Răspuns rapid
Aprecap — Aprepitant 125 mg/80 mg (Cipla Inc). Antagonist al receptorului NK1 antiemetic pentru prevenția grețurilor și vărsăturilor acute și întârziate cauzate de chimioterapie emetogenă moderată și ridicată (cisplatin, AC, MEC). Utilizat în combinație cu un antagonist 5-HT3 + dexametazonă.
Ce beneficii oferă MedsBase:
- producător certificat WHO-GMP
- Ambalaj discret în plic simplu
- Livrare în toată lumea
- Evaluat de peste 1.400 de clienți (citește recenziile)
📦 Garanția de retransmitere: dacă comanda dvs. nu a ajuns în 20 de zile lucrătoare de la expediere, o retransmitem fără costuri suplimentare. Citește politica.
De ce să comanzi de la MedsBase
Aprecap este expediat de la un producător certificat WHO-GMP în ambalaj neutru, facturat printr-un procesor de plăți reglementat (descrierea extrasului de cont indică un procesor de plăți cu card reglementat — niciodată MedsBase sau numele vreunui medicament). Fiecare comandă beneficiază de Garanția noastră de Retrimitere în 20 de zile lucrătoare.
⚠️ Terapie oncologică supravegheată de specialist — acest medicament este inițiat, monitorizat și întrerupt de un oncolog sau hematolog. Dozarea depinde de tipul tumorii, stadiul, suprafața corporală, funcția organelor și terapia concomitantă. Autotratamentul nu este adecvat; informațiile de mai jos au scop educațional și susțin conversațiile informate cu specialistul dumneavoastră.
Aprepitantul este un inhibitor moderat al CYP3A4. Interacțiuni semnificative cu dexametazona (crește nivelurile — reduce doza de dexametazonă cu 50%), warfarină (scădere tranzitorie a INR-ului), contraceptive orale (eficacitate redusă — utilizați o metodă non-hormonală suplimentară în timpul terapiei și pentru 1 lună după).
Întrebări frecvente
Când se utilizează?
Antagonist al receptorului NK1 antiemetic pentru prevenția grețurilor/vărsăturilor acute și întârziate de la chimioterapia emetogenă moderată și ridicată (cisplatin, AC, MEC). Utilizat în combinație cu antagonist 5-HT3 + dexametazonă.
Efecte secundare?
Specific clasei — consultați casetele de siguranță de mai sus. Majoritatea medicamentelor de sprijin oncologic sunt bine tolerate atunci când sunt utilizate conform protocolului, dar necesită supraveghere specializată.
Interacțiuni medicamentoase?
Dezvăluiți întotdeauna toate medicamentele. Terapia de sprijin oncologic interacționează cu multiple citotoxice, regimuri de chimioterapie și medicamente concomitente.
Sarcină?
Variabilă în funcție de moleculă. Consultați oncologul pentru planificarea sarcinii în timpul terapiei oncologice.
Monitorizare?
Stabilit de specialist — de obicei hemoleucogramă, electroliți, funcție renală/hepatică, monitorizare cardiacă după caz.
Ce fac dacă uit o doză?
Luați când vă amintiți; nu dublați doza. Discutați cu echipa de oncologie dacă au fost omise mai multe doze.
Când se termină tratamentul?
Stabilit în funcție de răspunsul clinic, durata planificată a regimului și toleranța pacientului.
Depozitare?
Conform prospectului — de obicei sub 25-30°C, departe de lumină și umiditate. Membrii familiei gravide nu ar trebui să manipuleze comprimatele/capsulele sparte.
Cost?
Bio-similarele și echivalentele chimice generice indiene sunt semnificativ mai ieftine decât produsele originale, cu bioechivalență și echivalență clinică documentate.
Vaccinuri?
Coordonați cu oncologul — vaccinurile cu virus viu pot fi contraindicate în timpul terapiei cancerului.
Alte Medicamente pentru Cancer și de Suport
- Xeloda — capecitabină 500 mg — prodrog oral de 5-FU pentru cancerul de sân/colorectal/gastric
- Altraz — anastrozol 1 mg — inhibitor de aromatază pentru cancerul de sân la femei postmenopauzale
- Xbira — abirateronă 250 mg — inhibitor CYP17 pentru cancerul metastatic de prostată
- Zoldria — acid zoledronic IV — pentru metastaze osoase și hipercalcemie
- Actorise — darbepoetin alfa — pentru anemie indusă de chimioterapie

























Recenzii
Nu există recenzii încă