✓ Przywrócono płatność kartą kredytową — bezpieczne płatności przez Privacy Shield

Udiliv

✅ Rozpuszcza kamienie żółciowe
✅ Łagodzi niedrożność dróg żółciowych
✅ Chroni komórki wątroby
✅ Zmniejsza stan zapalny wątroby
✅ Poprawia funkcjonowanie wątroby

Udiliv zawiera kwas ursodeoksycholowy.

Zweryfikowany medycznie przez Morgan Ellis — Badacz farmaceutyczny · 8 lat doświadczenia  · Ostatnia weryfikacja: maj 2026

Kup więcej, oszczędź więcej Cena za tabletkę
15 tabletek
US$3,27/tabletkę
US$49.00
30 tabletek
US$3,20/tabletka · oszczędź 2%
US$96.00
60 tabletek
US$2,87/tabletkę · oszczędź 12%
US$172.00
90 tabletek
US$2,56/tabletkę · oszczędź 22%
US$230,00
180 tabletek NAJLEPSZA WARTOŚĆ
US$2.08/tabletka · oszczędź 36%
US$374,00
Szyfrowana transakcja
Płać kryptowalutą – 10% taniej
Dyskretna dostawa na cały świat
1,400+ klientów · 50+ krajów

Szybka odpowiedź

Udiliv zawiera kwas ursodeoksycholowy (UDCA) 300 mg na tabletkę — wysokodawkowa forma UDCA stosowana w pierwotnej żółciowej marskości wątroby (PBC), rozpuszczaniu cholesterolowych kamieni żółciowych, wewnątrzwątrobowej cholestazie ciążowej oraz innych cholestatycznych schorzeniach wątroby. Dawka 300 mg pozwala zmniejszyć dzienną liczbę przyjmowanych tabletek o połowę w porównaniu z formą 150 mg (Ursodec).

Certyfikowane WHO-GMP producent📦 Dyskretne opakowanie🌍 Wysyłka na cały świat💬 Ponad 1400 opinii klientów

📦 Każde zamówienie jest objęte naszą Polityka Gwarancji Ponownej Wysyłki — jeśli Twoja przesyłka nie dotrze w ciągu 20 dni roboczych, wysyłamy ją ponownie.

Co to jest kwas ursodeoksycholowy

Kwas ursodeoksycholowy (UDCA, zwany również ursodiolem) jest naturalnie występującym wtórnym kwasem żółciowym. Terapeutycznie działa na trzy sposoby jednocześnie: wypiera cytotoksyczne hydrofobowe kwasy żółciowe (kwas chenodeoksycholowy, deoksycholowy, litocholowy) z puli kwasów żółciowych, zmniejsza wydzielanie cholesterolu żółciowego (co rozpuszcza cholesterolowe kamienie żółciowe w ciągu miesięcy), oraz chroni cholangiocyty przed uszkodzeniem mediowanym przez kwasy żółciowe poprzez działanie cytoprotekcyjne i immunomodulujące. Jest to jedyna terapia doustna wykazująca korzyść w przeżyciu bez przeszczepu w pierwotnej żółciowej chorobie dróg żółciowych (Poupon 1991, 1994; metaanalizy 2002, 2014).

Wskazania

  • Pierwotna żółciowa marskość wątroby (PBC) — terapia pierwszego rzutu; 13–15 mg/kg/dobę w dawkach podzielonych z posiłkami. Około 60–70% odpowiedzi biochemicznej (normalizacja fosfatazy alkalicznej lub znaczący spadek) w ciągu 12 miesięcy. U pacjentów bez odpowiedzi przechodzi się na obetycholowy kwas lub fibraty.
  • Rozpuszczanie cholesterolowych kamieni żółciowych — dla kamieni radiolucentnych < 15 mm w funkcjonującym pęcherzyku żółciowym, u pacjentów, którzy nie mogą lub nie chcą poddać się cholecystektomii. 8–10 mg/kg/dobę przez 6–24 miesięcy. Nawrót kamieni po zaprzestaniu leczenia jest znaczący (≈ 50% w ciągu 5 lat).
  • Pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych (PSC) — poprawia parametry biochemiczne; korzyść w przeżyciu nie została udowodniona. Wysoka dawka (28–30 mg/kg/dobę) wiąże się z gorszymi wynikami i jest przeciwwskazana.
  • Wewnątrzwątrobowa cholestaza ciężarnych (ICP) — 10–15 mg/kg/dobę (lub 500 mg dwa razy dziennie); zmniejsza świąd u matki i poziom kwasów żółciowych; może zmniejszać powikłania u płodu.
  • Niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby (NAFLD) — parametry biochemiczne poprawiają się, ale wysokiej jakości korzyść histologiczna nie została udowodniona; nie jest to terapia pierwszego rzutu NAFLD w obecnych wytycznych.
  • Choroba wątroby związana z mukowiscydozą — stosowana w cholestazie związanej z mukowiscydozą u dzieci i dorosłych.

Dawkowanie

WskazanieDawka (mg/kg/dzień)Harmonogram
PBC13–152–3 dawki podzielone z posiłkami
Rozpuszczanie cholesterolowych kamieni żółciowych8–102 dawki podzielone (z większą dawką przed snem)
PSC13–15 (NIE przekraczać 28 mg/kg)2–3 dawki podzielone
ICP (ciąża)10–152 dawki podzielone
Terapia wspomagająca w NAFLD13–152–3 dawki podzielone

Unikać stosowania w

  • Ostre zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie dróg żółciowych lub niedrożność dróg żółciowych
  • Zwapniałe lub barwnikowe kamienie żółciowe (brak efektu rozpuszczania)
  • Niefunkcjonujący pęcherzyk żółciowy w cholecystografii doustnej
  • Ciężka dekompensacja wątroby (Child-Pugh C) — skonsultować z hepatologiem

Efekty uboczne

Zazwyczaj bardzo dobrze tolerowany. Najczęstsze: łagodna biegunka (5–10%), dyskomfort w jamie brzusznej, nudności, łagodna wysypka. Świąd może przejściowo nasilić się w PBC w pierwszych tygodniach przed poprawą. Rzadko: zwapnienie kamieni żółciowych (zmiana w obrazie radiologicznym) podczas długotrwałego stosowania.

Interakcje lekowe

  • Sekwestranty kwasów żółciowych (cholestyramina, kolewelam, kolestypol) — wiążą UDCA w jelicie i zmniejszają wchłanianie. Odstęp ≥ 4–5 godzin.
  • Leki zobojętniające zawierające glin — wiążą UDCA. Odstęp ≥ 2 godziny.
  • Estrogeny, doustne środki antykoncepcyjne, klofibrat — zwiększają nasycenie cholesterolu w żółci i antagonizują efekt rozpuszczania kamieni.
  • Cyprofloksacyna, dapson — umiarkowanie zmienione wchłanianie; klinicznie nieistotne.

Ciąża i karmienie piersią

Stosowany rutynowo poza wskazaniami rejestracyjnymi w wewnątrzwątrobowej cholestazie ciążowej z obszernymi danymi dotyczącymi bezpieczeństwa. Zgodny z karmieniem piersią (wydalany w śladowych ilościach w mleku; nie zgłoszono szkód u niemowląt).

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C w suchym miejscu, w oryginalnym opakowaniu. Tabletki są stabilne przez cały okres przydatności do spożycia, jeśli są przechowywane w suchym miejscu.

Dlaczego warto zamawiać z MedsBase

Udiliv jest dostarczany przez producenta certyfikowanego przez WHO-GMP z pełną dokumentacją COA. Wysyłamy na całym świecie w zwykłych, dyskretnych opakowaniach, a każde zamówienie objęte jest naszym Polityka Gwarancji Ponownej Wysyłki. Przy płatności kartą w opisie transakcji widnieje nazwa regulowanego procesora płatności (regulowany procesor płatności kartowych), nigdy "MedsBase" ani nazwa leku.

Najczęściej zadawane pytania

Jak długo trzeba czekać na efekty w pierwotnym zapaleniu dróg żółciowych?

Fosfataza alkaliczna zwykle spada w ciągu 4–8 tygodni, a jej poziom po 12 miesiącach przewiduje długoterminowe wyniki. Kryteria Toronto, Paris-1 i Paris-2 definiują “biochemicznego respondera” po roku na podstawie progów ALP, AST i bilirubiny. Pacjenci nieodpowiadający powinni omówić z hepatologiem dodanie kwasu obetycholowego lub fibratu.

Czy UDCA może rozpuścić każdy rodzaj kamieni żółciowych?

Tylko kamienie cholesterolowe, tylko jeśli są prześwitujące w obrazowaniu, tylko w funkcjonującym pęcherzyku żółciowym i tylko jeśli mają <15 mm. Kamienie zwapniałe, barwnikowe lub częściowo zwapniałe nie reagują.

Dlaczego mój lekarz chce, żebym brał UDCA do końca życia w PBC?

PBC to przewlekłe autoimmunologiczne zapalenie dróg żółciowych. UDCA zmienia przebieg choroby, ale jej nie leczy. Przerwanie terapii UDCA prowadzi do biochemicznego nawrotu w ciągu kilku tygodni. Standardem jest terapia dożywotnia w dawce 13–15 mg/kg/dobę.

Czy można przyjmować w czasie ciąży?

Tak — UDCA jest standardowym leczeniem wewnątrzwątrobowej cholestazy ciążowej. Dziesięciolecia stosowania nie wykazały szkód dla płodu, a lek zmniejsza świąd i poziom kwasów żółciowych u matki.

Czy UDCA powoduje utratę wagi lub przyrost masy ciała?

Ani jedno, ani drugie u większości pacjentów. Łagodna biegunka może powodować niewielką wczesną utratę wagi u niewielkiej części pacjentów.

Czy UDCA działa w niealkoholowej stłuszczeniowej chorobie wątroby?

Poprawia biochemię (ALT, AST). Nie ustalono w dużych badaniach, czy poprawia histologię wątroby i wyniki kliniczne. Obecne wytyczne NAFLD/NASH nie zalecają UDCA jako rutynowej terapii.

Czy mogę pić alkohol podczas stosowania UDCA?

Większość pacjentów przyjmujących UDCA ma schorzenie wątroby. Alkohol należy całkowicie unikać w PBC, PSC i znaczących chorobach wątroby.

Jaka jest różnica między UDCA a solami żółciowymi w suplementach?

UDCA to konkretny kwas żółciowy (kwas ursodeoksycholowy). Ogólne suplementy “soli żółciowych” to mieszaniny naturalnych kwasów żółciowych bez standaryzacji dawki terapeutycznej. Tylko oczyszczone tabletki UDCA są stosowane klinicznie w PBC i rozpuszczaniu kamieni żółciowych.

Jak monitoruje się UDCA?

W PBC: ALP, ALT, AST, GGT, całkowita bilirubina co 3 miesiące w pierwszym roku, następnie co 6 miesięcy. W rozpuszczaniu kamieni żółciowych: USG w 6, 12 i 24 miesiącu w celu śledzenia wielkości kamieni.

Czy wysokie dawki UDCA mogą być szkodliwe?

W pierwotnym stwardniającym zapaleniu dróg żółciowych dawki ≥ 28 mg/kg/dzień wiązały się z GORSZYMI wynikami klinicznymi (Lindor 2009 NEJM). W PSC należy stosować dawki 13–15 mg/kg/dzień i nigdy nie zwiększać bez konsultacji ze specjalistą.

Inne produkty wątrobowe i hepatologiczne

Medical Disclaimer

Informacje te mają charakter wyłącznie edukacyjny i nie zastępują porady lekarskiej. Przed rozpoczęciem, zmianą lub przerwaniem stosowania jakiegokolwiek leku zawsze należy skonsultować się z wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.

Więcej opcji w lekach na wirusowe zapalenie wątroby

Ranking według liczby ostatnich zamówień MedsBase — co wybierają inni klienci w tej kategorii.

Moc

300 mg

Ilość

15 tabletek, 30 tabletek, 60 tabletek, 90 tabletek, 180 tabletek

Opinie

Nie ma jeszcze opinii

Dodaj opinię
Udiliv Udiliv
Ocena*
0/5
* Ocena jest wymagana
* Odpowiedź jest wymagana
Twoja opinia
* Opinia jest wymagana
Imię
* Imię jest wymagane
Dodaj zdjęcia lub wideo do swojej opinii

Pytania i odpowiedzi

Zadaj pytanie
Udiliv Udiliv
Twoje pytanie
* Pytanie jest wymagane
Imię
* Imię jest wymagane
Nie ma jeszcze żadnych pytań