień MedsBase — co wybierają inni klienci w tej kategorii.
| Moc | 400 mg |
|---|---|
| Ilość | 28 tabletek, 56 tabletek, 84 tabletek |
| Postać farmaceutyczna | Tabletka/s |
| Producent | Natco Pharma |
| Leczenie | Przewlekłe zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) |
| Marka generyczna | Sofosbuvir |
Hepcinat
Pytania i odpowiedzi
Hepcinat
Produkty powiązane
Opinie
Nie ma jeszcze opinii