Tenvir Em
✅ Protejează împotriva infecției cu HIV
✅ Previne multiplicarea virusului
✅ Potențial pentru tratamentul hepatitei B
✅ Îmbunătățește calitatea vieții
✅ Versiune generică a Truvada ®
Tenvir Em conține Emtricitabine și Tenofovir.
✓ Verificat medical de Morgan Ellis — Cercetător farmaceutic · 8 ani de experiență · Ultima recenzie: mai 2026
⚡ Răspuns rapid — Ce este Tenvir-EM?
Tenvir-EM este un comprimat cu doză fixă care combină tenofovir disoproxil fumarat (TDF) 300 mg și emtricitabină (FTC) 200 mg. Este utilizat pentru Profilaxia pre-expunere la HIV (PrEP) prevenirea transmiterii HIV prin contact sexual, ca parte a tratamentului combinat împotriva HIV, precum și în Profilaxia post-expunere la HIV (PEP). Fabricat de Cipla ca echivalent generic al produsului Gilead Truvada®. O tabletă o dată pe zi; statutul HIV-negativ și funcția renală trebuie confirmate înainte de a începe PrEP.
📦 Fiecare comandă este acoperită de politica noastră de Politica noastră de Reexpediere Garantată — dacă coletul dumneavoastră nu sosește în 20 de zile lucrătoare, îl relivrăm.
De ce să comanzi de la MedsBase
Comandând de la MedsBase beneficiați de sursă de la un producător certificat WHO-GMP, ambalaj discret în plic simplu, livrare worldwide și evaluări de 4.9★ de la peste 1.400 de clienți verificați. Plățile cu cardul sunt procesate printr-un on-ramp crypto reglementat — descriptorul de pe extrasul de cont va afișa numele procesatorului (un procesator de plăți cu card reglementat), niciodată “MedsBase” sau nume de medicamente. Fiecare colet este acoperit de Politica noastră de Reexpediere Garantată.
Tenvir-EM este un comprimat antiretroviral cu doză fixă de două medicamente combinând tenofovir disoproxil fumarat (TDF) 300 mg și emtricitabină (FTC) 200 mg. Este fabricat de Cipla conform standardelor farmaceutice și conține aceleași ingrediente active ca produsul original Gilead Sciences Truvada® — la o fracțiune din preț. Fiecare comprimat se ia o dată pe zi, cu sau fără mâncare.
Tenvir-EM are trei utilizări clinice majore: Profilaxia pre-expunere la HIV (PrEP), tratament combinat pentru HIV, și Profilaxia post-expunere la HIV (PEP). Este inclus în Lista Model OMS a Medicamentelor Esențiale și reprezintă baza majorității programelor globale de PrEP, inclusiv cele ale CDC din Statele Unite.
Ce este Tenvir-EM?
Tenvir-EM este o combinație de doi inhibitori nucleozidici/nucleotidici de transcriptază inversă (NRTI):
- Tenofovir disoproxil fumarat (TDF) — un analog de nucleotidă care blochează transcriptaza inversă a HIV
- Emtricitabina (FTC) — un analog de citidină care blochează, de asemenea, transcriptaza inversă și acționează sinergic cu TDF
Atunci când este luat în mod constant, Tenvir-EM produce niveluri intracelulare ale medicamentului în țesuturile genitale, rectale și sangvine suficient de ridicate pentru a preveni infectarea cu HIV după expunere — sau pentru a suprima replicarea HIV la o persoană deja infectată (când este utilizat ca parte a unui regim cu trei medicamente).
Tenvir-EM este indicat pentru:
- Profilaxia pre-expunere la HIV-1 (PrEP) — la adulți HIV-negativi cu risc substanțial de achiziție a HIV
- Profilaxia post-expunere la HIV-1 (PEP) — ca parte a unui regim triplu de 28 de zile după expunerea suspectă la HIV
- Tratamentul combinat al HIV-1 — ca bază de NRTI alături de un al treilea agent (inhibitor de integrază, NNRTI sau inhibitor de protează potențiat)
- Hepatita B cronică — în afara indicațiilor, dar frecvent în practica clinică, deoarece TDF este autorizat pentru monoterapia HBV în alte produse
Cum funcționează Tenvir-EM?
Atât TDF, cât și FTC sunt pro-droguri care sunt fosforilate în interiorul celulelor în formele lor active trifosfat:
- Tenofovir difosfat intracelular și emtricitabin trifosfat concurează cu nucleotidele naturale pentru a fi încorporate în lanțul de ADN HIV în creștere
- Odată încorporate, acestea acționează ca terminatori de lanț — transcriptaza inversă HIV nu poate prelungi lanțul de ADN, astfel încât genomul viral nu se poate replica
- Cu dozarea zilnică constantă, nivelurile medicamentului în țesutul rectal ating concentrații protectoare în aproximativ 7 zile și în țesutul vaginal în aproximativ 20 de zile
- Studiile clinice (iPrEx, Partners PrEP, PROUD) arată că atunci când Tenvir-EM este luat conform prescripției, reduce achiziția sexuală a HIV cu mai mult de 99%
PrEP este cel mai eficient atunci când este luat zilnic. Dozele ratate reduc protecția, în special pentru expunerea vaginală receptivă, unde absorbția medicamentului în țesut este mai lentă decât în țesutul rectal.
Utilizări și indicații
- Profilaxia pre-expunere la HIV-1 (PrEP) — bărbații care au relații sexuale cu bărbați, cupluri serodiscordante, persoane transgender, persoane care injectează droguri și orice adult HIV-negativ cu risc sexual continuu
- Profilaxia post-expunere la HIV-1 (PEP) — combinat cu un al treilea agent (de obicei un inhibitor de integrază precum dolutegravir sau raltegravir) timp de 28 de zile după expunerea suspectată la HIV. Trebuie începută în termen de 72 de ore de la expunere; cu cât mai devreme, cu atât mai bine
- Tratamentul combinat al HIV-1 — schelet NRTI cu un al treilea agent partener
- Hepatita B cronică — componenta TDF este activă împotriva HBV
Dozarea și administrarea Tenvir-EM
| Scenariu | Doza recomandată | Durată / Observații |
|---|---|---|
| PrEP zilnic (standard) | 1 tabletă o dată pe zi | Pe perioada nedeterminată cât persistă riscul de expunere; este recomandat să fie luată în același moment al zilei |
| PrEP la cerere “2-1-1” (doar pentru MSM) | 2 tablete cu 2–24 h înainte de sex; 1 tabletă la 24 h după; 1 tabletă la 48 h după | Conform protocolului studiu IPERGAY; doar pentru populația MSM, nevalidat pentru relații vaginale |
| PEP (terapie triplă) | 1 tabletă o dată pe zi + un al treilea agent | Începeți în termen de 72 de ore de la expunere; curs de 28 de zile |
| Tratament HIV | 1 tabletă o dată pe zi + un al treilea agent | Pe viață; este necesară o conformitate >95% pentru suprimare virală durabilă |
| CrCl 30–49 mL/min | 1 tabletă la fiecare 48 de ore | Interval de dozaj redus |
| CrCl <30 mL/min sau dializă | Nu este recomandat | Comutați la o opțiune bazată pe tenofovir alafenamidă (TAF), cum ar fi Tenvir-AF |
| Insuficiență hepatică | Doza standard | Nu este necesară ajustare |
Cum să luați corect Tenvir-EM
- Înghițiți comprimatul întreg cu apă; poate fi luat cu sau fără mâncare
- Luați la aproximativ același moment în fiecare zi — dozele ratate reduc protecția
- Înainte de a începe PrEP, confirmați statu HIV-negativ cu un test antigen/anticorp de generația a 4-a și un screening pentru hepatita B și creatinină / eGFR
- În timp ce sunteți pe PrEP, testați-vă pentru HIV la fiecare 3 luni, funcția renală la fiecare 6 luni și IST-uri cel puțin la fiecare 6 luni
- Nu nu luați Tenvir-EM singur ca tratament pentru HIV dacă sunteți HIV-pozitiv — acest lucru poate selecta virusuri rezistente la medicamente. Este necesar un al treilea agent
- Dacă o doză de PrEP este ratată cu mai puțin de 24 de ore, luați-o cât mai curând posibil. Dacă este ratată cu mai mult de 24 de ore, luați următoarea doză programată și continuați
Efecte secundare ale Tenvir-EM
Majoritatea pacienților tolerează bine Tenvir-EM. Efectele secundare sunt de obicei ușoare și se ameliorază în 2–4 săptămâni de la începerea tratamentului.
| Severitate | Efect Secundar |
|---|---|
| Frecvente (≥1 din 10) | Dureri de cap, greață, diaree, oboseală — în special în primele 2–4 săptămâni (“sindromul de început”) |
| Frecvente (≥1 din 100) | Amețeli, dureri abdominale, flatulență, erupții cutanate ușoare, tulburări de somn, creșterea enzimelor hepatice |
| Puțin frecvente | Scăderea funcției renale (creșterea creatininiei, disfuncție tubulară proximală, rareori sindromul Fanconi), reducere ușoară a densității minerale osoase |
| Rare, dar grave | Acidoză lactică cu stetoză hepatică (efect de clasă NRTI), insuficiență renală severă, reactivarea hepatitei B la întreruperea tratamentului la pacienții cu HBV pozitiv |
Cereți imediat atenție medicală pentru dureri abdominale severe cu vărsături, icter, scădere bruscă a debitului urinar, confuzie sau respirație rapidă — acestea pot fi semne de acidoză lactică, o complicație rară dar gravă specifică clasei NRTI.
Avertismente și precauții
- Test HIV înainte și în timpul PrEP. Inițierea Tenvir-EM (doar două medicamente) la cineva cu HIV nediagnosticat poate selecta rezistențe și poate compromite tratamentul viitor. Un test HIV de generația a 4-a la bază și la fiecare 3 luni este esențial
- Funcția renală. TDF poate provoca leziuni renale dependente de doză. Verificați eGFR la bază, la 3 luni, apoi la fiecare 6–12 luni. Evitați dacă eGFR <30 mL/min
- Sănătatea osoasă. Reduceri modeste ale densității minerale osoase sunt observate la utilizarea pe termen lung a TDF. Luați în considerare suplimente de calciu și vitamina D
- Coinfecția cu hepatita B. Întreruperea Tenvir-EM la cineva cu HBV cronic poate declanșa o reactivare severă a hepatitei. Dacă întreruperea este necesară, funcția hepatică trebuie monitorizată îndeaproape
- Testare pentru IST. PrEP previne HIV dar nu și alte IST — testarea rutină pentru sifilis, gonoree și clamidie rămâne importantă
- Sarcină și alăptare. Tenvir-EM este considerat sigur în timpul sarcinii atât pentru tratament cât și pentru PrEP. Alăptarea nu este recomandată pentru femeile HIV-pozitive (cu excepția zonelor cu resurse limitate conform recomandărilor OMS)
Contraindicații — Cine NU ar trebui să ia Tenvir-EM
- Hipersensibilitate cunoscută la tenofovir disoproxil fumarat, emtricitabină sau orice excipient
- Utilizare în PrEP persoane HIV-pozitive sau cu statut HIV necunoscut
- Insuficiență renală severă (CrCl <30 mL/min sau la dializă) — luați în considerare trecerea la o combinație pe bază de tenofovir alafenamidă (TAF) precum Tenvir-AF
Interacțiuni medicamentoase
| Medicament / Clasă | Interacțiune |
|---|---|
| AINS (ibuprofen, diclofenac, naproxen) | Nefrotoxicitate aditivă — evitați doze mari cronice de AINS |
| Aminoglicozide, amfotericina B IV, vancomicină IV | Nefrotoxicitate semnificativă — evitați combinația acestora cât posibil |
| Didanosine (ddI) | Nu combinați — crește nivelul și toxicitatea ddI |
| Ledipasvir/sofosbuvir (Harvoni) și alte antivirale directe pentru hepatita C | Poate crește nivelul tenofovirului — monitorizați funcția renală |
| Alte NRTI-uri care conțin emtricitabină sau lamivudină | Redundant — nu combinați |
| Regimuri PI potențate cu ritonavir | Creștere moderată a nivelului tenofovirului — gestionabil clinic |
| Iarba Sfântului Ioan | Scade ușor nivelul FTC și TDF; evitați în tratamentul HIV |
Întotdeauna furnizați o listă completă a medicamentelor prescrise și fără prescripție, inclusiv droguri recreaționale și suplimente herbale, medicului dumneavoastră înainte de a începe tratamentul cu Tenvir-EM.
Ce să Faceți în Caz de Supradozare
Supradozarea acută cu TDF/FTC este neobișnuită și provoacă de obicei doar simptome gastrointestinale. Niciunul dintre medicamente nu este eliminat semnificativ prin dializă. Managementul este de susținere. Contactați imediat centrul de toxicoze sau serviciul de urgență local dacă se suspectează o supradozare semnificativă.
Instrucțiuni de Depozitare
- Păstrați la temperaturi sub 30 °C, într-un loc uscat, departe de lumina directă a soarelui
- Păstrați în ambalajul original sau în blister.
- Se păstrează în afara accesului copiilor
- Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj
- Eliminați comprimatele neutilizate prin programele de colectare disponibile în farmacii
Alternative conexe pe MedsBase
Căutați opțiuni de medicamente PrEP sau HIV?
- Ricovir EM — TDF/FTC de la Mylan, echivalent clinic cu Tenvir-EM
- Tavin EM — Alternativă TDF/FTC de la Hetero Labs
- Tenof-EM — alt brand TDF/FTC
- Tenvir-AF — tenofovir alafenamidă (TAF) + FTC, alternativa de nouă generație cu toxicitate renală și osoasă redusă
- Tenvir — tenofovir 300 mg monoterapie pentru hepatita B
- Tenvir-L — alternativă tenofovir + lamivudină (3TC) pentru scheletul NRTI
- Vizualizați toate medicamentele pentru HIV →
Întrebări frecvente
Cât de eficient este Tenvir-EM ca PrEP?
Atunci când este luat zilnic conform prescripției, TDF/FTC PrEP reduce riscul de transmitere sexuală a HIV cu peste 99%. Eficacitatea scade la doze ratate — în special la expunerile vaginale receptive, unde nivelurile de medicament în țesut necesită mai mult timp pentru a atinge concentrațiile protective.
Cât durează până începe să acționeze Tenvir-EM ca PrEP?
Nivelurile protectoare ale medicamentului în țesutul rectal sunt atinse după aproximativ 7 zile de administrare zilnică. Pentru țesutul vaginal, este necesar 20 de zile. CDC recomandă 7 zile de utilizare zilnică înainte de a te baza pe el pentru sex anal receptiv și 20 de zile pentru expuneri vaginale sau alte tipuri.
Pot folosi Tenvir-EM “la cerere” în loc de zilnic?
Programul “2-1-1” la cerere (2 comprimate cu 2–24 h înainte de sex, 1 comprimat la 24 h după, 1 comprimat la 48 h după) este susținut de studiul IPERGAY și este o opțiune conform recomandărilor OMS și Franței doar pentru bărbații care au relații sexuale cu bărbați. Nu a fost primește, validat pentru sex vaginal, femei trans sub hormonii feminizanti sau persoane care injectează droguri — administrarea zilnică rămâne standardul în afara acestei populații specifice.
Este Tenvir-EM același lucru cu Truvada?
Da, în ceea ce privește ingredientele active — ambele conțin tenofovir disoproxil fumarat 300 mg și emtricitabină 200 mg. Tenvir-EM este fabricat de Cipla în India și este echivalent clinic cu Truvada marca Gilead®, la un preț mult mai mic.
Am nevoie de testare pentru IST în timp ce sunt pe PrEP?
Da — Tenvir-EM previne HIV, dar nu sifilisul, gonoreea, clamidia, HSV sau alte ITS. Testarea periodică la intervale de 3–6 luni este puternic recomandată.
Ce teste am nevoie înainte de a începe PrEP?
HIV (test de antigen/anticorpi de generația a 4-a), hepatita B (antigen de suprafață, anticorp de suprafață, anticorp de nucleu), creatinină / eGFR, și ideal un screening de bază pentru ITS. Dacă aveți hepatită B cronică, Tenvir-EM este sigur și adesea benefic, dar întreruperea trebuie gestionată cu atenție.
Pot folosi Tenvir-EM pentru profilaxia post-expunere (PEP) la HIV?
Da — ca parte a unei regim PEP cu trei medicamente. Tenvir-EM furnizează cei doi NRTI; se adaugă un al treilea medicament (de obicei dolutegravir sau raltegravir). PEP trebuie început în termen de 72 de ore de la expunere, ideal în primele 24 de ore, și continuat timp de 28 de zile.
Ce se întâmplă dacă uit o doză de PrEP?
Dacă ai uitat o doză cu mai puțin de 24 de ore, ia-o cât mai curând posibil. Dacă au trecut mai mult de 24 de ore, omite doza ratată și ia următoarea conform programului. Nu lua o doză dublă. Dacă uiți mai multe doze, protecția este redusă — reia perioada de încărcare tisulară de 7 sau 20 de zile.
Este Tenvir-EM sigur pentru rinichii mei?
TDF poate provoca efecte renale dependente de doză la o minoritate de utilizatori. Este necesară monitorizarea eGFR la bază și periodic. Dacă funcția renală scade sau ai deja CrCl <30 mL/min, trecerea la noul tenofovir alafenamid (TAF) formulat (de ex. Tenvir-AF) este preferată — TAF are o toxicitate renală și osoasă semnificativ mai mică.
Pot să opresc Tenvir-EM dacă riscul meu de HIV se modifică?
Da — PrEP poate fi oprit când riscul scade. Recomandările actuale sunt să iei Tenvir-EM încă 7 zile după ultima expunere pentru a te asigura că orice expunere recentă este acoperită complet. Dacă ai hepatită B cronică, NU opri fără supraveghere medicală din cauza riscului de reactivare.
Interacționează Tenvir-EM cu contracepția hormonală sau cu terapia hormonală feminizantă?
Nu există interacțiune clinic semnificativă cu contraceptivele orale combinate sau cu cele doar progestative sau cu terapia hormonală feminizantă (estradiol, ciproteronă, spironolactonă). Tenvir-EM nu reduce eficacitatea contraceptivă.
Tenvir-EM blochează HIV dar nu previne infecțiile bacteriene cu transmitere sexuală (sifilis, clamidioză, gonoree); pentru protecție în straturi, mulți utilizatori adaugă doxiciclină 100 mg ca doxy-PEP recomandat de CDC — oferim Pachetul de pornire PrEP (Tenvir-EM + doxiciclină 100 mg) ambele în pachete echilibrate pentru 1, 3 sau 6 luni, expediate într-o singură livrare.
Dacă Tenvir EM nu este disponibil sau preferați un alt producător pentru regimul zilnic de PrEP, Tavin EM (tenofovir disoproxil fumarat 300 mg + emtricitabină 200 mg) de la Emcure Pharmaceuticals are aceeași compoziție TDF/FTC menționată în studiile iPrEx, PROUD și Partners-PrEP.
Bărbații care doresc o alternativă cu impact renal redus față de Tenvir-EM (tenofovir disoproxil + emtricitabină) aleg adesea Taficita (tenofovir alafenamidă 25 mg + emtricitabină 200 mg) — regimul de PrEP bazat pe TAF cu efecte reduse asupra rinichilor și densității osoase.
Alte Medicamente pentru Sănătate Sexuală
- Ricovir EM (TDF/FTC 300+200 mg)
- Tenof EM (TDF/FTC 300+200 mg)
- Tavin EM (TDF/FTC 300+200 mg)
- Taficita (TAF/FTC 25+200 mg, generic Descovy)
- Pachet Protecție IST
Disclaimer medical: Informațiile de pe această pagină au doar scop educațional și nu înlocuiesc sfatul medical. Consultați întotdeauna un medic calificat înainte de a începe, întrerupe sau modifica orice tratament medicamentos.
Mai multe opțiuni în Medicamente PrEP (Profilaxia Pre-expunere)
Clasificate în funcție de volumul recent de comenzi MedsBase — ce aleg alți clienți în această categorie.
| Concentrație | 300 mg + 200 mg |
|---|---|
| Cantitate | 30 Comprimat/e, 60 Comprimat/e, 90 Comprimat/e, 180 Comprimat/e |
| Formă farmaceutică | Comprimat/e |
| Producător | Cipla Inc |
| Indicație | Infecție cu HIV |
| Brand generic | Tenofovir + Emtricitabine |
Tenvir Em
Întrebări și răspunsuri
Tenvir Em
Produse similare
Recenzii
Nu există recenzii încă