GHRP-2 Acetat

📦 Varje beställning omfattas av vår Reshipment Assurance Policy — om din försändelse inte anländer inom 20 arbetsdagar, skickar vi om den.

Vad är GHRP-2 Acetat?

GHRP-2 (Growth Hormone Releasing Peptide 2), även känt som Pralmorelin eller under sitt ursprungliga utvecklingskodnamn KP-102, är ett syntetiskt hexapeptid med 6 aminosyror och en av de klassiska första generationens medlemmarna i growth hormone secretagogue (GHS) peptidklassen. Det utvecklades kort efter GHRP-6 i samma Bowers struktur-aktivitet-relationsprogram vid Tulane University, med fokus på att öka potensen per mg jämfört med föregångaren samtidigt som den GHS-R1a-selektiva receptorprofilen bevarades. Acetatjonen används vid lyofilisering av forskningskvalitet eftersom det förbättrar peptidens långtidsstabilitet och vattenlöslighet utan att påverka farmakologin.

Den välkarakteriserade sekvensen är D-Ala-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, molekylvikt 817,97 Da, empirisk formel C₄₅H₅₅N₉O₆. Den strukturella innovationen jämfört med GHRP-6 är introduktionen av D-2-naftylalanin (D-2-Nal) vid position 2 istället för D-Trp — den mer lipofila naftylringen ökar affiniteten till GHS-R1a och ger ungefär 2–3 gånger högre GH-frisättande potens per mg i publicerad forskning. De två D-aminosyrasubstitutionerna (D-Ala vid position 1, D-Phe vid position 5) ger proteasresistens. Noterbart är att GHRP-2 i Japan (under namnet Pralmorelin Hydroklorid / GHRP Kaken) godkändes som en engångsintravenös diagnostisk agent för testning av vuxen tillväxthormonbrist — en av de enda GHS-peptiderna som nått någon form av kliniskt godkännande. GHRP-2 är fortfarande inte godkänd inte godkänt av FDA, EMA, MHRA eller någon annan västerländsk regulator för terapeutisk användning. Den forskningsgradiga GHRP-2-acetat som säljs här levereras endast för laboratorieforskningsändamål och är inte avsedd för administration till människor eller djur.

Verkningsmekanism — GHS-R1a-receptoragonist med förhöjd potens

Det som gör GHRP-2 mekanistiskt distinkt bland första generationens tillväxthormonsekretagoger är kombinationen av hög GHS-R1a-affinitet med en relativt kort plasmahalveringstid, vilket ger en skarpare och mer reproducerbar GH-puls i publicerad forskning:

• GHS-R1a-receptoragonism på somatotrofer — GHRP-2 binder till tillväxthormonsekretagogreceptorn typ 1a (GHS-R1a, ghrelinreceptorn) på somatotrofer i adenohypofysen. Receptoraktivering kopplas till Gα_q/11 och fosfolipas C, vilket höjer det intracellulära kalciumet och utlöser exocytos av GH-innehållande vesikler. Substitutionen av D-2-Nal vid position 2 ger ungefär 2–3 gånger högre receptorbindning vid ekvivalenta doser jämfört med GHRP-6 i radioligandbindningsförsök, vilket resulterar i en större GH-puls per enhetsdos.
• Suppression av somatostatinton — Liksom andra GHRP:er verkar GHRP-2 både på somatotrofer och på hypothalamiska neuroner som frisätter somatostatin. Genom att samtidigt undertrycka den toniska somatostatinhämningen och stimulera somatotrofrisättning ger peptiden en större netto-GH-puls än vad enbart direkt hypofysstimulering skulle förutspå. Denna dubbla verkan är den kanoniska mekanismen för GHRP-klassen och ligger till grund för synergin med GHRH-analoger som beskrivs nedan.
• Synergi med GHRH-receptoragonister — GHS-R- och GHRH-R-signalvägarna konvergerar intracellulärt men använder olika andra budbärarsystem (PLC/IP₃Kan jag beställa Oxytocin Acetat för internationell leverans?²⁺ vs adenylcyklas/cAMP/PKA), så GHRP-2 och GHRH-analoger ger additiv eller synergistisk GH-frisättning när de kombineras. Den kanoniska forskningsprotokollen parar GHRP-2 med en GHRH-analog som Sermorelin eller CJC-1295 med DAC för maximal pulsativ GH-forskningsstimulus. Utmaningen “GHRP-2 + GHRH” är också grunden för den japanska kliniska användningen av Pralmorelin i diagnostisk testning av GH-brist.

GHRP-2 ger en mindre aptitsignal än GHRP-6 i direkt jämförande forskning på gnagare och människor — D-2-Nal-substitutionen vid position 2 minskar men eliminerar inte den orexigena aktiviteten som ärvs från ghrelinreceptoragonism. Kortisol- och prolaktinsignalerna kvarstår på nivåer som är jämförbara med GHRP-6, vilket är den huvudsakliga forskningsrelevanta förväxlingsfaktor som nyare receptorselektiva analoger (Ipamorelin) utformades för att eliminera. Plasmalivslängden är cirka 15–20 minuter — kortare än GHRP-6 (~30–60 min) — vilket ger en skarpare och mer reproducerbar GH-puls men kräver mer frekvent dosering för forskningsprotokoll med kontinuerlig stimulans.

Publicerade forskningsapplikationer

GHRP-2 används i laboratorieforskningssammanhang som undersöker:

• Tillväxthormonaxlens farmakologi — pulsatil GH-dynamik, somatotrof dos-respons, jämförande GHS-potensanalyser; referenshögpotent första generationens GHS i publicerad GH-axel-litteratur (Bowers, J Clin Endocrinol Metab; Ghigo et al., J Clin Endocrinol Metab)
• GH-brist diagnostisk forskning — GHRP-2-stimuleringstest för vuxen GH-brist (det japanska kliniska användningsfallet), GHRP-2 + GHRH kombinerad-utmaningstestning, karakterisering av somatotrofreserv i prekliniska modeller
• Forskning om hypofysfunktion — GH-reservtestning, somatotrofhypertrofi/hyperplasi, mekanism-för-verkan-forskning för nya GH-sekretagoger
• Forskning om kakexi och uttärningssyndrom — tumörbärande gnagarkakexi, COPD-associerad avmagring, åldersrelaterad sarkopenimodeller; mindre aptitsignal än GHRP-6 gör GHRP-2 användbart när matintag är en förväxlingsfaktor
• Ghrelin-axelns farmakologi — reducerad men icke-noll aptitsignal; användbar forskningsarm för att separera GHS-R-medierad aptit från GH-axeleffekter
• Jämförande forskning om GHS — direkt jämförande referensmätning mot GHRP-6 (första generationens syskon), Ipamorelin (tredje generationens receptorselektiva), hexarelin och oralt aktiva småmolekylära GHS som MK-677
• Kombinerad forskning om GHRP + GHRH — kanonisk “GHRP-2 + GHRH” synergistisk protokoll för maximal GH-puls forskningsstimulus, parning av GHRP-2 med Sermorelin eller CJC-1295 med DAC.

För bredare kontext om var GHRP-2 passar in i tillväxtaxelns peptidlandskap, se GHRP-6 som första generationens syskon, Ipamorelin som den receptorselektiva nyare analogen, och CJC-1295 med DAC som den kanoniska synergistiska GHRH-partnern. Bläddra i hela forskningspeptidkatalogen för relaterade föreningar.

Tillgängliga styrkor och koncentrationer

MedsBase har GHRP-2 Acetat i två lyofiliserade flaskstorlekar kalibrerade för typiska forskningsprotokoll. Varje styrka finns i 10-flaskor eller 20-flaskor förpackningar med fullständiga rekonstitutionsinstruktioner:

Båda styrkorna är samma kemiska form (lyofiliserat acetat-salt pulver, 99%+ HPLC-renhet). Flaskor med högre mg kräver mindre rekonstitutionsvolym per enhetsdos, vilket är användbart när forskare vill minimera injektionsvolymen i försöksprotokoll för gnagare. Eftersom GHRP-2-dosintervallen ligger på 100–500 mcg per administrationsregim, räcker en enda 5 mg flaska till många veckors forskning vid typiska doser.

Jämförelse — GHRP-2 vs GHRP-6

GHRP-2 och GHRP-6 är de två kanoniska första generationens hexapeptid-growth hormone secretagogues från Bowers laboratorieprogram. De delar samma receptor (GHS-R1a) och samma sex-residuer hexapeptidarkitektur, med den primära skillnaden i aminosyran på position 2 — D-2-naftylalanin i GHRP-2 jämfört med D-tryptofan i GHRP-6. Denna enskilda substitution står för de flesta av de farmakologiska skillnaderna som observerats i publicerad forskning.

För forskning där aptitstimulering är en del av målet (cachexia-modeller, matintagstudier) är GHRP-6 det konventionella valet eftersom den orexigena signalen är starkare. För forskning där aptitförvirring är en oro men tolerabilitet för kortisol/prolaktin är acceptabel, producerar GHRP-2 en skarpare GH-puls med mindre störning av födointagsbeteende. För den renaste möjliga GH-axelfarmakologi där kortisol och prolaktin måste kontrolleras, Ipamorelin (tredje generationens selektiva analog) är det receptorselektiva alternativet.

Förvaring och rekonstitution

Förberedelse före rekonstitution: Förvara liofiliserade flaskor i kylskåp vid 2–8 °C i originalförpackning för korttidslager. För oöppnad långtidslagring, frysa vid −20 °C. Liofiliserat GHRP-2 acetat är stabilt under kylning i upp till 24 månader och vid −20 °C i upp till 36 månader. Undvik frys-tö-cykler på det liofiliserade pulvret.

Rekonstitutionsprocedur: injicera bakteriestatiskt vatten ner längs sidoväggen på peptidflaskan (inte direkt på den liofiliserade kakan). För en 5 mg flaska ger 2,0 mL bakteriestatiskt vatten en arbetskoncentration på 2,5 mg/mL — 0,04 mL ger en forskningsdos på 100 mcg; 0,1 mL ger 250 mcg. Sväng försiktigt — gör inte inte Skaka — och låt stå i 2–5 minuter för fullständig upplösning. En korrekt rekonstituerad lösning bör vara klar och färglös.

förvara lösningen i kylskåp vid 2–8 °C och använd inom 30 dagar för optimal stabilitet. Frys inte den rekonstituerade lösningen — frys-tina-cykler försämrar peptidens integritet. Kasta eventuella flaskor som visar oklarhet, fällning eller färgförändring. Förvara kyld vid 2–8 °C och använd inom 30 dagar för optimal stabilitet. Frys inte den rekonstituerade lösningen — frys-töa-cykler försämrar peptidens integritet. Kasta alla flaskor som visar grumlighet, fällning eller färgförändring.

Vanliga frågor

Vad används GHRP-2 till i forskning?

GHRP-2 används i laboratorieforskning som undersöker tillväxthormonaxeln, dynamiken i pulsatil GH-frisättning, karakterisering av somatotrof dos-respons, diagnostiska protokoll för GH-brist, farmakologi för ghrelinaxeln, modeller för kakexi och uttärningssyndrom samt kombinerade protokoll för synergistisk GH-frisättning med GHRP + GHRH. Det är den mest potenta första generationens GHS-forskningspeptid per mg. Den forskningsgrad av GHRP-2 som säljs här är inte FDA-godkänd (förutom för den diagnostiska indikationen i Japan) och tillhandahålls strikt endast för laboratorieforskning.

Hur skiljer sig GHRP-2 från GHRP-6?

Båda är första generationens hexapeptid-tillväxthormonsekretagoger som verkar på samma GHS-R1a-receptor, men de skiljer sig i aminosyran på position 2 — D-2-naftylalanin i GHRP-2 jämfört med D-tryptofan i GHRP-6. Denna enskilda substitution gör GHRP-2 ungefär 2–3 gånger mer potent per mg och ger en mindre aptitsignal. Båda peptiderna behåller den måttliga kortisol/prolaktin-signalen som nyare receptorselektiva analoger (som Ipamorelin) designades för att eliminera. Plasmalivstiden är kortare för GHRP-2 (~15–20 min) jämfört med GHRP-6 (~30–60 min).

Vad är skillnaden mellan GHRP-2 och Pralmorelin?

De är samma förening under olika namn. “GHRP-2” är beteckningen i forskningslitteraturen; “Pralmorelin” är det internationella icke-proprietära namnet (INN); “KP-102” var den ursprungliga utvecklingskoden från Kaken Pharmaceutical. Föreningen godkändes i Japan under namnet Pralmorelin som en engångsintravenös diagnostisk test för tillväxthormonbrist hos vuxna — den enda västerländska regulatoriska godkännandet av någon GHRP-seriepeptid hittills.

Vad är den typiska forskningsdoseringen av GHRP-2?

Publicerade prekliniska protokoll använder vanligtvis 100–500 mcg per administration, ges subkutant 1–3 gånger dagligen under 2–12 veckors forskningscykler. En 5 mg flaska rekonstituerad med 2,0 mL bakteriestatiskt vatten ger 2,5 mg/mL — 0,04 mL motsvarar 100 mcg, 0,1 mL motsvarar 250 mcg. Den japanska diagnostiska testdoseringen är 100 mcg intravenöst som en engångsadministration.

Är GHRP-2 FDA-godkänt?

Nej. GHRP-2 är inte godkänt av FDA, EMA, MHRA eller någon annan västerländsk regulator för terapeutiskt eller diagnostiskt bruk hos människor. Det är godkänt i Japan under namnet Pralmorelin Hydrochloride / GHRP Kaken som en engångsintravenös diagnostisk agent för testning av tillväxthormonbrist hos vuxna. All GHRP-2 som säljs av forskningsanvändningsleverantörer utanför Japan är avsedd för laboratorieundersökningar och bör inte administreras till människor.

Hur ska GHRP-2 Acetat förvaras?

Lyofiliserade flaskor: förvaras i kylskåp vid 2–8 °C för korttidslager eller vid −20 °C för långtidsförvaring av oöppnade flaskor. Rekonstituerad lösning: förvaras i kylskåp vid 2–8 °C, används inom 30 dagar. Frys inte den rekonstituerade lösningen — frys-tö-cykler försämrar peptiden. Skydda alltid från direkt ljus.

Hur rekonstituerar jag GHRP-2?

Följ rekonstitutionsproceduren ovan. Tillsätt bakteriestatiskt vatten längs sidoväggen på flaskan (inte direkt på den liofiliserade kakan), sväng försiktigt och låt stå i 2–5 minuter för fullständig upplösning. Gör inte Skaka flaskan. En korrekt rekonstituerad lösning är klar och färglös. För en 5 mg flaska + 2,0 mL lösningsmedel är arbetskoncentrationen 2,5 mg/mL.

Vilka styrkor finns hos MedsBase?

MedsBase förser GHRP-2 Acetat i 5 mg och 10 mg liofiliserade flaskor. Varje styrka finns i 10-flaskor eller 20-flaskor förpackningsstorlekar. Alla flaskor levereras med 99%+ HPLC-renhet med en analyscertifikat tillgänglig på begäran.

Varför är GHRP-2 mer potent än GHRP-6?

Den strukturella skillnaden är aminosyran på position 2 i hexapeptiden — D-2-naftylalanin i GHRP-2 kontra D-tryptofan i GHRP-6. Naftylringen är mer lipofil och något större än indolringen i tryptofan, vilket ger en tätare bindning till den hydrofoba fickan i GHS-R1a-receptorn. Radioligandbindningsförsök visar ungefär 2–3 gånger högre receptorockupation vid ekvivalenta doser, vilket i publicerad preklinisk och klinisk forskning resulterar i en större GH-puls per enhetsdos.

Kan GHRP-2 kombineras med en GHRH-analog i forskning?

Ja — detta är den kanoniska synergistiska GH-pulsprotokollen och grunden för den japanska kliniska diagnostiska testen för GH-brist. GHRP-2 aktiverar GHS-R1a (PLC/IP₃Kan jag beställa Oxytocin Acetat för internationell leverans?²⁺ Orsakar GHRP-6 biverkningar i forskning? Sermorelin eller CJC-1295 med DAC aktiverar GHRH-R (adenylatcyklas/cAMP/PKA-signalering). De två signalvägarna konvergerar på somatotrofer men använder olika sekundärbudbärarsystem, vilket resulterar i additiv eller synergistisk frisättning av GH vid kombination.

Orsakar GHRP-2 biverkningar i forskning?

De främsta måleffekterna är GH-frisättning och (måttlig) aptitstimulering. Biverkningar inkluderar måttliga ökningar av kortisol och prolaktin — den främsta forskningsrelevanta störfaktorn för rena GH-axelsstudier — i samma storleksordning som GHRP-6. Tillfällig rodnad eller lokala injektionsplatsreaktioner har rapporterats. Vid höga doser kan GHS-R-medierade effekter på hjärtfunktion och blodtryck observeras. Kortisol/prolaktinsignalen är den främsta anledningen till att nyare generations selektiva analoger som Ipamorelin utvecklats.

Vad är halveringstiden för GHRP-2?

I preklinisk och klinisk forskning har GHRP-2 en plasmahalveringstid på cirka 15–20 minuter efter subkutan eller intravenös administration — något kortare än GHRP-6 (~30–60 min). Den kortare halveringstiden ger en skarpare och mer reproducerbar GH-puls som är användbar för diagnostisk och dos-responsforskning, men kräver mer frekvent dosering för forskningsprotokoll med kontinuerlig stimulans.

Hur lång tid tar det för GHRP-2 att visa effekter i preklinisk forskning?

Akuta GH-pulser kan detekteras inom 10–20 minuter efter subkutan eller intravenös administration och når sin topp inom 30–45 minuter — snabbare uppsättning än GHRP-6 på grund av högre GHS-R1a-affinitet. Aptitstimulerande effekter på matintag är mindre och långsammare att utveckla än med GHRP-6. Nedströmeffekter på IGF-1-produktion och vävnadsnivå GH-axelsignalering ackumuleras över 1–4 veckor av regelbunden dosering.

Kan jag beställa GHRP-2 för internationell leverans?

Ja. MedsBase skickar GHRP-2 över hela världen från vårt dedikerade peptidesändningsnätverk. Beställningar som endast innehåller peptider kvalificerar för vår fristående peptidesändningstjänst. Alla beställningar skickas i temperaturkontrollerad förpackning med full spårbarhet och täcks av vår Reshipment Assurance Policy.

Andra peptider för tillväxtaxel, GH-frisättning och anabol forskning

• GHRP-6 — Första generationens hexapeptid-släkting — starkare aptitsignal, längre halveringstid
• Ipamorelin — Tredje generationens selektiva GHS-pentapeptid — ren GH-puls utan kortisol/prolaktin
• CJC-1295 med DAC — Långverkande GHRH-analog — kanonisk synergistisk GHRH-partner
• Sermorelin — Kortverkande GHRH(1-29) analog — naturlig GH-pulsundersökning
• IGF-1 LR3 — Lång-arginin rekombinant IGF-1-analog — nedströms av GH/IGF-axeln

Vidareläsning

Fler alternativ inom peptider

Rangerade efter senaste ordervolym på MedsBase — vad andra kunder i denna kategori väljer.

BPC-157

US$115.00 – US$705.00Prisintervall: US$115.00 till US$705.00

Retatrutid

US$310.00 – US$6,515.00Prisintervall: US$310.00 till US$6,515.00

BAC-vatten (Bakteriostatisk vatten)

US$50.00 – US$150.00Prisintervall: US$50.00 till US$150.00

NAD⁺

US$210.00 – US$1,975.00Prisintervall: US$210.00 till US$1,975.00